Cardicor Mekophar 2.5 รักษาโรคความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ บิโซโพรรอล
ส่วนประกอบ ความดันโลหิตสูง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
บิโซโพรรอล	2.5มก

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

Cardicor 2.5 mekophar ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

รักษาความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ Beta1 แต่ไม่มีความเสถียรของเยื่อหุ้มเซลล์ และไม่มีผลเหมือนกับเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจภายใน เมื่อใช้ภายในขอบเขตของการรักษา

ในปริมาณต่ำ บิโซโพรลอลจะยับยั้งการเลือกตอบสนองต่อการกระตุ้นอะดรีนาลินโดยการแข่งขันเพื่อชิง Beta1 ซึ่งเป็นตัวบล็อกตัวรับอะดรีเนอร์จิกของหัวใจ แต่มีผลเพียงเล็กน้อยต่ออะดรีเนอร์จิกของตัวรับ beta2 ของกล้ามเนื้อหลอดลมและผนังหลอดเลือด

ด้วยขนาดยาที่สูง (เช่น 20 มก. ขึ้นไป) คุณสมบัติเฉพาะเจาะจงของบิโซโพรรอลบนตัวรับ beta1 มักจะลดลง และยาจะแข่งขันกับการยับยั้งทั้งตัวรับ beta1 และ beta2

กลไกในการลดความดันเลือดต่ำของบิโซโพรรอลอาจรวมถึงปัจจัยต่อไปนี้: การลดการไหลของหัวใจ สารยับยั้งการทำงานของไตจะปล่อยเรนินออกมา และลดผลกระทบของเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจจากศูนย์กลางหลอดเลือดในสมอง แต่ผลกระทบที่โดดเด่นที่สุดของ Bisoprolol คือการลดความถี่ของหัวใจ ทั้งขณะพักผ่อนและขณะออกแรง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Bisoprolol ถูกดูดซึมเกือบหมดผ่านทางเดินอาหาร อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมยา การดูดซึมในช่องปากคือประมาณ 90% หลังจากดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึงตั้งแต่ 2 ถึง 4 ชั่วโมง

การกระจาย

ประมาณ 30% ของยาเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญและการกำจัด

การกำจัดครึ่งชีวิตในพลาสมาตั้งแต่ 10 ถึง 12 ชั่วโมง ยาเมตาบอลิซึมในตับและการขับถ่ายออกทางปัสสาวะ ประมาณ 50% ในรูปแบบคงที่ และ 50% ในรูปของสารเมตาบอไลต์

ก่อนรับประทาน Cardicor Mekophar 2.5 รักษาโรคความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน Cardicor 2.5

ควรรับประทานในตอนเช้า พร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้ โดยไม่เคี้ยวยา

ขนาดยา

ขนาดยาต้องถูกกำหนดสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย การปรับเปลี่ยนขึ้นอยู่กับการตอบสนองของโรคและความทนทานของผู้ป่วย

ขนาดที่แนะนำ:

การรักษาความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ:

ผู้ใหญ่: ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 2.5 - 5 มก./ครั้ง/วัน สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 20 มก./วัน สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 20 มก./วัน ดิจิตอลก่อนการรักษาด้วยบิโซโพรรอล

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังแบบคงที่ด้วยบิโซโพรรอลต้องเริ่มต้นด้วยระยะเวลาปรับขนาดยา โดยจะค่อยๆ เพิ่มขนาดยาตามคำแนะนำต่อไปนี้:

สัปดาห์ที่ 1: 1.25 มก./ครั้ง/วัน หากปริมาณเพิ่มขึ้นพอสมควร มก./เวลา/วัน หากความทนทานดีขึ้น

สัปดาห์ที่ 12 จากนั้น: 10 มก./ครั้ง/วัน สำหรับการรักษาแบบบำรุงรักษา

ปริมาณสูงสุดของคำแนะนำคือ 10 มก./วัน/วัน ขึ้นไป. หากจำเป็นต้องหยุดการรักษา ควรลดขนาดยาลงอย่างช้าๆ

ในผู้ป่วยบางราย ผลข้างเคียงอาจปรากฏขึ้น หากจำเป็นต้องลดขนาดยาลงอย่างช้าๆ ในกรณีของการรักษา การรักษาอาจหยุดและรักษาตามความเหมาะสม

ในระหว่างการปรับขนาดยา หากภาวะหัวใจล้มเหลวเกิดขึ้นรุนแรงหรือไม่สามารถทนต่อยาได้ จะต้องเพิ่มขนาดยาบิโซโพรรอล หรือพิจารณาหยุดการรักษาหากจำเป็น (ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงพร้อมกับอาการบวมน้ำที่ปอดเฉียบพลัน หัวใจช็อก หัวใจเต้นช้า หรือหัวใจห้องบน - หัวใจเต้นเร็ว)

กรณีพิเศษ:

ผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังหรือตับวาย: ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของบิโซโพรรอล จำเป็นต้องระมัดระวังอย่างมากในการกำหนดขนาดยาสำหรับกรณีเหล่านี้

ผู้สูงอายุ: ไม่มีการปรับขนาดยา

เด็ก: ไม่มีประสบการณ์เพียงพอในการใช้บิโซโพรรอลสำหรับเด็ก จึงไม่แนะนำให้ใช้เมโคฟาร์ 2.5 คาร์ดิคอร์สำหรับเด็ก ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? กรณีที่รุนแรง: เพ้อ โคม่า ชัก และหยุดหายใจ ภาวะเลือดล้มเหลว หลอดลมหดเกร็ง และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะในผู้ที่มีโรคในอวัยวะเหล่านี้

เมื่อใช้ยาเกินขนาด จะต้องหยุดและสนับสนุนบิโซโพรรอล:

อัตราการเต้นของหัวใจช้า: การฉีด Atropine ทางหลอดเลือดดำ หากการตอบสนองไม่สมบูรณ์ อาจใช้ยาด้วยความระมัดระวังร่วมกับไอโซโพรเทอเรนอลหรือยาอื่นที่เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ

ความดันเลือดต่ำ: ของเหลวในหลอดเลือดดำและการใช้ยาที่ทำให้เกิดความดันโลหิตสูง (ไอโซโปรตีนอลหรือเจ้าของ zerava 0 - adrenergic) สามารถใช้กลูคากอนทางหลอดเลือดดำได้

ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ระดับ 2 หรือ 3): การติดตามผู้ป่วยและการให้ไอโซโพรเทอเรนอลหรือเครื่องกระตุ้นหัวใจอย่างระมัดระวัง หากเหมาะสม

หลอดลมหดเกร็ง: ใช้ยาขยายหลอดลม เช่น isoproterenol และ/หรือ aminophyline อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้คาร์ดิคอร์ 2.5 เมโคฟาร์ คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ท้องเสีย, อาเจียน, โรคจมูกอักเสบ, อ่อนแรง, เหนื่อยล้า

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ปวดข้อ รู้สึกลดลง นอนหลับยาก หัวใจเต้นช้า คลื่นไส้ หายใจลำบาก เจ็บหน้าอก อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Cardicor 2.5 mekophar มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมตัวใดตัวหนึ่งของยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน หัวใจล้มเหลวที่ไม่ได้รับการรักษาโดยการรักษาภูมิหลัง หัวใจล้มเหลวระดับ III หรือ IV หัวใจห้องบนอุดตัน 2 หรือ 3 ครั้ง และอัตราการเต้นของหัวใจไซนัส (น้อยกว่า 60 ครั้ง/นาที ก่อนการรักษา) โรคต่อมน้ำเหลือง

โรคหอบหืดรุนแรง, หลอดลมขยายหลอดลมเรื้อรัง.

กลุ่มอาการเรย์เนาด์รุนแรง

ไขกระดูกต่อมหมวกไตเมื่อไม่ได้รับการรักษา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

หลีกเลี่ยงการใช้ยาในกรณีที่มีภาวะเลือดออกในหัวใจที่ไม่สามารถควบคุมได้

ยานี้สามารถครอบคลุมอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เช่น เรือเร็วและอาการทางคลินิกของโรคต่อมไทรอยด์

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

Cardicor Mekophar 2.5 มีผลความดันโลหิตต่ำเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ดังนั้นความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักรอาจได้รับผลกระทบ ควรสังเกตสถานการณ์นี้เมื่อเริ่มการรักษา เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงขนาดยา เช่นเดียวกับเมื่อดื่มแอลกอฮอล์

การตั้งครรภ์

การใช้บิโซโพรรอลในระยะแรกของการตั้งครรภ์สัมพันธ์กับการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ ดังนั้นจึงควรใช้กับสตรีมีครรภ์เมื่อมีความจำเป็นจริงๆเท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ข้อควรระวังในการใช้ยาสำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีการใช้ Bisoprolol ร่วมกับ beta blockers อื่นๆ เมื่อรวมบิโซโพรรอลกับยาที่บริโภค catecholamine เช่น reserpine หรือ guanothidine อาจทำให้กิจกรรมความเห็นอกเห็นใจลดลงมากเกินไป ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย clonidine พร้อมกัน หากจำเป็นต้องหยุดการรักษา ควรหยุดยา bisoprolol เป็นเวลาหลายวันก่อนที่จะหยุด clonidine เป็น disopyramide

การใช้ rifampicin พร้อมกันจะเพิ่มการกวาดล้างของการเผาผลาญบิโซโพรรอล ส่งผลให้ครึ่งชีวิตของการขับถ่ายของบิโซโพรรอลสั้นลง อย่างไรก็ตาม โดยปกติจะไม่ใช่การปรับขนาดยาครั้งแรก

เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาระหว่างยา ให้แจ้งแพทย์หรือเภสัชกรเกี่ยวกับยาที่ใช้อยู่

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ