Candesartan Stada 16mg Điều trị tăng huyết áp vô căn, suy tim (2 vỉ x 14 viên)
Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách Candesartan Culilil
Thành phần Huyết áp cao
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Candesartan Culilil | 16mg |
Công dụng
Chỉ định
Candesartan Stada chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:
Cơ chế hoạt động
Angiotensin II là hormone mạch máu chính của hệ thống renin-analioterisin-aldosterone và đóng vai trò trong cơ chế tăng huyết áp, suy tim và các rối loạn tim mạch khác. Nó cũng đóng một vai trò trong cơ chế phì đại và tổn thương các cơ quan nội tạng. Tác dụng sinh lý chính của Angiotensin II như co mạch, kích thích aldosterone, điều chỉnh cân bằng muối và nước bên trong, mỗi loại đều kích thích sự phát triển của tế bào, thông qua thụ thể trung gian loại 1 (AT1).
Tác dụng dược lý
Candesartan CilexETIL là tiền chất được chuyển hóa nhanh chóng thành hoạt chất Candesartan trong quá trình hấp thu qua đường tiêu hóa bằng thủy phân este.
Candesartan là thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II, chọn lọc thụ thể AT1, có liên kết chặt chẽ và tách từ từ ra khỏi thụ thể.
Candesartan không có hoạt tính chủ.
Candesartan không có chất ức chế ACE, là enzym xúc tác chuyển angiotensin I thành angiotensin II và quá trình phá hủy bradykinin. Trong các thử nghiệm lâm sàng so sánh Candesartan với thuốc ức chế ACE, bệnh nhân sử dụng Candesartan Culilil có tỷ lệ ho thấp hơn.
Candesartan không gắn hoặc bịt kín các thụ thể hormone hoặc kênh ion khác có vai trò quan trọng trong việc điều hòa tim mạch. Sự đối kháng của thụ thể Angiotensin II (AT1) dẫn đến tăng nồng độ renin huyết tương, nồng độ angiotensin I, angiotensin II và giảm nồng độ aldosterone huyết tương.
dược động học
hấp thu và phân phối
Sau khi uống, Candesartan Culilil được chuyển hóa thành hoạt chất Candesartan. Sinh khả dụng tuyệt đối của Candesartan khoảng 40% khi sử dụng Candesartan Cilexetil dưới dạng dung dịch uống. Sinh khả dụng tương đối của viên so với dung dịch uống là khoảng 34% với biến động rất nhỏ. Vì vậy, sinh khả dụng tuyệt đối của viên thuốc là 14%. Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết thanh đạt được sau khi uống thuốc trong 3 đến 4 giờ.
Trong suốt liều điều trị, nồng độ Candesartan trong huyết thanh tăng tuyến tính theo liều dùng. Không có sự khác biệt về khả năng di chuyển liên quan đến giới tính. Diện tích bên dưới đường cong nồng độ theo thời gian (AUC) của Candesartan không bị ảnh hưởng đáng kể bởi thức ăn.
Candesartan liên kết với protein huyết tương với tỷ lệ rất cao (> 99%). Thể tích phân bố biểu kiến của Candesartan là 0,1L/kg.
Sự ra đời của Candesartan không bị ảnh hưởng bởi ǎn.
Trao đổi chất và đào thải
Candesartan được thải trừ chủ yếu dưới dạng nước tiểu và mật không đổi, chỉ một lượng nhỏ được đào thải qua quá trình chuyển hóa ở gan (CYP2C9). Các nghiên cứu tương tác hiện tại cho thấy không có ảnh hưởng đến CYP2C9 và CYP3A4.
Rất nhiều kết nối với protein huyết tương. Thời gian bán khoảng 9 tiếng.
Trước khi dùng Candesartan Stada 16mg Điều trị tăng huyết áp vô căn, suy tim (2 vỉ x 14 viên)
Cách sử dụng
viên uống.
Candesartan Culilil nên uống mỗi ngày một lần, có thể dùng hoặc không trong bữa ăn.
Sự ra đời của Candesartan không bị ảnh hưởng bởi ǎn.
Liều dùng
Tăng huyết áp
Liều khởi đầu và liều duy trì khuyến cáo của Candesartan là 8 mg/lần/ngày. Hầu hết tác dụng hạ huyết áp đạt được trong vòng 4 tuần. Ở một số bệnh nhân không kiểm soát được huyết áp, có thể tăng liều lên tới 16 mg/ngày/ngày và tối đa là 32 mg/lần/ngày. Cần điều chỉnh liều lượng theo mức độ đáp ứng của người bệnh.
Candesartan cũng có thể được phối hợp với các thuốc tăng huyết áp khác. Phối hợp với hydrochlorothiazide đã được chứng minh là có tác dụng hạ huyết áp với các liều Candesartan khác nhau.
Người già
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu ở bệnh nhân cao tuổi.
Bệnh nhân giảm thể tích nội mạch
Liều khởi đầu là 4mg ở những bệnh nhân có nguy cơ hạ huyết áp, chẳng hạn như những bệnh nhân bị giảm thể tích tuần hoàn.
suy thận
Liều khởi đầu là 4mg ở bệnh nhân suy thận, kể cả bệnh nhân xuất huyết. Điều chỉnh liều tùy theo đáp ứng của bệnh nhân. Kinh nghiệm còn hạn chế ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc suy thận giai đoạn cuối (CLCR
Suy gan
Liều khởi đầu được khuyến cáo là 4 mg/lần/ngày ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Điều chỉnh liều lượng theo đáp ứng của bệnh nhân.
Candesartan chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng và/hoặc ứ mật.
Bệnh nhân da đen
Tác dụng hạ huyết áp của Candesartan ít rõ rệt hơn ở bệnh nhân da đen so với bệnh nhân không phải da đen. Vì vậy, việc điều chỉnh Candesartan và phối hợp tăng liều là cần thiết để kiểm soát huyết áp ở đối tượng này.
Trẻ em
Trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến
liều> 32mg chưa được nghiên cứu ở trẻ em. Hầu hết các trường hợp, tác dụng hạ huyết áp đạt được trong vòng 4 tuần.
Đối với trẻ em có thể bị giảm thể tích bên trong (ví dụ bệnh nhân điều trị bằng thuốc lợi tiểu, đặc biệt là trẻ bị suy thận). Việc điều trị bằng Candesartan nên được bắt đầu dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt và cân nhắc liều khởi đầu thấp hơn liều khởi đầu bình thường.
Candesartan chưa được nghiên cứu ở trẻ em có độ lọc cầu thận dưới 30ml/phút/1,73m2.
Trẻ em da đen
Tác dụng hạ huyết áp của Candesartan ở bệnh nhân da đen ít rõ rệt hơn so với các bệnh nhân khác.
Trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả ở trẻ từ 1 đến 6 tuổi chưa được nghiên cứu.
Candesartan chống chỉ định ở trẻ
suy tim
Liều khởi đầu thông thường của Candesartan là 4mg/lần/ngày.
Điều chỉnh liều tới liều tối đa 32 mg/lần/ngày hoặc dung nạp cao nhất bằng cách tăng gấp đôi liều trong thời gian ít nhất 2 tuần. Đánh giá bệnh nhân suy tim phải luôn bao gồm đánh giá chức năng thận bao gồm theo dõi creatinine và kali huyết thanh. Candesartan có thể được kết hợp với các phương pháp điều trị suy tim khác, bao gồm thuốc ức chế ACE, thuốc chẹn beta, thuốc lợi tiểu và digitalis.
Candesartan cũng có thể được kết hợp với thuốc ức chế ACE ở những bệnh nhân có triệu chứng.
Không nên kết hợp thuốc ức chế ACE, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali và Candesartan. Sự kết hợp này chỉ nên được nhắc nhở sau khi đã đánh giá cẩn thận lợi ích và rủi ro tiềm ẩn.
Môn học đặc biệt
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu cho bệnh nhân cao tuổi hoặc ở bệnh nhân có thể tích nội mạch, suy thận hoặc suy gan nhẹ đến trung bình.
Trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả của Candesartan ở trẻ em từ sơ sinh đến 18 tuổi chưa được nghiên cứu trong điều trị suy tim. Không có dữ liệu.
theo dõi sau khi sử dụng ma túy
Khi sử dụng Candesartan ở bệnh nhân tăng huyết áp bị suy thận, cần theo dõi định kỳ nồng độ kali và creatinine trong huyết thanh. Kinh nghiệm hạn chế ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc ở giai đoạn cuối (CICR Đánh giá bệnh nhân suy tim nên bao gồm đánh giá định kỳ chức năng thận, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi, từ 75 tuổi trở lên và bệnh nhân suy thận. Trong quá trình điều chỉnh liều Candesartan, cần theo dõi creatinine và kali huyết thanh. Các thử nghiệm lâm sàng về suy tim không bao gồm những bệnh nhân có nồng độ creatinine huyết thanh > 265umol/l (> 3mg/dl). Dùng cho trẻ em, kể cả trẻ em bị suy thận. Candesartan chưa được nghiên cứu ở trẻ em có độ lọc cầu thận
Điều trị đồng thời bằng thuốc ức chế ACE trong suy tim
Nguy cơ tác dụng phụ, đặc biệt là hạ huyết áp, tăng kali máu và suy giảm chức năng thận (bao gồm cả suy thận cấp), có thể tăng lên khi sử dụng Candesartan kết hợp với thuốc ức chế ACE.
Sự kết hợp của ba loại thuốc - Thuốc ức chế men chuyển A, một loại thuốc khoángocorticoid và thuốc thụ thể Candesartan cũng không được khuyến khích. Việc sử dụng phối hợp này phải có sự giám sát của bác sĩ và phải được theo dõi thường xuyên về thận, điện giải và huyết áp.
Không sử dụng thuốc ức chế ACE và thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II ở bệnh nhân mắc bệnh thận mắc bệnh tiểu đường.
Khi sử dụng Candesartan ở bệnh nhân tăng huyết áp kèm theo suy thận, cần theo dõi định kỳ nồng độ kali và creatinine trong huyết thanh. Kinh nghiệm hạn chế ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc ở giai đoạn cuối (CICR
Đánh giá bệnh nhân suy tim nên bao gồm đánh giá định kỳ chức năng thận, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi, từ 75 tuổi trở lên và bệnh nhân suy thận. Trong quá trình điều chỉnh liều Candesartan, cần theo dõi creatinine và kali huyết thanh. Các thử nghiệm lâm sàng về suy tim không bao gồm những bệnh nhân có nồng độ creatinine huyết thanh > 265umol/l (> 3mg/dl).
Việc sử dụng cho trẻ em, kể cả trẻ bị suy thận Candesartan chưa được nghiên cứu ở trẻ có độ lọc cầu thận
Không sử dụng thuốc ức chế ACE và thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II ở bệnh nhân mắc bệnh thận kèm tiểu đường.
Xuất huyết
Trong quá trình lọc máu, huyết áp có thể đặc biệt nhạy cảm với sự ức chế thụ thể AT1 do thể tích huyết tương giảm và kích hoạt hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosterone. Vì vậy, cần điều chỉnh liều Candesartan và theo dõi chặt chẽ huyết áp ở bệnh nhân tan máu.
Hẹp động mạch thận
Các thuốc tác động lên hệ Renin - Angiotensin - Aldosterone, trong đó có Angiotensin II (AIRAS), có thể làm tăng urê máu và creatinine huyết thanh ở bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc hẹp động mạch thận ở bệnh nhân chỉ một bên thận.
ghép thận
Hạn chế bằng chứng lâm sàng về việc sử dụng Candesartan ở những bệnh nhân đã được ghép thận.
Hạ huyết áp
Hạ huyết áp có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng Candesartan ở bệnh nhân suy tim hoặc bệnh nhân tăng huyết áp kèm theo suy giảm thể tích nội mạch (chẳng hạn như bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu liều cao). Vì vậy, cần theo dõi chặt chẽ và điều trị hạ kali máu.
Đối với trẻ em có thể bị giảm thể tích nội mạch (ví dụ bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc lợi tiểu, đặc biệt là trẻ bị suy thận), nên bắt đầu điều trị bằng Candesartan dưới sự giám sát y tế chặt chẽ và nên cân nhắc giảm liều khởi đầu thấp hơn.
Gây mê và phẫu thuật
Hạ huyết áp có thể xảy ra trong quá trình gây mê và phẫu thuật ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc đối kháng Angiotensin II do ức chế hệ renin-angiotensin. Rất hiếm trường hợp hạ huyết áp quá mức, khi đó cần sử dụng dung dịch tiêm tĩnh mạch và/hoặc thuốc tăng huyết áp.
Hẹp van động mạch chủ và van hai lá (bệnh cơ tim sung huyết)
Cần đặc biệt thận trọng ở những bệnh nhân bị hẹp van động mạch chủ hoặc hẹp van hai lá, hoặc sung huyết.
Xuất huyết
Candesartan dùng đồng thời với thuốc ngầm tiết kiệm kali, thuốc bổ sung kali, muối thay thế có chứa kali hoặc các sản phẩm thuốc khác có thể làm tăng nồng độ kali (e. Cần theo dõi nồng độ kali mạnh trong máu.Tăng kali máu có thể xảy ra ở bệnh nhân suy tim được điều trị bằng Candesartan. Cần theo dõi kali huyết thanh. Không nên kết hợp thuốc ức chế Ace, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (ví dụ spironolactone) và Candesartan, chỉ nên sử dụng sau khi đã đánh giá cẩn thận lợi ích và nguy cơ tiềm ẩn.
Chung
Ở bệnh nhân trương lực mạch máu và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ renin - Angiotensin - Aldosterone (ví dụ bệnh nhân suy tim sung huyết nặng hoặc bệnh thận, trong đó có hẹp động mạch thận), điều trị bằng thuốc tác động lên hệ RAA có tác dụng hạ huyết áp cấp, tiểu ra máu, tiết niệu hoặc cấp tính (hiếm), tương tự như Alilira. Giống như bất kỳ phương pháp điều trị huyết áp nào khác, hạ huyết áp quá mức ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ hoặc bệnh mạch máu não do thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.
Tác dụng hạ huyết áp của Candesartan có thể được tăng cường bởi các thuốc khác có đặc tính hạ huyết áp mặc dù được kê đơn cùng với các chỉ định khác.
Phải làm gì khi dùng quá liều?Triệu chứng
Dựa trên đặc tính dược lý, biểu hiện chính của quá liều có thể là triệu chứng và chóng mặt. Theo báo cáo cá nhân, dùng quá liều Candesartan Cilexetil tới 672mg ở người lớn có thể hồi phục và không có biến chứng.
Điều trị
Nếu hạ huyết áp có triệu chứng, điều trị triệu chứng và theo dõi các dấu hiệu sống còn. Bệnh nhân nên được đặt nằm ngửa, chân nâng cao. Nếu cần thiết, nên tăng thể tích huyết tương bằng cách tiêm truyền, ví dụ như dung dịch muối đẳng trương. Nếu các biện pháp trên không cải thiện được triệu chứng thì có thể sử dụng phương pháp điều trị giao cảm.
Candesartan không thể được loại bỏ bằng xuất huyết.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Trong điều trị tăng huyết áp
Thường gặp, ADR ≥ 1/100 đến
Nhiễm trùng và ký sinh trùng: Nhiễm trùng đường hô hấp.
Rất hiếm, ADR
Rối loạn gan: Tăng men gan, chức năng gan bất thường hoặc viêm gan. Rối loạn da và mô dưới da: phù mạch, phát ban, nổi mề đay, ngứa. hệ thống thận và tiết niệu: suy thận, kể cả bệnh nhân nhạy cảm. Trẻ em Thường gặp, ADR ≥ 1/100 đến Nhiễm trùng và ký sinh trùng: Nhiễm trùng đường hô hấp. Trong điều trị suy tim Thường gặp, ADR ≥ 1/100 đến Rối loạn tim mạch: Hạ huyết áp. hệ thống thận và tiết niệu: suy thận, kể cả bệnh nhân nhạy cảm. Rất hiếm, ADR Rối loạn gan: Tăng men gan, chức năng gan bất thường hoặc viêm gan. Rối loạn da và mô dưới da: phù mạch, phát ban, nổi mề đay, ngứa. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Candesartan Stada chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Thận trọng khi sử dụng
Ức chế kép Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS).
Có bằng chứng cho thấy việc sử dụng đồng thời các thuốc ức chế ACE, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp). Vì vậy, không nên sử dụng thuốc ức chế kép hệ thống RAA thông qua việc sử dụng thuốc ức chế ACE, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren.
Nếu cần ức chế hệ thống Raa, bạn chỉ nên dùng thuốc dưới sự giám sát của bác sĩ chuyên khoa và phải thường xuyên theo dõi quá trình thận, điện giải và huyết áp thường xuyên.
Không sử dụng thuốc ức chế ACE và thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II ở bệnh nhân mắc bệnh thận kèm tiểu đường.
suy thận
Cũng như các thuốc ức chế hệ Renin - Angiotensin - Aldosterone khác, Candesartan có thể ảnh hưởng đến chức năng thận trong quá trình điều trị.
Phụ nữ có thai
Không nên bắt đầu sử dụng Allra trong thời kỳ mang thai. Trừ khi cần tiếp tục điều trị bằng Allra, những bệnh nhân có kế hoạch mang thai nên chuyển sang điều trị hạ huyết áp thay vì sử dụng hồ sơ an toàn trong thời kỳ mang thai. Trong thời gian mang thai nên ngừng sử dụng AIIRA ngay và nếu cần thiết nên bắt đầu điều trị thay thế.
Ở những bệnh nhân có khả năng mang thai, họ cần được đánh giá thường xuyên và cung cấp thông tin và/hoặc hành động phù hợp để ngăn ngừa nguy cơ phơi nhiễm trong thai kỳ.
Tá dược Lactose
Thuốc này có chứa lactose monohydrat. Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về dung nạp Galactose, thiếu hụt Lapp Lactase hoặc sai cách - Galactose không nên sử dụng thuốc này.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Chưa có nghiên cứu nào về tác động của Candesartan lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, khi điều trị bằng thuốc này có thể gây chóng mặt, mệt mỏi.
Mang thai
Việc sử dụng AIIRA không được khuyến khích trong ba tháng đầu của thai kỳ và chống chỉ định trong ba tháng thứ hai và thứ ba của thai kỳ.
Không có bằng chứng dịch tễ học liên quan đến nguy cơ gây quái thai sau khi sử dụng thuốc ức chế ACE trong ba tháng đầu của thai kỳ; Tuy nhiên, không thể loại bỏ được những rủi ro có thể xảy ra. Trừ khi việc tiếp tục điều trị bằng AIIRA là cần thiết, bệnh nhân đã có dự định mang thai nên có thể thay đổi phương pháp điều trị bằng văn bản chứng minh an toàn cho phụ nữ mang thai. Khi được chẩn đoán có thai, cần ngừng AIIRA ngay lập tức và thay thế phương pháp điều trị khác.
Tiếp xúc với Alira trong 3 tháng và 3 tháng thứ ba được chứng minh là có hại cho thai nhi (giảm chức năng thận, nước ối, chậm phát triển sọ) và trẻ sơ sinh (suy thận, hạ huyết áp, tăng kali máu).
Nếu tiếp xúc với Allra xảy ra từ ba tháng thứ hai của thai kỳ, siêu âm sẽ kiểm tra chức năng thận và hộp sọ.
Cần theo dõi chặt chẽ huyết áp ở trẻ sơ sinh có mẹ đã từng sử dụng Aiira.
Thời kỳ cho con bú
Do không có thông tin liên quan đến việc sử dụng Candesartan khi cho con bú nên không khuyến cáo sử dụng Candesartan và nên sử dụng phương pháp điều trị thay thế có hồ sơ an toàn cho phụ nữ cho con bú.
Tương tác thuốc
Các hoạt chất đã được nghiên cứu trong các nghiên cứu dược động học lâm sàng bao gồm hydrochlorothiazide, warfarin, digoxin, thuốc tránh thai (ethinyylestradiol/levonorgestrel), glibenclamide, nifedipine và enalapril. Không có tương tác dược động học lâm sàng với các thuốc này.
Sử dụng thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, thuốc bổ sung kali, muối thay thế có chứa kali hoặc các sản phẩm thuốc khác (ví dụ heparin) có thể làm tăng nồng độ kali. Cần theo dõi nồng độ kali máu.
Đã có báo cáo về việc tăng nồng độ lithium trong huyết thanh và độc tính khi sử dụng đồng thời lithium với thuốc ức chế ACE. Hiệu ứng tương tự có thể xảy ra với Alira. Vì vậy, không nên dùng Candesartan đồng thời với lithium. Nếu có nhu cầu sử dụng, bạn nên theo dõi cẩn thận nồng độ lithium trong huyết thanh.
Khi sử dụng đồng thời allra với thuốc chống viêm không steroid (NSAID) (ví dụ, thuốc ức chế chọn lọc COX-2, axit acetylsalicylic (> 3g/ngày) và NSAID không chọn lọc), có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp.
Tương tự như thuốc ức chế ACE, sử dụng đồng thời Aiira và NSAID có thể làm tăng nguy cơ suy giảm chức năng thận, bao gồm suy thận cấp và tăng kali huyết thanh, đặc biệt ở những bệnh nhân có chức năng thận kém trước đó. Vì vậy, cần thận trọng khi sử dụng đồng thời, đặc biệt ở người cao tuổi.
Người bệnh cần được cung cấp đủ nước và theo dõi chức năng thận sau khi bắt đầu điều trị và điều trị định kỳ.
Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy việc sử dụng kết hợp các thuốc ức chế enzyme, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng tần suất tác dụng phụ như hạ huyết áp, tăng kali máu và suy giảm chức năng thận (bao gồm cả suy thận cấp) so với việc sử dụng thuốc ức chế hệ thống RUA.
Bảo quản
Để nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.
Các loại thuốc khác
- ARLEVERT TABLETS
- ASPRO CLEAR
- Aerius
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions