Canesten 500 มก. ช่องคลอดไบเออร์รองรับการรักษาช่องคลอดอักเสบ (1 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องแท็บเล็ต 1 กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ โคลไตรมาโซล
ส่วนประกอบ ช่องคลอดอักเสบ, เห็ดในช่องคลอด, เชื้อราในช่องคลอด, ปวดหัว
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โคลไตรมาโซล | 500มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
Canesten 1 daytherapy 500 มก. ระบุไว้ในกรณีของการรักษาช่องคลอดอักเสบเฉพาะที่ เนื่องจาก:
รหัส ATC: D01AC01
กลไกการออกฤทธิ์
Clotrimazol มีฤทธิ์ต้านเชื้อราโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ Ergosterol การสังเคราะห์เออร์โกสเตอรอลยับยั้งโครงสร้างและกิจกรรมของไซโตพลาสซึมของเห็ด
โคลไตรมาซอลมีสเปกตรัมฤทธิ์ต้านเชื้อราทั้งในหลอดทดลองและในร่างกาย รวมถึง: เชื้อราที่ผิวหนัง ยีสต์ รา ฯลฯ
ในสภาวะการทดสอบที่เหมาะสม ค่าไมค์ของเห็ดเหล่านี้น้อยกว่า 0.062 - 8.0 ng/ml ของสารตั้งต้น กลไกการออกฤทธิ์ของโคลไตรมาโซลคือเชื้อราหรือคีมเชื้อรา ขึ้นอยู่กับระดับโคลไตรมาโซลที่ตำแหน่งการติดเชื้อรา กิจกรรมภายนอกร่างกายจำกัดการเจริญเติบโตของส่วนประกอบของเห็ด และสปอร์ของเห็ดนั้นไวมากเท่านั้น
นอกจากฤทธิ์ต้านเชื้อราแล้ว โคลไตรมาซอลยังออกฤทธิ์กับจุลินทรีย์แกรม (+) (สเตรปโตคอกคัส/ สตาฟิโลคอกคัส/ การ์ดเนอเรลลา วาจินาลิส) และจุลินทรีย์แกรม (-) (BACTOIDES)
ในหลอดทดลอง clotrimazol ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของ corynebacteria และ Gram (+) () (ไม่รวม Enterococci) ที่ความเข้มข้น 0.5 - 10 ng/ml ของสารตั้งต้น
แอนติเจนของสายพันธุ์เชื้อราที่ไวต่อความรู้สึกแทบจะไม่เกิดขึ้น; การพัฒนาของการดื้อยาทุติยภูมิของสายพันธุ์เชื้อราที่ละเอียดอ่อนจะตรวจพบได้เพียงไม่กี่กรณีเท่านั้นเมื่อทำการรักษายา
เภสัชจลนศาสตร์
การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์หลังการรักษาแสดงให้เห็นว่ามีการดูดซึมโคลไตรมาโซลจำนวนเล็กน้อย (3 - 10%) เท่านั้น
เนื่องจากปริมาณการดูดซึมโคลไตรมาโซลถูกเผาผลาญผ่านทางตับอย่างรวดเร็วจนกลายเป็นสารเมตาบอลิซึมที่ไม่มีฤทธิ์อีกต่อไป ความเข้มข้นสูงสุดของโคลไตรมาโซลในพลาสมาหลังจากรับประทานยาในขนาด 500 มก. จะน้อยกว่า 10 ng/ml ผลลัพธ์นี้แสดงให้เห็นว่าการใช้โคลไตรมาโซลทำให้ช่องคลอดมีผลกระทบต่อร่างกายหรือผลข้างเคียงที่สำคัญน้อยลง
ก่อนรับประทาน Canesten 500 มก. ช่องคลอดไบเออร์รองรับการรักษาช่องคลอดอักเสบ (1 เม็ด)
วิธีใช้
ยาคาเนสเทน ควรวางยาช่องคลอดในตอนเย็นก่อนเข้านอนให้ลึกที่สุด ดูคำแนะนำในการวางยาด้านล่าง:
ล้างมือให้สะอาดก่อนนำยาออกจากตุ่มและล้างหลังจากใส่แล้ว
1. นำอุปกรณ์ยาออกจากกล่อง ดึงหัวเอตองเอจนสุด ดึงเม็ดยาออกจากรสชาติแล้ววางยาเม็ดให้แน่นที่ด้านบนของตัวยา ข.
2. การใส่แท็บเล็ตเข้าไปในอุปกรณ์ยา ให้บีบที่ส่วนหัวของปลายอุปกรณ์ แท็บเล็ตพอดีกับตัวยาและควรดันเข้าไปลึกประมาณ 1 ซม.
3. วางตำแหน่งช่องคลอดอย่างระมัดระวังให้ลึกที่สุดเท่าที่จะทำได้ (ควรวางยาไว้ในท่านอน โดยให้เข่าพับเล็กน้อย) อย่าให้เครื่องมือวางยากดลูกสูบจนกว่าจะหยุดสนิทเพื่อใส่ยาเข้าไปในช่องคลอด
4. วาดอุปกรณ์ยา เพื่อเก็บยาไว้ในที่ปลอดภัย ให้พ้นมือเด็ก อย่าปล่อยยาผ่านทางห้องน้ำ
ช่องคลอดคาเนสเตนต้องการความชื้นในช่องคลอดเพื่อสลายให้หมด หากไม่เพียงแต่ชิ้นส่วนที่ไม่ละลายน้ำอาจถูกผลักออกจากช่องคลอด เพื่อป้องกันสถานการณ์เช่นนี้ สิ่งสำคัญคือต้องใส่ยาเข้าไปในช่องคลอดให้ลึกที่สุดเท่าที่จะทำได้ก่อนนอน ในกรณีที่เม็ดยาไม่สลายอย่างสมบูรณ์เป็นเวลา 1 คืน ควรพิจารณาใช้ครีมบำรุงช่องคลอด
หากอาการไม่ดีขึ้นหลังการรักษา 7 วัน ผู้ป่วยจำเป็นต้องปรึกษาแพทย์
การรักษาด้วย Canesten อาจทำซ้ำได้เมื่อจำเป็น แต่การกลับเป็นซ้ำอาจมีสาเหตุ ผู้ป่วยควรไปพบแพทย์หากอาการกลับมาภายใน 2 เดือน
หากริมฝีปากและบริเวณรอบๆ ติดเชื้อ แนะนำให้รวมช่องคลอดและการรักษาเฉพาะที่เข้ากับครีมภายนอก คู่นอนควรได้รับการรักษาทันทีหากมีอาการ เช่น คัน อักเสบ ...
ไม่ควรรักษาขณะมีประจำเดือน
ควรรักษาให้เสร็จสิ้นก่อนมีประจำเดือน
ห้ามใช้ผ้าอนามัยแบบสอด อุปกรณ์เยื้องช่องคลอด ยาฆ่าเชื้ออสุจิ หรือผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับช่องคลอดอื่นๆ ในขณะที่ใช้ Canesten
หลีกเลี่ยงการมีเพศสัมพันธ์เมื่อมีช่องคลอดอักเสบ และเมื่อใช้การป้องกัน Canesten สามารถแพร่เชื้อไปยังคู่ครองได้
ในระหว่างตั้งครรภ์ไม่ควรใช้ยาเพื่อวางช่องคลอด
ยาสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป
ขนาดยา
ครั้งเดียว 1 ตำแหน่งในช่องคลอดในตอนเย็น
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่าใช้ยาเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Canesten 1 Daytherapy 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ผลข้างเคียงต่อไปนี้จะถูกบันทึกไว้ระหว่างการใช้โคลไตรมาโซล ปฏิกิริยาเหล่านี้ได้รับการรายงานโดยสมัครใจจากประชากรที่ไม่ทราบขนาด ดังนั้นจึงไม่น่าเชื่อถือในการประมาณความถี่ของการปรากฏตัว
ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง.
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบทันทีถึงปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ยา
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
Canesten 1 daytherapy มีข้อห้าม 500 มก. ในกรณีที่ไวต่อโคลไตรมาซอลหรือส่วนผสมใดๆ ของยา
ควรใช้ความระมัดระวัง
หากผู้ป่วยมีไข้ (อุณหภูมิ 38 ° C ขึ้นไป) ปวดท้องน้อย ปวดหลัง มีตกขาวมีกลิ่น คลื่นไส้ เลือดออกทางช่องคลอด และ/หรือ ปวดไหล่ ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์ ห้ามใช้โคลไตรมาโซลในการรักษาเชื้อราทั่วร่างกาย
หากระคายเคืองหรือแพ้ง่ายเมื่อใช้โคลไตรมาโซล จะต้องหยุดยาและการรักษาที่เหมาะสม
รายงานแพทย์หากมีอาการระคายเคืองเพิ่มขึ้นบริเวณที่ใช้ยา (รอยแดง คัน แสบร้อน ตุ่มพอง บวม) สัญญาณของภูมิไวเกิน
หลีกเลี่ยงแหล่งที่มาของการติดเชื้อหรือการติดเชื้อซ้ำ
หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตา อย่ากลืน
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
ยาไม่มีหรือส่งผลเสียต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ clotrimazol ในสตรีมีครรภ์จำนวนจำกัด การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงให้เห็นอันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ เพื่อเป็นการป้องกัน ควรหลีกเลี่ยงการใช้โคลไตรมาซอลในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์
ช่องคลอด Canesten สามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ได้ เนื่องจากสามารถสั่งซื้อได้โดยไม่ต้องใช้ยา
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ข้อมูลเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์และความเป็นพิษของสัตว์แสดง clotrimazol และสารเมตาบอไลต์ที่หลั่งออกมาจากนม ควรหยุดให้นมบุตรระหว่างการรักษาด้วย clotrimazol
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การใช้ Clotrimazol พร้อมกัน ช่องคลอดที่มีทาโครลิมัสในช่องปาก (ภูมิคุ้มกันบกพร่อง FK-506) อาจทำให้ความเข้มข้นของทาโครลิมัสในพลาสมาเพิ่มขึ้น ดังนั้น ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังถึงอาการของการใช้ยา Tacrolimus เกินขนาด หากจำเป็นต้องมีความเข้มข้นในพลาสมาที่เกี่ยวข้อง
การเก็บรักษา
การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C
วันหมดอายุ: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
ผู้ผลิต: Bayer Pharma Ag.
ยาอื่นๆ
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- FURAMIDE TABLETS
- Levitra
- PIRITON SYRUP
- ZINNAT TABLETS 500MG
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions