Carvedilol 6.25 Savi magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Carvedilol
Összetevő Savi Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Carvedilol	6,25 mg

Felhasználások

javallatok

A Carvedilol gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelése. A karvedilol önmagában vagy más gyógyszerekkel, különösen tiazid diuretikumokkal kombinálva is alkalmazható. egyéb).

A carvedilolnak két fő mechanizmusa van a magas vérnyomás elleni küzdelemben.

A hatásmechanizmus az értágulat, főként az alfa-receptor szelekciójának köszönhetően, így csökkentve a perifériás erek rezisztenciáját.

A karvedilolnak van egy nem szelektív béta receptora is.

Az értágító hatások és a receptorblokkolók azonos adagolási szinten jelentkeznek. Az enyhe kalciumcsatorna-blokkolók hatása. A carvedilol nem fejti ki a béta-mozgás hatását, csak gyenge. Klinikai kutatások kimutatták, hogy az alfa- és béta-receptor-blokkolók kombinációja hatására a szívfrekvencia csökken, vagy nem változik pihenés közben, fenntartva a térfogatot és a véráramlást a vesében és a perifériásban.

Dinamikus farmakokinetika

A carvedilol biológiája átlagosan 20-25% a hiányos felszívódás és a kezdeti erős átalakulás miatt.

Körülbelül 1-3 órás adag bevétele után a plazmakoncentráció a maximális. A plazmakoncentráció lineárisan növekszik a dózissal, a fűzfa ajánlott értékén belül. Az eloszlási térfogat körülbelül 2 liter/kg. A normál plazma clearance körülbelül 590 ml/perc.

Három metabolit rendelkezik a béta aktív aktív receptorával, de az értágító hatás gyenge. Ezeknek a metabolitoknak a koncentrációja azonban alacsony, ezért nem járul hozzá a gyógyszer hatásához.

A karvedilol eliminációs felezési ideje 6-7 óra az ivás után. Az orális adag kis százaléka, körülbelül 15%-a ürül a vesén keresztül.

Szedés előtt Carvedilol 6.25 Savi magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. A hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében a Carvedilolt étkezés közben javasolt inni.

Ezenkívül a gyártó azt javasolja, hogy csökkentse az értágulási megnyilvánulásokat azoknál a betegeknél, akik a Carvedilol 2 órával az enzimgátlók bevétele előtt átvitt enzimgátlókat használnak.

Adagolás

Adagolás magas vérnyomás kezelésére

Az első adag 12,5 mg (2 Savi Carvedilol 6,25 tabletta), 1 alkalommal; 2 nap után 25 mg-ra emelték, 1 alkalommal igyon.

Egy másik módszer, az első adag 6,25 mg szájon át naponta kétszer, 1-2 hét után 12,5 mg-ra emelkedett, naponta kétszer. Ha szükséges, az adag legalább 2 hetes időközönként legfeljebb 50 mg-ig emelhető, 1 alkalommal, vagy több adagra osztva.

Időseknél napi egyszeri 12,5 mg szájon át adagolt adag hatékony lehet.

Adagolás az angina kezelésére

Az első adag 12,5 mg, naponta kétszer; 2 nap elteltével napi 2-szer 25 mg-ra növelve.

A szívelégtelenség kezelésére szolgáló adagolás

A 6,25 mg-os adagot szájon át naponta egyszer 2 héten keresztül vegye be. Ezt követően, ha tolerálják, az adag napi kétszeri 6,25 mg-ra emelhető. Az adag növelhető, ha toleráns, legalább 2 hét különbséggel, a maximális adag 25 mg naponta kétszer 85 kg-nál kisebb testtömegű betegeknek, illetve 50 mg naponta kétszer 85 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknek.

A pangásos szívelégtelenség carvedilol-kezelésének megkezdése előtt a beteg szívglikozidot, vízhajtót és/vagy gyógyszergátlót szed, amelyeknek stabilnak kell lenniük ezen gyógyszerek adagjával. A szívelégtelenség elvesztésének és/vagy a súlyos, súlyos vérnyomáscsökkenésnek a kockázata a kezelés első 30 napjában.

Adagolás idiopátiás szívbetegség kezelésére

Javasolt adagolás: 6,25-25,0 mg, naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

A leggyakoribb szívtünetek közé tartozik a lassú vérnyomás, alacsonyabb pulzusszám.

Pitvari blokk – kamrai, kamrai rendellenességek a kamrai és a szív kábításában súlyos túladagolás esetén fordulhatnak elő, különösen membrángátlókkal (pl. propranolol). A központi idegrendszerre gyakorolt hatás, beleértve a görcsöket, a kómát és a légzésleállást, amely gyakori a propranolol és a
zsírban oldódó gyógyszerek és más membrángátlók esetén.

A terápia magában foglalja a görcsrohamok, a hipoglikémia, a hiperkalémia és a hipoglikémia kezelését.

Lassú szívverés és az anti-atropin, az izoproterenol vagy a glukagont használó pacemaker használata. A QRS kibővült a membráninhibitor-károsító hatás miatt, amely képes hipertóniás nátrium-hidrogén-karbonátot használni. Többadagos aktív szén esetén a vérzés csak az elzáródás megszüntetésében segíthet – kis eloszlású, fél hosszú élettartamú béta, vagy alacsony belső clearance (Acebutolol, Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A legtöbb nem kívánt hatás átmeneti és egy idő után jelentkezik. Ezen hatások többsége a kezelés kezdetén jelentkezik. A nemkívánatos hatások főként a farmakológiai mechanizmusokhoz és a dózishoz kapcsolódnak. A leggyakoribb a szédülés (kb. 10%) és a fejfájás (kb. 5%).

Gyakori

: ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, izomfájdalmak, fáradtság, légszomj.

keringési: lassú pulzusszám.

Vér: vérlemezkeszám növekedés, leukopenia. Könnyek, irritáció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

minimálisra csökkentheti a lassú pulzusszám és más nemkívánatos hatások kockázatát, ha a kezelést alacsony dózissal kezdik, majd fokozatosan növelik az adagot, gondosan figyelemmel kísérik a diasztolés vérnyomást és a szívfrekvenciát, és a karvedilolt étellel együtt veszik be.

Csökkenteni kell az adagot, ha az áramkör gyakorisága 55 óra alá esik. Kerülje el a gyógyszer hirtelen leállítását.

A betegeknek kerülniük kell a hirtelen felállást vagy a hosszú ideig tartó mozdulatlan állást; Pihennie kell, ha szédülést észlel vagy elmegy, és konzultáljon orvosával az adag csökkentésével kapcsolatban.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Carvedilol gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Nem stratégiai pangásos szívelégtelenség (NYHA III - IV).

terhes nők, különösen a várandósság utolsó három hónapjában vagy csaknem születéskor.

Legyen elővigyázatos a

A carvedilol alkalmazásakor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik pangásos szívelégtelenségben szenvednek digitalisszal, diuretikumokkal vagy angiotenzin transzfer enzim-gátlókkal, mert a pitvari kamra lelassulhat.

Legyen óvatos azoknál a cukorbetegeknél, akiknél nincs vagy nehezen kontrollálható, mert a béta-receptor-blokkolók elfedik a vércukorszint tüneteit.

A kezelést le kell állítani, ha májkárosodás jelei vannak.

Óvatosnak kell lenni a perifériás erekben szenvedőknél, az érzéstelenítésben szenvedőknél vagy a fokozott pajzsmirigyműködésben szenvedőknél.

Ha a beteg nem tolerál más magas vérnyomás elleni gyógyszert, óvatosan kell eljárni nagyon kis adag carvedilol esetén hörgőgörcsben szenvedőknél.

Kerülje a gyógyszer hirtelen leállítását, ha 1-2 hétig hagyja abba a gyógyszer szedését.

Vegye figyelembe az aritmia kockázatát, ha a karvedilolt érzéstelenítő szaggal egyidejűleg alkalmazza. A kockázatot figyelembe kell venni, ha karvedilollal kombinálják az I. csoportba tartozó aritmiaellenes szerekkel.

Még nem határozták meg a Carvedilol biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

A terhesség esete

A karvedilol klinikai károsodást okozott a magzatban. Terhesség alatt csak akkor használja ezt a gyógyszert, ha a várt előny meghaladja az esetlegesen felmerülő kockázatot, és a szokásos módon a terhesség utolsó három hónapjában, vagy majdnem a szülés során nem alkalmazta.

A magzatra gyakorolt nemkívánatos hatások, mint például a lassú szívverés, a vérnyomás csökkenése, a légzésgátlás, a vércukorszint csökkenése és a csecsemők testhőmérsékletének csökkenése, terhesség alatt is alkalmazhatók.

Szoptatási esetek

A karvedilol kiválasztódhat az anyatejbe.

A szoptatás során nem áll fenn a nem kívánt hatás kockázata.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

óvatosnak kell lennie, ha gépjárművet vezet vagy gépeket kezel, mert a gyógyszer mellékhatásokat okoz (szédülés, testtartási hipotenzió).

A gyógyszerkölcsönhatás

csökkenti a gyógyszerek hatását

A rifampicin 70%-ra csökkentheti a karvedilol plazmakoncentrációját.

Más béta-blokkolók hatása csökken, ha alumíniumsókkal, barbiturátokkal, kalcium-sókkal, kolesztiraminnal, kolesztipollal, nem szelektív blokk-A-val, penicillinnel (ampicillin), szaliciláttal és szulfinirazonnal kombinálják a biológiai sokféleség és a plazmakoncentráció csökkenése miatt.

Növeli a kábítószerek hatását

A karvedilol fokozhatja a gyógynövény-ellenes szerek, a kalciumcsatorna-blokkolók és a digoxin hatását.

A karvedilol és a klonidin kölcsönhatása a vérnyomás emelkedéséhez és a pulzusszám csökkenéséhez vezethet.

a cimetidin növeli a karvedilol hatásait és biológiai hozzáférhetőségét.

A karvedilol koncentrációját és hatását fokozni képes egyéb gyógyszerek közé tartozik a kinidin, a fluoxetin, a paroxetin és a propafenon, mivel ezek a gyógyszerek gátolják a CYP2D6-ot.

A karvedilol egyidejű bevétel esetén körülbelül 20%-kal növeli a digoxin koncentrációját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.