Carsantin 6.25mg Hasan Điều trị tăng huyết áp chắc chắn (3 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Carvedilol
Quy cách Thiếu máu cơ tim, xơ gan, giãn tĩnh mạch thực quản, suy tim, cao huyết áp, đau thắt ngực
Thành phần Suy gan, huyết áp thấp, hen phế quản, phổi tắc nghẽn mạn tính, block nhĩ, nhịp tim chậm
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Carvedilol | 6,25 mg |
Công dụng
chỉ định
Carsantin 6.25mg Hasan được chỉ định trong các trường hợp sau:
Carvedilol không có tác dụng nội tại như tác dụng giao cảm nhưng bền vững của màng tế bào yếu. Ngoài ra, Carvedilol còn có tác dụng chống oxy hóa.
Nghiên cứu lâm sàng cho thấy khi sử dụng kết hợp thuốc chẹn thụ thể alpha và beta, tần số tim giảm hoặc không thay đổi khi nghỉ ngơi, duy trì phân suất máu và lưu lượng máu ở thận và ngoại vi.
dược động học
hấp thu:
Carvedilol không được hấp thu hoàn toàn qua đường tiêu hóa và được chuyển hóa mạnh lần đầu qua gan nên sinh khả dụng tuyệt đối dao động 20-25%. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau khi uống khoảng 1-2 giờ. Nồng độ trong huyết tương tăng tuyến tính theo liều dùng, trong phạm vi liều khuyến cáo. Trong máu thuốc gắn với protein khoảng 98%.
Phân phối:
Thể tích phân phối khoảng 2 lít/kg. Độ thanh thải huyết tương bình thường là khoảng 590 ml/phút.
Trao đổi chất:
Thuốc được chuyển hóa mạnh ở gan thông qua CYP 2D6 và CYP 2C9.
Ba chất chuyển hóa có tác dụng ức chế thụ thể beta, nhưng do nồng độ của các chất này trong máu thấp và tác dụng giãn mạch yếu nên không góp phần đáng kể vào tác dụng của thuốc.
Thời đại:
Các chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua gan và chỉ khoảng 15% liều uống được thải trừ qua thận. Vì vậy, không cần điều chỉnh liều carvedilol ở người bị suy thận. Thời gian bán thải của Carvedilol là 6 - 10 giờ sau khi uống.
Trước khi dùng Carsantin 6.25mg Hasan Điều trị tăng huyết áp chắc chắn (3 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
sử dụng thuốc với lượng nước vừa đủ. Ở bệnh nhân suy tim nên dùng thuốc cùng với thức ăn để làm chậm tốc độ hấp thu, giảm nguy cơ tụt huyết áp.
Liều dùng
Điều trị tăng huyết áp vô căn:
Có thể dùng carvedilol đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc điều trị tăng huyết áp khác, đặc biệt là thuốc lợi tiểu.
khuyến nghị sử dụng 1 lần/ngày.
Liều duy nhất tối đa được khuyến nghị là 25 mg, liều tối đa hàng ngày được khuyến nghị là 50 mg/ngày.
Người lớn:
Liều khởi đầu được khuyến nghị là 12,5 mg/ngày/ngày trong 2 ngày đầu.
Sau đó tăng liều lên 25 mg/lần/ngày. Có thể tăng dần ít nhất 2 tuần nếu cần.
Người cao tuổi:
Liều khởi đầu và liều duy trì khuyến cáo là 12,5 mg/lần/ngày. Tuy nhiên, nếu chưa đạt được đầy đủ hiệu quả của liều này, có thể tăng dần liều ít nhất 2 tuần một lần.
Điều trị đau thắt ngực ổn định mạn tính:
Người lớn:
Liều khởi đầu khuyến cáo là 12,5 mg/lần x 2 lần/ngày trong 2 ngày đầu.
Sau đó tăng liều lên 25 mg/lần x 2 lần/ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng liều dần dần ít nhất 2 tuần tới liều khuyến cáo tối đa là 100 mg/ngày (chia làm 2 lần/ngày).
Người cao tuổi:
Liều khởi đầu khuyến cáo là 12,5 mg/lần x 2 lần/ngày. Sau đó, liều tối đa khuyến cáo là 25 mg/lần x 2 lần/ngày.
Điều trị suy tim mạn ổn định ở mức độ trung bình đến nặng đến nặng:
Trước khi bắt đầu điều trị bằng Carvedilol, bệnh nhân phải được điều trị theo phác đồ chuẩn bao gồm thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế men chuyển angiotensin, glycosid tim và/hoặc thuốc giãn mạch. Bệnh nhân phải ổn định lâm sàng (không thay đổi phân loại NYHA, không nhập viện do suy tim) và điều trị chuẩn phải ổn định ít nhất 4 tuần trước khi điều trị. Ngoài ra, bệnh nhân cần có huyết áp thất trái thấp, nhịp tim > 50 nhịp/phút và huyết áp tâm thu > 85 mmHg.
Liều khởi đầu khuyến cáo là 3.125 mg/lần x 2 lần/ngày trong 2 tuần. Sau đó, nếu bệnh nhân dung nạp được liều này thì có thể tăng dần ít nhất 2 tuần tới liều 6,25 mg/lần x 2 lần/ngày, tiếp theo là 12,5 mg/lần x 2 lần/ngày và cuối cùng là 25 mg/lần x 2 lần/ngày. Nên tăng liều đến mức dung nạp tối đa.
Liều khuyến cáo tối đa là 25 mg/lần x 2 lần/ngày ở bệnh nhân 85 kg, với điều kiện suy tim không nghiêm trọng. Việc tăng liều lên tới 50 mg/lần x 2 lần/ngày nên được thực hiện cẩn thận dưới sự giám sát của bác sĩ.
Triệu chứng suy tim nặng hơn có thể xảy ra ở giai đoạn đầu của quá trình điều trị hoặc thời điểm tăng liều, đặc biệt ở bệnh nhân suy tim nặng và/hoặc sử dụng liều cao. Điều này thường không yêu cầu ngừng sử dụng thuốc, tuy nhiên, không tăng liều. Bệnh nhân cần được bác sĩ chuyên khoa theo dõi cẩn thận trong 2 giờ sau khi bắt đầu điều trị hoặc tăng liều.
Trước mỗi lần tăng liều, cần kiểm tra các triệu chứng báo hiệu suy tim nặng hơn hoặc triệu chứng giãn mạch quá mức (như suy thận, khối lượng cơ thể, huyết áp, nhịp tim). Nếu suy tim nặng hơn hoặc xảy ra hiện tượng ứ nước thì cần điều trị bằng cách tăng thuốc lợi tiểu và không nên tăng liều carvedilol cho đến khi người bệnh ổn định.
Nếu nhịp tim chậm hoặc kéo dài thời gian dẫn truyền nhĩ thì trước hết cần theo dõi nồng độ digoxin. Đôi khi, có thể giảm liều hoặc ngừng tạm thời carvedilol. Ngay cả trong những trường hợp này, việc điều chỉnh liều Carvedilol vẫn có thể thành công.
Cần theo dõi thường xuyên chức năng thận, tiểu cầu và đường huyết trong quá trình điều chỉnh liều. Sau khi điều chỉnh liều, tần suất theo dõi có thể giảm.
Nếu ngừng sử dụng Carvedilol hơn 2 tuần, nên bắt đầu với liều 3.125 mg/lần x 2 lần/ngày và tăng dần liều như khuyến cáo ở trên.
Liều dùng ở một số đối tượng lâm sàng đặc biệt:
suy thận:
Nên xác định liều cụ thể theo từng cá nhân, tuy nhiên, theo thông số dược động học, việc điều chỉnh liều không cần thiết ở bệnh nhân suy thận.
Suy gan trung bình:
Cần điều chỉnh liều lượng.
Trẻ em dưới 18 tuổi:
Không nên sử dụng Carvedilol ở trẻ em dưới 18 tuổi do thiếu dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của thuốc.
Người cao tuổi:
Người cao tuổi thường nhạy cảm hơn với tác dụng của thuốc, cần theo dõi cẩn thận. Giống như các thuốc chẹn thụ thể beta khác, đặc biệt ở người mắc bệnh động mạch vành, quá trình ngừng thuốc nên diễn ra từ từ trước khi dừng.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?
Triệu chứng
Trường hợp quá liều có thể gây hạ huyết áp nặng, nhịp tim, suy tim, sốc, ngừng tim. Nó cũng có thể xảy ra trong các vấn đề về hô hấp, co thắt phế quản, nôn mửa, rối loạn nhận thức, tất cả các bệnh động kinh.
Cách xử lý
Hỗ trợ điều trị chung, theo dõi và điều trị thương hiệu sống. Nếu cần thiết, cần được chăm sóc đặc biệt. Dùng atropine khi tim đập quá chậm, hỗ trợ chức năng tâm thất bằng glucagon tiêm tĩnh mạch hoặc dùng thuốc kích thích giao cảm (dobutamin, isoprenalin). Nếu bạn cần sử dụng tác nhân lây truyền dương tính, hãy cân nhắc sử dụng chất ức chế phosphodiesterase.
Trong trường hợp giãn mạch ngoại biên do nhiễm độc, nên sử dụng Noradrenalin và tiếp tục theo dõi tuần hoàn. Trường hợp tim có sức đề kháng chậm, nên đặt máy điều hòa không khí tại chỗ. Nếu xảy ra co thắt phế quản, dùng thuốc giao cảm beta (khí dung hoặc tiêm tĩnh mạch), hoặc aminophyllin tiêm truyền tĩnh mạch.
Dùng diazepam hoặc clonazepam khi xảy ra bệnh động kinh. Carvedilol liên kết chặt chẽ với protein huyết tương. Vì vậy, không thể loại trừ nó bằng phương pháp thẩm định.
Trường hợp quá liều nặng có triệu chứng sốc cần duy trì điều trị hỗ trợ lâu dài cho đến khi tình trạng người bệnh ổn định vì có thể kéo dài thời gian bán hoặc tái phân phối carvedilol vào các khoang sâu hơn của cơ thể.
Quên 1 liều thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng Carsantin 6.25mg 3x10 Hasan có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Rất phổ biến, ADR> 1/10
Thường gặp, ADR> 1/100
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Carsantin 6.25mg 3x10 Hasan chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn với Carvedilol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Suy tim IV theo phân loại của NYHA kèm theo tình trạng giữ nước đáng kể hoặc truyền tĩnh mạch các thuốc ảnh hưởng đến co thắt cơ tim.
Tắc nghẽn phổi hoặc phế quản mãn tính.
Suy gan đáng kể trên lâm sàng.
Hen phế quản.
Nhĩ AI Block II hoặc III (ngoại trừ đặt máy tạo nhịp tim vĩnh viễn).
Nhịp tim đập nhanh (
Hội chứng nút xoang (bao gồm cả block xoang nhĩ).
Bệnh tim mạch.
Hạ huyết áp nặng (huyết áp tâm thu dưới 85 mmHg).
Đau thắt ngực Prinzmetal.
Tủy thượng thận không được điều trị.
Nhiễm toan chuyển hóa.
Rối loạn tuần hoàn ngoại biên nghiêm trọng.
Tập trung với Verapamil hoặc Diltiazem tiêm tĩnh mạch.
Thận trọng khi sử dụng
Đặc biệt thận trọng ở bệnh nhân suy tim.
Ở những bệnh nhân bị suy tim mạn tính, Carvedilol chủ yếu được sử dụng cùng với thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế men Angiotensin, glycosid tim và/hoặc thuốc giãn mạch. Việc bắt đầu điều trị nên được giám sát bởi một chuyên gia. Chỉ nên sử dụng thuốc khi bệnh nhân đã ổn định với phương pháp điều trị tiêu chuẩn trong ít nhất 4 tuần.
Bệnh nhân suy tim nặng, mất muối và nước, người cao tuổi hoặc bệnh nhân huyết áp thấp cần được theo dõi trong khoảng 2 giờ đầu sau liều đầu tiên hoặc sau giai đoạn tăng liều vì có thể xảy ra hạ huyết áp. Hạ huyết áp do giãn mạch quá mức nên được điều trị bằng cách giảm thuốc lợi tiểu. Nếu vẫn không, nên giảm liều thuốc ức chế enzym Angiotensin.
Khi bắt đầu điều trị hoặc tăng liều, tình trạng giữ nước có thể xảy ra hoặc làm suy tim nặng hơn, trong trường hợp này phải tăng liều lợi tiểu. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, có thể cần phải giảm liều hoặc ngừng sử dụng Carvedilol. Không nên tăng liều Carvedilol trước khi kiểm soát được các triệu chứng do suy tim nặng hơn hoặc hạ huyết áp do giãn mạch.
Đã quan sát thấy sự suy giảm chức năng thận trong quá trình điều trị bằng carvedilol ở những bệnh nhân có huyết áp thấp (huyết áp tâm thu
Thận trọng khi sử dụng carvedilol ở những bệnh nhân đang điều trị suy tim mạn tính bằng glycosid tim vì carvedilol và glycosid tim có thể kéo dài thời gian dẫn truyền nhĩ.
Những lưu ý chung đối với Carvedilol và nhóm thuốc chẹn thụ thể beta.
Thuốc chẹn thụ thể beta không ổn định có thể gây đau thắt ngực ở bệnh nhân đau thắt ngực Prinzmetal. Do chưa có kinh nghiệm lâm sàng nên cần thận trọng khi sử dụng Carvedilol ở những bệnh nhân này.
Không sử dụng carvedilol ở những bệnh nhân mắc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính có xu hướng co thắt phế quản mà không điều trị bằng đường uống hoặc khí dung. Chỉ sử dụng khi lợi ích vượt quá nguy cơ, nên theo dõi bệnh nhân khi bắt đầu dùng thuốc hoặc tăng liều. Nếu xảy ra co thắt phế quản, nên giảm Carvedilol.
Carvedilol có thể che giấu các triệu chứng và dấu hiệu của hạ đường huyết cấp tính. Đã có báo cáo về thất bại trong việc kiểm soát lượng đường trong máu ở bệnh nhân tiểu đường và suy tim khi sử dụng Carvedilol. Vì vậy, cần theo dõi chặt chẽ lượng đường trong máu ở bệnh nhân tiểu đường, đặc biệt là trong giai đoạn điều chỉnh liều. Nên theo dõi cẩn thận nồng độ đường huyết sau khi nhịn ăn lâu dài.
Carvedilol có thể che giấu các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh tuyến giáp.
Carvedilol có thể gây nhịp tim chậm, nếu nhịp tim dưới 55 nhịp/phút và các triệu chứng lâm sàng xảy ra do nhịp tim thì cần dùng carvedilol.
Khi sử dụng Carvedilol đồng thời với các thuốc chẹn kênh canxi như Verapamil, Diltiazem hoặc các phương pháp điều trị rối loạn nhịp tim khác, đặc biệt là amiodaron, nên theo dõi huyết áp và điện tâm đồ. Tránh sử dụng các loại thuốc trên.
Thận trọng khi dùng đồng thời với cimetidine vì có thể làm tăng tác dụng của carvedilol.
Bệnh nhân đang sử dụng kính áp tròng nên được cảnh báo về khả năng giảm tiết.
Hãy thận trọng khi sử dụng Carvedilol ở những bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng và đang sử dụng thuốc gây mê vì thuốc chẹn thụ thể beta có thể làm tăng độ nhạy cảm với kháng nguyên và mức độ nghiêm trọng của phản ứng phản vệ. Cần thận trọng khi chỉ định Carvedilol ở bệnh nhân vẩy nến vì nó có thể gây phản ứng da nghiêm trọng.
Hãy thận trọng khi sử dụng carvedilol ở những người mắc bệnh mạch máu ngoại biên hoặc hội chứng Raynaud, vì thuốc chẹn beta có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng của bệnh.
Theo dõi cẩn thận những bệnh nhân chuyển hóa kém Debrisoquin khi bắt đầu điều trị.
Do thiếu kinh nghiệm lâm sàng, không nên sử dụng Carvedilol ở bệnh nhân tăng huyết áp thứ phát, tăng huyết áp không ổn định, tăng huyết áp thẳng đứng, bệnh tim cấp tính, tắc nghẽn huyết động van tim hoặc dòng chảy ra của tim, bệnh động mạch ngoại biên giai đoạn cuối, sử dụng đồng thời với chất đối kháng thụ thể alpha-1 hoặc chủ sở hữu thụ thể Alpha-2.
Ở những bệnh nhân có khối u tủy thượng thận, nên điều trị bằng thuốc ức chế thụ thể Alpha trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc ức chế thụ thể beta. Mặc dù Carvedilol cho thấy tác dụng của cả thụ thể Alpha và Beta nhưng do thiếu kinh nghiệm nên không nên sử dụng ở những bệnh nhân này. Do tác dụng lây truyền tiêu cực, không sử dụng Carvedilol ở bệnh nhân block tim 1.
Thuốc chẹn thụ thể beta làm giảm nguy cơ rối loạn nhịp tim do gây mê nhưng nguy cơ hạ huyết áp có thể tăng lên. Cần thận trọng khi sử dụng thuốc gây mê hoặc gây mê cho bệnh nhân. Tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây đã cho thấy lợi ích vượt trội của thuốc chẹn thụ thể beta trong việc ngăn ngừa bệnh tim nặng hơn xung quanh các biến chứng phẫu thuật và tim mạch.
Giống như các thụ thể beta khác, không nên ngừng sử dụng Carvedilol đột ngột, đặc biệt ở những người mắc bệnh tim thiếu máu cục bộ. Nên ngừng thuốc dần dần trong vòng 2 tuần (ví dụ giảm liều hàng ngày sau mỗi 3 ngày). Nếu cần thiết, có thể bắt đầu các phương pháp điều trị thay thế khác để ngăn ngừa chứng đau thắt ngực nặng hơn.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc có mức độ lái xe và vận hành máy móc ở mức độ thấp. Một số bệnh nhân có thể tỉnh táo trong giai đoạn đầu sử dụng thuốc và giai đoạn điều chỉnh liều lượng.
Khi mang thai
Chưa có nghiên cứu đầy đủ về việc sử dụng carvedilol trong thời kỳ mang thai và nghiên cứu trên động vật cho thấy thuốc gây độc tính sinh sản. Nghiên cứu trên chuột và thỏ cho thấy liều gấp 25 lần (trên thỏ) và gấp 50 lần liều tối đa ở người (trên chuột) ảnh hưởng đến khả năng thụ thai và cân nặng của thai nhi. Ở chuột, liều gấp 10 lần và thỏ là liều gấp 5 lần nhưng không quan sát thấy ảnh hưởng. Chưa có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt. Thuốc chỉ được sử dụng cho phụ nữ có thai khi lợi ích đã vượt quá nguy cơ.
Thời kỳ cho con bú
Carvedilol có khả năng hòa tan trong lipid cao và dựa trên kết quả nghiên cứu trên động vật, carvedilol và các chất chuyển hóa có thể phân bố vào sữa mẹ. Vì vậy, bà mẹ đang cho con bú không nên sử dụng Carvedilol. Ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú tùy theo nhu cầu sử dụng thuốc của mẹ.
Tương tác thuốc
Thuốc chống loạn nhịp tim: các báo cáo thay đổi riêng biệt về rối loạn lây truyền (hiếm khi suy giảm huyết động) đã được báo cáo khi sử dụng Carvedilol và Diltiazem, Verapamil và/hoặc Amiodaron. Giống như các thuốc chẹn thụ thể beta khác, hãy theo dõi cẩn thận điện tâm đồ và huyết áp khi dùng đồng thời với các thuốc chẹn canxi như Verapamil và Diltiazem do nguy cơ rối loạn tâm nhĩ và suy tim.
Cần theo dõi cẩn thận khi sử dụng Carvedilol, Amiodaron hoặc các thuốc chống loạn nhịp nhóm I. Tim chậm, ngừng tim, rối loạn nhịp thất đã được báo cáo ngay sau khi dùng thuốc chẹn thụ thể beta ở bệnh nhân sử dụng amiodaron. Nguy cơ suy tim tăng cao khi dùng đồng thời với thuốc chống loạn nhịp IA, IC tiêm tĩnh mạch.
reserpin, guanethidin, methyldopa, guafacin và thuốc ức chế Monoamin oxydase (trừ thuốc ức chế Mao - B): có thể gây giảm nhịp tim.
dihydropydin: Có báo cáo nghiêm trọng về suy tim và hạ huyết áp khi sử dụng đồng thời dihydropyridine và carvedilol.
Nitrate: Tăng hạ huyết áp.
glycosid trợ tim: Tăng nồng độ ổn định của Digoxin khoảng 16% và của Digitoxin khoảng 13% ở bệnh nhân tăng huyết áp khi dùng đồng thời carvedilol và các thuốc này. Theo dõi digoxin huyết tương ngay từ đầu, điều chỉnh liều hoặc ngừng sử dụng carvedilol.
Các thuốc điều trị tăng huyết áp khác: Carvedilol làm tăng hiệu quả của các thuốc điều trị tăng huyết áp khác (như thuốc kháng thụ thể alpha -1) và các thuốc có thể gây hạ huyết áp như barbiturat, phenothiazine, thuốc chống trầm cảm 3 vòng, thuốc giãn mạch, rượu.
cyclosporin: tăng nhẹ nồng độ cyclosporin khi dùng đồng thời với carvedilol. Do kinh nghiệm khác nhau trong việc điều chỉnh liều cyclosporin, nên theo dõi cẩn thận nồng độ cyclosporin sau khi bắt đầu điều trị bằng carvedilol. Điều trị tiểu đường bằng đường uống, bao gồm cả insulin: có thể làm tăng tác dụng hạ đường huyết của những thuốc này. Carvedilol che dấu dấu hiệu hạ đường huyết. Cần thường xuyên theo dõi lượng đường trong máu ở bệnh nhân tiểu đường.
Clonidin: Khi ngừng sử dụng carvedilol và clonidin, nên ngừng carvedilol vài ngày trước khi ngừng clonidin.
Gây mê khí động học: Có tác dụng lực, làm tăng tác dụng co thắt cơ tim âm tính và hạ huyết áp.
Thuốc chống viêm không steroid, estrogen và corticosteroid: làm giảm tác dụng điều trị tăng huyết áp của carvedilol do tác dụng giữ muối và nước.
Thuốc ức chế Cytochrom P450 hoặc thuốc cảm ứng: Bệnh nhân sử dụng đồng thời thuốc cảm ứng (rifampicin, barbiturat) hoặc thuốc ức chế (cimetidin, ketoconazol, fluoxetin, haloperidol, verapamil, erythromycin) enzyme cytochrom P450 cần được theo dõi cẩn thận trong quá trình điều trị khắc bằng phương pháp điều trị khắc. Nồng độ carvedilol trong huyết thanh có thể được thay đổi bởi các loại thuốc trên. Rifampicin giảm khoảng 70% nồng độ carvedilol trong huyết tương, cimetidine làm tăng giá trị AUC khoảng 30% nhưng không làm thay đổi CMAX.
Chất kích thích parolic có tác dụng tương tự như alpha và beta: Nguy cơ cao huyết áp và tim đập quá chậm.
ergotamine: tăng co mạch.
Bệnh thần kinh: Tăng nguy cơ dùng thuốc chẹn thần kinh cơ.
Bảo quản
Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- MODIODAL 100MG TABLETS
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- PANADOL COLD AND FLU
- Revolade
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions