C.Ales ยา 20 มก. Pharimexco รักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (1 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องแท็บเล็ต 1 กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ ทาดาลาฟิล
ส่วนประกอบ ความอ่อนแอ, หย่อนสมรรถภาพทางเพศ, ความอ่อนแอทางสรีรวิทยา

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ทาดาลาฟิล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

C.LES 20 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ใช้สำหรับผู้ชายอายุ 18 ปีขึ้นไป ห้ามใช้ยาสำหรับผู้หญิง (PDE5)

เมื่อการกระตุ้นทางเพศนำไปสู่การปล่อยไนตริกออกซิเดชันเฉพาะที่ สารยับยั้ง PDE5 ของทาดาลาฟิลจะเพิ่มระดับของวงแหวน GMP (ไซคลิก กัวโนซิน โมโนฟอสเฟต) ในถ้ำ สิ่งนี้นำไปสู่การผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบและเพิ่มเลือดเข้าไปในเนื้อเยื่อองคชาตจึงทำให้องคชาต

ทาดาลาฟิลไม่ทำให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศหากไม่มีการกระตุ้นทางเพศ ทาดาลาฟิลคัดเลือกยับยั้ง PDE5 - เป็นเอนไซม์ที่พบในถ้ำเรียบ หลอดเลือดและอวัยวะ กล้ามเนื้อและกระดูก เกล็ดเลือด ไต ปอด และสมองน้อย

บน PDE5 ทาดาลาฟิลมีฤทธิ์แรงกว่า PDE1, PDE2, PDE4 และ PDE7 ถึง 10,000 เท่า ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่พบในหัวใจ สมอง หลอดเลือด ตับ และอวัยวะอื่นๆ ทาดาลาฟิลออกฤทธิ์กับ PDE5 ที่แข็งแกร่งกว่า> 10,000 เท่าของ PDE3 ซึ่งเป็นเอนไซม์ชนิดหนึ่งที่พบในหัวใจและหลอดเลือด

ทาดาลาฟิลออกฤทธิ์กับ PDE5 แรงกว่า PDE6 ประมาณ 700 เท่า เป็นยีสต์ที่พบในเรตินาและทำให้โหลดภาพ ทาดาลาฟิลดำเนินการกับ PDE5 อย่างมาก> 9,000 เท่าของ PDE8, PDE9 และ PDE10

ทาดาลาฟิลออกฤทธิ์กับ PDE5 มากกว่า PDE11A1 มากกว่า 14 เท่า และ 40 เท่าเมื่อเปรียบเทียบกับ PDE11A4 ซึ่งเป็นสองใน 4 รูปแบบที่รู้จักของ PDE11 PDE11 คือสารเคลือบฟันที่พบในต่อมลูกหมากของมนุษย์ อัณฑะ กล้ามเนื้อโครงร่าง และเนื้อเยื่ออื่นๆ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Tadalafii จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการดื่ม และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาโดยเฉลี่ย (CMAX) คือประมาณ 2 ชั่วโมงหลังการดื่ม อาหารไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึมของทาดาลาฟิล ดังนั้นจึงสามารถใช้สำหรับทาดาลาฟิลทั่วไปหรือหลังรับประทานอาหารได้

การแพร่กระจายและการเผาผลาญ

ปริมาณการจ่ายยาโดยเฉลี่ยหลังการใช้คือประมาณ 63 ลิตร

ที่ความเข้มข้นของการรักษา 94% ของทาดาลาฟิลเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา การทำงานร่วมกันกับโปรตีนไม่ได้รับผลกระทบจากการทำงานของไต ทาดาลาฟิลถูกเผาผลาญเป็นหลักโดย Cytochrom P450 (CYP) ในรูปแบบเดียวกัน รูปที่ 3A4 สารเมตาบอไลต์ที่หมุนเวียนส่วนใหญ่คือ Methylcatechol Glucuronic

ยุค:

การกวาดล้างปานกลางของทาดาลาฟิลคือ 2.5 ชั่วโมง และครึ่งชีวิตโดยเฉลี่ยคือ 17.5 ชั่วโมงในผู้ที่มีสุขภาพดี ทาดาลาฟิลถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปของสารที่ไม่มีประสิทธิภาพ ส่วนใหญ่อยู่ในอุจจาระ (ประมาณ 61% ของยา) และน้อยกว่าปัสสาวะ (ประมาณ 36% ของยา)

ก่อนรับประทาน C.Ales ยา 20 มก. Pharimexco รักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (1 เม็ด)

วิธีใช้

กินยาก่อนมีเพศสัมพันธ์อย่างน้อย 30 นาที

ขนาดยา

ขนาดปกติคือ 1 เม็ดเมื่อจำเป็น อย่าใช้มากกว่า 1 เม็ดต่อวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

ปริมาณ Creatinine Clearance 30-50 มล./นาที คือ 1/2 เม็ด (10 มก.)/ครั้ง เป็นเวลา 48 ชั่วโมง

การล้าง Creatinine

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

เบาหรือปานกลาง: ปริมาณสูงสุดของยาเม็ด/1 ครั้งต่อวัน

รุนแรง: ห้ามใช้ C.Ales® 20 มก.

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค หากต้องการใช้ยาในปริมาณที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

วิธีรับมือ:

หยุดใช้ยาและใช้มาตรการสนับสนุนมาตรฐาน และนำผู้ป่วยไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุดทันที

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ C.Ales® คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

กล้ามเนื้อ: ปวดหลัง, ปวดกล้ามเนื้อ

ทั้งระบบ: เวียนศีรษะ หน้าแดง เยื่อบุจมูก ปวดศีรษะบ่อยมาก การย่อยอาหาร: มักเกิดขึ้นบ่อยมากคืออาหารไม่ย่อย

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ดวงตาและการมองเห็น: เปลือกตาบวม ความรู้สึกอธิบายว่าปวดตาและเยื่อบุตา

พบไม่บ่อย 1/10000

ระบบย่อยอาหาร: เจ็บคอ กลืนลำบาก;

การมองเห็น: เวียนศีรษะ, ความผิดปกติของการมองเห็น; อวัยวะเพศ: ปวดอวัยวะเพศชาย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม:

C.Ales® 20 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้หญิงและเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ผู้ป่วยที่แพ้ทาดาลาฟิลหรือส่วนผสมใด ๆ ของยา

ทาดาลาฟิลร่วมกับไนเตรตอินทรีย์ในรูปแบบใดก็ได้

ผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายใหม่ภายใน 90 วัน ผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอนเกิดขึ้นในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงเป็นเวลา 6 เดือน ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดปกติ ความดันโลหิตต่ำ (

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ห้ามใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย อาการเจ็บหน้าอกที่ไม่แน่นอน หัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจเต้นผิดจังหวะ โรคโลหิตจางชั่วคราว

โปรดทราบว่าหากการแข็งตัวนานกว่า 4 ชั่วโมงและอาการปวดอวัยวะเพศชายภายใน 6 ชั่วโมงต้องไปที่สถานพยาบาลเพื่อรับการดูแล

ผลกระทบต่อดวงตา: หยุดใช้ยาในกรณีที่สูญเสียการมองเห็นอย่างกะทันหันในดวงตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง

สูญเสียการได้ยินอย่างกะทันหัน: หยุดรับประทานยาในกรณีที่การลดลงอย่างกะทันหันหรือสูญเสียการได้ยิน อาจมีอาการหูอื้อและเวียนศีรษะร่วมด้วย

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยโรคที่อาจทำให้เกิดอาการปวดอวัยวะเพศชาย (เช่น โรคโลหิตจางรูปเคียว ไขกระดูกหลายไขกระดูก มะเร็งเม็ดเลือดขาว)

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีกายวิภาคขององคชาต (เช่น องคชาตมุม เส้นใยในโพรง โรคอวัยวะเพศชายโค้งงอ)

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ใช้ทาดาลาฟิลอย่างรอบคอบก่อนขับรถไฟหรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่เหมาะสำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ใช้สำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

สารยับยั้งแบบคัดเลือก CYP3A4 เช่น คีโตโคนาโซล ช่วยเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของทาดาลาฟิล 107% เมื่อเทียบกับค่า AUC ของทาดาลาฟิลในขนาด 10 มก. เพียงอย่างเดียว

สารยับยั้งเอนไซม์บางชนิด เช่น ritonavir หรือ saquinavir และสารยับยั้ง CYP3A4 อื่นๆ เช่น erythromycin, clarythromycin, otraconazole และน้ำเกรพฟรุต เมื่อใช้ร่วมกับ Tadalafil จำเป็นต้องระมัดระวังเนื่องจากสามารถเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ Tadalafil ได้

การเหนี่ยวนำ CYP3A4 เช่น rifampicin ช่วยลดพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ทาดาลาฟิลถึง 88% เมื่อเทียบกับค่า AUC ของทาดาลาฟิลในขนาด 10 มก. เมื่อใช้เพียงอย่างเดียว การใช้สารกระตุ้น CYP3A4 อื่นๆ พร้อมกัน เช่น ฟีโนบาร์บาร์บิทัล ฟีนิโทอิน และคาร์บามาซีปีนจะลดความเข้มข้นของทาดาลาฟิลในพลาสมา

Tadalafii แสดงสัญญาณของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นในการลดไนเตรต ดังนั้น Tadalafil จึงไม่ใช้สำหรับผู้ป่วยที่รับประทานไนเตรตอินทรีย์ในรูปแบบใดๆ ทาดาลาฟิลไม่ยับยั้งหรือการสัมผัสที่เป็นเนื้อเดียวกันของ CYP450 รวมถึง CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9

ทาดาลาฟิลไม่มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงเวลาของโพรทรอมบิน เมื่อใช้ร่วมกับ วาร์ฟาริน ผู้ป่วยที่ใช้ช่วงทาดาลาฟิลร่วมกับยาลดความดันโลหิตอาจมีความดันเลือดต่ำ แต่มักจะมีการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกน้อยลง ไม่มีการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ Tadalafii 3 ชั่วโมงหลังรับประทานยาพร้อมกับแอลกอฮอล์ Tadalafii เพิ่มการดูดซึมของการใช้ Ethinyl -estradiol ทางปาก

แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ อลูมิเนียมไฮดรอกไซด์) ช่วยลดการดูดซึมทาดาลาฟิล

Alpha - Blocker: ควรระมัดระวังเมื่อใช้สารยับยั้ง PDE5 (รวมถึงทาดาลาฟิล) ร่วมกับ Alpha - Blocker เนื่องจากสารยับยั้ง PDE5 จะปิดกั้นผลของยาขยายหลอดเลือดและลดยาลดความดันโลหิต

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็น อุณหภูมิต่ำกว่า 300C ควรหลีกเลี่ยงแสง

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ