Cammic injekció 500mg/5ml Vinphaco kezelés és vérzés megelőzés (10 buborékfólia x 5 tubus x 5 ml)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 5 tubus x 5 ml-es doboz
Specifikáció Tranexámsav
Összetevő Vérzés, többszörös menstruáció, tuberkulózis okozta hemolízis, vesevérzés, orrvérzés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tranexámsav	500

Felhasználások

indikációk

A cammikus gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Vérzés kezelése és megelőzése a fibrin fokozott lebomlásával kombinálva. trombózis.

Ezért a tranexámsav használható fibrinvérzéses betegségek kezelésére, amelyek számos klinikai helyzetben előfordulhatnak, beleértve a többszörös traumát és vérrögképződést.

Farmakokinetika

felszívódás

Használja a tartományi injekciós impulzust a maximális koncentráció azonnali eléréséhez, majd 6 óra elteltével csökkentse az egészet. Intravénás injekció beadása után a felezési idő körülbelül 2 óra.

Elosztás

A cukorkábítószerek minden szövetben eloszlanak, lassabban vonják be a hidraulikus folyadékokat, a testtömeg 33%-a.

Megszüntetés

az intravénás adag több mint 95%-a változatlan vizelet formájában ürül ki. A redicularis vesefunkció könnyen okoz tranexámsav felhalmozódást.

Szedés előtt Cammic injekció 500mg/5ml Vinphaco kezelés és vérzés megelőzés (10 buborékfólia x 5 tubus x 5 ml)

Hogyan kell használni

Intravénásan alkalmazza.

Adagolás

Szokásos adag

500-1000 mg vagy 10-15 mg/ttkg 2-3 alkalommal/24 óra. Lassú intravénás injekció, legfeljebb 2 ml/perc.

A test fibrinbomlása

1000 mg/idő, intravénás injekció 3-4 alkalommal/24 óra. Lassú intravénás injekció, legfeljebb 2 ml/perc.

Tippek a prosztata eltávolításához

500 - 1000 mg/idő, intravénás injekció, legfeljebb 2 ml/perc, 2-3 alkalommal/24 óra, a műtét során alkalmazott első adag, a műtét utáni első 3 napban a következő adag. Ezután váltson szóbelire.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedőknek az alábbiak szerint kell módosítaniuk a tranexámsav adagját:

Kreatinin koncentráció nanomol/ml-ben (nmol/ml) vagy mikromol/literben

Intravénás adag tranexámsav

120–249

10 mg/ttkg, 2 alkalommal/24 óra.

250–500

10 mg/ttkg, 1 alkalom/24 óra.

500

5 mg/ttkg, 2 alkalommal/24 óra.

A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei lehetnek: hányinger, hányás, tünetek és/vagy hipotenzió. A tranexámsav-mérgezés kezelésére nincs speciális intézkedés.

Ha a mérgezés túladagolás, hányást, gyomormosást és aktív szenet okoz. Mind a szájon át, mind az infúziós adagolás esetén tanácsos pótlólagos folyadékbevitelt tartani a vese kiválasztódásának elősegítése érdekében, valamint tüneti kezeléseket és támogató kezelést alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cammic gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Az adagoláshoz kapcsolódó adagolási zavarok: hányinger, hányás, hasmenés.

Szisztémás: szédülés.

Nem gyakori, 1/1000

Keringés: Hipotenzió intravénás injekció után.

Ritka, ADR

Szem: A színérzékelés megváltoztatása.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Kammikus gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A tranexámsavval szembeni túlérzékenység.

Előfordult már trombózis.

Központi idegrendszeri műtétek, központi idegrendszeri vérzés és subarachnom vérzés vagy egyéb agyvérzés esetei.

Óvatosság a használat során

Veseelégtelenségben szenvedő személy: A tranexámsav felhalmozódásának veszélye miatt.

Azoknál az embereknél, akiknél a húgyúti vérzés a felső húgyutakból származik, fennáll a veseelzáródás veszélye.

Azok a személyek, akiknek anamnézisében trombózis szerepel, csak akkor alkalmazzák a Tranexamsav-t, ha véralvadásgátlóval kezelik őket. A szétszórt véralvadásból adódó vérzést nem kezelik bomlásgátló gyógyszerekkel, kivéve, ha a betegség főként a fibrin bomlási mechanizmus zavaraira vezethető vissza. Abban az esetben, ha a fibrin lebomlása fokozott véralvadással jár (paprika szindróma vagy fibrin bomlás), akkor véralvadásgátló szer, például heparin hozzáadása szükséges gondosan megfontolt adagolás mellett. Fontolja meg a trombin III rezisztens alkalmazásának szükségességét azoknál a betegeknél, akik véralvadási faktorokat fogyasztanak, ellenkező esetben a trombin III rezisztens hiánya akadályozhatja a heparin hatását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Ne használjon tranexámsavat a terhesség első hónapjaiban, mert megfigyelhető a kísérleti állatok teratogén hatása. A tranexámsav terhes nők kezelésével kapcsolatos klinikai tapasztalatok nagyon korlátozottak, eddig a kísérleti vagy klinikai adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer szedése során nem emelkedik a kockázat. A tranexámsav terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó dokumentumok nagyon csekélyek, ezért terhesség alatt csak akkor használnak gyógyszert, ha az szigorúan indokolt, és amikor más kezelésre nem használhatók.

Szoptatási időszak

Az anyatejbe kiválasztódó tranexámsav, de a mellékhatások kockázata gyermekeknél nem valószínű, ha normál adagokban alkalmazzák, ezért normál adagban is használhatja a tranexám, anyatejhez szükséges savat.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem alkalmazható egyidejűleg tranexámsavval és ösztrogénnel, mert az több trombózist okozhat.

Legyen óvatos, ha a tranexámsavat más vérzéscsillapítókkal együtt használja.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.