Captopril Stella 25 mg điều trị tăng huyết áp, suy tim sung huyết, nhồi máu cơ tim (10 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Captopril
Thành phần Nhồi máu cơ tim, suy tim, cao huyết áp
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Captopril | 25mg |
Công dụng
Chỉ định
Captopril Stella 25 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:
Điều trị tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình
Trong trường hợp tăng huyết áp nặng, nên sử dụng thuốc này khi điều trị tiêu chuẩn hoặc không phù hợp.
Điều trị suy tim sung huyết
Nên dùng đồng thời với thuốc lợi tiểu, khi cần kết hợp với digitalis và thuốc chẹn beta. Bệnh nhân suy thận nặng hoặc suy tim sung huyết nặng nên sử dụng captopril dưới sự giám sát của bác sĩ.
Điều trị nhồi máu cơ tim
Phòng ngừa suy tim lâu dài: Triệu chứng: Chỉ định cho bệnh nhân có lâm sàng ổn định với rối loạn rối loạn tâm thất trái (đẩy máu ≤ 40%) sau nhồi máu cơ tim để cải thiện khả năng sống sót, làm chậm triệu chứng, giảm nguy cơ nhập viện do suy tim, giảm nhồi máu cơ tim tái phát và thủ thuật tái phát mạch vành.
Điều trị bệnh thận do tiểu đường do protein niệu cao (albumin vi chất > 30 mg/ngày), để ngăn ngừa tiến triển của bệnh thận và giảm các biến cố lâm sàng liên quan như tách biệt, ghép thận và tử vong.
Captopril có thể dùng riêng lẻ hoặc kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác.
Dược lý học
captopril là chất ức chế enzyme ở dạng angiotensin, dùng điều trị tăng huyết áp và suy tim. Tác dụng hạ huyết áp của thuốc có liên quan đến sự ức chế hệ thống Renin-Anotensin-Aldosteron. Angiotensin I là một decapeptide không hoạt động. Nhờ chất xúc tác của enzyme mà Angiotensin I chuyển hóa thành Angiotensin II có tác dụng mạch máu rất mạnh. Angiotensin II kích thích vỏ thượng thận tiết ra aldosteron, có chức năng giữ natri và nước.
Tác dụng lên hệ thống Renin-Anotensin-Aldosteron:
Captopril ngăn chặn Angiotensin I chuyển hóa thành angiotensin II bằng cách ức chế cạnh tranh ACE. ACE ức chế làm giảm nồng độ angiotensin II và tăng hoạt tính lyin trong huyết tương. Giảm angiotensin II làm giảm co bóp mạch máu, giảm tiết aldosteron nên làm tăng natri, nước và giữ lại một lượng nhỏ kali.
Tuy nhiên, ở một số bệnh nhân nồng độ aldosteron trong huyết tương không giảm khi điều trị bằng thuốc ức chế ACE với liều bình thường và có thể trở về mức trước khi điều trị khi điều trị lâu dài. Hoạt động renin sống có thể do thận không bị ức chế phóng thích ngược và/hoặc do kích thích phản xạ thông qua các thụ thể áp lực (do huyết áp giảm). Captopril có tác dụng hạ huyết áp ở người bệnh có nồng độ renin cao hoặc bình thường.
Captopril còn có tác dụng làm giảm huyết áp tại chỗ trên thành mạch. Tác dụng hạ huyết áp của captopril lâu hơn tác dụng ức chế ACE trong máu, nhưng chưa rõ Ace có bị ức chế ở nội mạc lâu hơn so với trong máu hay không.
Tác dụng lên catecholamine:
Captopril không ảnh hưởng đến nồng độ norepinephrin tuần hoàn trong huyết tương và không ức chế sự gia tăng nồng độ norepinephrin trong huyết tương do phản xạ tư thế. Tuy nhiên, do ức chế sự hình thành Angiotensin II, captopril có thể ảnh hưởng đến sự giải phóng và tái hấp thu norepinephrin ở dây thần kinh noradrenergic và/hoặc có thể làm giảm độ nhạy cảm của mạch máu với thuốc điều trị tăng huyết áp.
Vì ACE có thể phân hủy Bradykinin là thuốc giãn mạch, ức chế ACE vì captopril có thể làm Bradykinin tích tụ trong huyết tương hoặc trong mô và làm giãn mạch.
Tác dụng trên tim mạch:
Ở người bị tăng huyết áp, captopril làm giảm huyết áp bằng cách giảm sức cản động mạch ngoại biên, không làm tăng hoặc tăng tần số tim, thể tích tâm thu, hiệu suất tim. Những tác động này không phụ thuộc vào huyết áp hay hiệu quả của tim trước khi điều trị.
Thuốc giãn nở động mạch chủ và thậm chí cả tĩnh mạch. Huyết áp tâm thu và tâm trương thường giảm khoảng 15-25% (ở tư thế đứng cũng như nằm). Hạ huyết áp và nhịp tim nhanh (ít xảy ra hơn nhưng phổ biến hơn ở những người thiếu muối hoặc giảm lượng tuần hoàn). Sau khi uống một liều duy nhất, tình trạng hạ huyết áp xuất hiện ngay sau 15 phút, đạt tối đa 1 -1,5 giờ sau khi uống.
Thời gian dùng thuốc tùy theo liều lượng: 6 - 12 giờ. Ở những người đáp ứng với thuốc, huyết áp sẽ trở lại bình thường sau khoảng 15 ngày đến 1 tháng điều trị và duy trì. Ngừng điều trị không làm tăng huyết áp đột ngột. Thuốc làm tăng độ đàn hồi của động mạch, tăng lưu lượng máu qua thận mà không làm giảm lượng lọc cầu thận và giảm phì đại thất trái.
Ở người bị suy tim sung huyết, captopril làm giảm nhiều trở ngại của hệ mạch ngoại biên và huyết áp (gánh nặng sau) của áp lực động mạch phổi (tiền) và sức cản động mạch phổi, làm tăng hiệu suất tim và tăng thời gian dung nạp. Tác dụng về huyết động và lâm sàng xuất hiện sau liều đầu tiên và kéo dài trong quá trình điều trị.
Tác dụng với thận:
Lưu lượng máu qua thận có thể tăng lên nhưng mức lọc cầu thận thường không thay đổi trong quá trình điều trị. Đôi khi nồng độ nitơ urê máu và creatinine trong huyết tương tăng lên, thường gặp ở những bệnh nhân bị tổn thương thận trước đó hoặc đang điều trị kết hợp với thuốc lợi tiểu hoặc suy tim sung huyết.
Hệ số thanh thải creatinin thay đổi khi áp lực tưới thận 70 mmHg.
dược động học
hấp thu:
Ở người khỏe mạnh hoặc cao huyết áp, khi dùng một liều captopril khi đói, khoảng 60-75% liều dùng được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Thức ăn hấp thụ tới 25-40% nhưng không ảnh hưởng đến tác dụng. Sau khi uống một liều duy nhất 100 mg captopril khi đói, nồng độ đỉnh trung bình trong máu là 800 nanogam/ml, đạt được trong vòng 1 giờ.
Phân phối:
Nghiên cứu trên động vật cho thấy captopril được phân bố vào hầu hết các mô của cơ thể, ngoại trừ hệ thần kinh trung ương. Captopril qua nhau thai và sữa mẹ với nồng độ khoảng 1% nồng độ thuốc trong máu người mẹ. Khoảng 25 - 30% captopril gắn với protein huyết tương, chủ yếu là albumin.
Thời đại:
Bán không gian cagoPril không được chuyển hóa trong thời gian dưới 2 giờ ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Thời gian bán của captopril và chất chuyển hóa tương quan với độ thanh thải creatinin và tăng lên khoảng 20-40 giờ ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 20 ml/phút và lên đến 6,5 ngày ở bệnh nhân đái ra máu.
Khoảng một nửa liều hấp thu được chuyển hóa nhanh chóng, chủ yếu thành Collil-Cystein Disulfid và Dimercestril Disulfid. Thuốc có thể chuyển hóa mạnh hơn ở người bị tổn thương chức năng thận so với người có chức năng thận bình thường.
captopril và chất chuyển hóa bài tiết qua nước tiểu. Thận bài tiết captopril không qua đường chủ yếu qua ống thận. Ở người có chức năng thận bình thường, trên 95% liều hấp thu được bài tiết qua nước tiểu trong 24 giờ; Khoảng 40 - 50% thuốc thải trừ qua nước tiểu là captlil không chuyển hóa, còn lại chủ yếu là captopril-cystein disulfid và dimercesril Disulfid. Ở người khỏe mạnh, khoảng 20% liều CodePril được tìm thấy trong phân trong 5 ngày, là thuốc không chuyển hóa.
captopril có thể được loại bỏ bằng phương pháp tán huyết.
Trước khi dùng Captopril Stella 25 mg điều trị tăng huyết áp, suy tim sung huyết, nhồi máu cơ tim (10 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Captopril Stella 25 mg được dùng bằng đường uống trong và sau bữa ăn.
Liều dùng
người lớn:
Tăng huyết áp: Nên điều trị bằng Captopril với liều thấp nhất có hiệu quả, điều chỉnh theo nhu cầu của từng bệnh nhân.
Liều khởi đầu khuyến cáo là 25 - 50 mg/ngày, chia 2 lần.
Nếu cần thiết, có thể tăng liều thêm ít nhất trong 2 tuần, lên 100 -150 mg/ngày chia 2 lần để đạt huyết áp mục tiêu. Captopril có thể được sử dụng riêng lẻ hoặc kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác.
Liều 1 lần/ngày có thể phù hợp khi sử dụng đồng thời với các thuốc chống tăng huyết áp như thuốc lợi tiểu thiazid.
Ở những bệnh nhân có hệ renin-analiotensin-aldosteron đang hoạt động (giảm thể tích máu, tăng huyết áp, suy tim) nên bắt đầu với liều duy nhất 6,25 mg hoặc 12,5 mg. Các liều này sau đó được sử dụng với tần suất 2 lần/ngày.
Liều có thể tăng lên 50 - 100 mg x 1 lần/ ngày hoặc chia 2 lần nếu cần.
BÍ MẬT TRÁI TIM:
Liều khởi đầu bình thường là 6,25 - 12,5 mg 2 lần/ngày hoặc 3 lần/ngày.
Liều duy trì: 75 - 150 mg/ngày tùy theo đáp ứng, tình trạng lâm sàng và khả năng dung nạp của bệnh nhân.
Liều tối đa 150 mg/ngày, chia làm nhiều lần. Nên tăng liều từng bước với khoảng cách ít nhất là 2 tuần để đánh giá đáp ứng của người bệnh.
Nhồi máu cơ tim:
Nên bắt đầu điều trị bằng captopril tại bệnh viện càng sớm càng tốt sau khi có các dấu hiệu và/hoặc triệu chứng ở bệnh nhân có huyết động ổn định. Dùng liều thử 6,25 mg, 2 giờ sau khi uống 12,5 mg và 12 giờ sau khi uống thêm 25 mg.
Từ ngày hôm sau dùng Captopril 100 mg/ngày chia 2 lần trong 4 tuần nếu không có tác dụng phụ trên huyết động.
Kết thúc 4 tuần điều trị, nên đánh giá lại tình trạng bệnh nhân trước khi quyết định điều trị giai đoạn sau nhồi máu cơ tim.
Nếu không bắt đầu điều trị bằng captopril trong vòng 24 giờ đầu của giai đoạn nhồi máu cơ tim cấp, nên sử dụng từ ngày thứ 3 - 16 sau nhồi máu khi bệnh nhân đã cải thiện (thiếu máu cục bộ huyết động ổn định và được kiểm soát sau nhồi máu cơ tim).
Nên bắt đầu điều trị tại bệnh viện dưới sự giám sát chặt chẽ (đặc biệt là huyết áp).
Liều khởi đầu phải thấp, đặc biệt nếu bệnh nhân có huyết áp bình thường hoặc thấp khi bắt đầu điều trị. Nên bắt đầu điều trị với liều 6,25 mg, tiếp theo là liều 12,5 mg, 3 lần/ngày trong 2 ngày và sau đó là 25 mg x 3 lần/ngày mà không gây tác dụng phụ về huyết động.
Liều khuyến cáo để bảo vệ tim mạch hiệu quả khi điều trị lâu dài là 75 - 150 mg/ngày chia 2 hoặc 3 lần. Trong trường hợp hạ huyết áp với các triệu chứng như suy tim, liều lượng thuốc lợi tiểu và/hoặc thuốc giãn mạch khác được sử dụng có thể giảm để đạt trạng thái CodePril ổn định.
Trong trường hợp cần thiết, nên điều chỉnh Captopril cho phù hợp với phản ứng lâm sàng của bệnh nhân.
Captopril có thể được sử dụng kết hợp với các phương pháp điều trị khác trong nhồi máu cơ tim như thuốc tiêu huyết khối, thuốc chẹn beta và axit acetyl salicylic.
Bệnh thận do tiểu đường:
liều khuyến cáo là 75 - 100 mg/ngày chia làm nhiều lần.
Captopril có thể được sử dụng kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác như thuốc lợi tiểu, thuốc chẹn beta, thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương hoặc thuốc giãn mạch nếu huyết áp tụt không hiệu quả khi sử dụng captopril riêng lẻ.
Bệnh nhân suy thận:
Vì captopril được thải trừ chủ yếu qua thận nên nên giảm hoặc tăng khoảng cách liều ở bệnh nhân có chức năng thận. Khi cần kết hợp với liệu pháp lợi tiểu cho bệnh nhân suy thận nặng, thuốc lợi tiểu (như Furosemid) được ưu tiên chọn trong số thuốc lợi tiểu thiazide.
Ở những bệnh nhân có chức năng thận, nên dùng liều hàng ngày sau đây để tránh tích tụ captopril:
Hệ số thanh thải creatinin (ml/phút)
Liều khởi đầu hàng ngày (mg)
Liều tối đa hàng ngày (mg)
40
25-50
150
21-40 25 100
10-20
12,5
75
6,25
37,5
Dùng liều khởi đầu thấp 6,25 mg x 2 lần/ngày vì có thể làm suy giảm chức năng thận và rối loạn chức năng các cơ quan khác.
Nên điều chỉnh liều theo đáp ứng huyết áp và giữ ở mức liều thấp nhất đạt được hiệu quả.
Trẻ em và thanh thiếu niên:
Hiệu quả và độ an toàn của captopril chưa được xác định đầy đủ. Việc sử dụng captopril cho trẻ em và thanh thiếu niên nên được bắt đầu dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?
Triệu chứng: sốt, nhức đầu, hạ huyết áp.
Điều trị: Đánh giá điều trị tác động vào lưỡi, thanh quản hoặc thanh quản bằng các biện pháp sau:
Cuttowril dừng lại và bệnh nhân nhập viện, tiêm adrenaline dưới da, tiêm tĩnh mạch diphenhydramine hydrochloride, tiêm tĩnh mạch hydrocortison.
Dung dịch natri clorid 0,9% truyền tĩnh mạch để duy trì huyết áp, có thể loại bỏ captopril bằng máy tách máu.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng Captopril Stella 25 mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Phổ biến, ADR> 1/100
Da và mô dưới da: ngứa hoặc không nổi mẩn, phát ban và rụng tóc.
Không phổ biến, 1/1000 Hiếm, 1/10.000 Rất hiếm, ADR Hướng dẫn cách xử lý ADR Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Captopril Stella 25 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Tiền sử tĩnh mạch liên quan đến việc sử dụng thuốc ức chế men angiotensin. Phù di truyền hoặc tự phát. Sau nhồi máu cơ tim (nếu huyết động không ổn định). Hẹp động mạch chủ hoặc hẹp van hai lá, bệnh tim phì đại nặng. Phụ nữ mang thai và cho con bú. Hạ huyết áp: Hạ huyết áp hiếm khi xảy ra ở bệnh nhân tăng huyết áp không biến chứng. Hạ huyết áp có triệu chứng dễ xảy ra hơn ở bệnh nhân tăng huyết áp, bị giảm thể tích tuần hoàn và/hoặc hạ đường huyết do sử dụng thuốc lợi tiểu mạnh, chế độ ăn hạn chế muối, tiêu chảy, nôn mửa hoặc xuất huyết. Nên điều chỉnh mức giảm thể tích tuần hoàn và/hoặc giảm natri xuất huyết trước khi dùng thuốc ức chế ACE và cân nhắc giảm liều khởi đầu xuống thấp hơn. Bệnh nhân suy tim có nguy cơ bị hạ huyết áp cao hơn và được khuyến cáo nên giảm liều khởi đầu khi bắt đầu dùng thuốc ức chế ACE. Thận trọng khi tăng liều captopril hoặc thuốc lợi tiểu ở bệnh nhân suy tim. Giống như bất kỳ thuốc chống tăng huyết áp nào, huyết áp quá mức ở bệnh nhân mắc bệnh tim mạch hoặc bệnh mạch máu não do thiếu máu cục bộ có thể làm tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ. Nếu huyết áp tăng, bệnh nhân sẽ nằm ngửa. Có thể cần bù dung dịch muối xoài tiêm tĩnh mạch. Tăng huyết áp do bệnh thận: Điều trị bằng thuốc ức chế ACE cho bệnh nhân hẹp thận hoặc hẹp động mạch một thận và có chức năng làm tăng nguy cơ tụt huyết áp và suy thận. Mất chức năng thận có thể xảy ra chỉ với những thay đổi nhỏ về creatinine huyết thanh, ở những bệnh nhân này nên bắt đầu điều trị với liều thấp dưới sự theo dõi chặt chẽ, điều chỉnh liều cẩn thận và theo dõi chức năng thận. suy thận: Tỷ lệ gặp tác dụng không mong muốn do captopril chủ yếu liên quan đến chức năng thận do thuốc thải trừ chủ yếu qua thận. Trong trường hợp suy thận (độ thanh thải creatinin ≤ 40 ml/phút), điều chỉnh liều khởi đầu của CodePril tùy theo độ thanh thải creatinin của bệnh nhân và chức năng đáp ứng của bệnh nhân với liệu pháp điều trị. Không dùng quá liều cần thiết để kiểm soát bệnh hiệu quả và nên giảm liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Đánh giá bệnh nhân nên bao gồm đánh giá chức năng thận (theo dõi kali và creatinine) trước khi bắt đầu điều trị và khoảng cách liều thích hợp sau đó. Bệnh nhân suy thận không nên điều trị bằng captopril. Hẹp động mạch chủ và bệnh tim phì đại/tắc nghẽn: Captopril nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân có van thất trái và máu chảy ra từ tâm thất trái. Do ít kinh nghiệm trong điều trị tăng huyết áp cấp tính, nên tránh sử dụng captopril trong trường hợp sốc tim và tắc nghẽn huyết động nghiêm trọng.Sự đánh giá: Đánh giá ở chi, mặt, môi, niêm mạc, lưỡi, thanh quản hoặc thanh quản có thể xảy ra ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc ức chế ACE, đặc biệt trong những tuần đầu điều trị. Tuy nhiên, một số hiếm trường hợp mạch máu nặng có thể tiến triển sau khi điều trị kéo dài bằng thuốc ức chế ACE. Nên ngừng điều trị ngay. Thiche liên quan đến lưỡi, thanh hoặc thanh quản có thể gây tử vong. Cần điều trị khẩn cấp ngay lập tức. Bệnh nhân cần được đưa đến bệnh viện và theo dõi ít nhất 12 - 24 giờ và không được xuất viện cho đến khi các triệu chứng được giải quyết hoàn toàn. ho: ho đã được báo cáo khi sử dụng thuốc ức chế ACE. Đặc điểm là ho khan, dai dẳng và chấm dứt sau khi điều trị. Renin-Anotensin-Aldosteron kép (RAAS): Sử dụng tập trung các chất ức chế ACE, thuốc thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren có thể làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và giảm chức năng thận (bao gồm cả suy thận cấp). Vì vậy, không nên kết hợp thuốc ức chế ACE, Angiotensin II hoặc Aliskiren. Nếu thực sự cần thiết, cần có sự giám sát của bác sĩ và theo dõi thường xuyên chức năng thận, điện giải và huyết áp. Không nên sử dụng đồng thời Ace ACE và Angiotensin II ở bệnh nhân mắc bệnh thận tiểu đường. Suy gan: Thuốc ức chế ACE có thể liên quan đến hội chứng ban đầu của bệnh vàng da và tiến triển thành hoại tử gan sẫm màu, đôi khi gây tử vong (mặc dù rất hiếm). Nên ngừng dùng thuốc ở những bệnh nhân có triệu chứng vàng da hoặc tăng men gan đáng kể khi đang dùng thuốc ức chế ACE và theo dõi y tế thích hợp. Tăng huyết áp: Đã gặp hiện tượng hạ huyết áp ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế ACE, bao gồm cả captopril. Ở những bệnh nhân có nguy cơ tăng kali máu, kể cả người bị suy thận, tiểu đường, hoặc dùng phối hợp với thuốc lợi tiểu để giữ kali, bổ sung kali hoặc các muối thay thế chứa muối; Hoặc bệnh nhân đang dùng các thuốc khác liên quan đến tăng huyết thanh (như heparin). Nếu có nhu cầu sử dụng các loại thuốc trên, hãy thường xuyên theo dõi huyết thanh. Tiếng Litva: Không khuyến nghị phối hợp lithium và captlil. protein niệu: có thể xảy ra đặc biệt ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận hoặc dùng thuốc ức chế ACE liều cao. Trong hầu hết các trường hợp, protein niệu giảm hoặc hết hẳn trong khoảng 6 tháng dù có tiếp tục hay không tiếp tục sử dụng captopril. Các thông số chức năng thận như nitơ urê máu và creatinine hiếm khi thay đổi ở bệnh nhân có protein niệu, ở bệnh nhân có dấu hiệu bệnh thận trước đó nên đánh giá protein niệu (có trong nước tiểu vào buổi sáng đầu tiên) trước khi điều trị và điều trị định kỳ sau đó. Phản ứng phản vệ trong điều trị dung dịch nhạy cảm: Hiếm khi đáp ứng với sốc phản vệ đe dọa tính mạng ở những bệnh nhân đang điều trị quá mẫn với nọc độc của cánh côn trùng trong khi dùng các thuốc ức chế ACE khác, ở những bệnh nhân này có thể tránh được những phản ứng này khi tạm ngừng sử dụng thuốc ức chế ACE, nhưng sẽ xuất hiện trở lại khi vô tình dùng lại thuốc. Vì vậy, cần thận trọng ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc ức chế ACE trong thời gian tiến hành mẫn cảm như vậy. Phản ứng phản vệ trong quá trình tách bằng màng trát lipoprotein có khả năng hấp thụ/tiếp xúc cao: Do đó, tránh kết hợp. Hãy cân nhắc sử dụng các loại tách, lọc hoặc nhóm thuốc khác. Bệnh nhân tiểu đường: Nên theo dõi đường huyết của bệnh nhân tiểu đường đang dùng thuốc hạ đường huyết hoặc insulin trong tháng đầu điều trị bằng thuốc ức chế ACE. Bệnh bạch cầu trung tính/bệnh bạch cầu hạt: Bệnh bạch cầu trung tính/bệnh bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu và thiếu máu có thể xảy ra ở bệnh nhân dùng thuốc ức chế ACE, bao gồm captopril, chức năng thận bình thường và không có yếu tố phức tạp khác. Caode CaPril nên được sử dụng ở những bệnh nhân có chức năng thận trước đó, collagen mạch máu, điều trị ức chế miễn dịch, điều trị bằng allopurinol hoặc điều trị hoặc kết hợp với các yếu tố biến chứng này. Một số bệnh nhân trong nhóm này bị nhiễm trùng nặng, trong một số trường hợp không đáp ứng với liệu pháp kháng sinh mạnh. Nếu sử dụng captopril cho những bệnh nhân này, đếm số lượng bạch cầu và phân biệt bạch cầu trước khi điều trị, định kỳ 2 tuần một lần trong 3 tháng đầu điều trị và điều trị định kỳ. Trong quá trình điều trị, cần hướng dẫn tất cả người bệnh báo cáo bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào (như đau họng, sốt), sau đó cần phân biệt bạch cầu. Nên ngừng sử dụng captopril và đồng thời phát hiện hoặc nghi ngờ các thuốc khác gây giảm bạch cầu trung tính (bạch cầu trung tính phẫu thuật/gây mê: Ở những bệnh nhân đang được phẫu thuật hoặc trong khi gây mê bằng thuốc gây hạ huyết áp, captopril sẽ ức chế sự hình thành angiotensin II do làm sạch và hạ huyết áp nhưng có thể được điều chỉnh bằng cách bù trừ. đường sữa: Captopril Stella 25 mg có chứa lactose, do đó không nên chỉ định cho những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt enzyme lactase toàn phần hoặc glucose-galactose. Chủng tộc: Tác dụng hạ huyết áp của captopril ở người da đen nặng hơn so với những người da màu khác, có thể do tình trạng renin thấp chiếm tỷ lệ cao hơn ở người da đen máu đen. Khả năng lái xe và vận hành máy móc có thể giảm khi bắt đầu điều trị, khi thay đổi liều lượng và khi dùng đồng thời với rượu, tuy nhiên những tác dụng này phụ thuộc vào mức độ nhạy cảm của từng cá nhân. Dùng captopril hoặc các thuốc ức chế ACE khác trong 3 tháng và 3 tháng cuối của thai kỳ có thể gây tổn thương cho thai nhi và trẻ sơ sinh như hạ huyết áp, giảm sọ não sơ sinh, tiết niệu, suy thận hồi phục hoặc không hồi phục và tử vong. Thiếu nước ối có thể do chức năng thận của thai nhi bị suy giảm. Mang thai Tin lành, sinh non và xơ cứng động mạch đã xảy ra. Vì vậy chống chỉ định captopril khi mang thai. captopril bài tiết vào sữa gây nhiều tác hại cho trẻ bú mẹ, vì vậy không nên sử dụng captopril vào đối tượng này. thuốc lợi tiểu (thuốc lợi tiểu hoặc thuốc lợi tiểu): Việc điều trị trước đây bằng thuốc ăn kiêng liều cao có thể dẫn đến giảm thể tích tuần hoàn và nguy cơ hạ huyết áp khi bắt đầu điều trị bằng captopril. Tác dụng hạ huyết áp có thể giảm khi ngừng dùng thuốc lợi tiểu, tăng thể tích tuần hoàn, bổ sung muối hoặc bắt đầu điều trị bằng Captopril với liều thấp. Thuốc lợi tiểu kali hoặc thuốc bổ sung kali: Thuốc ức chế ACE làm giảm mất kali do thuốc lợi tiểu. Thuốc lợi tiểu kali (triamteren, amilorid và spironolacton), các chất chứa muối có chứa kali hoặc thuốc bổ sung kali có thể làm tăng đáng kể kali huyết thanh. Nếu được chỉ định, các thuốc này được chỉ định do hạ kali máu rõ rệt, nên thận trọng khi sử dụng và theo dõi thường xuyên kali huyết thanh. Các thuốc điều trị tăng huyết áp khác: Việc sử dụng rụt rè các thuốc này có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của captopril. Cần thận trọng khi điều trị bằng nitroglycerin và các nitrat khác hoặc thuốc giãn mạch khác (chẳng hạn như minoxidil). Tiếng Litva: Tăng nồng độ lithium và tăng khả năng phục hồi độc tính khi sử dụng đồng thời lithium với thuốc ức chế ACE. Nếu kết hợp thuốc lợi tiểu thiazid có thể làm tăng nguy cơ ngộ độc lithium và tăng nguy cơ ngộ độc lithium khi dùng chung với thuốc ức chế ACE. Không nên sử dụng captopril với lithium, nhưng nếu cần thiết phải kết hợp thì nên theo dõi cẩn thận nồng độ lithium trong huyết thanh. Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) (chẳng hạn như indomethacin, ibuprofen): Phối hợp với thuốc ức chế ACE gây tác dụng phối hợp làm tăng nồng độ kali huyết thanh trong khi chức năng thận có thể bị suy giảm và thường hồi phục. Trong một số trường hợp hiếm gặp có thể xảy ra suy thận cấp, đặc biệt ở những bệnh nhân suy giảm chức năng thận như người già hoặc người mất nước. Khi sử dụng lâu dài NSAID có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của ACE ở vú. clonidin: Tác dụng chống tăng huyết áp của captopril có thể bị chậm lại khi bệnh nhân điều trị bằng clonidin sử dụng captopril. Allopurinol, processaamid, thuốc tế bào hoặc thuốc ức chế miễn dịch: Dùng kết hợp với thuốc ức chế ACE có thể dẫn đến tăng nguy cơ giảm bạch cầu, đặc biệt khi sử dụng thuốc ức chế ACE với liều lượng cao hơn liều khuyến cáo hiện tại. Probenecid: Độ thanh thải thận của captopril giảm khi có mặt của thăm dò. Thuốc chống trầm cảm/thuốc loạn thần 3 vòng: Thuốc ức chế ACE có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của một số thuốc chống trầm cảm 3 vòng và rối loạn tâm thần. Hạ huyết áp có thể xảy ra. Thuốc giao cảm: có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của thuốc ức chế ACE nên cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận. thuốc trị tiểu đường: Thuốc ức chế ACE, bao gồm captopril, có thể làm tăng tác dụng hạ đường huyết của insulin và các thuốc hạ đường huyết đường uống như sulphonylure ở bệnh nhân tiểu đường. Tương tác này hiếm khi xảy ra, có thể cần phải giảm liều thuốc chống đái tháo đường khi điều trị đồng thời với thuốc ức chế ACE. Kiểm tra: captopril có thể gây ra phản ứng dương tính giả khi xét nghiệm axeton trong nước tiểu. Renin-Anotensin-Aldosteron kép (RAAS): Kết hợp thuốc ức chế ACE, thuốc kháng thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng nguy cơ tác dụng không mong muốn như hạ huyết áp, tăng kali máu và giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp) so với dùng đơn độc. Thận trọng khi sử dụng
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Mang thai
Giai đoạn cho con bú
Thuốc tương tác
Bảo quản
Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo. Nhiệt độ không vượt quá 30°C.
Các loại thuốc khác
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- Dukoral
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions