Caprovel gyógyszer 300 mg/12,5 mg Sanofi primer magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Irbezartán, hidroklorotiazid
Összetevő Magas vérnyomás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Irbesartan	300 mg
Hidroklorotiazid	12,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Coaprovel gyógyszerek primer hipertóniában szenvedő betegek számára javasoltak, ha egyénileg kezelik Irbesartannal vagy Hydrochlorothiaziddal, anélkül, hogy a vérnyomást a célszinten szabályoznák.

Farmakológiai

A coaprovel egy angiotenzin-1L (irbezartán) és egy tiazid diuretikum (hidroklorotiazid) kombinációja. Ezen összetevők kombinációja a magas vérnyomás kezelésének hatását hozza létre, több vérnyomást csökkentve, mint az egyes összetevőktől külön-külön alkalmazva.

Az irbezartán erős, orális hatású, kiválasztott antagonista az angiotenzin-LL AT1 receptoraira. A gyógyszer megakadályozza az angiotenzin-LL minden hatását az AT1 receptor közvetítőkön keresztül, függetlenül az angiotenzin-II eredetétől vagy szintetikus útjától. Az angiotenzin-LL receptor szelekció (AT1) növeli a plazma és az angiotenzin-LL szintet, csökkenti a plazma aldoszteron szintjét. Az irbezartán közvetlen hatást fejt ki anélkül, hogy metabolizálódna.

A hidroklorotiazid egy tiazid diuretikum. A tiazid a vesetubulusokban zajló elektrolit-reabszorpció mechanizmusán keresztül fejti ki hatását, közvetlenül növelve a nátrium és a klór kiválasztását megközelítőleg egymásban. A hidroklorotiazid hatása csökkenti a plazma térfogatát, növeli a plazma renin aktivitását, fokozza az aldoszteron szekréciót, növeli a kálium- és bikarbonátvesztést, csökkenti a plazma káliumszintjét. Az Irbesartan Renin-Antotensin-Ordosteron rendszerén keresztül az Irbezartán hidroklorotiaziddal történő egyidejű alkalmazása általában ellensúlyozza a káliumvesztést. A hidroklorotiazid alkalmazásakor a vizelethajtó hatás 2 óra elején jelentkezik, és 4 órán belül éri el a legmagasabb szintet, és 6-12 órával meghosszabbodik.

A hidroklorotiazid és az irbezartán kombinációja a gyógyszer kezelési dózisának amplitúdóján keresztül rezonanciahatást okozva csökkenti a vérnyomást. A hidroklorotiaziddal kombinált irbezartán hypotensio hatása egyértelműen az első adag beadása után látható, az alapjelenlét pedig 1-2 hét után, ez a hatás 6-8 hét után éri el a maximumot.

Farmakokinetika

A hidroklorotiazid és az irbezartán egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az egyes gyógyszerek farmakokinetikáját. Az irbezartán és a hidroklorotiazid orálisan ható gyógyszerek, és nem igényelnek biológiai eltolódást ahhoz, hogy aktívak legyenek.

felszívódás

Orális koaprovel alkalmazása esetén az abszolút biohasznosulás az irbezartán esetében 60-80%, a hidroklorotiazid esetében pedig 50-80%. A táplálék nem befolyásolja a coaprovel biohasznosulását. A gyógyszer plazma csúcskoncentrációja bevétel után 1,5-2 óra alatt alakul ki Irbesartan mellett és 1-2,5 óra alatt hidroklorotiazid esetén.

Elosztás

Az irbezartán kohéziós aránya a plazmafehérjékkel körülbelül 96%, a vérsejt-komponensekkel jelentéktelen kohézió. Az irbezartán eloszlási feszültsége 53-93 L. A hidroklorotiazid 68%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, a látszólagos eloszlási integrál pedig 0,83-1,14 l/kg.

Anyagcsere

Az irbezartán a májban metabolizálódik komplexen és oxidációs glükuronidon keresztül. Az irbezartán változatlan formában a dózis kevesebb mint 2%-a választódik ki a vizelettel. A hidroklorotiazid nem metabolizálódik, hanem gyorsan kiválasztódik a vesén keresztül. Az orális adagok legalább 61%-a 24 órán belül állandó formában eliminálódik. A hidroklorotiazid átjut a placentán, de nem jut át az agygáton, és kiválasztódik az anyatejbe.

Megszüntetés

Az Irbesartan felezési ideje 11-15 óra. A gyógyszer plazmakoncentrációjának stabilizálása a napi egyszeri ital megkezdése után 3 nappal érhető el. Időseknél nem szükséges módosítani az adagot. A hidroklorotiazid átlagos félig kiürülési ideje a plazmában 5 és 15 óra között változik.

Szedés előtt Caprovel gyógyszer 300 mg/12,5 mg Sanofi primer magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. A tablettát megfelelő mennyiségű folyadékkal (például egy pohár vízzel) kell lenyelni. A Coaprovel étkezés közben vagy azon kívül is bevehető. Vegyen be gyógyszert minden nap ugyanabban a napszakban.

Fontos, hogy a coaprovelt folyamatosan alkalmazza, amíg az orvos más módszer mellett nem dönt. A maximális alacsony feszültség hatás a kezelés megkezdése után 6-8 héten belül érhető el.

Adagolás

A coaprovel szokásos adagja 1 tabletta/nap.

18 év alatti gyermekek nem ihatnak coaprovelt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, tüneti kezelésre és támogatásra van szükség. A feldolgozás az eltelt időtől és a tünetek súlyosságától függ. A túladagolás kezelésében javasolt intézkedések közé tartozik a hányás és/vagy gyomormosás, valamint az aktív szén. Az elektrolitok és a szérum kreatinin rendszeres ellenőrzése. Ha hipotenzió lép fel, a betegeket fekvő helyzetbe kell helyezni, gyors folyadékpótlást és elektrolitokat kell biztosítani.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A COAPREVel használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: hasmenés .

Nincs meghatározott gyakoriság

Neurológiai: fejfájás . Vese. Ritkán előfordulhat sárgaság (sárgaság és/vagy fehér írisz a szemen).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Azonnal értesítse az orvost.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Coaprovel gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

allergia az irbezartánra vagy a coaprovel bármely összetevőjére. A vizelet elzáródása.

Ne használja a coaprovel-t 18 év alatti gyermekek számára.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazása során, tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi állapotok valamelyikét tapasztalja: hasmenés vagy hányás; veseproblémák vagy veseátültetés; szív- és májproblémák; cukorbetegség; lupus erythematosus ; Megnövekedett primer aldoszteron (a betegség számos aldoszteron hormon termelésével jár, ami nátrium-visszatartást és magas vérnyomást okoz).

Ezenkívül értesítenie kell kezelőorvosát, ha alacsony sótartalmú étrendet követ; Vannak olyan jelek, mint a kóros szomjúság, szájszárazság, fáradtság, álmosság, fájdalmat okozó izomgörcsök, hányinger, hányás vagy kóros tachycardia, ami a hidroklorotiazid (a coaprovel tablettákban található) túlzott hatásával hozható összefüggésbe; A bőr napfényre való fokozott érzékenysége és a leégés tünetei (például kipirulás, viszketés, duzzanat, hólyagosodás) a szokásosnál gyorsabban jelentkeznek; Műtétre vagy altatásra érkezik.

A coaprovelben található hidroklorotiazid pozitív eredményeket adhat a doppingellenőrzés során.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem végeztek kutatást a coaprovel gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásáról. A Coaprovel nem biztos abban, hogy befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A magas vérnyomás kezelése során azonban néha előfordulhat szédülés vagy fáradtság. Ha ezeket a tüneteket észleli, konzultáljon orvosával, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.

Terhesség

Értesítse orvosát, ha terhes vagy terhes lehet. Általában az orvos azt tanácsolja Önnek, hogy először hagyja abba a coaprovel alkalmazását, vagy ha terhes, és javasolja más gyógyszerek használatát a coaprovel helyett.

A Coaprovel nem javasolt a terhesség első hónapjaiban, és nem alkalmazható 3 hónapnál hosszabb terhesség esetén, mert a gyógyszer veszélyt jelenthet a magzatra, ha az anya a terhesség első 3 hónapja után szedi ezt a gyógyszert.

Szoptatási időszak

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy elkezdi szoptatni. Ne alkalmazza a coaprovel-t szoptató nőknek, és az orvos más kezelési irányt választ Önnek, különösen akkor, ha gyermeke még megszületik, vagy egy rövid hónapja van.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Caprovel magas vérnyomás elleni hatása fokozódhat, ha más hipertóniás gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Javasoljuk, hogy a lítiumot és a koaprovelt ne koordinálják. Ha egyeztetni kell, figyelje a vesék lítiumkoncentrációját.

A coaprovel egyidejű alkalmazása kálium-diuretikumokkal, kálium-kiegészítőkkel, alternatív káliumtartalmú sókkal vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a szérum káliumszintjét (például nátrium-heparin), szérum hyperpasshoz vezethet. A szérum káliumkoncentrációjának monitorozása javasolt kockázatos betegeknél. A gyógyszereket befolyásolják a szérum káliumszint-zavarai (például glikozid digitalis, antiaritmia): a káliumszint időszakos ellenőrzése.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: A magas vérnyomás kezelése a coaprovelrel csökkenthető.

Információ a hidroklorotiazid kölcsönhatásáról:

Alkohol: Lehetséges a vérnyomás csökkentése. Díjak, különösen hipotenzió.

Szteroid gyulladáscsökkentő szerek: csökkenthetik a vizelethajtó hatást, csökkenthetik a nátrium kiválasztását és egyes betegeknél csökkenthetik a tiazid hipotenzióját. TuboCurarin): A hidroklorotiazid fokozza a nem redukáló mintázat izomlazító hatását. Kalcium kiválasztás.

Tárolás

Tartsa távol a gyógyszert gyermekektől.

Ne használjon a dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárt gyógyszert.

A gyógyszereket 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja.

Tárolja a gyógyszert a gyógyszeres dobozban, hogy elkerülje a szárítószert.

Ne hagyja abba a dohányzást a szennyvízbe vagy a családi szemétbe. Kérdezze meg a gyógyszerészt, hogyan lehet törölni a már nem használt gyógyszert. Ezek a kezelések segítik a környezet védelmét.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.