Cancetro Plus Shinpoong Deawoo magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Hidroklorotiazid, kandezartán-cilexetil
Összetevő DP Shinpoong Daewoo Company Limited

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Hidroklorotiazid	12,5 mg
Candesartan Culilil	16 mg

Felhasználások

Javallatok

a cancetil plus 16mg/12.5mg a magas vérnyomás kezelésében használatos (a kezdeti kezelésre nem javasolt a kombinált forma).

Farmakokikus

A Candesartan Ciulinei egy ARB (angiotenzin II receptor blokkolók). A Candesartan CilexETIL gyógyszerkészítmények előtti, nagyon csekély farmakológiai hatása van, amíg a gyomor-bél traktusban történő felszívódási folyamat során hidrogéneződik, és Candesartan hatóanyagot képez. A cilexetil só formulája növeli a Candesartan biohasznosulását. Az ARB-k az angiotenzin II fiziológiás hatását blokkolják, beleértve az érösszehúzódások és az aldoszteron kiválasztásának hatásait azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II kohézióját az AT1 receptorhoz számos szövetben, beleértve a sima ereket és a mellékveséket. Összehasonlításképpen az angiotenzin enzim-inhibitorai (ACE, kináz II) blokkolják az angiotenzin I angiotenzin II-be való eltolódását; Az angiotenzin II képződése azonban nincs teljesen gátolva, mivel a vaszkuláris CO-hormonok más enzimeken keresztül is képződhetnek anélkül, hogy az ACEI gátlásának lenne kitéve. Az ARBS nem gátolja az ACE-t, nem befolyásolja a bradikinin és a P válaszát; Nem okozhat Acei-vel kapcsolatos mellékhatásokat (például száraz köhögést), de előfordulhat, hogy fel kell áldoznia a vese- és/vagy a szív- és érrendszeri védelmet.

A hidroklorotiazid egy tiazid-diuretikum, amely növeli a nátrium-klorid és a víz szekrécióját, amely a nátrium- és kloridionok visszaszívódását gátló mechanizmushoz kapcsolódik. A HCTZ vérnyomáscsökkentő hatással bír, ami valószínűleg a nátrium-dollárkártyákhoz kapcsolódó plazmatérfogat és extracelluláris folyadékok csökkenésének tudható be. A tiazidok mérsékelt vizelethajtó hatásúak, mivel a nátriumionok körülbelül 90%-a visszaszívódott, mielőtt a távolságot elérte (a gyógyszer fő pozíciója). A HCTZ hipotenziós hatása lassan, 1-12 hét után jelentkezik, míg a vizelethajtó hatás gyorsan jelentkezik, és néhány óra elteltével azonnal észlelhető. A HCTZ fokozza más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

Dinamikus farmakokinetika

Ivás után a Candesartan Cilexeter biohasznosulása körülbelül 14%. A CMAX csúcskoncentráció körülbelül 3-4 óra múlva érhető el. A kandezartán biohasznosulását a táplálék nem befolyásolja. A kandezartán a plazmafehérjék több mint 99%-ához kötődik. A gyógyszer főként változatlan formában és vizelettel ürül. A felezési idő körülbelül 9 óra. Az adagolás ismétlésekor nem halmozódnak fel gyógyszerek.

Itatás után a HCTZ gyorsan felszívódik. A felszívódás mértéke az adag körülbelül 65-75%-a. A HCTZ felhalmozódott a vörösvértestekben, a placentán keresztül, és a vesén keresztül ürül (főleg nem metabolikus formában). A felezési idő körülbelül 9,5-13 óra (veseelégtelenség esetén tovább tarthat, és csökkenteni kell az adagot). A diuretikus hatás a gyógyszer bevétele után 2 órával jelentkezik, maximumát 4-6 óra múlva éri el, és körülbelül 12 óráig tart. A hipotenziós hatások később (2 hét elteltével) jelentkeznek, és gyakran 12,5 mg-mal értek el optimálisat.

Szedés előtt Cancetro Plus Shinpoong Deawoo magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

cancetil plus 16 mg/12,5 mg szájon át.

Vegye be ugyanazt étellel vagy ne vegye be, kombinálhat más vérnyomáscsökkentő szereket. Az adagoláshoz kapcsolódó mellékhatások minimalizálása érdekében tanácsos a gyógyszert csak akkor kombinálni, ha egyetlen kezeléssel sem éri el a kívánt hatást. Lehetőség van a gyógyszer kombinálására az egyes összetevők adagjának módosítása helyett.

Adagolás

Az ajánlott kezdő adag 1 tabletta/nap olyan személyeknél, akik nem csökkentik a folyadék mennyiségét. Az adag legfeljebb napi 2 tablettára emelhető.

A hidroklorotiazid (HCTZ) napi 12,5-50 mg x 1 alkalommal hatásos.

A klinikai hatást módosítani kell. Bármely adagnak megfelelő maximális hipotenziós hatás az adott adag alkalmazása után 4 héttel érhető el.

Nem javasolt gyógyszerek alkalmazása, ha a clearin-clearance (CLCR) 30 ml/perc alatt van.

Átlagos májelégtelenség: Nem javasolt a gyógyszer alkalmazása a kezelés megkezdéséhez, mert lehetetlen elérni a megfelelő, 8 mg-os Candesartan kezdő adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A HCTZ esetében a gyakori tünet az elektrolitok csökkenése (kálium-, klorid-, nátrium-szint-csökkentő) és a túlzott vizelethajtó miatti kiszáradás. Digitalisszal együtt alkalmazva az alacsonyabb kálium aritmiát okozhat.

Túladagolás esetén tanácsos figyelembe venni számos gyógyszer túladagolásának lehetőségét, a gyógyszerkölcsönhatásokat és a betegekben bekövetkező farmakológiai változásokat. Ha a hipotenzió tünetei jelentkeznek, szupportív kezelést kell alkalmazni. A kandezartán nem eliminálódik a dialízis során. A HCTZ elimináció szintjét dialízis esetén nem határozták meg.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Általános: fáradtság, mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, gyengeség, hátfájás, influenza tünetei; szédülés, szédülés, paresztézia, csökkenti az érzést; Depresszió, álmatlanság, szorongás.

Emésztőrendszer: Hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, gyomorhurut - belek, hányás; Hasnyálmirigy-gyulladás, sárgaság, nyálmirigy-gyulladás, görcsök, székrekedés, gyomorstimuláció, anorexia; Kóros májműködés, fokozott transzamináz, hepatitis.

Légzőszervi: hörghurut, arcüreggyulladás, torokfájás, köhögés, nátha, légszomj.

izom-csontrendszeri ízületek: ízületi fájdalom, izomfájdalom, ízületi károsodás, ízületi gyulladás, görcsök a lábakban, elcsépelt idegfájdalom, izombors (ritka); Mechanikai görcs.

Anyagcsere: hiperurikémia, hiperglikémia, kálium és nátrium, zsemle és kreatin-foszfokináz.

Húgyúti fertőzés, húgyúti, vér, hólyaggyulladás.

Szív- és érrendszeri: tachycardia, törött mellkasi dob, kamrai extra, lassú szívverés, angina, szívinfarktus és angioödéma; Rendellenes EKG.

Bőr: ekcéma, verejtékezés, viszketés, dermatitis, bőrkiütés, csalánkiütés; Változatos erythematosus, Stevens-Johnson szindróma, hámló bőrgyulladás, mérgezett epidermális nekrózis, hajhullás.

Vér: orrvérzés, neutropenia, leukopenia, gabonaleukémia; Vérszegénység, leukopenia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia.

immunitás: fertőzés, vírusfertőzés.

Túlérzékenység: Anafilaxia, vasculitis, légzési elégtelenség (beleértve a tüdőgyulladást, tüdőödémát), fényérzékenység, csalánkiütés, vérzés.Egyéb: kötőhártya-gyulladás; fülzúgás; elhalványul a szemen, látva a sárgát; tehetetlen.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A cancetil plus 16 mg/12,5 mg a következő esetekben ellenjavallt:

kandezartánnal, hidroklorotiaziddal, egyéb szulfonamid-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Távolítsa el az utat.

Használatkor legyen óvatos.

tüneti hipotenzió léphet fel, különösen akkor, ha a folyadék mennyisége csökken és/vagy a só a hosszan tartó vizelethajtó, a sót korlátozó étrend, a dialízis, a hasmenés vagy a hányás miatt. Ekkor átmenetileg csökkenteni kell az adagot, vagy vissza kell állítani a folyadék mennyiségét. A kezelés előtt vissza kell állítani a folyadéktérfogat és/vagy sómennyiség csökkenését.

Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer túlzott hipotenziót okozhat, ami vizelési zavarokhoz, vér nitrogénhez, akut veseelégtelenséghez és halálhoz vezethet (de ritka). A kezelést szoros felügyelet mellett kell elkezdeni, különösen az első 2 hétben és az adag emelésekor.

A kezelés alatt rendszeresen ellenőrizze a veseműködést. A vesefunkcióval rendelkező személyek részben a renin-angiotenzin (RAS) rendszer (RAS) működésétől függenek (veseartéria szűkület, krónikus vesebetegség, súlyos szívelégtelenség, károsodott folyadékelégtelenség) fennállhat a húgyúti, progresszív vérnitrogén- vagy akut veseelégtelenség kockázatának. Fontolja meg a gyógyszerek szedésének folytatását vagy abbahagyását jelentős veseelégtelenségben szenvedőknél.

A kandezartán hiperkalémiát okozhat. A HCTZ káliumot és vér nátriumot okozhat. Rendszeresen ellenőriznie kell a szérum elektromosságát. Amennyire csak lehetséges, kerülje a kálium-kiegészítőkkel vagy káliumtartalmú sókkal való megosztást.

A HCTZ specifikus reakciót válthat ki, ami akut átlátszó rövidlátást és fokozott akut szögű glaukómát eredményezhet. A tünetek közé tartozik a hirtelen vagy szemfájdalom csökkenése, amely gyakran a gyógyszer első elkezdésekor jelentkezik, néhány órán vagy héten belül. Ha a fenti tünetek jelentkeznek, a HCTZ-t a lehető leghamarabb le kell állítani.

Túlérzékenységi reakciók léphetnek fel HCTZ-vel, különösen azoknál az embereknél, akiknek kórtörténetében allergia vagy bronchiális asztma szerepel.

A HCTZ megváltoztathatja a glükóztoleranciát, növelve a koleszterin- és a vér trigliceridszintjét. A gyógyszer növelheti a vér húgysavszintjét a csökkent clearance miatt, ami komoly húgysavszint-növekedést és köszvényt okozhat érzékeny embereknél.

A tiazidok csökkentik a kalcium szekréciót a vesékben, és enyhén megemelhetik a vér kalciumszintjét. Kerülje a gyógyszerek alkalmazását olyan betegeknél, akiknél a vér kalciumszintje van.

A tiazid aktiválhatja vagy súlyosbíthatja a rendszer bőrpírját.

A gyógyszer gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását

nem vizsgálták. Szédülés azonban előfordulhat.

A terhesség és a szoptatás ideje alatt nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása

ne javasolja a Candesartan és a HCTZ alkalmazását a terhesség első 3 hónapjában. A Candesartan alkalmazása ellenjavallt a 3 hónap közepén és a terhesség végén. Terhesség észlelésekor a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, és lehetőség szerint más alternatív terápiát kell alkalmazni.

A HCTZ kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. A HCTZ és a Candesartan alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. Fontolja meg a gyógyszer abbahagyását vagy a szoptatás abbahagyását, valamint a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Kölcsönhatás a Candesartan Culilil-lal és a HCTZ-vel

Nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a COX-2 szelektív gátlókat: csökkenthetik a vérnyomás-csökkentő hatást és csökkenthetik a veseműködés helyreállítását (beleértve az akut veseelégtelenséget is), különösen időseknél, csökkentve a folyadék mennyiségét vagy a vesefunkció károsodását.

Lithi: Növeli a lítium toxicitás toxicitásának kockázatát (a HCTZ csökkentheti a lítium clearance-ét, a Candesartan pedig növelheti a lítium koncentrációját a szérumban).

Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: Kombinált hatást váltanak ki.

Kölcsönhatás a Candesartan Culilillal

Angiotenzin receptor blokkolók, angiotenzin (ACEI), aliszkiren gátlók: Növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia, a vesefunkció (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. A RAS-t befolyásoló gyógyszerek kombinálásakor szorosan figyelje a vérnyomást, a vese- és elektrolitfunkciókat.

Összeegyeztethető béta-blokkolóval, vízhajtóval, digitalisszal vagy ezeknek a gyógyszereknek a koordinálásával. Nem javasolt az ACEI-vel, kálium-megtakarító gyógyszerekkel (pl. Spironolakton) egyeztetni, és csak az előnyök és kockázatok gondos mérlegelése után szabad egyeztetni.

Káliumtakarékos egyházmegye, kálium-kiegészítők, káliumtartalmú só, egyéb gyógyszerek (például heparin): növelhetik a vér káliumszintjét.

Aliszkiren: Cukorbetegségben ne koordinálja, kerülje a közös alkalmazást veseelégtelenségben szenvedőknél (GFR

Kölcsönhatás hidroklorotiaziddal

alkohol, barbiturát, kábítószer: tartáscsökkenést okozhat.

Orális és inzulinos cukorbetegség kezelése: Ezen gyógyszerek adagját csökkenteni kell.

Kolesztiramin és kolesztipol műanyag: csökkentheti a HCTZ felszívódását. A HCTZ-t legalább 4 órával a fenti műanyag használata előtt vagy 4-6 órás használat után kell bevenni.

kortikoszteroid, ACTH: fokozza az elektrolitok csökkenését (hipotenzió).

glikozidtim: A tiazidok csökkentik a kálium- vagy a vér magnéziumszintjét, ami könnyen aritmiát okoz a digitalis miatt.

Magas vérnyomást okozó aminok (például noradrenalin): csökkentik ezen aminok hatását.

TuboCurarin: Növeli ezeknek a gyógyszereknek a hatását.

Köszvény elleni gyógyszer: módosítani kell ezeket a gyógyszereket.

Kalciumsó: A HCTZ növelheti a vér kalciumtartalmát a kiválasztás csökkenése miatt.

Karbamazepin: A tünetekkel járó nátrium-nátrium fokozott kockázata.

Egyéb: Béta-, diazoxid-blokkolók (hiperglikémia); Antilinerg gyógyszerek, például atropin, beeriden (növelheti a tiazid biohasznosulását a bélmotilitás és a gyomor üresedési sebességének csökkenése miatt); Amantadin (a tiazid növeli az amantadin mellékhatásainak kockázatát); Ciklofoszfamid, metotrexát (csökkenti ezeknek a gyógyszereknek a vesén keresztüli eliminációját, és fokozza a csontvelő gátlását).

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.