Captopril Stella 25 mg magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség, szívinfarktus kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Captopril
Összetevő Szívinfarktus, szívelégtelenség, magas vérnyomás
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Captopril | 25 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Captopril Stella 25 mg a következő esetekben javasolt:
Az enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomás kezelése
Súlyos magas vérnyomás esetén ezt a gyógyszert szokásos vagy nem megfelelő kezelés esetén kell alkalmazni.
Pangásos szívelégtelenség kezelése
Vízhajtókkal egyidejűleg kell alkalmazni, szükség esetén digitalisszal és béta-blokkolóval kombinálva. Súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknek a kaptoprilt orvosi felügyelet mellett kell alkalmazniuk.
Szívinfarktus kezelése
A szívelégtelenség hosszú távú megelőzése: Tünetek: Javallatok klinikai stabilitású betegeknek, akiknek bal kamrai rendellenességei vannak (vérkiürülés ≤ 40%) szívinfarktus után a túlélés javítása, a tünetek lassítása, a szívelégtelenség miatti kórházi kezelés kockázatának csökkentése, a kiújuló szívizominfarktus okozta szívinfarktus és a veseelégtelenség kezelésének csökkentése. cukorbetegség magas vizeletfehérje mellett (mikrotápanyag albumin > 30 mg/nap), a vesebetegség progressziójának megelőzése és a kapcsolódó klinikai események, például a válás, a veseátültetés és a halál csökkentése érdekében.
A Captopril önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható.
Farmakológia
A kaptopril egy enzimgátló angiotenzin formájában, amelyet magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére használnak. A gyógyszer hipotenziós hatása a renin-anotenzin-aldoszteron rendszer gátlásával függ össze. Az angiotenzin I egy inaktív dekapeptid. Az enzim katalizátorának köszönhetően az angiotenzin II-vé átalakult angiotenzin I igen erős érrendszeri hatást fejt ki. Az angiotenzin II serkenti az aldoszteron szekréció mellékvese héját, amely nátriumot és vizet tartalmaz.
Hatások a renin-anotenzin-aldoszteron rendszerre:
A kaptopril megakadályozza, hogy az angiotenzin I átalakuljon angiotenzin II-vé az ACE-kompetíció gátlásával. Az ACE gátolja az angiotenzin II koncentrációjának csökkentését és növeli a liin aktivitását a plazmában. Az angiotenzin II csökkenti az érösszehúzódásokat, az aldoszteron szekréció csökkentése pedig növeli a nátrium- és vízszintet, és megtartja a kis mennyiségű káliumot.
Egyes betegeknél azonban az aldoszteron koncentrációja a plazmában nem csökken az ACE-gátlók normál dózisú kezelése során, és hosszú távú kezelés esetén visszatérhet a kezelés előtti szintre. Az élő reninaktivitás a veséknek köszönhető, amelyek nem gátolják a fordított felszabadulást, és/vagy a nyomásreceptorokon keresztüli reflexek stimulálása miatt (a csökkent vérnyomás miatt). A kaptopril vérnyomáscsökkentő hatással bír azoknál a betegeknél, akiknek magas vagy normál reninkoncentrációja van.
A kaptopril az érfalon a vérnyomást is csökkenti. A kaptopril vérnyomáscsökkentő hatása hosszabb ideig tart, mint az ACE gátlása a vérben, de nem ismert, hogy az Ace hosszabb ideig gátlódik-e az endotéliumban, mint a vérben.
A katekolaminra gyakorolt hatás:
A kaptopril nem befolyásolja a keringő noradrenalinszintet a plazmában, és nem gátolja a plazma noradrenalinszintjének növekedését a testtartás reflexei miatt. Az angiotenzin II képződésének gátlása miatt azonban a kaptopril befolyásolhatja a noradrenerg idegekben a noradrenalin felszabadulását és reabszorpcióját, és/vagy csökkentheti a véredények érzékenységét a magas vérnyomás elleni gyógyszerekre.
Mivel az ACE lebonthatja, a bradikinin értágító, gátolja az ACE-t, mivel a kaptopril hatására a bradikinin felhalmozódhat a plazmában vagy a szövetekben, és kitágíthatja az érrendszert.
Szív- és érrendszeri hatások:
Magas vérnyomásban szenvedőknél a kaptopril csökkenti a vérnyomást a perifériás artériák rezisztenciájának csökkentésével, nem növeli vagy növeli a szívfrekvenciát, a szisztolés térfogatot és a szív hatékonyságát. Ezek a hatások nem függnek a vérnyomástól vagy a szív hatékonyságától a kezelés előtt.
Aortatágító gyógyszer és talán még vénák is. A szisztolés és diasztolés vérnyomás általában körülbelül 15-25%-kal csökkent (állva és fekve is). Hipotenzió és szapora szívverés (kevésbé fordul elő, de gyakrabban fordul elő azoknál az embereknél, akiknél nincs só vagy csökkent a keringés mennyisége). Egyszeri adag bevétele után a hipotenzió azonnal 15 perc elteltével jelentkezik, maximum 1-1,5 órával az ivás után éri el.
Az adagolási idő az adagtól függ: 6-12 óra. Azoknál az embereknél, akik reagálnak a gyógyszerekre, a vérnyomás körülbelül 15 naptól 1 hónapig tartó kezelés és karbantartás után normalizálódik. A kezelés leállítása nem emeli meg hirtelen a vérnyomást. A gyógyszer növeli az artéria rugalmasságát, növeli a veséken keresztüli véráramlást anélkül, hogy csökkentené a glomeruláris szűrés mértékét, és csökkenti a bal kamrai hipertrófiát.
Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a kaptopril csökkenti a perifériás érrendszer és a vérnyomás (hátsó terhelés), a pulmonalis artériás nyomás (pénz) és a pulmonalis artériás rezisztencia számos akadályát, növeli a szív hatékonyságát és növeli a tolerancia idejét. A hemodinamikai és klinikai hatások az első és a kezelés során elhúzódó adagok után jelentkeznek.
A vesére gyakorolt hatások:
A veséken keresztüli véráramlás fokozódhat, de a glomeruláris filtrációs ráta általában nem változik a kezelés során. Néha megemelkedik a vér karbamid-nitrogén- és kreatininszintje a plazmában, ami gyakran olyan betegeknél fordul elő, akiknél vesekárosodást szenvedtek a diuretikumokkal vagy pangásos szívelégtelenséggel kombinált kezelés előtt vagy alatt.
A kreatinin-clearance együtthatója megváltozik, ha a vese perfúziós nyomása 70 Hgmm.
farmakokinetika
felszívódás:
Egészséges vagy magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, ha éhes állapotban kaptoprilt vesznek be, az adag körülbelül 60-75%-a gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az élelmiszer akár 25-40%-ot is felszív, de nem befolyásolja a hatást. Egyszeri, 100 mg-os kaptopril-adag éhes állapotban történő bevétele után az átlagos csúcskoncentráció a vérben 800 nanogam/ml, 1 órán belül érhető el.
Terjesztés:
Állatkísérletek azt mutatják, hogy a kaptopril a központi idegrendszer kivételével a legtöbb testszövetben eloszlik. A kaptopril a placentán és az anyatejen keresztül, az anya vérében lévő gyógyszerek koncentrációjának körülbelül 1% -a. A kaptopril körülbelül 25-30%-a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kötődik.
Korszak:
A cagoPril nem metabolizálódik 2 óránál rövidebb ideig normál veseműködésű betegekben. A kaptopril és metabolitjainak értékesítési ideje korrelált a kreatinin-clearance-el, és körülbelül 20-40 órára nőtt a 20 ml/perc alatti kreatinin-clearance-ű betegeknél, illetve 6,5 napig az auriás betegeknél.
Az abszorpciós dózis körülbelül fele gyorsan metabolizálódik, főként Collil-cisztein-diszulfiddá és dimercesztril-diszulfiddá. A gyógyszer erősebben tud metabolizálódni a károsodott veseműködésű embereknél, mint a normál veseműködésűeknél.
a kaptopril és metabolitjai a vizelettel választódnak ki. A vesék vándorlás nélkül választják ki a kaptoprilt, főleg a vesetubulusokon keresztül. Normál veseműködésű betegeknél a felszívódó dózis több mint 95%-a 24 órán keresztül ürül a vizelettel; A vizelettel kiválasztott gyógyszer körülbelül 40-50%-a nem metabolikus captlil, a többi pedig főként kaptopril-cisztein-diszulfid és dimercesril-diszulfid. Egészséges embereknél a CodePril dózisok körülbelül 20%-a 5 napig a székletben található, ami nem metabolikus gyógyszer.
A kaptopril hemolízissel eltávolítható.
Szedés előtt Captopril Stella 25 mg magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség, szívinfarktus kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
A Captopril Stella 25 mg-ot szájon át kell alkalmazni étkezés közben és után.
Adagolás
felnőttek:
Hipertónia: A Captopril-lel a legalacsonyabb dózisban kell hatékonyan kezelni, az egyes betegek szükségleteihez igazítva.
Az ajánlott kezdő adag 25-50 mg/nap, 2-szer elosztva.
Ha szükséges, az adag legalább 2 hetes távolsággal emelhető napi 100-150 mg-ra, 2-szer elosztva a cél vérnyomás elérése érdekében. A Captopril önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható.
A napi egyszeri adag megfelelő lehet, ha magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, például tiazid diuretikumokkal egyidejűleg alkalmazzák.
Azoknál a betegeknél, akiknél aktív renin-analiotenzin-aldoszteron rendszer (vértérfogat csökkenés, erek magas vérnyomása, szívvesztés) 6,25 mg vagy 12,5 mg egyszeri adaggal kell kezdeni. Ezeket az adagokat ezután napi kétszeri gyakorisággal használja.
Az adag napi 1x50-100 mg-ra emelhető, vagy szükség esetén 2-szer osztható.
A SZÍV TITKOZÁSA:
A normál kezdő adag 6,25-12,5 mg naponta kétszer vagy háromszor.
Fenntartó adag: 75-150 mg/nap a választól, a klinikai állapottól és a beteg toleranciájától függően.
A maximális adag 150 mg/nap, több részre osztva. Lépésről lépésre kell növelni az adagot legalább 2 hetes távolsággal a beteg válaszának értékeléséhez.
Szívinfarktus:
Stabil hemodinamikai állapotú betegeknél a tünetek és/vagy tünetek megjelenése után a Captopril-kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni a kórházban. Vegye be a 6,25 mg-os tesztadagot 2 órával a 12,5 mg bevétele után, és 12 órával a további 25 mg bevétele után.
A következő naptól alkalmazza a Captoprilt 100 mg/nap, 4 hét alatt kétszer elosztva, ha nincs káros hatás a hemodinamikára.
A 4 hetes kezelés végén tanácsos újra felmérni a beteg állapotát, mielőtt a szívroham utáni időszak kezeléséről döntene.
Ha nem kezdi meg a kaptopril kezelést az akut miokardiális infarktus stádiumának első 24 órájában, akkor az infarktus utáni 3.-16. naptól kell alkalmazni, amikor a beteg állapota javult (miokardiális infarktus utáni hemodinamikai stabil és kontrollált ischaemia).
A kezelést a kórházban kell elkezdeni szigorú felügyelet mellett (különösen vérnyomás esetén).
A kezdő adagnak alacsonynak kell lennie, különösen, ha a beteg vérnyomása normális vagy alacsony a kezelés kezdetén. A kezelést 6,25 mg-os adaggal kell kezdeni, ezt követi napi 3-szor 12,5 mg-os adag 2 napon keresztül, majd napi 3-szor 25 mg-os adag, káros hemodinamikai hatások nélkül.
Az ajánlott adag a hatékony szív- és érrendszeri védelem érdekében a hosszú távú kezelés során 75-150 mg/nap, 2-3 alkalommal elosztva. Olyan tünetekkel járó hipotenzió esetén, mint a szívelégtelenség, a diuretikumok és/vagy egyéb értágító szerek adagja csökkenthető a CodePril stabil állapotának eléréséhez.
Szükség esetén a Captopril adagját a beteg klinikai reakcióinak megfelelően kell beállítani.
A kaptopril más szívinfarktus kezelésére szolgáló kezelésekkel, például trombolitikus gyógyszerekkel, béta-blokkolóval és acetilszalicilsavval kombinálva is alkalmazható.
Cukorbetegség által okozott vesebetegség:
az ajánlott adag 75-100 mg/nap, több részre osztva.
A Captopril kombinálva alkalmazható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, például vízhajtókkal, béta-blokkolóval, központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel vagy értágítókkal, ha a vérnyomás nem hatékonyan csökken a kaptopril egyedi alkalmazásakor.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek:
Mivel a kaptopril főként a vesén keresztül ürül, vesefunkciós betegeknél csökkenteni kell az adagot, vagy növelni kell a dózistávolságot. Ha súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek vizelethajtó kezelésével kell kombinálni, akkor a tiazid diuretikumok közül előnyös a diuretikumok (például a Furosemid) választása.
Veseműködésű betegeknél a következő napi adag javasolt a kaptopril felhalmozódásának elkerülése érdekében:
Kreatinin-clearance együttható (ml/perc)
Napi kezdő adag (mg)
Maximális napi adag (mg)
40
25-50
150
21-40 25 100
10-20
12,5
75
6.25
37,5
Alacsony, napi 2x6,25 mg-os kezdő adag alkalmazása, mivel ez károsíthatja a veseműködést és más szervek diszfunkcióját.
A dózist a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell módosítani, és a hatékonyan elért legalacsonyabb dózisszinten kell tartani.
Gyermekek és serdülők:
A captopril hatékonyságát és biztonságosságát még nem határozták meg teljesen. A kaptopril gyermekek és serdülők esetében történő alkalmazását szoros orvosi felügyelet mellett kell elkezdeni.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek: láz, fejfájás, hipotenzió.
Kezelés: Az értékelő kezelés a következő intézkedésekkel érinti a nyelvet, a fület vagy a gégét:
A Cuttowril leállítása és a betegek kórházi kezelése, szubkután adrenalin injekció, difenhidramin-hidroklorid intravénás, hidrokortizon intravénás injekció.
0,9%-os nátrium-klorid-oldat intravénásan a vérnyomás fenntartásához, vérleválasztóval eltávolíthatja a kaptoprilt.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.
Mellékhatások
A Captopril Stella 25 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
A bőr és a bőr alatti szövetek: viszkető vagy kiütés nélkül, bőrkiütés és hajhullás.
Nem gyakori, 1/1000 Ritka, 1/10 000 Nagyon ritka, ADR Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Captopril Stella 25 mg a következő esetekben ellenjavallt:
Az angiotenzinenzim-gátlók használatával összefüggő vénák anamnézisében. Genetikai vagy spontán ödéma. Szívinfarktus után (ha a hemodinamika instabil). Szűk aorta vagy mitralis szűkület, súlyos hipertrófiás szívbetegség. Terhes és szoptató nők. Hipotenzió: Nem szövődményes magas vérnyomásban szenvedő betegeknél ritkán fordul elő hipotenzió. A tüneti hipotenzió nagyobb valószínűséggel fordul elő hipertóniában szenvedő betegeknél, amelyet csökkent a keringés mennyisége és/vagy hipoglikémia az erős vizelethajtó használat, a sót korlátozó diéta, a hasmenés, a hányás vagy a vérzés miatt. Az ACE-gátlók kezdő adagjának szedése előtt módosítani kell a keringés mennyiségének csökkentését és/vagy csökkenteni kell a nátriumvérzést, és mérlegelni kell az alacsonyabb dózis csökkentését. A szívelégtelenségben szenvedő betegeknél nagyobb a hipotenzió kockázata, ezért azt javasolják, hogy az ACE-gátlókkal kezdődő kezdő adag alacsonyabb legyen. Legyen óvatos, amikor szívelégtelenségben szenvedő betegeknél növeli a kaptopril vagy a diuretikumok adagját. Mint minden magas vérnyomás elleni gyógyszernél, a szív- és érrendszeri betegségben vagy az ischaemiás eredetű agyi érbetegségben szenvedő betegeknél a túlzott vérnyomás növelheti a szívinfarktus vagy a stroke kockázatát. Ha a vérnyomás előrehalad, a beteg a hátán fekszik. Lehetséges, hogy kompenzálni kell az intravénás mangósó-oldatot. Vesebetegség által okozott magas vérnyomás: ACE-gátlók kezelése beszűkült veseszűkületben vagy egyetlen vese artériás szűkületében szenvedő betegeknél a hipotenzió és a veseelégtelenség kockázatának növelése érdekében. A szérum kreatininszintjének csekély változása esetén a veseműködés elvesztése fordulhat elő, ezeknél a betegeknél a kezelést alacsony dózisokkal kell kezdeni, szoros megfigyelés, gondos dózismódosítás és vesefunkció monitorozás mellett. veseelégtelenség: A nemkívánatos hatások előfordulása, mivel a kaptopril főként a veseműködéssel függ össze, mivel a gyógyszer főként a vesén keresztül ürül. Veseelégtelenség (kreatinin-clearance ≤ 40 ml/perc) esetén a CodePril kezdő adagjának beállítása a beteg kreatinin-clearance-e és a beteg terápiás válaszfunkciója szerint. Ne lépje túl a betegség hatékony kezeléséhez szükséges adagot, és csökkentenie kell az adagot károsodott vesefunkciójú betegeknél. A betegértékelésnek tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését (a kálium és a kreatinin monitorozása) a kezelés megkezdése előtt, és a megfelelő adagolási távolságot azt követően. Veseelégtelenségben szenvedő betegeket nem szabad kaptoprillal kezelni. Aorta szűkület és hipertrófiás szívbetegség/pangás: A kaptoprilt óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél a bal kamra billentyűje van, és a vér kiáramlik a bal kamrából. Az akut hypertonia kezelésében szerzett kevesebb tapasztalat miatt szívsokk és jelentős hemodinamikai obstrukció esetén tanácsos kerülni a kaptopril alkalmazását.Értékelés: Az ACE-gátlókkal kezelt betegeknél előfordulhat a végtag, az arc, az ajkak, a nyálkahártya, a nyelv, a bárány vagy a gége értékelése, különösen a kezelés első heteiben. Azonban a súlyos angioed angi ritka esetekben előrehaladhat hosszan tartó ACE-gátló kezelés után. A kezelést azonnal abba kell hagyni. A nyelvvel, a rúddal vagy a gégevel összefüggő csípő végzetes lehet. Sürgősségi ellátás szükséges. A beteget kórházba kell vinni, és legalább 12-24 órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani, és nem szabad hazaengedni, amíg a tünetek teljesen el nem múlnak. ho: ACE-gátlók alkalmazásakor köhögésről számoltak be. Száraz köhögés jellemzi, tartós és a kezelés után véget ér. Kettős renin-anotenzin-aldoszteron (RAAS): Az ACE-gátlók, az angiotenzin II vagy az aliszkiren receptor gyógyszerek koncentrált alkalmazása növelheti a hipotenzió, a hyperkalaemia és a csökkent vesefunkció kockázatát (beleértve az akut veseelégtelenséget is). Ezért nem javasolt az ACE-gátlók, az angiotenzin II vagy az aliszkiren kombinálása. Ha valóban szükséges, akkor orvosi felügyelet és a veseműködés, az elektrolitok és a vérnyomás rendszeres ellenőrzése. Az Ace ACE és az angiotenzin II nem alkalmazható egyidejűleg diabéteszes vesebetegségben szenvedő betegeknél. Májelégtelenség: Az ACE-gátlók szerepet játszhatnak a sárgaság kezdeti szindrómájában, és sötét májelhalásig terjedhetnek, ami néha halálos (bár nagyon ritka). Javasolt a gyógyszer szedésének abbahagyása, ha a sárgaság tünetei vagy a májenzimszint jelentősen megemelkedett ACE-gátlók szedése és megfelelő orvosi ellenőrzés mellett. Hyperbonemia: ACE-gátlókkal, beleértve a kaptoprilt is, kezelt betegeknél vizeletürítést észleltek. Azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a hyperkalaemia kockázata, beleértve a veseelégtelenségben szenvedőket, cukorbetegeket, vagy diuretikumokkal kombinációban alkalmazzák a kálium, kálium-kiegészítők vagy sótartalmú sópótlók megtartására; Vagy olyan betegek, akik más, a szérum hyperpassinghoz kapcsolódó gyógyszert szednek (például heparint). Ha a fenti gyógyszereket kell használnia, rendszeresen ellenőrizze a szérumot. Lithi: Ne javasolja a lítium és a captlil összehangolását. proteinuria: különösen károsodott veseműködésű vagy nagy dózisú ACE-gátlót szedő betegeknél fordulhat elő. A legtöbb esetben a proteinuria körülbelül 6 hónapon belül csökken, vagy teljesen megszűnik, függetlenül attól, hogy folytatja-e a kaptopril használatát vagy sem. A vesefunkció paraméterei, mint például a vér karbamid-nitrogén- és kreatininszintje ritkán változnak proteinuriában szenvedő betegeknél. Azoknál a betegeknél, akiknél korábban vesebetegség jelei vannak, a kezelés előtt értékelniük kell a proteinuriát (a vizeletbe ágyazva az első reggel), és később az időszakos kezelést. Anafilaxiás reakció érzékeny oldat kezelésében: Ritkán reagálnak életveszélyes anafilaxiára azoknál a betegeknél, akik rovarszárnyak mérgével szembeni túlérzékenységet kezelnek más ACE-gátlók szedése közben, ezeknél a betegeknél elkerülhetik ezeket a reakciókat, ha átmenetileg abbahagyják az ACE-gátlók alkalmazását, de a gyógyszer véletlen ismételt bevétele esetén újra megjelennek. Ezért óvatosnak kell lenni az ACE-gátlókkal kezelt betegeknél, amikor ilyen érzékenységet okoznak. Anafilaxiás reakció a nagy nedvszívó képességű/kontaktus lipoprotein vakolómembránnal történő leválasztás során: Ezért kerülje a kombinálást. Fontolja meg más típusú elválasztás, szűrők vagy más gyógyszercsoportok használatát. Cukorbetegek: Az ACE-gátlókkal végzett kezelés első hónapjában orális hipoglikémiás vagy inzulint szedő cukorbetegek vércukorszintjét ellenőrizni kell. Semleges leukémia/szemleukémia: Semleges leukémia/gabona leukémia, thrombocytopenia és vérszegénység fordulhat elő olyan betegeknél, akik ACE-gátlókkal (beleértve a kaptoprilt is) rendelkeznek, normális veseműködést és egyéb bonyolult tényezőket nem tartalmaznak. A Caode CaPril-t olyan betegeknél kell alkalmazni, akik korábban veseműködésben, vérerek kollagénnel, immunszuppresszív terápiával, allopurinollal vagy folyamattal kezeltek, vagy ezekkel a szövődménytényezőkkel kombinálva. Ebbe a csoportba tartozó néhány betegnél súlyos fertőzések alakulnak ki, amelyek néhány esetben nem reagálnak az erős antibiotikum-terápiára. Ha ezeknél a betegeknél kaptoprilt alkalmaznak, a fehérvérsejtek számának megszámlálásával és a leukociták megkülönböztetésével a kezelés előtt, a kezelés első 3 hónapjában 2 hetente és az időszakos kezelésben. A kezelés során minden beteget arra kell irányítani, hogy jelezzék a fertőzésre utaló jeleket (például torokfájás, láz), akkor szükséges a leukociták megkülönböztetése. A kaptopril-kezelést abba kell hagyni, és egyidejűleg más gyógyszereket kell kimutatni, vagy neutropeniát kell gyanítani (neutrofilek műtét/anesztézia: Azoknál a betegeknél, akiket műtéten vagy hipotenziót okozó gyógyszerekkel végzett érzéstelenítés alatt állnak, a kaptopril gátolja az angiotenzin II képződését a kiürülés és a hipotenzió következtében, de ez kompenzációval módosítható. laktóz: A Captopril Stella 25 mg laktózt tartalmaz, ezért nem tanácsos a ritka genetikai problémákkal küzdő betegek meghatározása galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy glükóz-galaktózban. Faj: A kaptopril hypotonia hatása feketéknél rosszabb, mint más bőrszínű embereknél, valószínűleg az alacsony reninszint miatt, amely a fekete vérű fekete populációban nagyobb arányt jelent. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek csökkenthetők a kezelés megkezdésekor, az adagolás megváltoztatásakor és az alkohollal történő egyidejű alkalmazáskor, de ezek a hatások az egyén érzékenységétől függenek. A kaptopril vagy más ACE-gátlók használata a terhesség három hónapjában és az utolsó 3 hónapban károsíthatja a magzatot és a csecsemőket, például csökkentheti a vérnyomást, csökkentheti az újszülött koponyáit, az urológiát, a veseelégtelenség felépülését vagy a gyógyulás elmaradását és halált. A magzatvízhiány oka lehet a magzati veseműködés csökkenése. Protestáns terhesség, koraszülés és érelmeszesedés is előfordult. Tehát terhesség alatt a captopril ellenjavallt. A kaptopril kiválasztódik az anyatejbe, számos káros hatással járva a szoptatott babákra, ezért ne használjon kaptoprilt ezen a tárgyon. vízhajtók (diuretikumok vagy vízhajtók): A nagy dózisú diétás gyógyszerekkel végzett korábbi kezelés a keringés mennyiségének csökkenéséhez és a hypotonia kockázatához vezethet a kaptopril-kezelés megkezdésekor. A hipotenziós hatások csökkenhetnek, ha abbahagyják a diuretikumok szedését, növelik a keringés mennyiségét, kiegészítik a sóval, vagy elkezdik az alacsony dózisú Captopril-kezelést. Kálium-diuretikumok vagy kálium-kiegészítők: Az ACE-gátlók csökkentik a diuretikumok miatti káliumveszteséget. A kálium-diuretikumok (triamteren, amilorid és spironolakton), a káliumot tartalmazó sótartalmú anyagok vagy a kálium-kiegészítők jelentősen növelhetik a szérum káliumszintjét. Ha indokolt, ezek a gyógyszerek nyilvánvaló hipokalémia miatt javasoltak, ezért óvatosan kell eljárni, és rendszeresen ellenőrizni kell a szérum káliumszintjét. Egyéb magas vérnyomás elleni szerek: Ezeknek a gyógyszereknek a bátortalan használata fokozhatja a kaptopril hipotenziós hatását. Óvatosan kell eljárni, ha nitroglicerinnel és más nitrátokkal vagy egyéb értágító szerekkel (például minoxidillal) kezelik. Lithi: Megnövekedett lítiumkoncentráció és fokozott toxicitás-visszanyerés, ha lítiummal és ACE-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák. A tiazid diuretikumok kombinációja növelheti a lítium toxicitás kockázatát és növelheti a lítium toxicitás kockázatát, ha ACE-gátlókkal együtt alkalmazzák. Nem ajánlott a kaptoprilt lítiummal együtt alkalmazni, de ha kombinálni kell, gondosan ellenőrizni kell a szérum lítium koncentrációját. Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) (például indometacin, ibuprofen): ACE-gátlókkal kombinálva, amelyek kombinált hatással vannak a szérum káliumkoncentrációjának növekedésére, miközben a vesefunkció csökkenhet, és gyakran helyreállhat. Néhány ritka esetben akut veseelégtelenség léphet fel, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél, például időseknél vagy dehidratáltoknál. Hosszú távú használat esetén az NSAID-ok csökkenthetik az ACE-emlő vérnyomáscsökkentő hatását. klonidin: A kaptopril vérnyomáscsökkentő hatása késhet, ha a klonidinnel kezelt betegek kaptoprilt alkalmaznak. Allopurinol, processaamid, sejtgyógyszerek vagy immunszuppresszív gátlók: ACE-gátlókkal kombinálva alkalmazva a leukopenia fokozott kockázatához vezethet, különösen akkor, ha az ACE-gátlókat a jelenlegi ajánlott adagnál nagyobb dózisban alkalmazzák. Probenecid: Probenecid jelenléte esetén a kaptopril vese clearance-e csökken. 3 körös antidepresszánsok/pszichotikus gyógyszerek: Az ACE-gátlók fokozhatják egyes 3 körös antidepresszánsok és pszichotikus rendellenességek hipotenziós hatását. Alacsonyabb vérnyomás előfordulhat. Szimpatikus gyógyszerek: csökkentheti az ACE-gátlók vérnyomáscsökkentő hatását, ezért gondosan ellenőrizze a betegeket. cukorbetegség elleni szerek: Az ACE-gátlók, beleértve a kaptoprilt is, fokozhatják az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek, például a szulfonilure hipoglikémiás hatását cukorbetegeknél. Ez a kölcsönhatás ritkán fordul elő, ezért szükség lehet a cukorbetegség elleni szerek adagjának csökkentésére, ha ACE-gátlókkal egyidejűleg kezelik. Tesztelés: A kaptopril téves pozitív reakciókat okozhat az aceton vizeletben történő tesztelésekor. Kettős renin-anotenzin-aldoszteron (RAAS): ACE-gátlók, angiotenzin II vagy aliszkiren antireceptor gyógyszerek kombinációja, amelyek növelik a nemkívánatos hatások, például a hipotenzió, a hyperkalaemia és a csökkent vesefunkció (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát az egyedüli használathoz képest. Vigyázat a
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
A szoptatás ideje
Interaktív gyógyszer
Tárolás
Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.
Egyéb gyógyszerek
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- ISOKET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION OR INJECTION
- Mixtard
- Somac Control
- Seebri Breezhaler
- Zinforo
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions