Cardorite-10 Zim Laboratories ลดปริมาณคอเลสเตอรอล (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน
ส่วนประกอบ ไขมันในเลือดสูง คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โรสุวาสแตติน10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Cardorite - 10 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

อาหารเสริมสำหรับอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวม, LDL - คอเลสเตอรอลรวม, APOB, NonHDL - C และไตรกลีเซอไรด์ (TG) และเพิ่ม HDL - C ในผู้ป่วยโคเลสเตอรอลสูงปฐมภูมิ (ครอบครัวที่ต่างกันและไม่ใช่ครอบครัว) และความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม (เฟรดริกสันประเภท IA และ IIB)

สนับสนุนอาหารเพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีระดับซีรั่มสูง (เฟรดริกสันประเภท IV)

เพื่อลด LDL - C คอเลสเตอรอลรวม และ APOB ในผู้ป่วยที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเกินระดับปฐมภูมิ เพื่อเป็นยาสนับสนุนอีกชนิดหนึ่งสำหรับการรักษาการลดไขมัน (เช่น: แยก LDL ในเลือด) หรือหากไม่มีการรักษาดังกล่าว

ใช้ร่วมกับการปรับอาหารสำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของเบต้าไลโปโปรตีน (ไลโปโปรตีนในเลือดเพิ่มขึ้น III)

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดปฐมภูมิ ในผู้ป่วยที่ไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบทางคลินิก แต่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ ซึ่งรวมถึงมากกว่า 50 สำหรับผู้ชาย และมากกว่า 60 สำหรับผู้หญิง, HSCRP ≥ 2 มก./ลิตร และปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งประการสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูง, LDL - C, การสูบบุหรี่ หรือประวัติครอบครัวของผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในระยะเริ่มแรก โรซูวาสแตตินเป็นเพียงความเสี่ยงในการลดความเสี่ยง การแทรกแซงหลอดเลือด

เภสัชวิทยา

Rosuvastatin เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกและการแข่งขันสำหรับเอนไซม์กำจัด HMG - COA ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่มีจำกัดซึ่งจำกัดความเร็วการเผาผลาญของ Coenzyme A 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl ลงใน Mevalonate - คุณภาพเบื้องต้นของคอเลสเตอรอล ผลกระทบหลักของ rosuvastatin คือตับ Rosuvastatin เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL ในตับบนพื้นผิวเซลล์ เพิ่มการดูดซึมและการเผาผลาญของ LDL และยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ ซึ่งจะช่วยลดปริมาณ VLDL และ LDL ทั้งหมด

Rosuvastatin ช่วยลดคอเลสเตอรอลรวม (TC - โคเลสเตอรอลรวม), LDL - C, APOB และ NonHDL - C (ลด HDL - C) ในคนไข้ที่มีภาวะ Hypercholular Hypermens หลักที่มีพฤติกรรมรักร่วมเพศและต่างกัน (FH), ภาวะคอเลสเตอรอลเกินโดยไม่มีคุณสมบัติทางครอบครัว และความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม โรซูวาสแตตินยังช่วยลด TG และเพิ่ม HDL - C นอกจากนี้ Rosuvastatain ยังลด TC - โคเลสเตอรอลรวม, LDL - C, VLDL - โคเลสเตอรอล (VLDCL - C), APOB, NonHDL - C และ TG และเพิ่ม HDL - C ในคนไข้ที่มีไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูง

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

การเกิดของ rosuvastatin คือประมาณ 20% ความเข้มข้นของ rosuvastatin ในพลาสมาไม่แตกต่างกันหลังรับประทานยาตอนเย็นหรือตอนเช้า การลดลงของ LDL - C เกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญแม้ว่าจะมีการใช้โรสุวาสแตตินร่วมกับอาหารหรือไม่ก็ตาม และโดยไม่คำนึงถึงการใช้ยาในแต่ละวัน

การกระจาย

การกระจายตัวของโรสุวาสแตตินโดยเฉลี่ยในสภาวะคงทนคือประมาณ 134 ลิตร โรสุวาสแตตินจับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 88% โดยส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน ลิงก์นี้สามารถย้อนกลับได้และขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพลาสมา

การเปลี่ยนแปลง

Rosuvastatin ไม่ได้รับการเผาผลาญมากนัก ประมาณ 10% ของขนาดยาที่มีไอโซโทปกัมมันตรังสีจะพบอยู่ในรูปของสารเมตาบอไลต์ สารหลักคือ N - Desmethyl Rosuvastatin ซึ่งสร้างขึ้นโดย Cytochrom P450 2C9 เป็นหลัก และการศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า N - Desmethyl Rosuvastatin มีเอนไซม์ HMG - CoA ประมาณหนึ่งหกถึงครึ่งหนึ่งที่ยับยั้งการทำงานของ Rosuvastatin

การกำจัด

หลังจากดื่ม rosuvastatin และสารเมตาบอไลต์ของมันจะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นหลัก (90%) เวลาขายของโรสุวาสแตติน (T1/2) คือประมาณ 19 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Cardorite-10 Zim Laboratories ลดปริมาณคอเลสเตอรอล (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดรับประทาน หยิบแท็บเล็ตพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว

ก่อนเริ่มการรักษา ผู้ป่วยต้องรับประทานอาหารมาตรฐานเพื่อลดคอเลสเตอรอลและคงไว้ในระหว่างการให้ยา สามารถใช้ยาได้ตลอดเวลาระหว่างมื้ออาหารหรือไม่รวมมื้ออาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่คือตั้งแต่ 5 ถึง 40 มก. ในกรณีการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดขั้นปฐมภูมิ ปริมาณคือ 20 มก./วัน

ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 5 หรือ 10 มก. วันละครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงในเลือดสูงปฐมภูมิ ขนาดเริ่มต้นคือ 20 มก. วันละครั้ง

ขนาดยาต้องเป็นรายบุคคลตามเป้าหมายการรักษาและการตอบสนองของผู้ป่วย การเลือกระดับขนาดยาเริ่มต้นเพื่อพิจารณาระดับคอเลสเตอรอลของผู้ป่วยและความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ รวมถึงความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์

หลังจาก 2 ถึง 4 สัปดาห์ของการเริ่มต้นหรือปรับขนาดขนานยา จำเป็นต้องมีการทดสอบเพื่อติดตามระดับไขมันในเลือด และการปรับขนาดยาถัดไปสามารถทำได้หลังจาก 4 สัปดาห์ เนื่องจากความถี่ของผลข้างเคียงที่รายงานในขนาด 40 มก. เมื่อเทียบกับขนาดยาที่ต่ำกว่า ควรพิจารณาปรับขนาดยาเป็นขนาดสูงสุด 40 มก. เฉพาะเมื่อผู้ป่วยมีภาวะไขมันในเลือดสูงอย่างรุนแรง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับคอเลสเตอรอลในเลือดที่มีภาวะ Hypercast) โดยที่ไม่บรรลุผลการรักษาในขนาด 20 มก. และผู้ป่วยที่ได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ

เด็ก

ในผู้ป่วยที่มีภาวะความดันโลหิตสูงเกินภาวะความดันโลหิตสูง ภาวะความดันโลหิตสูงเกินขนาด ปริมาณที่แนะนำคือตั้งแต่ 5 ถึง 10 มก. รับประทาน 1 ครั้งต่อวันในผู้ป่วยอายุ 8 ถึงต่ำกว่า 10 ปี และ 5 ถึง 20 มก. รับประทาน 1 ครั้งต่อวันในผู้ป่วยอายุ 10 ถึง 17 ปี

ในคนไข้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงที่มีภาวะโฮโมไซกัส ปริมาณที่แนะนำคือ 20 มก. รับประทาน 1 ครั้งต่อวันในผู้ป่วยอายุ 7 ถึง 17 ปี

ผู้ป่วยชาวเอเชีย

ในผู้ป่วยชาวเอเชีย จำเป็นต้องพิจารณาขนาดยาเริ่มต้นที่ 5 มก. วันละครั้ง เนื่องจากระดับโรซูวาสแตตินในเลือดเพิ่มขึ้น ในกรณีที่ไม่บรรลุเป้าหมายการรักษา อาจพิจารณาเพิ่มขนาดยาเป็น 20 มก./วัน

ผู้สูงอายุ

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี คือ 5 มก. วันละครั้ง ไม่จำเป็นต้องมีมาตรการอื่นเพื่อปรับขนาดยาตามอายุ

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ความเข้มข้นของ Rosuvastatin ในเลือดไม่เพิ่มขึ้นในคนไข้ที่มี Pugh ≤ 7 อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยที่เป็น Child Pugh 8 และ 9 ความเข้มข้นของ Rosuvastatin ในเลือดจะเพิ่มขึ้น

ในผู้ป่วยเหล่านี้ จำเป็นต้องประเมินการทำงานของไต ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ยาในผู้ป่วยที่มีคะแนน PUGH มากกว่า 9 ห้ามใช้ยานี้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับระยะลุกลาม

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย (CLCR

ใช้ร่วมกับยาอื่น

ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อ (รวมถึงกล้ามเนื้อพริกไทย) เพิ่มขึ้นเมื่อรับประทานยาพร้อมกับยาบางชนิดที่เพิ่มความเข้มข้นของ rosuvastatin ในเลือด (เช่น ciclosporin และสารยับยั้งโปรตีเอสบางชนิด ได้แก่ ritonavir ร่วมกับ Atazanavir, Lopinavir และ/หรือ Tipranavir) และ Gemfibrozil, ยา Fibrat ในเลือดอื่นๆ, กลุ่มเลือดไฟบรินอื่นๆ, ไนอาซิน ไฟบราโตลี ปริมาณสูง (> 1 กรัม/วัน), โคลชิซิน ในกรณีที่จำเป็นต้องพิจารณาการรักษาอื่น ๆ และหากจำเป็น อาจหยุดใช้โรสุวาสแตตินชั่วคราว ในกรณีที่ต้องใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับโรสุวาสแตติน ควรระมัดระวังในการพิจารณาถึงคุณประโยชน์และความเสี่ยง และปรับขนาดยาของโรสุวาสแตติน ขีดจำกัดสูงสุดของขนาดยาโรสุวาสแตติน เมื่อใช้ร่วมกับอะคาคานาเวียร์, อะตาซานาเวียร์ และริโทนาเวียร์, โลปินาเวียร์ และริโทนาเวียร์ คือ 10 มก. วันละครั้ง

การใช้ยากลุ่มสแตตินลิพิดร่วมกับ HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยจะต้องได้รับการรักษาตามอาการและใช้มาตรการสนับสนุนหากจำเป็น และควรติดตามการทำงานของตับและ CK การฟอกไตไม่ได้เพิ่มการกวาดล้างของโรสุวาสแตตินอย่างมีนัยสำคัญ

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

Cardorite - ข้อห้าม 10 ข้อในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา มีประสิทธิภาพ

    ห้ามใช้ระดับยา 40 มก. ในผู้ป่วย: ภาวะไตวายปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีน โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ผลต่อไต

    มีรายงานภาวะโปรตีนในปัสสาวะ ซึ่งตรวจพบโดยแถบทดสอบและท่อไตส่วนใหญ่ กับผู้ป่วยที่ใช้โรซูวาสแตตินขนาดสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 40 มก. โดยส่วนใหญ่เกิดขึ้นชั่วคราวหรือหยุดชะงัก โปรตีนในปัสสาวะแสดงอาการของโรคไตเฉียบพลันหรือรุนแรง ความถี่ในการรายงานโรคไตร้ายแรงจะสูงกว่าเมื่อรับประทานขนาด 40 มก. จำเป็นต้องประเมินการทำงานของไตเมื่อติดตามผู้ป่วยเป็นประจำเมื่อรับประทานขนาด 40 มก.

    ผลต่อระบบโครงกระดูก

    มีรายงานผลกระทบต่อระบบกล้ามเนื้อและกระดูก เช่น อาการปวดกล้ามเนื้อ โรคกล้ามเนื้อ และพริกไทยของกล้ามเนื้อที่พบได้ยาก เมื่อใช้โรสุวาสแตตินในขนาดพิเศษทั้งหมด ในขนาดที่มากกว่า 20 มก. มีรายงานกรณีของรูปแบบกล้ามเนื้อน้อยมากเมื่อใช้ ezetimibe ร่วมกับสารยับยั้งเอนไซม์ HMG - CoA Reductase ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกัน ความถี่ของรูปแบบสัมพันธ์กับการใช้โรสุวาสแตตินในปริมาณที่สูงขึ้นที่ 40 มก.

    ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยโรซูวาสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง

    ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความเสียหายของกล้ามเนื้อเมื่อใช้โรซูวาสแตตินพร้อมกันกับยาต่อไปนี้: เจมไฟโบรซิล, ยาไฟบราตในเลือดชนิดอื่นๆ, ไนอาซินขนาดสูง (> 1 กรัม/วัน), โคลชิซิน

    พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณีของ

    ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับและ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเป็นไปได้พิเศษของปฏิกิริยาระหว่างยา และผู้ป่วยพิเศษบางราย ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยสแตติน หากผลการทดสอบ CK > 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ห้ามเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

    ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

    ผลต่อตับ

    ควรระมัดระวังในการรับประทานยาร่วมกับผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์มาก และ/หรือมีประวัติโรคตับ แนะนำให้ทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนและหลังเริ่มการรักษาด้วยโรสุวาสแตตินเป็นเวลา 3 เดือน มีความจำเป็นต้องรับประทานยาหรือลดขนาดยาเมื่อความเข้มข้นของทรานซามิเนสในเลือดเพิ่มขึ้นสามเท่าตามขีด จำกัด ข้างต้น ความถี่ของการรายงานโรคตับที่เป็นอันตราย (การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับส่วนใหญ่) สูงกว่าขนาด 40 มก.

    ในผู้ป่วยที่มีภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงทุติยภูมิที่เกิดจากภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำหรือกลุ่มอาการไต จำเป็นต้องรักษาโรคเหล่านี้ก่อนเริ่มใช้ Rosuvastatin

    การแข่งขัน

    การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของระดับโรซูวาสแตตินในเลือดของคนเอเชียเมื่อรับประทานยาเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยผิวขาว

    การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    หลอดเลือดเป็นกระบวนการเรื้อรัง และการหยุดยาไขมันในเลือดในระหว่างตั้งครรภ์มีผลเพียงเล็กน้อยต่อผลการรักษาระยะยาวสำหรับคอเลสเตอรอลปฐมภูมิที่เพิ่มขึ้น คอเลสเตอรอลและสารอื่นๆ ของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลมีความจำเป็นต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ (รวมถึงการสังเคราะห์สเตอรอลและเยื่อหุ้มเซลล์) เนื่องจากสารยับยั้ง HMG - Coa Reductase ลดการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลและความสามารถในการสังเคราะห์อนุพันธ์ทางชีวภาพของคอเลสเตอรอล จึงอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้ ดังนั้นจึงห้ามใช้สารยับยั้ง HMG - CoA Reductase ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    Rosuvastatin ใช้สำหรับผู้หญิงในระหว่างการคลอดบุตรเท่านั้น เมื่อผู้ป่วยไม่มีความตั้งใจที่จะตั้งครรภ์ และได้รับแจ้งเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

    หากผู้ป่วยตั้งครรภ์ระหว่างใช้ยานี้ ควรหยุดการรักษาทันที และผู้ป่วยต้องได้รับแจ้งถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับตัวอ่อน

    ความทนทานต่อแลคโตส

    ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมในเรื่องความทนทานต่อแลคโตส แลคเตสแลคเตสขาดแลคเตส หรือกลูโคสที่บกพร่อง - กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

    สารยับยั้งโปรตีเอส

    การใช้ยากลุ่มสแตตินลิพิดร่วมกับ HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

    โรคปอดคั่นระหว่างหน้า

    มีรายงานกรณีของโรคปอดคั่นระหว่างหน้าบางกรณีเมื่อใช้ยากลุ่มสแตติน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการใช้ยาในระยะยาว สัญญาณได้แก่: หายใจลำบาก สุขภาพบกพร่อง (เหนื่อยล้า น้ำหนักลด และมีไข้) หากสงสัยว่าผู้ป่วยเป็นโรคปอดคั่นระหว่างหน้า จำเป็นต้องหยุดใช้ยากลุ่มสแตติน

    เบาหวานตับอ่อน

    หลักฐานบางอย่างชี้ให้เห็นว่าสแตตินอาจเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด อย่างไรก็ตาม ผลของการลดความเสี่ยงต่อวงจรของสแตตินจะดีกว่าความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องหยุดใช้ยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง (น้ำตาลในเลือดตื่นเต้นตั้งแต่ 5.6 ถึง 6.9 มิลลิโมล/ลิตร ดัชนีมวลกาย (BMI)> 30 กก./ม. ไตรกลีเซอไรด์ที่เพิ่มขึ้น ความดันโลหิตสูง) ควรได้รับการตรวจสอบทั้งทางคลินิกและตัวชี้วัดการทดสอบตามคำแนะนำในการรักษา

    เด็ก

    ทบทวนส่วนสูง น้ำหนัก ดัชนีมวลกาย (BMI) และคุณลักษณะรองของวุฒิภาวะทางเพศในเด็กอายุ 6 ถึง 17 ปี ที่ใช้ Rosuvastatin ถูกจำกัดไว้เป็นเวลา 2 ปี หลังจากผ่านไป 2 ปี จะไม่มีอิทธิพลต่อส่วนสูง น้ำหนัก BMI หรือเพศที่เป็นผู้ใหญ่ที่ตรวจพบ

    ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร

    ยังไม่ได้มีการศึกษาผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตามตามผลทางเภสัชวิทยายานี้มีผลเพียงเล็กน้อยต่อความสามารถนี้ ควรระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักรระหว่างใช้ยาเพราะอาจทำให้เวียนศีรษะได้

    ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    การตั้งครรภ์

    ไม่เหมาะสำหรับสตรีมีครรภ์

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ห้ามใช้กับสตรีให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจส่งผลต่อการออกฤทธิ์ของยาหรือทำให้เกิดผลข้างเคียง

    ผู้ป่วยควรแจ้งรายการยาและอาหารเพื่อสุขภาพที่คุณใช้ให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ ห้ามใช้หรือเพิ่มหรือลดขนาดยาโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

    ตัวยับยั้งโปรตีนขนส่ง

    โรสุวาสแตตินเป็นซับสเตรตของโปรตีนขนส่งบางชนิด ซึ่งรวมถึง OATP1B1 และ BCRP การใช้โรสุวาสแตตินพร้อมกันกับสารยับยั้งโปรตีนขนส่งเหล่านี้สามารถเพิ่มระดับของโรสุวาสแตตินในเลือดและเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อได้

    ไซโคลสปอริน

    การใช้ยา rosuvastatin และ ciclosporin พร้อมกัน ค่า AUC ของ rosuvastatin สูงกว่าผู้ที่ไม่ได้ใช้ร่วมกันถึง 7 เท่า ดังนั้นจึงมีข้อห้ามใช้ยาทั้งสองชนิดนี้ร่วมกัน การใช้งานพร้อมกันไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของไซโคลสปอริน

    สารยับยั้งโปรตีเอส

    มีรายงานระดับโรโซมาสแตตินในเลือดที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้โรซูวาสแตตินร่วมกับสารยับยั้งโปรตีเอสร่วมกับริโทนาเวียร์พร้อมกัน การใช้ยาสแตตินลิปิดร่วมกับเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

    เจมไฟโบรซิลและยารักษาโรคไขมันอื่นๆ

    เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อเมื่อใช้โรซูวาสแตตินควบคู่ไปกับยาต่อไปนี้: เจมไฟโบรซิล ยารักษาคอเลสเตอรอลในเลือดชนิดไฟบราต

    เอเซทิไมบ์

    การใช้ Rosuvastatin 10 มก. และ Ezetimibe 10 มก. พร้อมกันจะเพิ่ม AUC Rosuvastatin 1.2 เท่าในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลสูง

    ยาแก้ท้องเฟ้อ

    การใช้ rosuvastatin พร้อมกันกับอะลูมิเนียม -ที่ประกอบด้วยยาแก้ท้องเฟ้อ -ที่ประกอบด้วยยาแก้ท้องเฟ้อ -ยาแก้ท้องเฟ้อรูปไฮดรอกซี ซึ่งช่วยลดระดับ rosmastatin ในเลือดได้ 50% ควรใช้ Utacid เป็นเวลา 2 ชั่วโมงหลังจากใช้ rosuvastatin

    อีรีโทรมัยซิน

    การใช้ยา 2 ชนิดพร้อมกันจะช่วยลด AUC 20% และ CMAX ของ RosuVastatin 30% ปฏิกิริยานี้อาจเกิดจากการที่อีริโธรมัยซินเพิ่มการเคลื่อนไหวของลำไส้

    การโต้ตอบอื่น ๆ

    เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้โรซูวาสแตตินพร้อมกับยาไนอาซินขนาดสูง (> 1 กรัม/วัน), โคลชิซิน

    โรซูวาสแตตินทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ การทำให้กรดในกระเพาะอาหารเป็นกลาง ยาคุมกำเนิด โอทราโคนาโซล เอนไซม์ (โคเลสไตน์ อาหารเสริม) วาร์ฟาริน

    การปรับขนาดยา

    เมื่อจำเป็นต้องปรับขนาดยา ขนาดเริ่มต้นของโรสุวาสแตตินคือ 5 มก. วันละครั้ง หากมีแนวโน้มว่าจะเพิ่ม AUC ประมาณ 2 เท่าหรือสูงกว่า ควรปรับขนาดยาสูงสุดของโรซูวาสแตตินให้เท่ากับปริมาณของโรสุวาสแตตินในร่างกายโดยไม่ต้องใช้ยาเกินขนาด 40 มก. ที่ใช้วันละครั้งเมื่อไม่ได้ใช้ร่วมกับยาอื่น เช่น โรซูวาสแตติน 20 มก. ร่วมกับเจมไฟโบรซิล (เพิ่มขึ้น 1.9 เท่า) และโรซูวาสแตติน 10 มก. ร่วมกับริโทนาเวียร์/อาทาซานาเวียร์ (เพิ่มขึ้น 3.1 เท่า)

    อิทธิพลของโรสุวาสแตตินต่อยาที่ใช้ร่วมกับ

    วิตามินเคต่อต้านวิตามินเค

    เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG - Coa Reductase อื่นๆ เมื่อเริ่มรักษาหรือปรับขนาดยา rodgastatin ในผู้ป่วยที่ใช้วิตามิน K ต้านวิตามินเค (เช่น warfarin หรือสารต้านการแข็งตัวของเลือด Coumarin อื่นๆ) สามารถเพิ่มอัตราส่วนสารเคมีปกติระหว่างประเทศ (INR) การหยุดหรือลดขนาดยาโรสุวาสแตตินอาจลด INR ในกรณีเหล่านี้ มีความจำเป็นต้องใช้มาตรการควบคุม Inr ที่เหมาะสม

    การคุมกำเนิดแบบรับประทาน/การคุมกำเนิดทดแทนฮอร์โมนที่ใช้พร้อมกันกับ rosuvastatin และยาคุมกำเนิดจะเพิ่ม AUC Ethinyl Estradiol และ Norgestrel ตามลำดับ 26 และ 34% ตามลำดับ ควรพิจารณาการเพิ่มความเข้มข้นของสารเหล่านี้ในเลือดเมื่อเลือกขนาดยาคุมกำเนิด ไม่มีข้อมูลแบบไดนามิกที่เพียงพอในผู้ป่วยที่ใช้ rosuvastatin พร้อมกันและการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทน ดังนั้นจึงไม่สามารถยกเว้นผลแบบเดียวกันของ rosuvastatin ได้ อย่างไรก็ตาม การใช้ยาโรสุวาสแตตินร่วมกับการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในสตรีที่เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิก และได้รับการยอมรับอย่างดี

    ดิจอกซิน

    จากการศึกษาเชิงโต้ตอบของยา ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกระหว่างดิจอกซินและโรซูวาสแตติน

    กรดฟิวซิดิก

    ไม่ได้มีการศึกษาเชิงโต้ตอบระหว่าง rosuvastatin และกรด fusidic เช่นเดียวกับสแตตินอื่นๆ มีรายงานผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อ รวมถึงกล้ามเนื้อพริกไทย ในรายงานหลังการขายที่มีโรซูวาสแตตินและกรดฟิวซิดิกเมื่อใช้พร้อมกัน

    ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้กรดฟิวซิดิกและโรซูวาสแตตินพร้อมกัน หากเป็นไปได้ แนะนำให้หยุดใช้โรสุวาสแตติน หากจำเป็นต้องใช้พร้อมกัน จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด

    เด็ก

    การวิจัยปฏิกิริยาระหว่างยาดำเนินการในผู้ใหญ่เท่านั้น ไม่ทราบระดับอิทธิพลของปฏิกิริยาระหว่างยาข้างต้นในเด็ก แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่ใช้อยู่ รวมทั้งยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ อาหารเสริม หรือผลิตภัณฑ์สมุนไพร ขอแนะนำให้แจ้งแพทย์ขณะใช้คาเฟอีนหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ การสูบบุหรี่หรือยาต้องห้าม สิ่งเหล่านี้อาจส่งผลต่อกระบวนการบำบัด ตรวจสอบก่อนที่จะหยุดหรือเริ่มยาใดๆ

    • การเก็บรักษา

    ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม