Capesto 40 USA PHARMA USA kezelés Gasztrooesophagealis reflux kezelése - nyelőcső, gyomorfekély - nyombél (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Esomeprazol
Összetevő US Pharma USA

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Capesto 40 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Gastrooesophagealis reflux szindróma.

Farmakológia

A Capesto 40 tartalmaz. Az Esomeprazol az omeprazol izomorf formája, amely a szelektív kapcsolódási mechanizmus révén csökkenti a gyomorsav szekrécióját, és nem kerül vissza a protonpumpába. A gyógyszer specifikus affinitást mutat a H+/K+ - Atpáz enzimhez (protonpumpa) a gyomornyálkahártya sejtjeiben. Ez az enzim szabályozza a gyomorsav szekréció folyamatának végső szakaszát, így a Capesto 40 gátolja a bázikus savkiválasztás folyamatát, valamint bármilyen stimuláció következtében.

Farmakokinetika

felszívódás

Az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével érhető el.

Az ezomeprazol biohasznosulása az adagtól függően növekszik, és ismételt alkalmazás esetén 20 mg-os adag bevétele esetén körülbelül 68%, 40 mg-os adag bevétele esetén pedig 89%. Az étkezés lelassítja és csökkenti a felszívódást, a görbe alatti terület (AUC) egyszeri 40 mg-os adag étkezés utáni bevétele után az éhséghez képest 33-53%-ról csökken. Tehát étkezés előtt 1 órával igya az Esomeprazolt.

Elosztás

Az ezomeprazol körülbelül 97%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Az ezomeprazol a citokróm P450 ISOENZE CYP2C19 rendszernek köszönhetően széles körben metabolizálódik a májban hidroxi- és demetil-származékokká. A többi a CYP3A4 izenzimen keresztül Esomeprazol Sulfonná alakul. Ismétlés esetén kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, és a gyógyszer kiürülése a gátolt ISOENZYM CYP2C19-nek köszönhető.

Napi egyszeri használat esetén azonban nincs felhalmozódási jelenség. Egyes ázsiaiaknál (15-20%) a genetikai izoenzim hiánya miatt az Esomeprazol metabolizmusa genetikailag lassan lassul, ami az AUC-érték kétszeresére nőtt az elegendő enzimmel rendelkező emberekhez képest.

Megszüntetés

Az Esomeprazol kiürülési ideje körülbelül 1-1,5 óra, az adag körülbelül 80%-a, kivéve a vizeletben lévő nem aktív metabolitok formájában, a többi a széklettel távozik. Az anya kevesebb mint 1%-a ürül ki a vizelettel. Súlyos májelégtelenségben szenvedőknél az AUC-érték 2-3-szor magasabb, mint a normál májfunkciójúaké, ezért csökkenteni kell az adagot ezeknél a tárgyaknál, és nem szabad napi 20 mg-nál többet alkalmazniuk.

A 18 év alattiak farmakokinetikáját nem vizsgálták.

Szedés előtt Capesto 40 USA PHARMA USA kezelés Gasztrooesophagealis reflux kezelése - nyelőcső, gyomorfekély - nyombél (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Vegyen be egész tablettákat, ne rágja meg vagy őrölje meg a mikromagokat. Igyon étkezés előtt (lehetőleg reggeli előtt).

Adagolás

A gastrooesophagealis reflux betegség kezelésében javasolt kezdő adag - nyelőcső napi 20-40 mg, 4-8 hétnél tovább tarthat azoknál a betegeknél, akik 4-8 hetes kezelés után nem gyógyulnak meg.

Fenntartás vagy a nyelőcsőerózió tünetei nélküli betegségek esetén napi 20 mg.

Gyomorfekély – a nyombélfekélyben Helicobacter pylori van: Az amoxicillinnel és klaritromicinnel kombinált terápia hármasában a szokásos adag 20 mg Esomeprazol x 2x/nap 7 napon keresztül, vagy Esomeprazol 40 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

A szükséges adag szteroid gyulladásgátló:0 mg 40 mg x 1 alkalommal / nap 6 hónapig.

Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ezomeprazol adagja nem haladhatja meg a 20 mg/nap értéket.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Jelenleg nincs specifikus ellenszer, túladagolás esetén kezelni kell a tüneteket és általános támogató intézkedéseket kell alkalmazni. A vérzésnek nincs olyan hatása, hogy kiüríti a gyógyszereket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Capesto 40 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

fejfájás, szédülés, hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, székrekedés.

Nem gyakori, 1/1000

Bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés, szédülés, szájszárazság.

Ritka, ADR

Láz, perifériás ödéma, fényérzékeny, túlérzékenységi reakciók: csalánkiütés, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxia.

Nagyon ritka

Granulociták elvesztése, leukopenia, thrombocytopenia, hiperenzim, hepatitis, májelégtelenség, intersticiális nephritis, izomfájdalom, ízületek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Capesto 40 Ellenjavallatok az esethez:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

éber tünetek jelenléte esetén, mint például: jelentős fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás vagy feketevérű székletürítés, és gyomorfekély fennállása vagy gyanúja esetén a rosszindulatú gyomorfekélyt szüntesse meg, mert az ecomeprazol gyógyszeres kezelés késlelteti a tüneteket, amikor az ecomeprazol gyógyszeres kezelés csökkentheti a tüneteket. hosszú ideig, mert gyomorsorvadást okozhat.

Legyen óvatos, ha 18 év alatti gyermekeknél használja.

Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedők, terhes és szoptató nők esetében alkalmazza.

Veseelégtelenségben szenvedőknek nem kell módosítani az adagot, de legyen óvatos, ha súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az Esomeprazol alkalmazása során előfordulhat szédülés, fejfájás, szédülés bizonyos esetekben, ezért ügyeljen a gyógyszer használatára vezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

A gyógyszer nem befolyásolja a magzat fejlődését emberben és állatban, de csak szükség esetén alkalmazható terhes nőknél.

A szoptatás időszaka

nem alkalmazható nőknél szoptatás alatt. Gyógyszeres kezelés esetén a szoptatás leállítása szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az Esomeprazol gátolja a savszekréciót, növeli a gyomor pH-ját, így a gyógyszer befolyásolhatja egyes pH-függő felszívódást elősegítő szerek, például ketokonazol, digoxin, vassó biohasznosulását.

Az ekomeprazol, klaritromicin és amoxicillin egyidejű alkalmazása növeli az ekomeprazol és a hidroxi-klaritromicin koncentrációját a vérben.

Az ezomeprazol a májban a citokróm P450 enzimrendszer P450 izoenzimje, a CYP2C19 révén kölcsönhatásba lép a dinamikus farmakokinetikával a metabolikus gyógyszerekkel.

Használjon egyidejűleg 30 mg ezomeprazolt és diazepamot, így a diazepam clearance-e 45%-kal csökken.

Az ezomeprazol nem tisztázott mechanizmus révén növelheti a Saquinavir vérkoncentrációját, és csökkentheti a Nelfinavir és az Atazanavir koncentrációját. Ezért tanácsos megfontolni a Saquinavir adagjának csökkentését, ha ezomeprazollal együtt alkalmazzák, hogy elkerüljék a Saquinavir lehetséges mellékhatásait.

Az Esomeprazol a klopidogrél metabolikus enzimek aktivitását aktív formává csökkenti, ezáltal csökkenti a klopidogrél aktivitását, ezért csak e két gyógyszer kombinációjának alkalmazása javasolt, amikor valóban szükséges.

Az Esomeprazol növeli a cilosztazol és metabolitjainak koncentrációját. Esomeprazollal együtt alkalmazva a cilosztazol adagját napi kétszer 100 mg-ról napi kétszer 50 mg-ra kell csökkenteni.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.