A Carhurol 20 gyógyszer BRV kezeli a hiperkoleszterin vért, megelőzi a szív- és érrendszeri eseményeket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő BRV Healthcare Company Limited

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Carhurol 20 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Hiperkoleszterinémia kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél:

A koleszterinszint emelkedése (az IIA típusba tartozik a hyperlestoly hyperlly heterozigóta családi személyiség) vagy a vegyes vérzsír-rendellenességek (IIB típus): a diéta támogató terápiájaként, ha a beteg nem reagál teljes mértékben a diétára és más nem gyógyszeres intézkedésekre (például testmozgás, fogyás). A diéták és más lipidterápiák támogatása (például a vér ldl dekantálása) vagy ezek a terápiák nem megfelelőek.

Kardiovaszkuláris események megelőzése:

A szív- és érrendszeri események megelőzése elsősorban a betegeknél várhatóan nagy kockázattal jár az első kardiovaszkuláris eseményeknél: Használjon támogatást az egyéb kockázati tényezők beállításához.

Farmakológia

ATC kód: C10A A07

Gyógyszercsoport: A vérkondicionáló gyógyszerek gátolják a HMG-COA enzim inhibitorokat

A rosuvastatin kompetitív inhibitor, szelektív HMG-CoA redukáló enzim, a 3-hidroxi-3-metilglutarianl-koenzim A mevalonáttá, a koleszterin prekurzorává történő átalakulását gátló enzim, a rosvasztatin fő pozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet. A rosuvastatin növeli az LDL receptorok számát a májban a sejtfelszínen, hogy fokozza az LDL eltávolítását és leválasztását, és gátolja a VLDL szintézisét a májban, ezáltal csökkentve a VLDL és LDL komponenseket.

A Rosuvastatin mechanizmusa révén csökkenti az LDL-koleszterinszintet, az összkoleszterin- és trigliceridszintet, valamint növeli a HDL-szintet. A gyógyszer csökkenti az Apolipoprotein B-t is, növelve az Apolipoprotein A-1-et. Az LDL/HDL arány, az összkoleszterin/HDL és az APO B/APO A-1 arányának javítása.

farmakokinetika

felszívódás:

A rosuvastatin gyorsan felszívódik ivás után, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után éri el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Terjesztés:

A gyógyszer széles körben elterjedt a májban, a koleszterin szintézisének és az LDL-C eltávolításának fő helye. A rosuvastatin átlagos eloszlása körülbelül 134 liter. A vezető plazmafehérje főként az albumin.

Anyagcsere:

A rosuvasztatin kis mértékben (körülbelül 10%) metabolizálódott, az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a rosuvasztatin a Cytochrom P450-en keresztüli metabolizmus fő szubsztrátja. A CPY2C9 a fő enzim, amely részt vesz az átalakulási folyamatban, a 2C19, 3A4 és 2D6 pedig alacsonyabb szinten vesz részt. A fő metabolitok az N-demetil és a lakton. Az N-demetil metabolitok körülbelül 20%-kal gyengébbek, mint a rosuvastatin, míg a lakton forma nem aktív. A gyógyszer több mint 90%-át a rozuvasztatin okozza.

Kizárás:

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában a széklettel ürül (beleértve a felszívódott és fel nem használt részt is), a többi a vizelettel, körülbelül 5%-a állandó formában. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Ez az értékesítési idő nem növekszik, ha nagyobb adagot használnak. Az átlagos hasmenés körülbelül 50 liter/óra (változó együttható 21,7%). Más HMG-CoA reduktáz gátlókhoz hasonlóan a rosuvastatin májban történő felszívódása az OATP-C membrántranszporttal függ össze. Ez a transzport nagyon fontos a rosuvastatin májban történő eliminációjában.

lineáris:

A rosuvastatin testtel való érintkezése növeli a dózis arányát. A farmakokinetikai paraméterek nem változnak a napi adagok alkalmazásakor.

Szedés előtt A Carhurol 20 gyógyszer BRV kezeli a hiperkoleszterin vért, megelőzi a szív- és érrendszeri eseményeket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

A Carhurol 20 gyógyszer szájon át, a nap bármely szakában, étkezés közben vagy azon kívül is alkalmazható.

Adagolás

A kezelés megkezdése előtt a betegnek standard diétát kell követnie, és ezt a diétát a kezelés során is be kell tartania. Az adagolást személyenként kell módosítani a kezelés céljaitól és a beteg válaszától függően.

Hiperkoleszterin-kezelés:

A kezdő adag általában 5 vagy 10 mg, naponta egyszer szájon át adva azoknak a betegeknek, akik soha nem használtak gyógyszert, vagy csak most váltottak át erre a gyógyszerre. A kezdő adagot a koleszterinszint és a későbbi szív- és érrendszeri betegségek kockázata, valamint a lehetséges mellékhatások alapján kell megválasztani.

Szükség esetén az adag 4 hét után fokozatosan napi 20 mg-ra emelhető. A 40 mg-os adagot csak akkor alkalmazzák, ha a hiperkoleszterinémia magas szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatával jár (különösen a hazai koleszterinnövekedésben szenvedő betegeknél), anélkül, hogy a 20 mg-os adaggal elérnék a kezelési célokat, és a betegeket szorosan ellenőrizni kell.

Kardiovaszkuláris események megelőzése: 20 mg/nap adag bevétele.

Gyermekek: Gyermekeknek szánt kábítószert csak szakember irányítása mellett használjon.

Gyermekek és tinédzserek 6-17 éves korig: (Thang Tanner

A hiperlitikus vérkoleszterin heterozigóta: A kezdő adag általában napi 5 mg.

6-9 éves gyermekek: Az adag általában 5-10 mg, naponta egyszer bevéve. A 10 mg-nál nagyobb adagok biztonságosságát és hatékonyságát nem vizsgálták.

10-17 éves gyermekek: Az adag általában 5-20 mg, naponta egyszer bevéve. A 20 mg-nál nagyobb adag biztonságosságát és hatékonyságát nem vizsgálták.

A standard adagot az egyes gyermekek reakciójától és toleranciájától függően kell megadni.

Hiperkoleszterin hiperleszt, családi stílusú családi személyiség: A maximális adag 20 mg ajánlott, naponta 1 alkalommal szájon át.

Az adagot napi egyszeri 5-10 mg-ról kell kezdeni, életkortól és testtömegtől függően.

A maximális, napi egyszeri 20 mg-os standard adagot az egyes gyermekek válaszreakciójának és toleranciájának megfelelően kell beadni.

Nagyon kevés tapasztalat áll rendelkezésre ebben a populációban a 20 mg-tól eltérő adagokkal kapcsolatban.

6 év alatti gyermekek: 6 év alatti gyermekeknél történő alkalmazás biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. Ezért ne használja ezt a gyógyszert 6 év alatti gyermekek számára.

Idősek:

kezdje el az 5 mg-os adag szedését 70 évesnél idősebb betegeknél. Nincs szükség az életkorhoz kapcsolódó egyéb dózismódosításra.

Veseelégtelenségben szenvedők:

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. A kezdő adag közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance

Súlyos veseelégtelenségben szenvedők: Ellenjavallt ennek a gyógyszernek a használata.

Hepatogén anyagok:

Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem nő a szervezet gyógyszerexpozíciója (Child-Pugh pontszám 7 vagy kevesebb).

A közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban nő a test expozíciója (Child-Pugh pontszám 8 és 9). Ezeknél a betegeknél több vesefunkciót kell mérlegelni és értékelni.

Tapasztalatlan gyógyszeres kezelés súlyos májelégtelenség esetén (Child-Pugh pontszám 9 felett).

Ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása akut májbetegségben szenvedőknek.

Verseny:

Ázsiai alanyoknál nő a szervezet kábítószer-expozíciója. Az ajánlott kezdő adag 5 mg ázsiai betegek számára. Ezeknél a betegeknél 40 mg ellenjavallt.

genetikai polimorfizmus:

A speciális genetikai polimorf típusok a rozuvasztatin fokozott expozíciójához vezethetnek. Azoknál a betegeknél, akik már tudják, hogy vannak ilyen strukturált formák, a napi adagnak alacsonyabbnak kell lennie.

Izombetegségben szenvedő betegek:

Az ajánlott kezdő adag 5 mg. E betegek némelyikénél a 40 mg-os adag ellenjavallt.

kombinált kezelés:

A rozuvasztatin különféle szállítási fehérjék (például OATP1B1 és BCRP) szubsztrátja. Az izombetegségek (beleértve az izomborsot is) kockázata megnő, ha ezt a gyógyszert olyan gyógyszerekkel együtt szedik, amelyek növelhetik a rozuvasztatin koncentrációját a plazmában a szállítási fehérjékkel való kölcsönhatás miatt (például ciklosporin és egyes proteázgátlók, beleértve a ritonavirt atazanavirral, lopinavirral és/vagy tipranavirral kombinálva). Amikor csak lehetséges, fontolóra kell venni más alternatív gyógyszerek alkalmazását, és ha szükséges, fontolja meg ennek a gyógyszernek a felfüggesztését. Abban az esetben, ha a kombinált használat elkerülhetetlen, gondosan mérlegelni kell a használat és az adagolás kombinálásának kockázatát és előnyeit.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel és a szükséges támogató intézkedésekkel kell kezelni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A hematoparoológia nem előnyös.

Ha véletlenül túladagolt, azonnal jelentse kezelőorvosának, vagy vigye el a legközelebbi egészségügyi intézménybe megfelelő kezelés céljából.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne vegyen be 2 adag gyógyszert egyszerre. A fennmaradó adagokat időben kell bevenni.

Mellékhatások

When using Carhurol 20 drugs often experience unwanted effects (ADR) such as: Side effects arranged by classification and frequency listed in the following table: Disorder Classification (≥ 1/100 -

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Carhurol 20 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Rosuvastatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Ciklosporin.

Ellenjavallt 40 mg izom-pilóta betegségben szenvedő betegeknél, ezek a tényezők a következők:

Mérsékelt veseelégtelenség (a kreatinin-clearance 60 ml/perc alatt van). Tuong.

Ázsiai betegek.

Vigyázat a

Vesére gyakorolt hatások

proteinuriát figyeltek meg nagy dózisokkal, különösen 40 mg-mal kezelt betegeknél, a legtöbb esetben átmeneti vagy folyamatos. A 40 mg-os gyógyszerhasználat ideje alatt ellenőrizni kell a vesefunkció értékelését.

A vázizomzat hatása

Izomhatásokról, például izomfájdalomról, izombetegségről és néha izomborsról számoltak be azoknál a betegeknél, akiket ezzel a gyógyszerrel minden adagban, különösen 20 mg-nál nagyobb adagban kezeltek. Nagyon ritka az ezetimib HMG-COA-csökkentő enzim-gátlókkal kombinációban történő alkalmazásakor jelentett minta. De nem zárható ki a farmakokinetikai kölcsönhatás, és óvatosnak kell lenni a kombinált alkalmazás során. Más HMG-COA-t elimináló enzimgátlókhoz hasonlóan, a mintázat aránya a gyógyszerekkel kapcsolatos, magasabb, mint 40 mg-nál.

figyelje a kreatin-kinázt (CK)

Fontolja meg a kreatin-kináz ellenőrzését a következő esetekben:

Kezelés előtt CK-tesztet kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegségben szenvedő saját vagy családtagja, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatti izombetegség, májbetegség vagy sok alkoholfogyasztás, idős (70 év feletti) betegek izompanoda kockázati tényezői, speciális gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és egyes betegek. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket és a kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredményei > 5-ször a normál szintre korlátozódnak, ne kezdje el a sztatinkezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell orvosukat, ha izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség lép fel..., majd CK-vizsgálatot kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzése érdekében. Azonban nem szabad mérnünk a kreatin-kinázt kemény edzés után, vagy ha más olyan ok áll fenn, amely növelheti a CK-interferenciát az olvasási eredményeknél.

A májra gyakorolt hatások

Más sztatinokhoz hasonlóan óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akik túl sok alkoholt fogyasztanak, és vagy akiknek kórtörténetében májbetegség szerepel.

Javasolt a májfunkciós teszt elvégzése a kezelés megkezdése előtt és 3 hónappal a kezelés megkezdése után ezzel a gyógyszerrel. Le kell állítani a gyógyszert vagy csökkenteni kell az adagot, ha a plazma trazamináz szintje háromszor magasabb, mint a normál határ. 40 mg alkalmazásakor a májesemények aránya magas.

verseny

A gyógyszertári vizsgálatok azt mutatják, hogy az ázsiai alanyoknál nagyobb az expozíciós arány, mint a fehér embereknél.

Proteázgátlók

A szervezet rozuvasztatin-expozíciójának növekedését észlelték olyan betegeknél, akik ritonavirral kombinált proteázgátlókkal egyidejűleg alkalmaznak. Fontos figyelembe venni a vér lipidszintjének ezzel a gyógyszerrel történő csökkentésének előnyeit azoknál a HIV-betegeknél, akik proteázgátlókat szednek, valamint azt, hogy a kezelés megkezdésekor és az adag növelésekor a plazma rozuvasztatinszintje megnőhet. Ne alkalmazza egyidejűleg bizonyos proteázgátlókkal, kivéve, ha ezt az adagot módosítják.

intersticiális tüdőbetegség

Számos speciális esetet jelentettek intersticiális tüdővel kapcsolatban egyes sztatinokkal kapcsolatban, különösen hosszú távú kezelés esetén. Jellemzői lehetnek a légszomj, a száraz köhögés és a károsodott általános állapot (fáradtság, fogyás és láz). Ha a betegnél intersticiális tüdőbetegség gyanúja merül fel, a gyógyszert le kell állítani.

cukorbetegség

Vannak bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy az állapotok növelik a vércukorszintet, és egyes betegeknél magas a jövőbeni cukorbetegség kockázata, és megemelkedhet a vércukorszint, bár a cukorbetegséget megfelelően kezelték. Ezt a kockázatot azonban nagyra értékelik azáltal, hogy csökkentik a sztatinok miatti vérerek kockázatát, ezért nem ez az oka a sztatinkezelés abbahagyásának. A magas kockázatú betegeket (glükóz 5,6-6,9 mmol/1, BMI> 30 kg/ml, emelkedett trigliceridek, magas vérnyomás) klinikailag és biokémiailag is monitorozni kell. A Jupiter-vizsgálat kimutatta, hogy a cukorbetegség gyakorisága általában 2,8% volt a rosuvastatinban és 2,3% a placebo-csoportban, főként .5-6 mmol/l vércukorszinttel rendelkező betegeknél.

Kurmarin és véralvadásgátló szerek

Legyen óvatos, ha ezt a gyógyszert véralvadásgátlókkal egyidejűleg szedi, mert a COUMARIN antikoagulánsok potenciálisan protrombin/INR-t okozhatnak. Az Inr-t a gyógyszer szedése előtt és a kezelés korai szakaszában rendszeresen ellenőrizni kell az INR változásainak kimutatása érdekében.

Gyermekek

A magasság, a testtömeg, a BMI és a Tanner nemi érettségének jellemzőinek értékelése 6-17 éves gyermekeknél a Rosuvastatin alkalmazása során kétéves időszakra korlátozódik. Két év kezelés után nincs hatással a fejlődésre, a testsúlyra, a BMI-re vagy a nem alakulására.

Egy 52 héten keresztül rozuvasztatint alkalmazó gyermekeken és serdülőkön végzett klinikai vizsgálat során a CK> normálértékének 10-szeresére való növekedését és az izomtüneteket gyakoribbak megfigyelték edzés vagy fokozott fizikai aktivitás után, mint a felnőtteknél végzett klinikai vizsgálatok.

laktóz

Mivel ez a készítmény laktóz-monohidrát segédanyagokat tartalmaz, nem tanácsos alkalmazni olyan betegeknél, akiknek ritka genetikai problémái vannak galaktózban, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódása alatt.

erythrosin Lake színező

Mivel a termék kis mennyiségű eritrozin lakk színezőanyagot tartalmaz, amely allergiás reakciót válthat ki, vagy befolyásolhatja a pajzsmirigy működését.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Bár a gyógyszer kevésbé valószínű, hogy befolyásolja a farmakológiai hatást, néhány ilyen kábítószer-használónál szédülést okozhat.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhes és szoptató nők számára ellenjavallt.

A potenciálisan terhesség alatt álló nőknek megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Ha a beteg a termék használata közben terhes, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.

Gyógyszerkölcsönhatás

Más gyógyszerek hatása a rozuvasztatinnal egyidejűleg alkalmazva

Transport protein inhibitorok:

A rozuvasztatin egyes transzportfehérjék szubsztrátja, beleértve az OATP1B1 májban lévő abszorpciós ágenst és a BCRP-be történő transzportot. A gyógyszer egyidejű alkalmazása olyan transzportfehérjéket gátló gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a plazma rozvasztatin szintjét és növelhetik az izombetegségek kockázatát.

Ciklosporin:

Használja ezt a cigaretta- és ciklosporin-kombinációt, ami a normál értéknél hétszeresére növeli a rosuvastatin AUC-értékét. Ezért a gyógyszer ciklosporinnal kombinálva ellenjavallt. Ez a kombináció nem befolyásolja a plazma ciklosporinszintjét.

Proteázgátlók:

Bár a pontos interaktív mechanizmus nem ismert, a proteázgátlók alkalmazása növeli a rozuvasztatin érintkezését. Például egy farmakokinetikai vizsgálatban 10 mg rosuvasztatin és két proteázgátló kombinációs termékének (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) kombinációjával egészséges önkénteseken, a rosuvastatin AUC és CMAX értékét háromszorosára és hétszeresére növelve. Megfontolható ennek a gyógyszernek a proteázgátlókkal kombinált alkalmazása, miután megfontolták a gyógyszer adagjának módosítását a rozuvasztatin expozíció növekedésének kockázata alapján.

gemfibrozil és más lipidtermékek:

Ezzel a gyógyszerrel és a gemfibrozillal együtt alkalmazva megduplázza a rosuvastatin CMAX és AUC szintjét.

Speciális interaktív vizsgálatokból származó adatok alapján azt mutatja, hogy a fenofibrát nem képes kölcsönhatásba lépni a farmakokinetikával, de a gyógyszerészeti kölcsönös megfeleltetés előfordulhat. A gemfibrozil, fenofibrát, egyéb fibrátok és a niacin (nikotinsav) lipidcsökkentő dózisban (1 g/nap) növelik az izombetegségek kockázatát HMG-COA-csökkentő enzimgátlókkal egyidejűleg alkalmazva, talán azért, mert ezek az anyagok külön-külön alkalmazva izombetegséget okozhatnak.

A 40 mg-os adag ellenjavallt a fibrattal egyidejű alkalmazás esetén. Ezeknek a betegeknek is 5 mg-os adaggal kell kezdeniük.

ezetimib:

10 mg e gyógyszer és 10 mg ezetimib egyidejű alkalmazása, a rozuvasztatin AUC-értéke 1,2-szeresére nőtt koleszterin-hiperplázia esetén. A mellékhatások tekintetében a gyógyszer és az Ezetimib közötti farmakológiai kölcsönhatás nem kizárt.

savkötők:

Ha ezt a gyógyszert alumínium antacidokkal és Magnesi-hidroxiddal kombináljuk, a plazma rozomáiban a rosopherek száma körülbelül 50%-kal csökken. Ez a hatás csökkent, ha a gyógyszer bevétele után 2 órával antacidokat szed. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai szerepét nem vizsgálták.

eritromicin:

A gyógyszer és az eritromicin egyidejű alkalmazása 20%-kal csökkenti a rozuvasztatin AUC-értékét. és csökkentse a cmax-ot 30%-kal. Ennek a kölcsönhatásnak az oka lehet az eritromicin által okozott fokozott bélmozgás.

Cytochrom P450 enzimek:

Az in vitro és in vivo vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a rozuvasztatin nem gátolja és nem indukálja a citokróm citokróm p450-et. Ezenkívül a rosuvastatin gyenge szubsztrátja ezeknek az izenzimeknek. Ezért a metabolikus citokróm P450 miatt nem lehet gyógyszerkölcsönhatást előidézni. Nincs klinikai kölcsönhatás a rozuvasztatin és a flukonazol (CYP2C9 és CYP3A4 gátlók) vagy a ketokonazol (CYP2A6 és CYP3A4 gátlók) között.

A kölcsönhatások miatt módosítani kell a rozuvasztatin adagját:

Ha ennek a gyógyszernek a kombinációjára van szükség más gyógyszerekkel, fennáll a kockázata a rozuvasztatin expozíció növekedésének, ami szükséges a gyógyszer adagjának módosításához. Ha az expozíció (AUC) várhatóan körülbelül kétszeresére vagy magasabbra növekszik, a gyógyszert napi egyszeri 5 mg-os adaggal kell kezdeni. A gyógyszer maximális napi adagját úgy kell beállítani, hogy a RosuVastatin expozíciója várhatóan ne haladja meg a 40 mg-os napi adagot, és ne okozzon gyógyszerkölcsönhatást, például ez a gyógyszer 20 mg gemfibrozillal (1,9-szeres növekedés), és 10 mg Ritonavir/Atazanavirrel (3,1-szeres növekedés).

A rozuvasztatin hatása az alkalmazott gyógyszerekre

anti-K vitamin:

Más sztatinokhoz hasonlóan a K-vitamin-rezisztens (például warfarin vagy más COMARIN antikoagulánsok) együtt kezelt betegeknél a kezelés megkezdése vagy az adag növelése növelheti az INR-t. A gyógyszer adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t. Ilyen helyzetekben az INR-t megfelelően ellenőrizni kell.

Orális fogamzásgátlók/hormonpótló terápia:

A gyógyszer és az orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása az etinil-ösztradiol és a norgesztrel AUC-szintjét 26%-ra, illetve 34%-ra emeli. A plazmakoncentráció ezen növekedését figyelembe kell venni a fogamzásgátló tabletták alkalmazásakor. Nincsenek farmakokinetikai adatok ezekről a gyógyszerekről és helyette a hormonterápiáról, ezért nem zárható ki a hasonló hatás. Ezt a kombinációt azonban széles körben használták nőknél a klinikai vizsgálatok során, és jól tolerálták.

Egyéb gyógyszerek:

Digoxin: Speciális interaktív vizsgálatokból származó adatok alapján a gyógyszernek nincs klinikai kölcsönhatása a digoxinnal.

Fuzidinsav: a rozuvasztatin és a fuzidinsav interakciójáról nem végeztek vizsgálatokat. Az izompatológiák kockázata, beleértve az izommintázatot, megnőhet, ha testállapotokkal egyidejűleg alkalmazzák a bodyIdinsavval. Ez az interaktív mechanizmus (a farmakokinetika vagy a farmakokinetika, vagy mindkettő miatt) még mindig ismeretlen. Beszámoltak Tieu Co Van-ról (beleértve néhány halálesetet is) ezt a kombinációt használó betegeknél. Ha a szervezetnek fuzidinsavra van szüksége, ezt a gyógyszert abba kell hagyni a fuzidinsav-kezelés időtartama alatt.

Gyermekek:

A gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatos vizsgálatokat csak felnőtteknél végezték. A gyermekek közötti interakció mértéke nem ismert.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.