Cardorite-10 Zim Laboratories giảm lượng cholesterol (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách rosuvastatin
Thành phần Mỡ máu cao, cholesterol máu cao

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
rosuvastatin10mg

Công dụng

chỉ định

Cardorite - 10 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Bổ sung chế độ ăn giảm cholesterol toàn phần, LDL - Cholesterol, APOB, NonHDL - C, Triglyceride (TG) và tăng HDL - C ở bệnh nhân tăng cholesterol máu nguyên phát (gia đình không đồng nhất và không có gia đình) và rối loạn lipid máu hỗn hợp (Fredrickson type IA và IIB).

Hỗ trợ chế độ ăn điều trị cho bệnh nhân tăng cholesterol máu (Fredrickson type IV).

Để giảm LDL - C, cholesterol toàn phần và apob ở bệnh nhân tăng sản cholesterol trong máu nguyên phát, như một loại thuốc hỗ trợ khác để điều trị hạ lipid (ví dụ: loại bỏ LDL trong máu) hoặc nếu không có phương pháp điều trị đó.

Sử dụng kết hợp với điều chỉnh chế độ ăn cho người bệnh rối loạn beta lipoprotein (tăng lipoprotein máu III).

Phòng ngừa bệnh tim mạch nguyên phát. Ở những bệnh nhân không có bệnh động mạch vành trên lâm sàng nhưng làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch, bao gồm trên 50 đối với nam và trên 60 đối với nữ, HSCRP ≥ 2 mg/l và ít nhất một yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch như tăng huyết áp, LDL - C, hút thuốc hoặc tiền sử gia đình có người mắc bệnh động mạch vành sớm, Rosuvastatin chỉ có nguy cơ làm giảm nguy cơ Các can thiệp vào mạch máu.

Dược lý học

Rosuvastatin là chất ức chế chọn lọc và cạnh tranh enzym đào thải HMG - COA, một enzym hạn chế tốc độ chuyển hóa Coenzym A 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl thành Mevalonate - Tiền chất của cholesterol. Tác dụng chính của rosuvastatin là gan. Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL của gan trên bề mặt tế bào, tăng hấp thu, chuyển hóa LDL và ức chế tổng hợp VLDL ở gan do đó làm giảm tổng lượng VLDL và LDL.

Rosuvastatin làm giảm cholesterol toàn phần (TC - Cholesterol toàn phần), LDL - C, APOB và NonHDL - C (HDL - C Giảm) ở bệnh nhân tăng huyết áp nguyên phát đồng tính luyến ái và dị hợp tử (FH), cholesterol tăng cao không có đặc tính gia đình và lipid máu hỗn hợp rối loạn. Rosuvastatin còn làm giảm TG và tăng HDL - C. Rosuvastatain làm giảm TC - Cholesterol toàn phần, LDL - C, VLDL - Cholesterol (VLDCL - C), APOB, NonHDL - C và TG, đồng thời làm tăng HDL - C ở bệnh nhân tăng triglycerid.

Dược động học

hấp thu

Tỷ lệ sinh ra rosuvastatin khoảng 20%. Nồng độ rosuvastatin trong huyết tương không khác nhau sau khi uống thuốc vào buổi tối hoặc buổi sáng. Việc giảm LDL - C diễn ra đáng kể ngay cả khi có hoặc không dùng rosuvastatin cùng với thức ăn và không phụ thuộc vào việc sử dụng thuốc hàng ngày.

phân bổ

Sự phân bố trung bình của rosuvastatin ở trạng thái bền là khoảng 134 L. Rosuvastatin liên kết 88% với protein huyết tương, chủ yếu là albumin. Liên kết này có thể đảo ngược và phụ thuộc vào nồng độ trong huyết tương.

chuyển đổi

Rosuvastatin được chuyển hóa không nhiều, khoảng 10% liều dùng đồng vị phóng xạ được tìm thấy dưới dạng chất chuyển hóa. Chất chuyển hóa chính là N - Desmethyl Rosuvastatin, được tạo ra chủ yếu bởi Cytochrom P450 2C9, và các nghiên cứu invitro cho thấy N - Desmethyl Rosuvastatin có khoảng 6 đến 1 nửa enzyme HMG - CoA có tác dụng ức chế hoạt động của Rosuvastatin.

Đào thải

Sau khi uống rượu, rosuvastatin và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân (90%). Thời gian bán của rosuvastatin (T1/2) khoảng 19 giờ.

Trước khi dùng Cardorite-10 Zim Laboratories giảm lượng cholesterol (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

viên uống. Uống thuốc với một cốc nước.

Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân cần tuân thủ chế độ ăn uống tiêu chuẩn để giảm cholesterol và duy trì trong suốt thời gian dùng thuốc. Thuốc có thể sử dụng vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, dùng trong bữa ăn hoặc ngoài bữa ăn.

Liều dùng

Người lớn

Liều cho người lớn là từ 5 đến 40 mg. Trong trường hợp phòng ngừa bệnh tim mạch nguyên phát, liều dùng là 20 mg/ngày.

Liều khởi đầu bình thường là 5 hoặc 10 mg mỗi ngày một lần. Đối với bệnh nhân tăng cholesterol máu nguyên phát, liều khởi đầu là 20 mg mỗi ngày một lần.

Liều dùng phải được cá nhân hóa theo mục tiêu điều trị và đáp ứng của bệnh nhân. Việc lựa chọn mức liều khởi đầu có tính đến mức cholesterol của bệnh nhân và nguy cơ tim mạch cũng như nguy cơ xảy ra các tác dụng không mong muốn.

Sau 2 đến 4 tuần kể từ khi bắt đầu hoặc điều chỉnh liều lượng, cần tiến hành xét nghiệm theo dõi nồng độ lipid trong máu và việc điều chỉnh mức liều tiếp theo có thể được thực hiện sau 4 tuần. Do tần suất xảy ra các tác dụng không mong muốn được báo cáo ở liều 40 mg so với liều thấp hơn, việc điều chỉnh liều đến liều tối đa 40 mg chỉ nên được xem xét khi bệnh nhân bị tăng cholesterol máu nghiêm trọng (đặc biệt với cholesterol máu tăng cao) mà không đạt được hiệu quả điều trị ở liều 20 mg và bệnh nhân được theo dõi thường xuyên.

Trẻ em

Ở bệnh nhân tăng huyết áp tăng huyết áp, liều khuyến cáo là từ 5 đến 10 mg uống 1 lần/ngày ở bệnh nhân từ 8 đến dưới 10 tuổi và 5 đến 20 mg uống 1 lần/ngày ở bệnh nhân từ 10 đến 17 tuổi.

Ở bệnh nhân tăng huyết áp đồng hợp tử, liều khuyến cáo là 20 mg uống 1 lần/ngày ở bệnh nhân từ 7 đến 17 tuổi.

Bệnh nhân châu Á

Ở bệnh nhân châu Á, cần cân nhắc liều khởi đầu 5 mg, 1 lần/ngày do nồng độ rosuvastatin trong máu tăng cao. Trong trường hợp không đạt được mục tiêu điều trị có thể cân nhắc tăng liều lên 20 mg/ngày.

Người già

Liều khởi đầu khuyến cáo cho người trên 70 tuổi là 5 mg mỗi ngày một lần. Không cần thiết phải tiến hành các biện pháp khác để điều chỉnh liều lượng theo độ tuổi.

Bệnh nhân suy gan

Nồng độ rosuvastatin trong máu không tăng ở bệnh nhân Pugh ≤ 7. Tuy nhiên, ở bệnh nhân Child Pugh 8 và 9, nồng độ Rosuvastatin trong máu tăng.

Ở những bệnh nhân này, cần tiến hành đánh giá chức năng thận. Không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng thuốc ở những bệnh nhân có điểm PUGH trên 9. Thuốc chống chỉ định ở những bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển.

Bệnh nhân suy thận

Không cần thay đổi liều đối với bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy thận trung bình (CLCR

Dùng phối hợp với các thuốc khác

Nguy cơ mắc các bệnh về cơ (kể cả tiêu cơ) tăng lên khi dùng thuốc đồng thời với một số thuốc làm tăng nồng độ rosuvastatin trong máu (như ciclosporin và một số thuốc ức chế protease bao gồm phối hợp ritonavir với Atazanavir, Lopinavir và/hoặc Tipranavir) và Gemfibrozil, các thuốc máu Fibrat khác, các nhóm máu fibrine khác, niacin fibratoly Liều cao (> 1 g/ngày), Colchicin. Trong trường hợp cần cân nhắc các phương pháp điều trị khác và nếu cần thiết có thể tạm thời ngừng sử dụng rosuvastatin. Trong trường hợp bắt buộc kết hợp các thuốc này với rosuvastatin, hãy thận trọng cân nhắc lợi ích, nguy cơ và điều chỉnh liều rosuvastatin. Giới hạn tối đa liều rosuvastatin khi phối hợp với acacanavir, Atazanavir và Ritonavir, Lopinavir và Ritonavir là 10 mg mỗi ngày một lần.

Sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nặng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Trong trường hợp quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và thực hiện các biện pháp hỗ trợ nếu cần thiết, đồng thời nên theo dõi chức năng gan và gan. Việc lọc máu không làm tăng đáng kể độ thanh thải của rosuvastatin.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Cardorite - 10 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Người bệnh quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Có hiệu quả.

    Chống chỉ định dùng liều 40 mg ở những bệnh nhân: suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải Creatinine Thận trọng khi sử dụng

    Tác động lên thận

    protein niệu, được phát hiện bằng que thử và hầu hết các ống thận, đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng rosuvastatin liều cao, đặc biệt là 40 mg, hầu hết đều xảy ra thoáng qua hoặc gián đoạn. Protein niệu có dấu hiệu bệnh thận cấp tính hoặc tiến triển. Tần suất báo cáo các bệnh thận nghiêm trọng cao hơn ở liều 40 mg. Cần đánh giá chức năng thận khi theo dõi thường xuyên người bệnh khi dùng liều 40 mg.

    Tác dụng lên hệ xương

    Tác dụng trên hệ cơ xương như đau cơ, bệnh cơ và ớt cơ hiếm gặp đã được báo cáo khi sử dụng rosuvastatin ở tất cả các liều đặc biệt, liều trên 20 mg. Rất ít trường hợp bị teo cơ được báo cáo khi dùng ezetimib kết hợp với thuốc ức chế men HMG - CoA Reductase, do đó cần thận trọng khi dùng phối hợp. Tần suất xuất hiện có liên quan đến việc sử dụng rosuvastatin cao hơn ở liều 40 mg.

    Bệnh nhân cần được xét nghiệm men gan trước khi bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin và trong trường hợp có chỉ định lâm sàng thì xét nghiệm sau.

    Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng rosuvastatin đồng thời với các thuốc sau: Gemfibrozil, các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác, niacin liều cao (> 1 g/ngày), Colchicin.

    Cân nhắc theo dõi Creatin Kinase (CK) trong trường hợp

    Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm CK trong các trường hợp: suy thận, suy giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc fibrat trước đó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, bệnh nhân cao tuổi (> 70 tuổi) có yếu tố nguy cơ về hình thái cơ, khả năng tương tác thuốc đặc biệt và một số bệnh nhân đặc biệt. Trong những trường hợp này, nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo dõi lâm sàng bệnh nhân khi điều trị bằng statin. Nếu kết quả xét nghiệm CK > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường thì không bắt đầu điều trị bằng statin.

    Trong quá trình điều trị bằng statin, người bệnh cần thông báo khi có các biểu hiện ở cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ,… Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần làm xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp phù hợp.

    Tác dụng đối với gan

    Cẩn thận khi dùng thuốc với bệnh nhân uống nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bệnh gan. Nên kiểm tra chức năng gan trước và sau 3 tháng bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin. Cần phải dùng thuốc hoặc giảm liều khi nồng độ transaminase trong máu tăng gấp ba lần giới hạn trên. Tần suất báo cáo các bệnh gan nguy hiểm (chủ yếu là tăng transaminase gan) cao hơn liều 40 mg.

    Ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu thứ phát do suy giáp hoặc hội chứng thận hư, cần điều trị các bệnh này trước khi bắt đầu dùng Rosuvastatin.

    Chủng tộc

    Các nghiên cứu dược động học động cho thấy nồng độ rosuvastatin trong máu của người châu Á khi dùng thuốc tăng lên so với bệnh nhân da trắng.

    Mang thai và cho con bú

    Xơ vữa động mạch là một bệnh mãn tính và việc ngừng dùng thuốc điều trị lipid máu khi mang thai ít ảnh hưởng đến kết quả điều trị lâu dài tình trạng tăng cholesterol nguyên phát. Cholesterol và các chất sinh tổng hợp cholesterol khác rất cần thiết cho sự phát triển của thai nhi (bao gồm tổng hợp sterol và màng tế bào). Do chất ức chế HMG - Coa Reductase làm giảm tổng hợp cholesterol và khả năng tổng hợp các dẫn xuất sinh học của cholesterol nên có thể gây hại cho thai nhi đối với phụ nữ mang thai. Vì vậy, chống chỉ định dùng thuốc ức chế HMG - CoA Reductase trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

    Rosuvastatin chỉ được sử dụng cho phụ nữ trong quá trình sinh nở khi người bệnh không có ý định mang thai và đã được thông báo về những nguy cơ có thể gặp phải.

    Nếu bệnh nhân mang thai trong thời gian dùng thuốc này, phải ngừng điều trị ngay lập tức và bệnh nhân phải được thông báo về những rủi ro có thể xảy ra đối với phôi thai.

    Dung nạp Lactose

    Những bệnh nhân có vấn đề về di truyền trong dung nạp lactose, thiếu men lactase lactase hoặc rối loạn glucose - galactose không nên sử dụng thuốc này.

    Chất ức chế protease

    Sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nặng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

    Bệnh phổi kẽ

    Một số trường hợp mắc bệnh phổi kẽ đã được báo cáo khi sử dụng statin, đặc biệt khi sử dụng lâu dài. Các dấu hiệu bao gồm: khó thở, sức khỏe suy giảm (mệt mỏi, sụt cân và sốt). Nếu nghi ngờ bệnh nhân mắc bệnh phổi kẽ thì cần ngừng sử dụng statin.

    tiểu đường tụy

    Một số bằng chứng cho thấy statin có thể làm tăng lượng đường trong máu. Tuy nhiên, tác dụng giảm nguy cơ mạch của statin vượt trội hơn so với nguy cơ tăng đường huyết nên không cần phải ngừng sử dụng statin. Những bệnh nhân có nguy cơ (đường huyết tăng cao từ 5,6 đến 6,9 mmol/l, chỉ số khối cơ thể (BMI) > 30 kg/m, tăng triglycerid, tăng huyết áp) cần được theo dõi cả các chỉ số lâm sàng và xét nghiệm theo hướng dẫn điều trị.

    Trẻ em

    Đánh giá chiều cao, cân nặng, chỉ số khối cơ thể (BMI) và các đặc điểm phụ về trưởng thành giới tính ở trẻ từ 6 đến 17 tuổi sử dụng Rosuvastatin được giới hạn trong 2 năm. Sau 2 năm không phát hiện ảnh hưởng gì đến chiều cao, cân nặng, chỉ số BMI hay giới tính trưởng thành.

    Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

    Các nghiên cứu về tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc chưa được thực hiện. Tuy nhiên, xét về tác dụng dược lý thì thuốc ít có tác dụng lên khả năng này. Cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc trong thời gian dùng thuốc vì có thể gây chóng mặt.

    Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

    Mang thai

    Không dành cho phụ nữ mang thai.

    Thời kỳ cho con bú

    Không dùng cho phụ nữ đang cho con bú.

    Tương tác thuốc

    Tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc hoặc gây ra tác dụng phụ.

    Người bệnh nên thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ danh sách các loại thuốc, thực phẩm chức năng mình đang sử dụng. Không được sử dụng hoặc tăng giảm liều lượng thuốc khi chưa có sự hướng dẫn của bác sĩ.

    Chất ức chế protein vận chuyển

    Rosuvastatin là cơ chất của một số protein vận chuyển bao gồm OATP1B1 và ​​BCRP. Sử dụng đồng thời rosuvastatin với các chất ức chế protein vận chuyển này có thể làm tăng nồng độ rosuvastatin trong máu và làm tăng nguy cơ mắc các bệnh về cơ.

    ciclosporin

    Dùng đồng thời rosuvastatin và ciclosporin, giá trị AUC của rosuvastatin cao gấp 7 lần so với người không dùng phối hợp nên chống chỉ định phối hợp 2 thuốc này với nhau. Sử dụng đồng thời không ảnh hưởng đến nồng độ ciclosporin.

    Chất ức chế protease

    Nồng độ rosomastatin trong máu tăng đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời rosuvastatin với thuốc ức chế protease kết hợp với ritonavir. Việc sử dụng đồng thời thuốc statin lipid với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nặng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

    gemfibrozil và các thuốc lipid khác

    Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng rosuvastatin đồng thời với các thuốc sau: Gemfibrozil, các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác.

    ezetimibe

    Dùng đồng thời Rosuvastatin 10 mg và Ezetimibe 10 mg làm tăng AUC Rosuvastatin 1,2 lần ở bệnh nhân tăng cholesterol.

    thuốc kháng axit

    Sử dụng đồng thời rosuvastatin với thuốc kháng axit có chứa nhôm, thuốc kháng axit có hình dạng hydroxyd làm giảm 50% nồng độ rosmastatin trong máu. Nên sử dụng Utaxit trong 2 giờ sau khi dùng rosuvastatin.

    hồng cầu

    Dùng đồng thời 2 thuốc làm giảm 20% AUC và 30% CMAX của RosuVastatin. Sự tương tác này có thể là do erythromycin làm tăng nhu động ruột.

    Các tương tác khác

    Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng rosuvastatin đồng thời với thuốc niacin liều cao (> 1 g/ngày), colchicin.

    Rosuvastatin tương tác với rượu, trung hòa axit trong dạ dày, thuốc tránh thai, otraconazole, enzyme (cholestin, thực phẩm bổ sung), warfarin.

    Việc điều chỉnh liều lượng

    Khi cần điều chỉnh liều, liều khởi đầu của rosuvastatin là 5 mg mỗi ngày một lần nếu có khả năng tăng AUC khoảng 2 lần hoặc cao hơn. Liều tối đa của rosuvastatin nên được điều chỉnh theo lượng rosuvastatin đưa vào cơ thể, không dùng quá liều 40 mg dùng 1 lần/ngày khi không dùng chung với các thuốc khác, ví dụ 20 mg rosuvastatin với gemfibrozil (tăng 1,9 lần), và 10 mg rosuvastatin kết hợp với Ritonavir/Atazanavir (tăng 3,1 lần).

    Ảnh hưởng của rosuvastatin lên các thuốc dùng chung với

    Vitamin K kháng vitamin k

    Tương tự như các thuốc ức chế HMG - Coa Reductase khác, khi bắt đầu điều trị hoặc điều chỉnh liều rodgastatin ở bệnh nhân sử dụng vitamin K kháng vitamin K (như warfarin hoặc các thuốc chống đông máu Coumarin khác) có thể làm tăng chỉ số hóa học bình thường quốc tế (INR). Ngừng hoặc giảm liều rosuvastatin có thể làm giảm INR. Trong những trường hợp này cần áp dụng các biện pháp kiểm soát Inr phù hợp.

    Thuốc tránh thai đường uống/thuốc tránh thai thay thế hormone được sử dụng đồng thời rosuvastatin và thuốc tránh thai đường uống làm tăng AUC Ethinyl Estradiol và Norgestrel lần lượt là 26 và 34%. Việc tăng nồng độ các chất này trong máu cần được cân nhắc khi lựa chọn liều thuốc tránh thai đường uống. Không có đủ dữ liệu động học ở những bệnh nhân sử dụng rosuvastatin đồng thời và liệu pháp thay thế hormone và do đó không thể loại trừ tác dụng tương tự của rosuvastatin. Tuy nhiên, sự kết hợp giữa rosuvastatin và liệu pháp thay thế hormone đã được sử dụng rộng rãi ở những phụ nữ tham gia thử nghiệm lâm sàng và được dung nạp tốt

    digoxin

    Dựa trên các nghiên cứu về tương tác thuốc, không có tương tác lâm sàng giữa digoxin và rosuvastatin.

    Axit fusidic

    Các nghiên cứu tương tác giữa rosuvastatin và axit fusidic chưa được tiến hành. Giống như các statin khác, các tác dụng liên quan đến cơ, bao gồm cả tiêu cơ, đã được báo cáo trong các báo cáo sau bán hàng đối với rosuvastatin và axit fusidic khi sử dụng đồng thời.

    Do đó, không nên sử dụng đồng thời axit fusidic và rosuvastatin. Nếu có thể, nên ngừng sử dụng rosuvastatin. Nếu bắt buộc phải sử dụng đồng thời, cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân.

    Trẻ em

    Nghiên cứu về tương tác thuốc chỉ được tiến hành ở người lớn. Mức độ ảnh hưởng của các tương tác thuốc trên ở trẻ em chưa được biết rõ. Thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc đang sử dụng, bao gồm cả thuốc không kê đơn, thực phẩm bổ sung hoặc sản phẩm thảo dược. Cũng nên thông báo cho bác sĩ khi sử dụng đồ uống chứa caffeine hoặc rượu, hút thuốc hoặc dùng thuốc bị cấm. Những điều này có thể ảnh hưởng đến quá trình điều trị. Kiểm tra trước khi dừng hoặc bắt đầu sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.

    • Bảo quản

    Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

    Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến