Candesartan Stada 16 mg idiopátiás magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Candesartan Culilil
Összetevő Magas vérnyomás
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Candesartan Culilil | 16 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Candesartan Stada a következő esetekben javasolt kezelést:
Hatásmechanizmus
Az angiotenzin II a renin-analioterizin-aldoszteron rendszer fő vaszkuláris hormonja, és szerepet játszik a magas vérnyomás, szívelégtelenség és más szív- és érrendszeri rendellenességek mechanizmusában. A hipertrófia és a belső szervek károsodásának mechanizmusában is szerepet játszik. Az angiotenzin II fő élettani hatásai, mint például az érösszehúzódások, az 1-es típusú intermedier receptoron (AT1) keresztül serkentik az aldoszteront, szabályozzák a sóháztartást, a belső víz pedig serkenti a sejtnövekedést.
Farmakológiai hatás
A Candesartan CilexETIL egy prekurzor, amely az észter hidrolizálásával a gyomor-bél traktusból történő felszívódása során gyorsan átalakul hatóanyagokká kandezartánná.
A kandezartán egy angiotenzin II receptor antagonista, AT1 receptor szelekció, szoros kapcsolatokkal és lassan válik el a receptoroktól.
A kandezartánnak nincs gazdaaktivitása.
A kandezartán nem tartalmaz ACE-gátlókat, az angiotenzin I angiotenzin II-vé történő átalakulásának és a bradikinin-károsodás folyamatának katalitikus enzimje. A Candesartan és az ACE-gátlók összehasonlítása során végzett klinikai vizsgálatok során a Candesartan Culilil-t szedő betegek köhögési aránya alacsonyabb.
A kandezartán nem köt hozzá és nem zár le más hormonreceptorokat vagy ioncsatornákat, amelyek fontos szerepet játszanak a szív- és érrendszer szabályozásában. Az angiotenzin II receptorok (AT1) antagonizmusa a plazma reninszintjének, az angiotenzin I-nek és az angiotenzin II-nek a növekedéséhez és a plazma aldoszteronszintjének csökkenéséhez vezet.
farmakokinetika
felszívódás és eloszlás
Itatás után a Candesartan Culilil Candesartan hatóanyagokká alakul. A Candesartan Abszolút biohasznosulása körülbelül 40%, ha a Candesartan Cilexetilt belsőleges oldat formájában alkalmazzák. A tabletta relatív biohasznosulása a belsőleges oldathoz képest körülbelül 34%, nagyon kis ingadozásokkal. Ezért a tabletta abszolút biohasznosulása 14%. A szérum átlagos csúcskoncentrációja a tabletták 3-4 órás bevétele után érhető el.
A terápiás dózis alatt a kandezartán szérumkoncentrációja lineárisan nő a dózissal. A nemek szerinti mobilitásban nincs különbség. A kandezartán koncentrációjának időbeli görbéje (AUC) alatti területet az élelmiszer nem befolyásolja jelentősen.
A kandezartán nagyon nagy arányban (> 99%) kötődik a plazmafehérjékhez. A kandezartán látszólagos eloszlási térfogata 0,1 l/kg.
A Candesartan születését az ǎn nem befolyásolja.
Metabolizmus és elimináció
A kandezartán főként változatlan vizelet és epe formájában ürül, csak kis mennyiség ürül a májban (CYP2C9) történő metabolizmus útján. A meglévő interaktív tanulmányok azt mutatják, hogy nincs hatással a CYP2C9-re és a CYP3A4-re.
Sok kapcsolat a plazmafehérjékkel. Az eladási idő körülbelül 9 óra.
Szedés előtt Candesartan Stada 16 mg idiopátiás magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Hogyan kell használni a
orális tablettákat.
A Candesartan Culilil-t naponta egyszer kell bevenni, étkezés közben is bevehető vagy nem.
A Candesartan születését az ǎn nem befolyásolja.
Adagolás
Hipertónia
A Candesartan kezdő adagja és javasolt fenntartó adagja 8 mg/idő/nap. A hipotenziós hatások többsége 4 héten belül jelentkezett. Egyes betegeknél, akiknek nincs beállítva a vérnyomása, az adag napi 16 mg-ra, legfeljebb napi 32 mg-ra emelhető. Az adagot a beteg válaszszintjének megfelelően módosítani kell.
A kandezartán más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel is kombinálható. A hidroklorotiaziddal való együttműködésről kimutatták, hogy a Candesartan különböző dózisaival csökkenti a vérnyomást.
Idősek
Idős betegeknél nincs szükség a kezdő adag módosítására.
Intravascularis térfogatcsökkenésben szenvedő betegek
A kezdő adag 4 mg olyan betegeknél, akiknél fennáll a hipotenzió kockázata, például csökkent keringési térfogatú betegeknél.
veseelégtelenség
A kezdő adag 4 mg vesekárosodásban szenvedő betegeknél, beleértve a vérzéses betegeket is. Állítsa be az adagot a beteg reakciójától függően. Súlyos vesekárosodásban vagy végstádiumú veseelégtelenségben (CLCR
Májelégtelenség
Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezdő adag 4 mg/idő/nap javasolt. Állítsa be az adagot a beteg reakciójának megfelelően.
A kandezartán ellenjavallt súlyos májelégtelenségben és/vagy epehólyagban szenvedő betegeknél.
Fekete bőrű betegek
A Candesartan hipotenziós hatása kevésbé kifejezett fekete bőrű betegeknél, mint nem fekete bőrű betegeknél. Ezért a Candesartan módosítása és összehangolt dózisemelése szükséges a vérnyomás szabályozásához ebben az objektumban.
Gyermekek
6 és 18 év közötti gyermekek és serdülők: A javasolt kezdő adag 4 mg/idő/nap.
dózis> 32 mg-os adagolást gyermekeknél nem vizsgálták. A legtöbb esetben a hipotenziós hatás 4 héten belül jelentkezik.
Gyermekeknél a belső térfogat csökkenhet (például diuretikumokkal kezelt betegeknél, különösen veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél). A Candesartan-kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett kell elkezdeni, és a kezdő adagot a normál kezdő adagnál kisebbnek kell tekinteni.
A kandezartánt nem vizsgálták 30 ml/perc/1,73 m2-nél kisebb glomeruláris filtrációjú gyermekeknél.
Fekete gyerekek
A kandezartán hipotenziós hatása kevésbé kifejezett fekete bőrű betegeknél, mint más betegeknél.
Gyermekek 1 évtől
A biztonságosságot és a hatékonyságot 1 és 6 év közötti gyermekek esetében nem vizsgálták.
A Candesartan 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt.
szívelégtelenség
A Candesartan szokásos kezdő adagja 4 mg/idő/nap.
Módosítsa az adagot a maximális 32 mg/idő/nap dózisra, vagy a legnagyobb tolerancia az adag megduplázásával érhető el legalább 2 hét alatt. A szívelégtelenségben szenvedő betegek értékelésének mindig tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését, beleértve a kreatinin és a szérum káliumszint monitorozását. A kandezartán kombinálható más szívelégtelenség-kezeléssel, beleértve az ACE-gátlókat, a béta-blokkolókat, a vízhajtókat és a digitáliszt.
A kandezartán ACE-gátlókkal is kombinálható tünetekkel küzdő betegeknél.
Nem javasolt az ACE-gátlók, a kálium-megtakarító diuretikum és a Candesartan kombinálása. Erre a kombinációra csak az előnyök és a lehetséges kockázatok alapos értékelése után szabad emlékeztetni.
Speciális tárgyak
Nem szükséges módosítani a kezdő adagot idős betegek vagy intravaszkuláris térfogatban, veseelégtelenségben vagy enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Gyermekek
A Candesartan biztonságosságát és hatásosságát születéstől 18 éves korig nem vizsgálták a szívelégtelenség kezelésében. No data available.
figyeljen kábítószer-használat után
Ha a Candesartan-t veseelégtelenségben szenvedő magas vérnyomásban szenvedő betegeknél alkalmazzák, a szérum kálium- és kreatininszintjét rendszeresen ellenőrizni kell. Restricted experience in patients with severe kidney failure or at the end (CICR A szívelégtelenségben szenvedő betegek értékelésének tartalmaznia kell a vesefunkció időszakos értékelését, különösen idős, 75 éves és idősebb betegeknél, valamint veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A Candesartan adagjának módosítása során a kreatinint és a szérum káliumszintet ellenőrizni kell. A szívelégtelenségben végzett klinikai vizsgálatok nem vonnak be olyan betegeket, akiknél a szérum kreatininszint > 265umol/l (>3mg/dl). Gyermekeknél alkalmazzák, beleértve a veseelégtelenségben szenvedő gyermekeket is. A kandezartánt nem vizsgálták
Egyidejű kezelés ACE-gátlókkal szívelégtelenségben
A mellékhatások, különösen a hipotenzió, a hyperkalaemia és a károsodott veseműködés (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázata megnőhet, ha a Candesartan-t ACE-gátlókkal együtt alkalmazzák.
A három gyógyszer kombinációja – A ACE-gátlók, egy mineralokortikoid és Candesartan receptor gyógyszerek – szintén nem javasolt. Ennek a kombinációnak a használatát orvos felügyelete mellett kell végezni, és rendszeresen ellenőrizni kell a vese-, elektrolit- és vérnyomásszintet.
Ne használjon ACE-gátlókat és angiotenzin II-receptor-gátlókat cukorbetegek vesebetegségében.
Ha a Candesartan-t veseelégtelenségben szenvedő magas vérnyomásban szenvedő betegeknél alkalmazzák, a szérum kálium- és kreatininszintjét időszakonként ellenőrizni kell. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő vagy a végén (CICR
A szívelégtelenségben szenvedő betegek értékelésének tartalmaznia kell a vesefunkció időszakos értékelését, különösen idős, 75 éves és idősebb betegeknél, valamint veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A Candesartan adagjának módosítása során a kreatinint és a szérum káliumszintet ellenőrizni kell. A szívelégtelenségben végzett klinikai vizsgálatok nem vonnak be olyan betegeket, akiknek szérum kreatininszintje > 265umol/l (>3mg/dl).
Gyermekeknél, beleértve a Candesartan veseelégtelenségben szenvedő gyermekeket is, nem vizsgálták 30 ml/perc/1,73 m2 alatti glomeruláris filtrációjú gyermekeknél. Egyidejű kezelés ACE-gátlókkal szívelégtelenségben. A mellékhatások, különösen a hipotenzió, a hyperkalaemia és a károsodott veseműködés (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázata megnőhet, ha a Candesartan-t ACE-gátlókkal együtt alkalmazzák. Három gyógyszer - egy ACE-gátló, egy mineralokortikoid és egy Candesartan-receptor antagonista gyógyszer - kombinációja szintén nem javasolt. Ennek a kombinációnak a használatát orvos felügyelete mellett kell végezni, és rendszeresen ellenőrizni kell a vese-, elektrolit- és vérnyomásszintet.
Ne használjon ACE-gátlókat és angiotenzin II-receptor-gátlókat cukorbetegek vesebetegségében.
Vérzés
Dialízis során a vérnyomás különösen érzékeny lehet az AT1 receptor gátlására a csökkent plazmatérfogat és a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktiválása miatt. Ezért hemolitikus betegeknél a Candesartan adagját módosítani kell, és szorosan ellenőrizni kell a vérnyomást.
Veseartéria szűkület
A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek, beleértve az angiotenzin II-t (AIRAS), növelhetik a vér karbamid- és szérum kreatininszintjét mindkét oldali vese szűkületben, vagy veseartéria szűkületben szenvedő betegeknél, ha a vese csak az egyik oldalát szenvedi.
Vesetranszplantáció
A Candesartan alkalmazásával kapcsolatos klinikai bizonyítékok korlátozása veseátültetésen átesett betegeknél.
Hipotenzió
A Candesartan-kezelés során hipotenzió léphet fel szívelégtelenségben vagy intravaszkuláris térfogatcsökkenésben szenvedő magas vérnyomásban szenvedő betegeknél (például nagy dózisú diuretikumban szenvedő betegeknél). Ezért szükséges a hypokalaemia szoros megfigyelése és kezelése.
Gyermekek esetében előfordulhat, hogy csökken az intravaszkuláris térfogat (például, ha a beteg vízhajtót kap, különösen a veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél), a Candesartan-kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett kell elkezdeni, és meg kell fontolni az alacsonyabb kezdő adagot.
Érzéstelenítés és műtét
A renin-angiotenzin rendszer gátlása miatt Angiotenzin II antagonista gyógyszerekkel kezelt betegeknél altatás és műtét során hipotenzió léphet fel. Nagyon ritka a túlzott hipotenzió, ilyenkor intravénás és/vagy hipertóniás oldatok alkalmazása szükséges.
Aortabillentyű szűkület és mitrális billentyű (pangásos szívizom-betegség)
Különösen elővigyázatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknél aortabillentyű vagy mitralis szűkület, vagy torlódás van.
Vérzés
A kandezartán egyidejű alkalmazása kálium-megtakarító tengeralattjáróval, kálium-kiegészítőkkel, káliumot tartalmazó pótsókkal vagy más gyógyszerkészítményekkel, amelyek növelhetik a káliumkoncentrációt (pl. az erős vér káliumkoncentrációjának ellenőrzése szükséges).A Candesartan-nal kezelt szívelégtelenségben szenvedő betegeknél hyperbysical hyperkalaemia fordulhat elő. A szérum káliumszintjét ellenőrizni kell. Nem javasolt az Ace-gátlók, a kálium-megtakarító diuretikumok (pl. spironolakton) és a Candesartan kombinálása, csak az előnyök és a lehetséges kockázatok gondos mérlegelése után szabad alkalmazni.
Általános
Azoknál a betegeknél, akiknél a vérerek tónusa és a vesefunkció főként a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától függ (például súlyos pangásos szívelégtelenségben vagy vesebetegségben, beleértve a veseartéria szűkületet is), olyan gyógyszerekkel kezelve, amelyek befolyásolják a RAA-rendszert, ami befolyásolja az akut hipotenziót, a vér vizeletét, a vizeletrendszert vagy az akuthoz hasonló akut (ritka). Mint minden más vérnyomás-kezelésnél, az ischaemiás vagy agyi érbetegségben szenvedő betegek túlzott hipotenziója ischaemia miatt szívinfarktushoz vagy stroke-hoz vezethet.
A kandezartán hipotenziós hatásait fokozhatják más, vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek, annak ellenére, hogy más javallattal írják fel őket.
Mi a teendő túladagolás esetén?Tünetek
A farmakológiai tulajdonságok alapján a túladagolás fő megnyilvánulása a tünetek és a szédülés lehet. Személyes beszámolók szerint a Candesartan Cilexetil 672 mg-ig terjedő túladagolása felnőtt betegeknél meggyógyulhat, és nincs szövődménye.
Kezelés
Ha a hipotenziónak tünetei vannak, tüneti kezelés és a túlélési jelek monitorozása. A betegeket a hátukra kell helyezni, a lábukat előre kell helyezni. Ha szükséges, a plazma térfogatát infúzióval kell növelni, például izotóniás sóoldattal. Ha a fenti intézkedések nem javítanak a tüneteken, szimpatikus kezelés alkalmazható.
A kandezartán nem távolítható el vérzés útján.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A magas vérnyomás kezelésében
Gyakori, ADR ≥ 1/100 –
Fertőzések és paraziták: Légúti fertőzések.
Nagyon ritka, ADR
Májbetegségek: emelkedett májenzimek, kóros májműködés vagy hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: angioödéma, bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés. vese- és húgyúti rendszer: veseelégtelenség, beleértve az érzékeny betegeket is. Gyermekek Gyakori, ADR ≥ 1/100 – Fertőzések és paraziták: Légúti fertőzések. Szívelégtelenség kezelésében Gyakori, ADR ≥ 1/100 – Szív- és érrendszeri betegségek: hipotenzió. vese- és húgyúti rendszer: veseelégtelenség, beleértve az érzékeny betegeket is. Nagyon ritka, ADR Májbetegségek: emelkedett májenzimek, kóros májműködés vagy hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: angioödéma, bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés. Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Candesartan Stada a következő esetekben ellenjavallt:
Legyen elővigyázatos a
A renin-angiotenzin-aldoszteron (RAAS) kettős gátlása.
Bizonyítékok vannak arra, hogy az ACE-gátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-receptor-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a hipotenzió, az akut veseműködési elégtelenség (beleértve a hyperkaliát) kockázatát. Ezért nem javasolt a RAA-rendszerek kettős gátlásának alkalmazása ACE-gátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-receptor-gátlók alkalmazásával.
Ha a Raa-rendszert gátolnia kell, csak szakember felügyelete mellett szedje a gyógyszert, és rendszeresen ellenőriznie kell a vese-, elektrolit- és vérnyomásfolyamatot.
Ne alkalmazzon ACE-gátlókat cukorbeteg II-es vesebetegségben szenvedő betegeknél
Angioten.veseelégtelenség
A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert gátló egyéb szerek mellett a Candesartan befolyásolhatja a veseműködést a kezelés alatt.
Terhes nők
Az Allra-kezelést nem szabad elkezdeni terhesség alatt. Hacsak az Allra-kezelés folytatása nem szükséges, a terhességet tervező betegeket a terhesség alatti biztonsági adatok helyett hipotenzió kezelésére kell átállítani. Terhesség alatt az AIIRA szedését azonnal abba kell hagyni, és ha szükséges, el kell kezdeni a helyettesítő terápiát.
Azoknál a betegeknél, akik képesek teherbe esni, rendszeresen ki kell vizsgálni őket, és megfelelő információkat és/vagy intézkedéseket kell hozni a terhesség alatti expozíció kockázatának megelőzése érdekében.
Laktóz segédanyagok
Ez a gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz-toleranciában, Lapp-laktáz-hiányban vagy rossz testtartásban – a galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Candesartannak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ezzel a gyógyszerrel kezelve azonban szédülést és fáradtságot okozhat.
Terhesség
Az AIIRA alkalmazása nem javasolt a terhesség első három hónapjában, és ellenjavallatok a terhesség második és harmadik három hónapjában.
A terhesség első három hónapjában ACE-gátlók alkalmazása után a teratogén hatás kockázatával kapcsolatos epidemiológiai bizonyíték nincs; Az esetlegesen előforduló kockázatokat azonban nem lehet kiküszöbölni. Hacsak az AIIRA kezelésének folytatása nem szükséges, a páciens terhességet tervez, így lehetőség van a kezelési mód megváltoztatására olyan dokumentummal, amely igazolja a terhes nők biztonságát. Ha terhességet diagnosztizálnak, az AIIRA-kezelést azonnal le kell állítani, és a kezelést helyettesíteni kell.
Az Alira 3 hónapos és a harmadik 3 hónapos expozícióról kimutatták, hogy káros a magzatra (csökkenti a veseműködést, a magzatvíz, a koponya retardációját) és a csecsemőkre (veseelégtelenség, hipotenzió, hyperkalaemia).
Ha az Allrának a terhesség második három hónapja óta került sor, az ultrahang ellenőrzi a vese és a koponya működését.
Szigorúan ellenőrizni kell a vérnyomást azoknál a csecsemőknél, akiknek édesanyja Aiirát használt.
Szoptatási időszak
Mivel nincs információ a Candesartan szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban, ne javasolja a Candesartan alkalmazását, és alternatív kezeléseket kell alkalmaznia, amelyek biztonságosak a szoptató nők számára.
Gyógyszerkölcsönhatás
A hatóanyagokat klinikai farmakokinetikai vizsgálatokban tanulmányozták, beleértve a hidroklorotiazidot, warfarint, digoxint, orális fogamzásgátlót (etinil-ösztradiol/levonorgesztrel), glibenklamidot, nifedipint és enalaprilt. Ezekkel a gyógyszerekkel nincs klinikai farmakokinetikai kölcsönhatás.
A káliummegtakarító diuretikumok, kálium-kiegészítők, káliumpótló sók vagy más gyógyszerkészítmények (például heparin) koncentrált használata növelheti a káliumszintet. Figyelni kell a vér káliumkoncentrációját.
Beszámoltak arról, hogy a lítium és az ACE-gátlók egyidejű alkalmazása során emelkedik a szérum és a toxikus lítiumkoncentráció. Ugyanez a hatás jelentkezhet Alira esetén is. Ezért a Candesartan-t nem szabad lítiummal egyidejűleg alkalmazni. Ha használnia kell, gondosan ellenőriznie kell a szérum lítiumkoncentrációját.
Ha az allra-t nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) egyidejűleg alkalmazzák (például a COX-2 szelektív inhibitorai, az acetilszalicilsav (> 3 g/nap) és az NSAID nem szelektív), csökkentheti a vérnyomáscsökkentő hatást.
Az ACE-gátlókhoz hasonlóan az Aiira és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a vesekárosodás megnövekedett kockázatához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget és a szérum káliumszint növekedését, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban rossz veseműködésűek voltak. Ezért óvatosan kell eljárni, ha egyidejűleg használják, különösen időseknél.
A betegeket elegendő vízzel kell ellátni, és ellenőrizni kell a veseműködést a kezelés megkezdése és az időszakos kezelés után.
A klinikai vizsgálati adatok azt mutatják, hogy az enzimgátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-receptor-gátlók kombinációjának alkalmazása megnöveli az olyan mellékhatások gyakoriságát, mint a hipotenzió, a hyperkalaemia és a károsodott veseműködés (beleértve az akut veseelégtelenséget is), összehasonlítva a RUA-rendszer gátlóival.
Tárolás
Hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.
Egyéb gyógyszerek
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- CYCLOGEST 400MG
- Evra
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- Olanzapine Glenmark
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions