A Cardorite-10 Zim Laboratories csökkenti a koleszterin mennyiségét (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Magas vérzsír, magas koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Rosuvastatin10 mg

Felhasználások

jelzések

A Cardorite - 10 a következő esetekben javasolt:

Kiegészítő étrend-kiegészítő az összkoleszterin, az LDL-koleszterin, az APOB, a nonHDL-C és a triglicerid (TG) csökkentésére, valamint a HDL-C-szint növelésére elsődleges hiperkoleszterin betegeknél (heterogén és nem családmentes család), valamint vegyes vérzsír-rendellenességekben (Fredrickson IA és IIB típusú betegeknél).

Magas szérumszintű betegek támogatása (Fredrickson)

Az LDL-C, az összkoleszterin és az apob csökkentésére elsődleges vérkoleszterin-hiperpláziában szenvedő betegeknél, mint egy másik támogató gyógyszer a lipidcsökkentő kezelésekhez (például: dekantált LDL a vérben), vagy ha ilyen kezelés nem elérhető.

Alkalmazása az étrend módosításával együtt béta-lipoprotein-betegségben (fokozott vér lipoprotein III) szenvedő betegeknél.

Az elsődleges szív- és érrendszeri betegségek megelőzése. Azoknál a betegeknél, akiknél nincs klinikai koszorúér-betegség, de növeli a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatát, beleértve az 50 év feletti férfiakat és a 60 év feletti nőket, a HSCRP ≥ 2 mg/l és legalább egy olyan szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezője, mint a magas vérnyomás, az LDL-C, a dohányzás vagy a korai koszorúér-betegségben szenvedők családi anamnézisében.

Farmakológia

A rosuvastatin a HMG-COA eliminációs enzim szelektív inhibitora és versengése, egy korlátozott enzim, amely korlátozza a koenzim A 3-hidroxi-3-metil-glutaril metabolizmusának sebességét mevalonáttá – a koleszterin előminősége. A rosuvastatin fő hatása a májra. A rosuvasztatin növeli a máj LDL receptorainak számát a sejtfelszínen, fokozza az LDL felszívódását és metabolizmusát, valamint gátolja a VLDL szintézisét a májban, így csökkenti a VLDL és LDL összmennyiségét.

A rosuvasztatin csökkenti az összkoleszterint (TC – Total Cholesterol), az LDL – C, APOB és az APOB primer – CHDL (Nonecholar) – betegeknél a teljes koleszterint homoszexuális és heterozigóta (FH) hipermenek, családi tulajdonságok nélküli koleszterin hipercasting és vegyes vérzsír-rendellenességek. A rosuvasztatin emellett csökkenti a TG-t és növeli a HDL-C-szintet. A rosuvasztatin csökkenti a TC-összes koleszterint, az LDL-C-t, a VLDL-koleszterint (VLDCL-C), az APOB-t, a nonHDL-C-t és a TG-t, valamint növeli a HDL-C-t hiperlly trigliceridekben szenvedő betegeknél.

Dynamic pharmacokinetics bsorp>

A rozuvasztatin születési aránya körülbelül 20%. A rozuvasztatin plazmakoncentrációja nem változik az esti vagy reggeli gyógyszeres kezelés után. Az LDL-C szint csökkenése akkor is jelentősen megtörténik, ha a rozuvasztatint étkezés közben veszik vagy nem, és függetlenül a napi gyógyszerhasználattól.

megoszlás

A rozuvasztatin átlagos megoszlása ​​tartós állapotban körülbelül 134 liter. A rosuvasztatin 88%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, főként az albuminhoz. Ez a kapcsolat visszafordítható, és a plazmakoncentrációtól függ.

átalakítás

A rosuvastatin kevéssé metabolizálódik, a radioaktív izotóppal bevitt dózis körülbelül 10%-a metabolitok formájában található meg. A fő metabolitok az N-dezmetil-rozuvasztatin, amelyet főként a Cytochrom P450 2C9 hoz létre, és in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az N-dezmetil-rozuvasztatin körülbelül egy hat-fele HMG-CoA enzimet tartalmaz, amely gátolja a rosuvasztatin aktivitását.

Elimináció

Itatás után a rozuvasztatin és metabolitjai főként a széklettel ürülnek (90%). A rosuvastatin (T1/2) értékesítési ideje körülbelül 19 óra.

Szedés előtt A Cardorite-10 Zim Laboratories csökkenti a koleszterin mennyiségét (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

A kezelés megkezdése előtt a betegeknek standard diétát kell követniük a koleszterinszint csökkentése és a gyógyszeres kezelés alatti fenntartása érdekében. A gyógyszer a nap bármely szakában, étkezés közben vagy étkezéstől távol is használható.

Adagolás

Felnőttek

A felnőttek adagja 5-40 mg. Elsődleges szív- és érrendszeri betegségek megelőzése esetén az adag 20 mg/nap.

A szokásos kezdő adag 5 vagy 10 mg naponta egyszer. Primer hypercholesterinaemia hyperconderben szenvedő betegeknél a kezdő adag 20 mg naponta egyszer.

Az adagolást egyénileg kell meghatározni a beteg kezelési és válaszcéljainak megfelelően. A kezdő dózisszint kiválasztása a páciens koleszterinszintjének és szív- és érrendszeri kockázatainak, valamint a nem kívánt hatások kockázatának figyelembevételével.

2-4 héttel a kezdő adag vagy az adag módosítása után a teszt szükséges a vér lipidszintjének ellenőrzéséhez, és a következő dózisszint 4 hét elteltével módosítható. A 40 mg-os dózisnál jelentett nemkívánatos hatások gyakorisága miatt az alacsonyabb dózisokhoz képest az adag 40 mg-os maximális adagra való módosítását csak akkor szabad megfontolni, ha a betegnek súlyos hypercoles (különösen hypercast vérkoleszterinszint esetén) van, anélkül, hogy 20 mg-os adaggal kezelési hatást értek volna el, valamint olyan betegeknél, akiket rendszeresen ellenőriznek.

Gyermekek

Hypercondic hypertoniában, hyperlested hypertoniában szenvedő betegeknél az ajánlott adag 5-10 mg szájon át naponta 1 alkalommal 8 és 10 év alatti betegeknél, és 5-20 mg szájon át naponta egyszer 10 és 17 éves kor közötti betegeknél.

Homozigóta hipertóniában szenvedő betegeknél az ajánlott adag 20 mg szájon át naponta egyszer 7 és 17 év közötti betegeknél.

Ázsiai betegek

Ázsiai betegeknél megfontolandó a napi egyszeri 5 mg-os kezdő adag a vér rozuvasztatinszintjének emelkedése miatt. Ha nem sikerül elérni a kezelési célokat, fontolóra veheti az adag napi 20 mg-ra történő emelését.

Idősek

A 70 év felettiek számára javasolt kezdő adag naponta egyszer 5 mg. Nem szükséges más intézkedéseket tenni az adag életkor szerinti beállításához.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A vér rozuvasztatin-koncentrációja nem növekszik Pugh ≤ 7-es betegeknél. Child Pugh 8-as és 9-es betegeknél azonban a rozuvasztatin koncentrációja a vérben megemelkedik.

Ezeknél a betegeknél vesefunkció-felmérést kell végezni. Nincsenek klinikai adatok a 9 feletti PUGH-pontszámú betegek gyógyszerhasználatáról. A gyógyszer ellenjavallt progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CLCR

Más gyógyszerekkel együtt alkalmazva

Az izombetegségek (beleértve az izompaprikát is) kockázata megnő, ha a gyógyszert egyidejűleg szedik bizonyos gyógyszerekkel, amelyek növelik a rozuvasztatin koncentrációját a vérben (például a ciklosporin és egyes proteázgátlók közé tartozik a ritonavir kombinációja atazanavirral, lopinavirral és/vagy tipranavirral) és gemfibrozillal, egyéb nagy dózisú fibrat vércsoportú fibrinnal. 1 g/nap), kolhicin. Abban az esetben, ha más kezelések megfontolására lehet szükség, és ha szükséges, átmenetileg leállíthatja a rozuvasztatin alkalmazását. Ezen gyógyszerek rosuvasztatinnal való kötelező kombinációja esetén ügyeljen arra, hogy mérlegelje az előnyöket és a kockázatokat, és módosítsa a rozuvasztatin adagját. A rozuvasztatin adagjának maximális határa az akakanavirral, atazanavirral és ritonavirral, lopinavirral és ritonavirral együtt naponta egyszer 10 mg.

A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izomkárosodás, a vesekárosodás kockázatát, amely veseelégtelenséghez vezethet, és akár végzetes is lehet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell tenni, valamint ellenőrizni kell a máj- és ck-funkciót. A dialízis nem növeli jelentősen a rosuvastatin clearance-ét.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Cardorite - 10 ellenjavallat a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek. Hatékony.

    A 40 mg-os adagolás ellenjavallt az alábbi betegeknél: közepes veseelégtelenség (kreatinin-clearance

    A vesére gyakorolt hatások

    A tesztcsíkokkal és a legtöbb vesetubulussal kimutatott proteinuriát jelentettek nagy dózisú, különösen 40 mg-os rozuvasztatint szedő betegeknél, amelyek többsége átmeneti vagy megszakadt. A proteinuria akut vagy progresszív vesebetegség jeleit mutatja. A súlyos vesebetegségek bejelentésének gyakorisága 40 mg-os adag esetén magasabb. A 40 mg-os adag bevétele esetén a betegek rendszeres monitorozása során fel kell mérni a vesefunkciót.

    A csontrendszerre gyakorolt ​​hatás

    A rosuvasztatin minden speciális, 20 mg-ot meghaladó adagban történő alkalmazásakor a váz- és izomrendszerre gyakorolt ​​hatásokat, például izomfájdalmat, izombetegséget és ritka izompaprikát jelentettek. Nagyon kevés izommintázatról számoltak be, amikor ezetimibet HMG-CoA-reduktáz enzim-gátlókkal kombinálva alkalmazták, ezért legyen óvatos, ha kombinációban alkalmazzák. A mintázat gyakorisága a 40 mg-os adagban magasabb rozuvasztatin alkalmazásához kapcsolódik.

    A betegeknél májenzim-tesztet kell végezni a rosuvastatin-kezelés megkezdése előtt, illetve klinikai javallatok esetén későbbi vizsgálatra.

    Fokozott izomkárosodás kockázata, ha a rosuvastatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin-tartalmú gyógyszerek, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), Colchicin.

    Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a

    esetén

    A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett), akiknél az izomkölcsönhatás bizonyos kockázati tényezői vannak, és bizonyos speciális betegek gyógyszerkölcsönhatásai. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye > a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

    A sztatin-kezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izom-megnyilvánulások lépnek fel, mint például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség, ... Amikor ezek a megnyilvánulások jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások érdekében.

    A májra gyakorolt ​​hatás

    Legyen óvatos, ha olyan betegekkel szedi a gyógyszert, akik sok alkoholt fogyasztanak és/vagy májbetegségben szenvedtek. A májfunkció vizsgálata javasolt a rosuvasztatin-kezelés megkezdése előtt és 3 hónap után. Szükséges a gyógyszer bevétele vagy az adag csökkentése, ha a vérben a transzaminázok koncentrációja megháromszorozódik a fenti határértékkel. A veszélyes májbetegségek bejelentésének gyakorisága (főleg a máj transzamináz emelkedése) magasabb, mint a 40 mg-os adag.

    A pajzsmirigy alulműködés vagy nephrosis szindróma által okozott másodlagos hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél a Rosuvastatin szedése előtt ezeket a betegségeket kezelni kell.

    Faj

    A dinamikus farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy ázsiai embereknél a vér rozuvasztatinszintje emelkedett a gyógyszer szedése közben a fehér bőrű betegekhez képest.

    Terhesség és szoptatás

    Az érelmeszesedés krónikus folyamat, és a vérzsír-kezelés terhesség alatti leállítása kevéssé befolyásolja a megnövekedett elsődleges koleszterinszint hosszú távú kezelésének eredményeit. A koleszterin és a koleszterin bioszintézisének egyéb anyagai nélkülözhetetlenek a magzati fejlődéshez (beleértve a szterinszintézist és a sejtmembránokat is). Mivel a HMG – Coa Reduktáz inhibitorok csökkentik a koleszterinszintézist és a koleszterin biológiai származékainak szintézisének képességét, a terhes nőknél károsíthatja a magzatot. Ezért a HMG-CoA reduktáz inhibitorok ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

    A rozuvasztatint csak akkor alkalmazzák nők szülés közben, ha a betegnek nem áll szándékában teherbe esni, és értesítették az esetleges kockázatokról.

    Ha a beteg a gyógyszer szedése alatt terhes, a kezelést azonnal le kell állítani, és a beteget értesíteni kell az embriót érintő lehetséges kockázatokról.

    Laktóztolerancia

    Azok a betegek, akiknek genetikai problémái vannak laktóztoleranciában, laktáz-laktáz-laktázhiányban vagy hibás glükóz-galaktóz-szintben, nem használhatják ezt a gyógyszert.

    Proteázgátlók

    A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izomkárosodás, a vesekárosodás kockázatát, amely veseelégtelenséghez vezethet, és akár végzetes is lehet.

    Intersticiális tüdőbetegség

    Néhány esetben intersticiális tüdőbetegségről számoltak be sztatinok alkalmazásakor, különösen hosszú távú használat esetén. A tünetek a következők: légszomj, egészségkárosodás (fáradtság, fogyás és láz). Ha a betegnél intersticiális tüdőbetegség gyanúja merül fel, abba kell hagyni a sztatinok alkalmazását.

    hasnyálmirigy-cukorbetegség

    Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy a sztatinok növelhetik a vércukorszintet. A sztatinok körének kockázatát csökkentő hatás azonban felülmúlja a hiperglikémia kockázatát, így nem szükséges abbahagyni a sztatinok használatát. A kockázatos betegeket (izgalmas vércukorszint 5,6-6,9 mmol/l, testtömeg-index (BMI) > 30 kg/m, emelkedett trigliceridszint, magas vérnyomás) a kezelési utasításoknak megfelelően klinikailag és tesztindikátorokon egyaránt ellenőrizni kell.

    Gyermekek

    A Rosuvastatint szedő 6 és 17 év közötti gyermekek magasságának, súlyának, testtömeg-indexének (BMI) és a nemi érettség másodlagos jellemzőinek áttekintése 2 évre korlátozódik. 2 év elteltével nincs befolyás a magasságra, súlyra, BMI-re vagy az érett nemre.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

    Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt ​​hatásairól. A farmakológiai hatások szerint azonban a gyógyszer kevés hatással van erre a képességre. Óvatosan kell eljárni a vezetés és a gépek kezelése során a gyógyszeres kezelés alatt, mert szédülést okozhat.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Terhesség

    Terhes nők számára nem ajánlott.

    Szoptatási időszak

    Ne használja szoptató nőknél.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

    A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

    Transport protein inhibitorok

    A rosuvastatin egyes transzportfehérjék, köztük az OATP1B1 és a BCRP szubsztrátja. A rosuvasztatin ezen transzportfehérjék inhibitoraival történő egyidejű alkalmazása növelheti a rozuvasztatin szintjét a vérben, és növelheti az izombetegségek kockázatát.

    ciklosporin

    Rosuvasztatin és ciklosporin egyidejű alkalmazása esetén a rozuvasztatin AUC értéke 7-szer magasabb, mint azoké, akik nem alkalmazzák e két gyógyszer együttes, tehát ellenjavallt kombinációját. Az egyidejű alkalmazás nem befolyásolja a ciklosporin koncentrációját.

    Proteázgátlók

    Megemelkedett vér rozomasztatinszintről számoltak be azoknál a betegeknél, akik rozuvasztatint proteázgátlókkal és ritonavirrel kombináltak egyidejűleg. A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb izom-, vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet, és végzetes is lehet.

    gemfibrozil és egyéb lipid gyógyszerek

    Fokozott izomkárosodás kockázata, ha a rosuvastatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek.

    ezetimib

    A Rosuvastatin 10 mg és az Ezetimib 10 mg egyidejű alkalmazása 1,2-szeresére növeli a rosuvastatin AUC értékét hiperkoleszterinben szenvedő betegeknél.

    antacid

    A rozuvasztatin egyidejű alkalmazása alumínium tartalmú savlekötővel - hidroxid alakú savlekötővel, amely 50%-kal csökkenti a vér rozmasztatin szintjét. Az Utacid-ot a rozuvasztatin alkalmazása után 2 órán keresztül kell alkalmazni.

    eritromicin

    Két gyógyszer egyidejű alkalmazása csökkenti a RosuVastatin AUC-értékét 20%-kal és CMAX-értékét 30%-kal. Ennek a kölcsönhatásnak az oka lehet, hogy az eritromicin fokozza a bélmozgást.

    Egyéb interakciók

    Az izomelváltozások fokozott kockázata, ha a rozuvasztatint nagy dózisú niacin gyógyszerekkel (> 1 g/nap), kolchicinnel egyidejűleg alkalmazzák.

    A rosuvasztatin kölcsönhatásba lép az alkohollal, a gyomor savsemlegesítésével, fogamzásgátló tablettákkal, otrakonazollal, enzimekkel (kolesztin, kiegészítők), warfarinnal.

    Az adag módosítása

    Ha módosítani kell az adagot, a rosuvastatin kezdő adagja 5 mg naponta egyszer, ha az AUC körülbelül kétszeresére vagy magasabbra emelkedik. A rosuvasztatin maximális adagját a szervezetbe jutó rosuvasztatin mennyiségéhez kell igazítani napi egyszeri 40 mg túladagolás nélkül, ha nem más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, például 20 mg rozuvasztatin gemfibrozillal (1,9-szeres növekedés), és 10 mg rosuvasztatin Ritonavirral kombinációban (1-szeresére növeli a Ritonavir/Atazanavirt). rozuvasztatin a

    vel együtt alkalmazott gyógyszerekre

    K-vitamin anti-k-vitamin

    A többi HMG-Coa-reduktáz-gátlóhoz hasonlóan a K-vitamin-anti-K-vitamint (például warfarint vagy más kumarin-antikoagulánsokat) szedő betegeknél a rodgasztatin kezelés megkezdése vagy a dózis módosítása növelheti a nemzetközi normál kémiai arányt (INR). A rozuvasztatin adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t. Ezekben az esetekben megfelelő Inr-szabályozási intézkedéseket kell alkalmazni.

    A rozuvasztatinnal és az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg alkalmazott orális fogamzásgátló/hormonpótló fogamzásgátlók az etinil-ösztradiol és a norgesztrel AUC-értékét rendre 26, illetve 34%-kal növelik. Az orális fogamzásgátló adagjának kiválasztásakor mérlegelni kell ezen anyagok koncentrációjának növelését a vérben. Nincs elegendő dinamikus adat a rozuvasztatint és a hormonpótló terápiát egyidejűleg alkalmazó betegekről, ezért nem zárható ki a rozuvasztatin ugyanazon hatása. A rozuvasztatin és a hormonpótló terápia kombinációját azonban széles körben alkalmazták klinikai vizsgálatokban részt vevő nőknél, és jól tolerálták.

    digoxin

    A gyógyszerekkel interaktív vizsgálatok alapján nincs klinikai kölcsönhatás a digoxin és a rozuvasztatin között.

    Fuzidinsav

    Nem végeztek interaktív vizsgálatokat a rozuvasztatin és a fuzidinsav között. Más sztatinokhoz hasonlóan az izomzattal kapcsolatos hatásokat, beleértve az izomborsot is, értékesítés utáni jelentések jelentették a rozuvasztatin és a fuzidinsav egyidejű alkalmazása esetén.

    Ezért a fuzidinsav és a rozuvasztatin egyidejű alkalmazása nem javasolt. Ha lehetséges, tanácsos abbahagyni a rozuvasztatin alkalmazását. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, a betegek szoros megfigyelése szükséges.

    Gyermekek

    A gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatos kutatásokat csak felnőtteknél végezték. A fenti gyógyszerkölcsönhatások befolyásának mértéke gyermekeknél nem ismert. Értesítse orvosát minden használatban lévő gyógyszerről, beleértve a nem felírható gyógyszereket, táplálék-kiegészítőket vagy növényi termékeket is. Ugyancsak tanácsos értesíteni az orvost, ha koffeint vagy alkoholos italokat fogyaszt, dohányzik vagy tiltott szereket fogyaszt. Ezek befolyásolhatják a kezelési folyamatot. Ellenőrizze, mielőtt abbahagyja vagy elkezdi a gyógyszert.

    • Tárolás

    Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak