Captopril Stella 25 มก. รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว กล้ามเนื้อหัวใจตาย (10 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แคปโตพริล
ส่วนประกอบ กล้ามเนื้อหัวใจตาย หัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตสูง
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| แคปโตพริล | 25มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
Captopril Stella 25 มก. ระบุในกรณีต่อไปนี้:
การรักษาความดันโลหิตสูงตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง
ในกรณีของความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง ควรใช้ยานี้เมื่อได้รับการบำบัดมาตรฐานหรือไม่เหมาะสม
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว
ควรใช้ควบคู่กับยาขับปัสสาวะ เมื่อจำเป็น ร่วมกับดิจิทาลิสและเบต้าบล็อคเกอร์ ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรงหรือภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงควรใช้แคปโตพริลภายใต้การดูแลของแพทย์
การรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย
การป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลวในระยะยาว: อาการ: ข้อบ่งชี้สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกโดยมีความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายที่ไม่เป็นระเบียบ (การขับเลือดออก ≤ 40%) หลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย เพื่อเพิ่มอัตราการรอดชีวิต อาการช้าลง ลดความเสี่ยงในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะหัวใจล้มเหลว ลดการเกิดซ้ำของกล้ามเนื้อหัวใจตายและขั้นตอนการเกิดซ้ำของหลอดเลือดหัวใจ
การรักษาโรคไตเนื่องจากโรคเบาหวานด้วยโปรตีนในปัสสาวะสูง (สารอาหารรอง อัลบูมิน> 30 มก./วัน) เพื่อป้องกันการลุกลามของโรคไต และลดเหตุการณ์ทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง เช่น การแยกตัว การปลูกถ่ายไต และการเสียชีวิต
แคปโตพริลสามารถใช้เดี่ยวๆ หรือใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตสูงอื่นๆ ได้
เภสัชวิทยา
captopril เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ในรูปของ angiotensin ซึ่งใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงและหัวใจล้มเหลว ผลของความดันเลือดต่ำของยาเกี่ยวข้องกับการยับยั้งระบบ Renin-Anotensin-Aldosteron Angiotensin I เป็นกลุ่ม decapeptid ที่ไม่ได้ใช้งาน ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ Angiotensin I ที่เปลี่ยนเป็น Angiotensin II จึงมีผลกับหลอดเลือดที่รุนแรงมาก Angiotensin II ช่วยกระตุ้นเปลือกต่อมหมวกไตของการหลั่งอัลโดสเตรอน ซึ่งกักเก็บโซเดียมและน้ำ
ผลต่อระบบเรนิน-อะโนเทนซิน-อัลโดสเตรอน:
Captopril ป้องกัน Angiotensin I เปลี่ยนเป็น angiotensin II โดยการยับยั้งการแข่งขัน ACE ACE ยับยั้งช่วยลดความเข้มข้นของ angiotensin II และเพิ่มการทำงานของไลอินในพลาสมา การลด angiotensin II จะช่วยลดการหดตัวของหลอดเลือด การลดการหลั่งของอัลโดสเตรอนควรเพิ่มโซเดียมและน้ำ และกักเก็บโพแทสเซียมไว้เล็กน้อย
อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยบางรายที่มีความเข้มข้นของอัลโดสเตอรอนในพลาสมาไม่ลดลงในระหว่างการรักษาสารยับยั้ง ACE ในขนาดปกติ และสามารถกลับสู่ระดับก่อนการรักษาเมื่อการรักษาระยะยาว กิจกรรมของเรนินที่มีชีวิตอาจเนื่องมาจากไตที่ไม่ได้ถูกยับยั้งจากการปลดปล่อยแบบย้อนกลับ และ/หรือเนื่องมาจากการกระตุ้นปฏิกิริยาตอบสนองผ่านตัวรับความดัน (เนื่องจากความดันโลหิตลดลง) แคปโตพริลมีผลในการลดความดันโลหิตในผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของเรนินสูงหรือปกติ
แคปโตพริลยังออกฤทธิ์ลดความดันโลหิตเฉพาะจุดบนผนังของหลอดเลือด ผลของการลดความดันโลหิตของแคปโตพริลนั้นยาวนานกว่าการยับยั้ง ACE ในเลือด แต่ไม่ทราบว่า Ace ถูกยับยั้งในเอ็นโดทีเลียมนานกว่าในเลือดหรือไม่
ผลต่อ catecholamine:
แคปโตพริลไม่ส่งผลต่อระดับนอร์เอพิเนฟรินที่ไหลเวียนในพลาสมา และไม่ยับยั้งการเพิ่มขึ้นของระดับนอร์เอพิเนฟรินในพลาสมาเนื่องจากปฏิกิริยาตอบสนองจากท่าทาง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการยับยั้งการสร้าง Angiotensin II แคปโตพริลอาจส่งผลต่อการปลดปล่อยและการดูดซึมกลับของ norepinephrin ในเส้นประสาท noradrenergic และ/หรืออาจลดความไวของหลอดเลือดต่อยารักษาความดันโลหิตสูง
เนื่องจาก ACE สามารถสลาย Bradykinin ให้เป็นยาขยายหลอดเลือด ซึ่งยับยั้ง ACE เนื่องจาก captopril สามารถทำให้ Bradykinin สะสมในพลาสมาหรือในเนื้อเยื่อ และขยายหลอดเลือดได้
ผลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด:
ในผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูง ยาแคปโตพริลจะช่วยลดความดันโลหิตโดยการลดความต้านทานของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ไม่เพิ่มหรือเพิ่มความถี่ของหัวใจ ปริมาตรซิสโตลิก และประสิทธิภาพของหัวใจ ผลกระทบเหล่านี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับความดันโลหิตหรือประสิทธิภาพของหัวใจก่อนการรักษา
ยาขยายหลอดเลือดเอออร์ตาและแม้กระทั่งหลอดเลือดดำ ความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิกมักจะลดลงประมาณ 15-25% (ในท่ายืนและนอน) ภาวะความดันโลหิตต่ำและการเต้นของหัวใจเร็ว (เกิดขึ้นน้อย แต่พบได้บ่อยในผู้ที่ขาดเกลือหรือปริมาณการไหลเวียนลดลง) หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว ความดันเลือดต่ำจะปรากฏขึ้นทันทีหลังจากผ่านไป 15 นาที และสูงสุดคือ 1 -1.5 ชั่วโมงหลังการดื่ม
ระยะเวลาการให้ยาขึ้นอยู่กับขนาดยา: 6 - 12 ชั่วโมง ในผู้ที่ตอบสนองต่อยา ความดันโลหิตจะกลับมาเป็นปกติประมาณ 15 วันถึง 1 เดือนของการรักษาและบำรุงรักษา หยุดการรักษาไม่ทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นกะทันหัน ยานี้เพิ่มความยืดหยุ่นของหลอดเลือดแดง เพิ่มการไหลเวียนของเลือดผ่านไต โดยไม่ลดปริมาณการกรองของไต และลดภาวะหัวใจห้องล่างซ้ายโตเกิน
ในผู้ที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว captopril ช่วยลดอุปสรรคมากมายของระบบหลอดเลือดส่วนปลายและความดันโลหิต (ภาระด้านหลัง) ของความดันหลอดเลือดแดงในปอด (เงิน) และการต้านทานของหลอดเลือดแดงในปอด เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของหัวใจและเพิ่มระยะเวลาในการทนต่อยา ผลทางระบบไหลเวียนโลหิตและทางคลินิกเกิดขึ้นหลังจากรับประทานครั้งแรกและเป็นเวลานานในระหว่างการรักษา
ผลต่อไต:
การไหลเวียนของเลือดผ่านไตอาจเพิ่มขึ้น แต่อัตราการกรองไตมักจะไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการรักษา บางครั้งระดับยูเรียไนโตรเจนและครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น มักพบในผู้ป่วยที่มีความเสียหายของไตก่อนหรือระหว่างการรักษาร่วมกับยาขับปัสสาวะหรือภาวะหัวใจล้มเหลว
ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างครีเอตินีนเปลี่ยนแปลงเมื่อความดันเลือดไปเลี้ยงไต 70 มม.ปรอท
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม:
ในคนที่มีสุขภาพดีหรือเป็นโรคความดันโลหิตสูง เมื่อรับประทานแคปโตพริลเมื่อหิว ประมาณ 60-75% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหาร อาหารดูดซับได้ถึง 25-40% แต่ไม่ส่งผลต่อผลกระทบ หลังจากรับประทานแคปโตพริล 100 มก. ครั้งเดียวเมื่อหิว ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดโดยเฉลี่ยคือ 800 นาโนกรัม/มล. ทำได้ภายใน 1 ชั่วโมง
การกระจาย:
การวิจัยในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าแคปโตพริลแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อของร่างกายส่วนใหญ่ ยกเว้นระบบประสาทส่วนกลาง แคปโตพริลผ่านทางรกและน้ำนมแม่โดยมีความเข้มข้นประมาณ 1% ของความเข้มข้นของยาในเลือดของมารดา ประมาณ 25 - 30% ของแคปโตพริลเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน
ยุคสมัย:
ขายช่องว่างของ cagoPril ไม่ถูกเผาผลาญเป็นเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติ เวลาในการขายของแคปโตพริลและเมตาบอไลท์มีความสัมพันธ์กับการกำจัดครีเอตินีน และเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 20-40 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 20 มล./นาที และสูงถึง 6.5 วันในผู้ป่วยที่มีอาการออเรีย
ประมาณครึ่งหนึ่งของปริมาณการดูดซึมจะถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็ว โดยส่วนใหญ่เป็น Collil-Cystein Disulfid และ Dimercestril Disulfid ยานี้สามารถเผาผลาญได้ดีขึ้นในผู้ที่มีการทำงานของไตที่ได้รับความเสียหายมากกว่าผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติ
แคปโตพริลและสารเมตาบอไลต์ถูกขับออกทางปัสสาวะ ไตขับถ่าย captopril โดยไม่มีการเดินทางส่วนใหญ่ผ่านทางท่อไต ในผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติ ปริมาณการดูดซึมมากกว่า 95% จะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ประมาณ 40 - 50% ของยาที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะคือแคปลิลที่ไม่ได้ถูกเผาผลาญ และส่วนที่เหลือส่วนใหญ่เป็นแคปโตพริล -ซิสเตนไดซัลไฟด์ และไดเมอร์ซีซิลไดซัลไฟด์ ในคนที่มีสุขภาพดี ประมาณ 20% ของขนาดยา CodePril ที่พบในอุจจาระเป็นเวลา 5 วัน เป็นยาที่ไม่เผาผลาญ
แคปโตพริลสามารถกำจัดออกได้โดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก
ก่อนรับประทาน Captopril Stella 25 มก. รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว กล้ามเนื้อหัวใจตาย (10 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
แคปโตพริล สเตลล่า 25 มก. รับประทานระหว่างและหลังรับประทานอาหาร
ปริมาณ
ผู้ใหญ่:
ความดันโลหิตสูง: ควรรักษาด้วยแคปโตพริลในขนาดต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพ โดยปรับเปลี่ยนตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย
ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 25 - 50 มก./วัน แบ่ง 2 ครั้ง
หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาตามระยะทางอย่างน้อย 2 สัปดาห์ เป็น 100 -150 มก./วัน แบ่ง 2 ครั้งเพื่อให้ได้ความดันโลหิตเป้าหมาย แคปโตพริลสามารถใช้เดี่ยวๆ หรือใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตสูงอื่นๆ ได้
ขนาดรับประทาน 1 ครั้งต่อวันอาจเหมาะสมเมื่อใช้ควบคู่กับยาลดความดันโลหิตสูง เช่น ยาขับปัสสาวะไทอาซิด
ในคนไข้ที่มีระบบ renin-analiotensin-aldosteron ที่ทำงานอยู่ (การลดปริมาตรของเลือด ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด การสูญเสียหัวใจ) ควรเริ่มต้นด้วยขนาดยาเดี่ยว 6.25 มก. หรือ 12.5 มก. จากนั้นใช้ขนาดยาเหล่านี้โดยมีความถี่ 2 ครั้งต่อวัน
ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 50 - 100 มก. x 1 ครั้งต่อวัน หรือแบ่ง 2 ครั้งหากจำเป็น
หัวใจที่เป็นความลับ:
ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 6.25 - 12.5 มก. 2 ครั้งต่อวันหรือ 3 ครั้งต่อวัน
ขนาดยาปกติ: 75 - 150 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนอง อาการทางคลินิก และความทนทานของผู้ป่วย
ขนาดยาสูงสุด 150 มก./วัน แบ่งเป็นหลายครั้ง ควรเพิ่มขนาดยาทีละขั้นตอนโดยเว้นระยะห่างอย่างน้อย 2 สัปดาห์ เพื่อประเมินการตอบสนองของผู้ป่วย
กล้ามเนื้อหัวใจตาย:
ควรเริ่มการรักษาด้วยแคปโตพริลในโรงพยาบาลโดยเร็วที่สุดหลังจากมีอาการและ/หรืออาการในผู้ป่วยที่มีภาวะการไหลเวียนโลหิตคงที่ รับประทานยาทดสอบขนาด 6.25 มก. 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน 12.5 มก. และ 12 ชั่วโมงหลังจากรับประทานอีก 25 มก.
ตั้งแต่วันถัดไป ให้ใช้แคปโตพริล 100 มก./วัน แบ่ง 2 ครั้งใน 4 สัปดาห์ หากไม่มีผลเสียต่อการไหลเวียนโลหิต
เมื่อสิ้นสุดการรักษา 4 สัปดาห์ แนะนำให้ประเมินสภาพของผู้ป่วยอีกครั้งก่อนตัดสินใจรักษาช่วงหลังหัวใจวาย
หากคุณไม่เริ่มรักษาด้วย captopril ภายใน 24 ชั่วโมงแรกของระยะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน คุณควรใช้ยาตั้งแต่วันที่ 3 - 16 หลังจากเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย เมื่อผู้ป่วยมีอาการดีขึ้น (การไหลเวียนโลหิตคงที่และควบคุมภาวะขาดเลือดขาดเลือดหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย)
ควรเริ่มการรักษาที่โรงพยาบาลภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวด (โดยเฉพาะเรื่องความดันโลหิต)
ขนาดเริ่มต้นจะต้องต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยมีความดันโลหิตปกติหรือต่ำในช่วงเริ่มต้นของการรักษา ควรเริ่มการรักษาในขนาด 6.25 มก. ตามด้วยขนาด 12.5 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 วัน จากนั้นตามด้วย 25 มก. x 3 ครั้งต่อวัน โดยไม่มีผลเสียต่อการไหลเวียนโลหิต
ขนาดยาที่แนะนำสำหรับการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างมีประสิทธิผลในระหว่างการรักษาระยะยาวคือ 75 - 150 มก./วัน แบ่ง 2 หรือ 3 ครั้ง ในกรณีของความดันโลหิตต่ำโดยมีอาการ เช่น หัวใจล้มเหลว ปริมาณของยาขับปัสสาวะและ/หรือยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ที่ใช้และสามารถลดลงได้จนถึงสถานะที่คงที่ของ CodePril
ในกรณีที่จำเป็น ควรปรับยา Captopril ให้เหมาะสมกับปฏิกิริยาทางคลินิกของผู้ป่วย
แคปโตพริลสามารถใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ สำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายได้ เช่น ยาละลายลิ่มเลือด สารเบต้าบล็อคเกอร์ และกรดอะซิติลซาลิไซลิก
โรคไตที่เกิดจากโรคเบาหวาน:
ขนาดที่แนะนำคือ 75 - 100 มก./วัน แบ่งเป็นหลายๆ ครั้ง
แคปโตพริลสามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้ เช่น ยาขับปัสสาวะ ยาปิดกั้นเบต้า ยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง หรือยาขยายหลอดเลือด หากความดันโลหิตลดลงอย่างไม่มีประสิทธิภาพเมื่อใช้ยาแคปโตพริลแยกกัน
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:
เนื่องจากแคปโตพริลถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ จึงควรลดหรือเพิ่มระยะห่างของขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต เมื่อจำเป็นต้องใช้ร่วมกับการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตวายรุนแรง ควรใช้ยาขับปัสสาวะ (เช่น Furosemid) จากยาขับปัสสาวะกลุ่ม thiazide
ในผู้ป่วยที่มีภาวะไต แนะนำให้รับประทานยารายวันต่อไปนี้เพื่อหลีกเลี่ยงการสะสมแคปโตพริล:
ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างครีเอติน (มล./นาที)
ปริมาณเริ่มต้นรายวัน (มก.)
ปริมาณสูงสุดรายวัน (มก.)
40
25-50
150
21-40 25 100
10-20
12.5
75
6.25
37.5
ใช้ยาเริ่มต้นต่ำที่ 6.25 มก. x 2 ครั้งต่อวัน เนื่องจากอาจทำให้การทำงานของไตบกพร่องและการทำงานของอวัยวะอื่นผิดปกติได้
ควรปรับขนาดยาตามการตอบสนองของความดันโลหิต และรักษาให้อยู่ในระดับยาต่ำสุดที่ได้รับอย่างมีประสิทธิผล
เด็กและวัยรุ่น:
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของแคปโตพริลยังไม่ได้รับการตั้งค่าอย่างสมบูรณ์ การใช้แคปโตพริลสำหรับเด็กและวัยรุ่นควรเริ่มต้นภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างใกล้ชิด
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?
อาการ: มีไข้ ปวดศีรษะ ความดันเลือดต่ำ
การรักษา: การประเมินการรักษาส่งผลต่อลิ้น แถบ หรือกล่องเสียง โดยมาตรการต่อไปนี้:
Cuttowril หยุดและผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ฉีดอะดรีนาลินใต้ผิวหนัง ไดเฟนไฮดรามีน ไฮโดรคลอไรด์ทางหลอดเลือดดำ ฉีดไฮโดรคอร์ติสันทางหลอดเลือดดำ
สารละลายโซเดียมคลอไรด์ทางหลอดเลือดดำ 0.9% เพื่อรักษาความดันโลหิต สามารถกำจัดแคปโตพริลออกได้ด้วยเครื่องแยกเลือด
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้แคปโตพริล สเตลล่า 25 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: คันหรือไม่มีผื่น ผื่น และผมร่วง
ไม่ธรรมดา, 1/1000 หายาก 1/10,000 หายากมาก ADR คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
มีข้อห้าม
แคปโตพริล สเตลล่า 25 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:
ประวัติหลอดเลือดดำที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซิน อาการบวมน้ำทางพันธุกรรมหรือเกิดขึ้นเอง หลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย (หากการไหลเวียนโลหิตไม่เสถียร) หลอดเลือดตีบแคบหรือไมตรัลตีบ, โรคหัวใจมากเกินไปอย่างรุนแรง สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร ความดันเลือดต่ำ: ภาวะความดันโลหิตต่ำไม่ค่อยเกิดขึ้นในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่ไม่ซับซ้อน ภาวะความดันโลหิตต่ำที่แสดงอาการมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง ซึ่งลดลงตามปริมาณการไหลเวียนโลหิต และ/หรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เนื่องจากการใช้ยาขับปัสสาวะอย่างรุนแรง อาหารที่จำกัดเกลือ ท้องเสีย อาเจียน หรือการตกเลือด ควรปรับการลดปริมาตรของระบบไหลเวียนโลหิต และ/หรือลดการตกเลือดของโซเดียม ก่อนที่จะรับประทานยายับยั้ง ACE และพิจารณาลดขนาดยาเริ่มต้นให้ต่ำลง ผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวมีความเสี่ยงต่อภาวะความดันโลหิตต่ำสูงกว่า และแนะนำให้ปรับขนาดยาเริ่มต้นให้ต่ำลงเมื่อเริ่มต้นด้วยสารยับยั้ง ACE ควรระมัดระวังเมื่อเพิ่มขนาดยาแคปโตพริลหรือยาขับปัสสาวะในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว เช่นเดียวกับยาต้านความดันโลหิตสูง ความดันโลหิตที่มากเกินไปในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจหรือโรคหลอดเลือดสมองเนื่องจากขาดเลือดอาจเพิ่มความเสี่ยงของกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมอง หากความดันโลหิตดำเนินไป ผู้ป่วยจะนอนหงาย อาจต้องชดเชยสารละลายเกลือมะม่วงทางหลอดเลือดดำ ความดันโลหิตสูงที่เกิดจากโรคไต: การรักษาสารยับยั้ง ACE สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบตันหรือหลอดเลือดแดงตีบถึงไตข้างเดียว และทำหน้าที่เพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะความดันโลหิตต่ำและไตวาย การสูญเสียการทำงานของไตอาจเกิดขึ้นโดยมีการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยของครีเอตินีนในเลือด ในผู้ป่วยเหล่านี้ ควรเริ่มการรักษาในขนาดต่ำภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิด การปรับขนาดยาอย่างระมัดระวัง และการติดตามการทำงานของไต ไตวาย: อุบัติการณ์ของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เนื่องจาก captopril ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการทำงานของไต เนื่องจากยาถูกขับออกทางไตเป็นหลัก ในกรณีไตวาย (การกวาดล้างครีเอตินีน ≤ 40 มล./นาที) ให้ปรับขนาดเริ่มต้นของ CodePril ตามการกวาดล้างครีเอตินีนของผู้ป่วยและฟังก์ชันการตอบสนองของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา ไม่ควรเกินขนาดที่จำเป็นในการควบคุมโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ และควรลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต การประเมินผู้ป่วยควรรวมถึงการประเมินการทำงานของไต (ติดตามโพแทสเซียมและครีเอตินีน) ก่อนเริ่มการรักษาและระยะห่างของขนาดยาที่เหมาะสมหลังจากนั้น ผู้ป่วยไตวายไม่ควรได้รับการรักษาด้วย captopril หลอดเลือดเอออร์ตาตีบและโรคหัวใจเกิน/ความแออัด: ควรใช้ captopril อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีลิ้นหัวใจห้องล่างซ้ายและมีเลือดไหลออกจากกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย เนื่องจากมีประสบการณ์น้อยในการรักษาความดันโลหิตสูงเฉียบพลัน จึงแนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้ captopril ในกรณีของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและการอุดตันของระบบไหลเวียนโลหิตอย่างมีนัยสำคัญการประเมิน: การประเมินแขนขา ใบหน้า ริมฝีปาก เยื่อเมือก ลิ้น แถบ หรือกล่องเสียงสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง ACE โดยเฉพาะในสัปดาห์แรกของการรักษา อย่างไรก็ตาม กรณีที่เกิดขึ้นได้ยากของ angied angi หนักสามารถเกิดขึ้นได้หลังจากการรักษาด้วย ACE inhibitors เป็นเวลานาน ควรหยุดการรักษาทันที Thiche ที่เกี่ยวข้องกับลิ้น แถบ หรือกล่องเสียงอาจถึงแก่ชีวิตได้ ต้องได้รับการรักษาฉุกเฉินทันที ควรนำผู้ป่วยไปโรงพยาบาลและติดตามอาการอย่างน้อย 12 - 24 ชั่วโมง และไม่ควรออกจากโรงพยาบาลจนกว่าอาการจะได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์ โฮ: มีรายงานอาการไอเมื่อใช้สารยับยั้ง ACE มีลักษณะอาการไอแห้งๆ ต่อเนื่อง และสิ้นสุดหลังการรักษา ดับเบิล เรนิน-อะโนเทนซิน-อัลโดสเตรอน (RAAS): การใช้สารยับยั้ง ACE, Angiotensin II หรือยาตัวรับ Aliskiren อย่างเข้มข้นอาจทำให้เกิดความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตลดลง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) ดังนั้น จึงไม่แนะนำให้ใช้สารยับยั้ง ACE, Angiotensin II หรือ Aliskiren ร่วมกัน หากจำเป็นจริงๆ ให้ได้รับการดูแลจากแพทย์และติดตามการทำงานของไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิตเป็นประจำ ไม่ควรใช้ Ace ACE และ Angiotensin II พร้อมกันในผู้ป่วยโรคไตที่เป็นเบาหวาน ตับวาย: สารยับยั้ง ACE อาจเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเริ่มต้นของโรคดีซ่าน และลุกลามไปสู่เนื้อร้ายตับสีเข้ม ซึ่งบางครั้งก็เป็นอันตรายถึงชีวิต (แม้ว่าจะพบได้น้อยมาก) แนะนำให้หยุดรับประทานยาในผู้ป่วยที่มีอาการตัวเหลืองหรือเพิ่มเอนไซม์ตับอย่างมีนัยสำคัญเมื่อรับประทานยา ACE inhibitors และการติดตามผลทางการแพทย์ที่เหมาะสม ภาวะกระดูกพรุนมาก: มีการพบ Hyetics ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ACE inhibitors รวมถึง captopril ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง ได้แก่ ผู้ที่เป็นโรคไตวาย เบาหวาน หรือใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะเพื่อคงโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือที่มีเกลือทดแทน หรือผู้ป่วยที่รับประทานยาอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับซีรั่มเกิน (เช่น เฮปาริน) หากคุณจำเป็นต้องใช้ยาข้างต้น ให้ตรวจสอบเซรั่มเป็นประจำ ลิธี: ไม่แนะนำให้ใช้ลิเธียมและ captlil ร่วมกัน โปรตีนในปัสสาวะ: สามารถเกิดขึ้นได้โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตหรือได้รับสารยับยั้ง ACE ในปริมาณสูง ในกรณีส่วนใหญ่ โปรตีนในปัสสาวะจะลดลงหรือหมดภายในเวลาประมาณ 6 เดือน ไม่ว่าจะใช้ยาแคปโตพริลต่อไปหรือไม่ก็ตาม พารามิเตอร์ของการทำงานของไต เช่น ยูเรียไนโตรเจนในเลือดและครีเอตินีนไม่ค่อยเปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่มีโปรตีนในปัสสาวะ ในผู้ป่วยที่มีสัญญาณของโรคไตก่อนหน้านี้ควรประเมินโปรตีนในปัสสาวะ (ฝังอยู่ในปัสสาวะในเช้าวันแรก) ก่อนการรักษาและการรักษาเป็นระยะในภายหลัง ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติกในการรักษาสารละลายที่ละเอียดอ่อน: ไม่ค่อยตอบสนองต่อภาวะแอนาฟิแล็กซิสที่คุกคามถึงชีวิตในผู้ป่วยที่กำลังรักษาภาวะภูมิไวเกินต่อพิษของปีกแมลงในขณะที่ใช้ยากลุ่ม ACE inhibitor อื่นๆ ในผู้ป่วยเหล่านั้น พวกเขาสามารถหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาเหล่านี้ได้เมื่อหยุดใช้สารยับยั้ง ACE ชั่วคราว แต่จะปรากฏขึ้นอีกครั้งเมื่อบังเอิญรับประทานยาอีกครั้ง ดังนั้นควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ACE inhibitors ในขณะที่มีความไวดังกล่าว ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติกในระหว่างกระบวนการแยกด้วยเมมเบรนฉาบปูนไลโปโปรตีนที่ดูดซับสูง/สัมผัสได้: ดังนั้น หลีกเลี่ยงการรวมเข้าด้วยกัน พิจารณาใช้การแยก ตัวกรอง หรือกลุ่มยาอื่นๆ ผู้ป่วยโรคเบาหวาน: ควรติดตามระดับน้ำตาลในเลือดของผู้ป่วยโรคเบาหวานที่รับประทานภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรืออินซูลินในเดือนแรกของการรักษาด้วยสารยับยั้ง ACE มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเป็นกลาง/มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเกรน: มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเป็นกลาง/มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเกรน ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และโรคโลหิตจางอาจเกิดขึ้นได้ในคนไข้ที่มีสารยับยั้ง ACE ซึ่งรวมถึงแคปโตพริล การทำงานของไตปกติ และไม่มีปัจจัยที่ซับซ้อนอื่นๆ ควรใช้ Caode CaPril ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตก่อนหน้านี้ คอลลาเจนในหลอดเลือด การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน การรักษาด้วยอัลโลพูรินอลหรือกระบวนการ หรือใช้ร่วมกับปัจจัยแทรกซ้อนเหล่านี้ ผู้ป่วยบางรายในกลุ่มนี้มีการติดเชื้อรุนแรง ในบางกรณีอาจไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่รุนแรง หากใช้ยาแคปโตพริลกับผู้ป่วยเหล่านี้ ให้นับจำนวนเม็ดเลือดขาวและแยกแยะเม็ดเลือดขาวก่อนการรักษา ทุก 2 สัปดาห์ในช่วง 3 เดือนแรกของการรักษาและการรักษาเป็นระยะๆ ในระหว่างการรักษาจำเป็นต้องแนะนำผู้ป่วยทุกคนให้รายงานอาการติดเชื้อ (เช่น เจ็บคอ มีไข้) จึงจำเป็นต้องแยกแยะเม็ดเลือดขาว ควรหยุดยาแคปโตพริลและยาอื่นๆ ที่ตรวจพบหรือสงสัยว่ามีภาวะนิวโทรพีเนีย (นิวโทรฟิล การผ่าตัด/ การดมยาสลบ: ในผู้ป่วยที่กำลังได้รับการผ่าตัดหรือระหว่างการดมยาสลบด้วยยาที่ทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ ยาแคปโตพริลจะยับยั้งการสร้างแอนจิโอเทนซิน II เนื่องจากการหายของเลือดและความดันเลือดต่ำ แต่สามารถปรับได้ด้วยการชดเชย แลคโตส: Captopril Stella 25 มก. มีแลคโตส ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ระบุผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก การแพ้กาแลกโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือกลูโคส-กาแลคโตส เชื้อชาติ: ผลกระทบของความดันเลือดต่ำของแคปโตพริลในคนผิวดำนั้นแย่กว่าคนผิวสีคนอื่นๆ ซึ่งอาจเนื่องมาจากสถานการณ์เรนินต่ำ ซึ่งคิดเป็นสัดส่วนที่สูงกว่าในประชากรคนผิวดำที่มีเลือดสีดํา ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรสามารถลดลงได้เมื่อเริ่มการรักษา เมื่อเปลี่ยนขนาดยา และเมื่อใช้พร้อมกันกับแอลกอฮอล์ แต่ผลกระทบเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความไวของแต่ละคน ใช้ captopril หรือสารยับยั้ง ACE อื่นๆ ในช่วงสามเดือนและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อทารกในครรภ์และทารก เช่น ความดันโลหิตลดลง ลดกะโหลกศีรษะทารกแรกเกิด ระบบทางเดินปัสสาวะ การฟื้นตัวของภาวะไตวาย หรือไม่ฟื้นตัวและเสียชีวิต การขาดน้ำคร่ำอาจเนื่องมาจากการทำงานของไตของทารกในครรภ์ลดลง การตั้งครรภ์โปรเตสแตนต์ การคลอดก่อนกำหนด และภาวะหลอดเลือดแดงแข็งเกิดขึ้น captopril ที่ห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ แคปโตพริลถูกขับออกมาในน้ำนม ก่อให้เกิดผลเสียมากมายต่อทารกที่ได้รับนมแม่ ดังนั้นอย่าใช้แคปโตพริลกับวัตถุนี้ ยาขับปัสสาวะ (ยาขับปัสสาวะหรือยาขับปัสสาวะ): การรักษาด้วยยาในขนาดสูงก่อนหน้านี้อาจทำให้ปริมาตรการไหลเวียนโลหิตลดลง และเสี่ยงต่อการเกิดความดันเลือดต่ำเมื่อเริ่มการรักษาด้วยแคปโตพริล ผลกระทบของความดันโลหิตต่ำอาจลดลงเมื่อยาขับปัสสาวะหยุดใช้ยาขับปัสสาวะ เพิ่มปริมาตรของการไหลเวียนโลหิต เสริมด้วยเกลือ หรือเริ่มการรักษาด้วยแคปโตพริลในปริมาณต่ำ ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมหรืออาหารเสริมโพแทสเซียม: สารยับยั้ง ACE ช่วยลดการสูญเสียโพแทสเซียมเนื่องจากยาขับปัสสาวะ ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (triamteren, amilorid และ spironolacton) สารที่มีเกลือที่มีโพแทสเซียมหรืออาหารเสริมโพแทสเซียมสามารถเพิ่มโพแทสเซียมในเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญ หากระบุไว้ ยาเหล่านี้จะแสดงเนื่องจากมีภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำอย่างเห็นได้ชัด ควรใช้ด้วยความระมัดระวังและติดตามโพแทสเซียมในเลือดเป็นประจำ ยาต้านความดันโลหิตสูงอื่นๆ: การใช้ยาเหล่านี้อย่างขี้อายอาจเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของแคปโตพริล ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อรักษาด้วยไนโตรกลีเซอรีนและไนเตรตอื่นๆ หรือยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ (เช่น ไมนอกซิดิล) ลิธี: เพิ่มความเข้มข้นของลิเธียมและการฟื้นตัวของความเป็นพิษเพิ่มขึ้น เมื่อใช้ลิเธียมร่วมกับสารยับยั้ง ACE พร้อมกัน หากใช้ยาขับปัสสาวะ thiazid ร่วมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของลิเธียม และเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของลิเธียมเมื่อใช้ร่วมกับสารยับยั้ง ACE ไม่แนะนำให้ใช้แคปโตพริลร่วมกับลิเธียม แต่หากจำเป็นต้องผสมกัน ควรตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในซีรั่มอย่างระมัดระวัง ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) (เช่น อินโดเมธาซิน ไอบูโพรเฟน): เมื่อใช้ร่วมกับสารยับยั้ง ACE ที่ทำให้เกิดผลร่วมกันต่อความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดที่เพิ่มขึ้น ในขณะที่การทำงานของไตอาจลดลงและมักจะหายเป็นปกติ ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก อาจเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันได้ โดยเฉพาะในคนไข้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต เช่น ผู้สูงอายุ หรือผู้ที่ขาดน้ำ สำหรับการใช้งานในระยะยาว NSAID สามารถลดผลของการลดความดันโลหิตของเต้านม ACE ได้ โคลนิดิน: ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของแคปโตพริลอาจล่าช้าเมื่อผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโคลนิดินใช้แคปโตพริล Allopurinol, โพรเซสอะมิด, ยาเซลล์หรือสารยับยั้งภูมิคุ้มกัน: การใช้ร่วมกับสารยับยั้ง ACE อาจทำให้เกิดความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเม็ดเลือดขาว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้สารยับยั้ง ACE ในปริมาณที่สูงกว่าขนาดที่แนะนำในปัจจุบัน โพรเบเนซิด: การกวาดล้างไตของแคปโตพริลลดลงเมื่อมีโพรเบเนซิดอยู่ ยาแก้ซึมเศร้า/ยารักษาโรคจิต 3 รอบ: สารยับยั้ง ACE สามารถเพิ่มผลความดันเลือดต่ำของยาแก้ซึมเศร้าและโรคจิต 3 รอบ ความดันโลหิตต่ำสามารถเกิดขึ้นได้ ยาที่เห็นอกเห็นใจ: สามารถลดผลกระทบของการลดความดันโลหิตของสารยับยั้ง ACE ได้ ดังนั้นควรติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง ยาต้านเบาหวาน: สารยับยั้ง ACE ซึ่งรวมถึงแคปโตพริล สามารถเพิ่มผลของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำของอินซูลินและยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก เช่น ซัลโฟนิลัวร์ ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาต้านเบาหวานเมื่อรักษาพร้อมกันกับสารยับยั้ง ACE การทดสอบ: แคปโตพริลอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาบวกลวงเมื่อทดสอบอะซิโตนในปัสสาวะ ดับเบิล เรนิน-อะโนเทนซิน-อัลโดสเตรอน (RAAS): การใช้ยาต้านตัวรับ ACE inhibitors, Angiotensin II หรือ Aliskiren ร่วมกัน ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ เช่น ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตลดลง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) เมื่อเทียบกับการใช้ยาเดี่ยว ข้อควรระวังเมื่อใช้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ยาโต้ตอบ
การเก็บรักษา
เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C
ยาอื่นๆ
- CO-AMOXICLAV 375MG TABLETS
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- RUPAFIN 10MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions