Capbize gyógyszer 500mg Minh Hai vastagbélrák, mellrák, gyomorrák kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Kapecitabin
Összetevő Minh Hai Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Kapecitabin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Emlőrák: A Capbize Docetaxellel kombinációban olyan betegek kezelésére szolgál, akiknél helyben vagy metasztázisban szenvednek a citotoxikus kemoterápia sikertelensége után. A korábbi terápia az antraciklint tartalmazta. A Capbize egyszeri terápiaként is javallott emlőrákos betegek helyben történő kezelésére vagy metasztázisban szenvedő betegek kezelésére, miután az antraciklint és taxánt is magában foglaló kemoterápiás kezelés sikertelen volt, vagy olyan betegeknél, akiknek nem neveztek ki antraciklint. A Capbize metasztatikus vastag- és végbélrákos betegek kezelésére javallt, valamint a III. stádiumú vastagbélrák műtétet követő betegek kezelésének támogatására (Dukes C stádiuma). Dinamikus:

A kapecitabin egy orális használatra készült fluor-pirimidin-karbamát-származék, egy citotoxikus gyógyszer, amelyet daganatok aktiválnak, és a daganaton kiválasztódnak. Vivo-n azonban a gyógyszer folyamatosan 5-fluorouracil (5-FU) sejtgyökérré alakul, amely metabolizálódik.

Az 5-fu képződés a daganatban az érrendszerrel kapcsolatos faktor optimális katalizátorának köszönhetően a timidin-foszforiláznak (DTHDPASE), ezáltal minimalizálva az egészséges szövetek szintjét az 5-fu-val a szervezetben. (FDUMP) és 5-Fluorouridine Triphosphate (FUTP). Ezek a metabolitok két mechanizmussal károsítják a sejteket. Először is, az FDUMP és a timidilát-szintázhoz (TS) társult homogén folát N5-10-metiléntetrahidrofolát három vegyértékű asszimilátor komplexét hoz létre. Ez a kohézió gátolja a timidilát képződését az Uracilból. A timidilát a timidin-trifoszfát esszenciális prekurzora, a DNS-szintézishez nélkülözhetetlen anyag, így ennek a vegyületnek a hiánya gátolhatja a sejtosztódást. Másodszor, a kernelt másoló enzimek tévedésből Futp-t kombinálhatnak az uridin-trifoszfát (UTP) helyett az RNS-szintézis során. Ez az anyagcsere-hiba hatással lehet az RNS és a fehérje szintézisére.

Ivás után a Capecitabine gyorsan és széles körben felszívódik, majd erősen átalakul 5'-fluorocitiddá (5'-dfcr) és 5'dfurné. Élelmiszerekkel együtt alkalmazva csökkenti a kapecitabin felszívódását, de csak az 5'dfur görbe alatti területét (AUC) érinti, és az azt követő metabolitjai az 5-fu. Az étkezés utáni 14. napon 1250 mg/m2 dózissal a plazma csúcskoncentrációja (CMAX MCG/ml-ben van) a Capecitabine, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU és FBal esetében, ami 4,47, 3,05, 12, 1, 0,465 és .5,465 A plazma csúcskoncentráció eléréséig eltelt idő (a TMAX-ot órákban számítják) 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 és 3,34. Az AUC0-∞ értéke MCGH/ml-ben 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 és 36,3.

Eloszlás: Felszerelés fehérjével:

Vitro-n végzett plazmavizsgálatok kimutatták, hogy a kapecitabin, 5'-dfcr, 5'-dfur és 5-fu fehérjekötési aránya 54%, 10%, 62% és 10%, elsősorban az albuminhoz köthető.

Anyagcsere:

A kapecitabint először a máj karboxi-karboxi enzime metabolizálja 5'-dfcr-vé, majd a citidin deamináz hatására 5'-dfur-má alakult át, főként májszövetben és daganatokban. Ezenkívül az 5'-dfur katalitikus aktiválása a timidin-foszforiláz (tipáz) hatására történik. Az enzimek részt vesznek a katalitikus aktivitásban, amely megtalálható a tumorszövetben, de a normál szövetekben is, bár gyakran alacsonyabb szinten. Az 5-Fu Capecitabine enzim egymást követő biológiai változásai magas koncentrációhoz vezetnek a tumorszövetben. Kolorektális daganatok esetében úgy tűnik, hogy az 5-Fu generáció nagyrészt a párnatumorsejtekben lokalizálódik. A vastag- és végbélrákos, a capecitabin szájüregi daganatos beteg után a vastagbéldaganatokban a szomszédos szövetekhez viszonyított 5-fu koncentrációarány 3,2 (oszcilláló 0,9-8,0). Az 5-fu koncentrációja szérumtumorban 21,4 (oszcilláló 3,9-59,9, n = 8), míg az egészséges szövetekben az arány 8,9 (oszcilláció 3,0-25,8, n = 8). A timidin-foszforiláz aktivitást mérik, és négyszer nagyobbnak találják a fő vastagbéldaganatban a közeli normál szövetekben. Az immunológiai vizsgálatok szerint a timidin-foszforiláz nagyrészt a párnázott daganatsejtekben lokalizálódik.

Az 5-fu-t a dehidrogenáz-dihidropirimidin (DPD) enzimek katabolizálása folytatja többé-kevésbé toxikus dihidro-5-fluorouracillal (FUH2). A dihidropirimidináz pirimidint izolált, hogy 5-fluor-allopopropionsavat (FUPA) hordozzon. Végül elválasztja a ß-Me-proopionáz fupát, így az A-fluor-ß-alanin (FBal) kiválasztódik a vizelettel. A dihidropirimidin-dehidrogenáz (DPD) aktivitása a lépéshatár. A DPD hiánya a kapecitabin fokozott toxicitásához vezethet.

Korszak:

A kapecitabin, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu és fbal értékesítési ideje (a T1/2-t órákban számítva) 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 és 3,23.

Ivás után a kapecitabin metabolitjai főleg a vizeletben találhatók meg. A kapecitabin adagjának 95,5%-a található a vizeletben. A széklettel való kiválasztódás nagyon csekély (2,6%). A vizeletben található fő metabolitok a fbal, amelyek a dózis 57%-át teszik ki. Az adag körülbelül 3%-a a vizelettel választódik ki állandó gyógyszerek formájában.

kombinált kezelési mód

A kapecitabin hatása a fázisértékelésre a docetaxel vagy paklitaxel farmakokinetikájára és fordítva azt mutatja, hogy a kapecitabin nem befolyásolja a docetaxel vagy a paklitaxel farmakokinetikáját (CMAX és AUC), és a DOCETAXEL vagy a Paclitaxel szintén nem befolyásolja a metabolizmus legfontosabb kémiai dinamikáját (az 5' legfontosabb metabolikus dinamikáját). a legfontosabb metabolikus anyagcsere kapecitabin).

farmakokinetika speciális populációban

A populációs farmakokinetikai elemzést kapecitabin-kezelés után végezték el 505 (rákos) kolorektális betegen, naponta kétszer 1250 mg/m2 adaggal. A nem, az első májban metasztázissal vagy anélkül, a Karnofsky, a teljes bilirubin, a szérum albumin, az ASAT és az ALAT szerinti működési funkciónak nincs statisztikai hatása az 5'-dfur, 5-fu és fbal farmakokinetikájára.

Áttétes máj miatti májelégtelenségben szenvedő betegek

Ne jegyezze fel a kapecitabin biológiai aktivitásra és farmakokinetikára gyakorolt klinikai hatását olyan rákos betegeknél, akiknél a májban metasztázis miatt enyhe-közepes májfunkció van. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekről nincsenek farmakokinetikai adatok.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az enyhétől a súlyosig terjedő veseelégtelenségben szenvedő rákos betegeken végzett farmakokinetikai kutatások alapján nincs bizonyíték a kreatinin-clearance hatására a primitív gyógyszerek és az 5-fu farmakokinetikájára. A kutatások azt mutatják, hogy a kreatinin kiürülése befolyásolja a test érintkezésének szintjét az 5'-dfurral (az AUC 35%-kal nő, ha a clearance 50%-kal csökken), valamint az FBal-lal (az AUC 114%-kal nő, ha a kreatinin clearance körülbelül 50%-kal csökken). Az Fbal egy anyagcsere-anyag, amely nem rendelkezik proliferációt gátló hatással; Az 5'-dfur az 5-fu közvetlen prekurzora (lásd a speciális adagolási utasításokat).

Idősek

Populációs farmakokinetikai elemzés alapján, amely kiterjedt a széles életkorú (27 és 86 év közötti) betegekre, valamint a 65 éves vagy idősebb betegek 234 (46%) részvételére, amely azt mutatja, hogy az életkor nem befolyásolja az 5'-dfur és az 5-fu farmakokinetikáját. Az FBal AUC-értéke az életkorral nőtt (20%-os életkor az FBal AUC-értéke 15%-kal nőtt). Ezt a növekedést a vesefunkció megváltozása okozhatja.

verseny

455 fehér bőrű beteg (90,1%), 22 fekete bőrű beteg (4,4%) és 28 más rasszhoz vagy etnikai csoporthoz tartozó (5,5%) beteg populációs farmakokinetikai elemzése alapján, a nem fizikai fekete bőrű betegek farmakokinetikája fehér törzsben.

Szedés előtt Capbize gyógyszer 500mg Minh Hai vastagbélrák, mellrák, gyomorrák kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Mellékhatások

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Capbize ellenjavallt a kapecitabinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységként ismert betegeknél. A fluor-pirimidinhez hasonlóan a Capbize is ellenjavallt DPD-hiány (dihidropirimidin-dehidrogenáz) néven ismert betegeknél. Súlyos májelégtelenség. súly.

Vigyázat a

hasmenés használatakor: A Capbize hasmenést okozhat, néha súlyos. A súlyos hasmenésben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell, és ha kiszáradt, a vizet és az elektrolitot ellenőrizni kell. A szokásos hasmenést (pl. Loperamid) el kell kezdeni, megfelelő gyógyszerekkel a lehető leghamarabb. Az NCIC CTC 2-es szintű hasmenés a napi 4-6-szoros növekedés vagy az éjszakai széklet, a 3-as fokú hasmenés napi 7-9-szeres növekedése, vagy kontrollálatlan és példátlan. A 4. fokozatú hasmenés napi ≥10-szeresére vagy kevésbé növekszik a véres hasmenés vagy a béltámogatás iránti igény. Szükség esetén dóziscsökkentést kell alkalmazni. Az anorexiában, gyengeségben, hányingerben, hányásban vagy hasmenésben szenvedő betegek gyorsan kiszáradhatnak. Ha 2-es (vagy magasabb) szintű kiszáradás jelentkezik, a Capbize-t azonnal le kell állítani, és be kell állítani a kiszáradás mértékét. Ne kezelje addig, amíg a beteg még mindig kiszárad, és minden okot korrigálni vagy ellenőrizni kell. Az adagot szükség esetén módosítani kell a házasságtörés hatásainak megfelelően. Ezek a toxicitások közé tartozik a szívinfarktus, az angina, az aritmia, a szívleállás, a szívelégtelenség és az elektrokardiogram változása. Ezek a mellékhatások gyakrabban fordulnak elő olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében koszorúér-betegség szerepel. Kapecitabint szedő betegeknél szívritmuszavart (beleértve a kamrai vibrációt, torziót és lassú szívverést), anginát, szívinfarktust, szívelégtelenséget és szívizombetegséget jelentettek. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében súlyos szívbetegség, aritmia és angina szerepel. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél csökkent vagy hiperaktív a vér kalciumszintje. Legyen óvatos központi vagy perifériás idegrendszeri betegségben, például agyi metasztázisban vagy neurológiai betegségben szenvedő betegeknél. Óvatosan kell eljárni cukorbetegségben vagy elektrolitzavarban szenvedő betegeknél, mivel ezek állapota a Capecitabine Accord-kezelés alatt leromolhat. A kapecitabin adását véglegesen leállították azoknál a betegeknél, akiknél súlyos bőrreakció jelentkezett a kezelés során. A DPD, a fluorouracil-recesszióhoz társuló enzim a súlyos, életveszélyes vagy a Fluorouracil halálát okozó mellékhatások fokozódásának kockázatával jár. Bár a DPD hiánya nem határozható meg pontosan, ismert, hogy a páciensnek számos homoszexualitási mutációja vagy néhány DPYD génpozíciója van, amelyek a DPD enzimaktivitás hiányát okozhatják (laboratóriumi vizsgálatok alapján), amelyek nagy kockázatot jelentenek az életveszélyes vagy halálos mérgezésre, és nem kapecitabinnal kezelendők. A DPD-hiányban szenvedő betegek számára nincs biztonsági adag. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ahhoz, hogy a DPD részleges hiányában szenvedő betegeknél konkrét dózist javasoljanak. A szembetegségek kezelését a lehető leghamarabb el kell kezdeni. A Capbize-t egyedül kezelő metasztázisos betegeknél a toxicitás megjelenésének medián ideje 79 nap (11-360 nap), a mértéke 1-től 3-ig. Az 1. láb kéz-láb szindrómáját a zsibbadás, érzékszervi zavarok, hangyák vagy bőrpír határozza meg a kezekben, és/vagy/vagy/vagy nem befolyásolja a normális tevékenységeket. A 2. fokozat a kezek és/vagy lábak bőrpírja és duzzanata, amely fájdalmat és/vagy kényelmetlenséget okoz, és befolyásolja a páciens mindennapi tevékenységét. A 3. fokozat a bőr hámlása, fekélyek, hólyagok vagy fájdalom a karokban és/vagy lábakban és/vagy nagyon kényelmetlen érzés, hogy a beteg nem tud dolgozni vagy nem végezhet napi tevékenységet. Ha a kéz-láb-kéz szindróma fellép, a Capbize-t le kell állítani a gyógyulásig vagy az 1-es szintre csökken. Capbize és ciszplatin kombinációja esetén a B6-vitamin (piridoxin) alkalmazása nem javasolt a kéz-láb-kéz szindróma tüneteire vagy másodlagos kiegészítő kezelésére, mert a jelentett jelentések csökkenthetik a ciszplatin hatékonyságát. Vannak bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a dexpanthenol hatékonyan megelőzi a kéz-szindróma kialakulását kapecitabinnal kezelt betegeknél. A Capbize-kezelést le kell állítani, ha a bilirubin a normálérték felső határértéke felett > 3,0-szeresére emelkedik a kezelés következtében, vagy ha az aminotranszferáz májenzimek (ALT, AST) > 2,5-szeresére emelkednek a kezeléssel összefüggésben. A kezelés újrakezdhető, ha a bilirubin ≤ 3,0 x Uln értékre, vagy az aminotranszferáz máj ≤ 2,5 x ULN értékre csökken. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a gyógyszerkölcsönhatások oka lehet, hogy a kapecitabin gátolja a citokróm P450 2C9 izenzimet. Azoknál a betegeknél, akik Capbize-t kumarin származékos antikoaguláns gyógyszerekkel kombinációban alkalmaznak, gondosan ellenőrizni kell a gyógyszer véralvadásgátló hatását (Inr vagy protrombin idő), és ennek megfelelően módosítani kell az antikoaguláns adagját.

Speciális tárgyakban használatos:

Idősek: A 60-79 éves vastag- és végbélrákos betegek egyszerű Capbize-kezelést kaptak távoli áttétek miatt, és ugyanazt a gyomor-bélrendszeri toxicitást tapasztalták a lakosság körében. A 80 éves vagy annál idősebb betegeknél nagyobb arányban jelentkeznek a gyomor-bél traktus 3. szintű, 4. szintű káros hatásai, mint például a hasmenés, hányinger és hányás. Amikor a Capbize-t más gyógyszerekkel kombinálva kezelik, egy idősebb, 65 évesnél idősebb betegnél, akinél több 3. és 4. fokú gyógyszermellékhatás (ADRS) fordult elő, mint fiatal betegeknél, az ADRS a kezelés felfüggesztését vonja maga után. Ha a Capbize-t Docetaxellel kombinációban kezelik, a mellékhatások százalékos aránya a 3. vagy 4. szintű kezeléshez kapcsolódik, a súlyos mellékhatásokat és a fokozott mellékhatások miatti kezelés korai kezelését a 60 éves vagy annál idősebb betegeknél regisztrálták, összehasonlítva a 60 évesnél fiatalabb betegekkel. Amint az 5 FU esetében látható, a 3. szint káros hatásait figyelmen kívül hagyva, a kezeléssel kapcsolatos 4. szint inkább az átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (a kreatinin clearance 30-50 ml/perc). A májelégtelenséget nem májmetasztázisok okozzák, vagy a Capbize hatása miatti súlyos májelégtelenség nem ismert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

vezetés közben és gépek kezelésében kerülje a gyógyszer alkalmazását, mert a Capbize szédülést, fáradtságot és hányingert okozhat.

Gyógyszerek használata nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők:

hatással van a terhes nőkre d. A farmakológiai és toxikus tulajdonságok alapján azonban látható, hogy a Capbize káros lehet a magzatra, ha terhes nőknél alkalmazzák. Állatokon végzett reprodukciós toxicitási vizsgálatokban a Capbize alkalmazása embriópusztulást és teratogén hatást okoz. Ezek a bizonyítékok a fluor-pirimidin származékaiban fordulhatnak elő. Azt mondják, hogy a Capbize valószínűleg teratogén hatást okoz az emberben. A capbize alkalmazása terhes nők számára ellenjavallt. Ha a capbize-t terhesség alatt alkalmazza, vagy ha a beteg terhes a gyógyszer szedése közben, értesíteni kell a beteget a magzatra gyakorolt potenciális kockázatról. A Capbize-kezelés alatt a nők terhessége javasolt.

szoptató nők:

Nem tudja, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Egy szoptatós egereken végzett vizsgálatban, ahol egyszeri adagot kellett inni, a kapecitabin metabolitjainak jelentős része kiválasztódik az anyatejbe. Abba kell hagynia a szoptatást a Capbize-kezelési folyamat során.

Interaktív gyógyszer

Kumarin antikoaguláns szerek: változásokat észleltek a vérrögképződésben és/vagy vérzésben azoknál a betegeknél, akik capbize-t használnak véralvadásgátló szerekkel, például warfarinnal és fenprokumonnal együtt. Ezek a mellékhatások a Capbize-kezelés után néhány napig, és néhány hónapig, néhány esetben pedig a Capbize-kezelés leállítása után egy hónapon belül jelentkeznek. Egy klinikai interaktív vizsgálatban az egyszeri 20 mg-os Warfarin adag alkalmazása után a Capbize-kezelés az S-Warfarin AUC-értékét körülbelül 57%-kal, az Inr-értéket pedig 91%-kal növelte. Azokat a betegeket, akik a kumarint és a capbize-t alvadásgátló szereket szednek, gondosan ellenőrizni kell a véralvadási paramétereikben (PT vagy INR) bekövetkező változásokat illetően, és ennek megfelelően módosítani kell az antikoaguláns adagját. P450 2C9. Gondosan ellenőrizni kell, ha a Capbize-t ezekkel a gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Hivatalos gyógyszerekkel kapcsolatban nem végeztek gyógyszerinteraktív vizsgálatokat, de a gyógyszerkölcsönhatási mechanizmusnak a CYP2C9 izoenzim rendszert gátló Capbize-nek tekintik (lásd az antikoaguláns gyógyszerek részt). A fenitoint Capbize-val együtt alkalmazó betegeket gondosan ellenőrizni kell a fenitoin plazmakoncentrációjának növekedése miatt. A kapecitabin és egy metabolitja (5'DFCR) plazmakoncentrációja kis mértékben nő; Nincs hatással a három fő metabolitra (5'dfur, 5-fu és fbal). A Leucovorin azonban hatással van a Capbize és a Leucovorin gyógyszertáraira, ami növelheti a Capbize toxicitását. Ez a kölcsönhatás a dihidropirimidin-dehidrogenáz fokozott toxicitásához vezet, ami életveszélyes lehet. Ezért a Capbize-t nem szabad Sorivudine-nal vagy hasonló vegyszerekkel, például Brivudinnal együtt alkalmazni. A capbize-kezelés megkezdése előtt legalább 4 hetet kell várni a szorivudinnal vagy hasonló vegyszerekkel, például Brivudinnal kapcsolatos gyógyszerekkel végzett kezelés befejezése után. Van bevacizumab. 3000 mg/m2 naponta, ha a Capbize-t önmagában alkalmazzák. Az 5-fu hatékonyságának csökkentésére való képességgel. Elimurinol egyidejű alkalmazása Capbize-val.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, hűvös, száraz helyen, fénytől védve tárolandó.

gyermekektől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.