Carvedilol 6.25 Savi รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ คาร์เวดิลอล
ส่วนประกอบ บริษัทร่วมหุ้น Savi Pharmaceutical

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
คาร์เวดิลอล	6.25มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Carvedilol สำหรับการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

รักษาความดันโลหิตสูง Carvedilol สามารถใช้เดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับยาขับปัสสาวะ thiazide อื่นๆ)

Carvedilol มีกลไกหลัก 2 ประการในการป้องกันความดันโลหิตสูง

กลไกการออกฤทธิ์คือการขยายหลอดเลือด โดยสาเหตุหลักมาจากการเลือกตัวรับ Alphal ซึ่งช่วยลดความต้านทานต่อหลอดเลือดส่วนปลาย

คาร์เวดิลอลยังมีตัวรับเบต้าแบบไม่เลือกสรรอีกด้วย

ผลต่อการขยายตัวของหลอดเลือดและตัวบล็อกตัวรับเกิดขึ้นในระดับขนาดยาเดียวกัน ผลของตัวบล็อกช่องแคลเซียมชนิดอ่อน Carvedilol ไม่มีผลของการเคลื่อนไหวของเบต้า แต่มีผลเพียงเล็กน้อยเท่านั้น การวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการรวมกันของตัวบล็อกตัวรับอัลฟ่าและเบต้าทำให้ความถี่ของหัวใจลดลงหรือไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อพักผ่อน โดยจะรักษาจำนวนปริมาตรและการไหลเวียนของเลือดในไตและอุปกรณ์ต่อพ่วง

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ชีววิทยาของ Carvedilol โดยเฉลี่ย 20 - 25% เนื่องจากการดูดซึมที่ไม่สมบูรณ์และการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในช่วงเริ่มต้น

หลังจากรับประทานยาไปประมาณ 1-3 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาจะสูงสุด ความเข้มข้นในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงกับขนาดยาภายในวิลโลว์ที่แนะนำ ปริมาณการกระจายประมาณ 2 ลิตร/กก. การกวาดล้างพลาสมาปกติคือประมาณ 590 มล./นาที

สารเมตาบอไลต์ 3 ชนิดมีตัวรับเบต้าที่ทำงานอยู่ แต่ผลของการขยายตัวของหลอดเลือดยังน้อย อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของสารเมตาบอไลท์เหล่านี้ต่ำ ดังนั้นจึงไม่มีส่วนทำให้เกิดผลของยา

ครึ่งชีวิตของการกำจัด Carvedilol คือ 6 - 7 ชั่วโมงหลังดื่ม เปอร์เซ็นต์เล็กน้อยประมาณ 15% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางไต

ก่อนรับประทาน Carvedilol 6.25 Savi รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน เพื่อลดโอกาสเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ แนะนำให้ดื่ม Carvedilol พร้อมอาหาร

นอกจากนี้ ผู้ผลิตยังแนะนำว่าสามารถลดอาการขยายหลอดเลือดในผู้ป่วยที่ใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนโดยการรับประทาน Carvedilol 2 ชั่วโมงก่อนรับประทานตัวยับยั้งเอนไซม์

ขนาดยา

ขนาดยารักษาโรคความดันโลหิตสูง

เข็มแรก 12.5 มก. (2 Savi Carvedilol 6.25 เม็ด) 1 ครั้ง; เพิ่มขึ้นเป็น 25 มก. หลังจาก 2 วัน ดื่ม 1 ครั้ง

อีกวิธีหนึ่งคือ รับประทานยาครั้งแรก 6.25 มก. วันละสองครั้ง หลังจาก 1 ถึง 2 สัปดาห์ เพิ่มเป็น 12.5 มก. รับประทานวันละสองครั้ง หากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาโดยห่างกันอย่างน้อย 2 สัปดาห์ สูงสุดไม่เกิน 50 มก. 1 ครั้ง หรือแบ่งเป็นหลายขนาด

สำหรับผู้สูงอายุ รับประทาน 12.5 มก. วันละครั้งก็มีประสิทธิภาพ

ขนาดยาในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

โดสแรก 12.5 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง; หลังจากผ่านไป 2 วัน เพิ่มเป็น 25 มก. วันละ 2 ครั้ง

ขนาดยารักษาภาวะหัวใจล้มเหลว

รับประทานยาขนาด 6.25 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ หลังจากนั้น หากยอมรับได้ อาจเพิ่มขนาดยาได้ถึง 6.25 มก. วันละ 2 ครั้ง ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นหากทนได้ โดยห่างกันอย่างน้อย 2 สัปดาห์ แนะนำให้ใช้ขนาดยาสูงสุด 25 มก. รับประทานวันละสองครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 85 กก. หรือ 50 มก. รับประทานวันละสองครั้ง สำหรับผู้ที่มีน้ำหนักมากกว่า 85 กก.

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย carvedilol สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ป่วยจะได้รับไกลโคไซด์ในหัวใจ ยาขับปัสสาวะ และ/หรือยายับยั้ง ซึ่งจะต้องคงที่กับขนาดของยาเหล่านั้น ความเสี่ยงต่อการสูญเสียภาวะหัวใจล้มเหลวและ/หรือความดันโลหิตรุนแรงลดลงในช่วง 30 วันแรกของการรักษา

ขนาดยาเพื่อรักษาโรคหัวใจที่ไม่ทราบสาเหตุ

ปริมาณที่แนะนำคือ 6.25 - 25.0 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค หากต้องการใช้ยาในปริมาณที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ ควรทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด

อาการเกี่ยวกับหัวใจที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ความดันโลหิตต่ำ อัตราการเต้นของหัวใจลดลง

Atrial block - กระเป๋าหน้าท้องผิดปกติ ความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องและภาวะหัวใจหยุดเต้นอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ยาเกินขนาดอย่างรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้สารยับยั้งเมมเบรน (เช่น โพรพาโนลอล) ผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง รวมถึงการชัก อาการโคม่า และการหยุดหายใจ ซึ่งเกิดขึ้นร่วมกับโพรพาโนลอลและ
ยาที่ละลายในไขมัน และสารยับยั้งเมมเบรนอื่นๆ

การบำบัดรวมถึงการรักษาอาการชัก ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

อัตราการเต้นของหัวใจช้าลงและสารต้านอะโทรปีน ไอโซโพรเทอเรนอลลดลง หรือด้วยเครื่องกระตุ้นหัวใจที่สามารถใช้กลูคากอนได้ QRS ถูกขยายเนื่องจากความเป็นพิษของตัวยับยั้งเมมเบรนที่สามารถใช้โซเดียมไบคาร์บอเนตไฮเปอร์โทนิกได้ สำหรับถ่านกัมมันต์หลายขนาด การตกเลือดสามารถช่วยกำจัดการอุดตันได้เท่านั้น - เบต้าที่มีการกระจายเล็กน้อย โดยมีอายุการใช้งานยาวนานครึ่งหนึ่ง หรือมีระยะห่างภายในต่ำ (อะซีบูโทลอล, อะทีโนลอล, นาโดลอล, โซตาลอล)

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นชั่วคราวและหลังจากนั้นระยะหนึ่ง ผลกระทบเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อเริ่มการรักษา ผลที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับกลไกและปริมาณทางเภสัชวิทยา อาการที่พบบ่อยที่สุดคืออาการวิงเวียนศีรษะ (ประมาณ 10%) และปวดศีรษะ (ประมาณ 5%)

สามัญ

: ADR> 1/100

ระบบในร่างกาย: ปวดศีรษะ, ปวดกล้ามเนื้อ, เหนื่อยล้า, หายใจลำบาก

การไหลเวียนโลหิต: อัตราการเต้นของหัวใจช้า

เลือด: เกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น, เม็ดเลือดขาว น้ำตาไหล การระคายเคือง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

สามารถลดความเสี่ยงของอัตราการเต้นของหัวใจที่ช้าลงและผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ได้โดยเริ่มการรักษาในขนาดที่ต่ำ จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขนาดยา การติดตามความดันโลหิตช่วงล่างและความถี่ของหัวใจอย่างระมัดระวัง และการรับประทาน carvedilol พร้อมอาหาร

จำเป็นต้องลดขนาดยาหากความถี่ของวงจรลดลงต่ำกว่า 55 ชั่วโมงของเขื่อน หลีกเลี่ยงการหยุดยากะทันหัน

ผู้ป่วยต้องหลีกเลี่ยงการยืนขึ้นกะทันหันหรือยืนนิ่งเป็นเวลานาน ควรพักผ่อนหากมีอาการวิงเวียนศีรษะหรือไปพบแพทย์ และปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการลดขนาดยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Carvedilol มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะหัวใจล้มเหลวที่ไม่แบ่งแยก (NYHA III - IV)

สตรีมีครรภ์ โดยเฉพาะในช่วง 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์หรือใกล้คลอด

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ควรใช้ความระมัดระวังร่วมกับ Carvedilol ในผู้ป่วยที่รักษาภาวะหัวใจล้มเหลวด้วยยาดิจิตัล ยาขับปัสสาวะ หรือสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอน angiotensin เนื่องจากหัวใจห้องบน - โพรงหัวใจอาจทำงานช้าลง

ควรระมัดระวังในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ไม่มีหรือควบคุมได้ยาก เนื่องจากตัวบล็อกตัวรับเบต้าสามารถครอบคลุมอาการของน้ำตาลในเลือดได้

ต้องหยุดการรักษาเมื่อมีสัญญาณของความเสียหายของตับ

จะต้องระมัดระวังในผู้ที่มีหลอดเลือดส่วนปลาย, ผู้ที่ได้รับยาระงับความรู้สึก, ผู้ที่มีการทำงานของต่อมไทรอยด์เพิ่มขึ้น

หากผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้ อาจใช้ยา carvedilol ในขนาดที่น้อยมากสำหรับผู้ที่เป็นโรคหลอดลมหดเกร็ง

หลีกเลี่ยงการหยุดยากะทันหัน เพื่อหยุดยาเป็นเวลา 1 ถึง 2 สัปดาห์

พิจารณาความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หากใช้ยา carvedilol ร่วมกับดมยาสลบ ต้องพิจารณาความเสี่ยงหากใช้ร่วมกับ carvedilol กับกลุ่มต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ I

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Carvedilol ในเด็ก

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

กรณีของการตั้งครรภ์

คาร์เวดิลอลทำให้เกิดอันตรายทางคลินิกต่อทารกในครรภ์ ใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์หากผลประโยชน์ที่คาดหวังมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นและตามปกติ ไม่ได้ใช้ยาในช่วง 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์หรือใกล้จะคลอดบุตร

ผลที่ไม่พึงประสงค์สำหรับทารกในครรภ์ เช่น หัวใจเต้นช้า ความดันโลหิตลดลง การยับยั้งการหายใจ ลดระดับน้ำตาลในเลือด และลดอุณหภูมิร่างกายในทารก สามารถใช้ได้ในระหว่างตั้งครรภ์

กรณีการให้นมบุตร

Carvedilol สามารถขับถ่ายออกมาทางน้ำนมแม่ได้

ไม่มีความเสี่ยงต่อผลที่ไม่พึงประสงค์ในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ควรระมัดระวังการใช้ยาในขณะขับขี่หรือใช้เครื่องจักร เนื่องจากยาทำให้เกิดผลข้างเคียง (เวียนศีรษะ ความดันเลือดต่ำจากท่าทาง)

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ลดผลกระทบของยา

ไรแฟมพิซินสามารถลดความเข้มข้นของคาร์เวดิลอลในพลาสมาได้ถึง 70%

ผลของเบต้าบล็อคเกอร์อื่นๆ จะลดลงเมื่อรวมกับเกลืออะลูมิเนียม บาร์บิทูเรต เกลือแคลเซียม โคเลสไทรามิน โคเลสติโพล บล็อคบีนต์ A แบบไม่คัดเลือก เพนิซิลิน (แอมพิซิลลิน) ซาลิไซเลต และซัลฟินีราซอน เนื่องจากความหลากหลายทางชีวภาพและความเข้มข้นในพลาสมาลดลง

เพิ่มผลกระทบของยา

คาร์เวดิลอลสามารถเพิ่มผลของยาต้านสมุนไพร ตัวปิดกั้นช่องแคลเซียม ดิจอกซิน

ปฏิกิริยาระหว่างคาร์เวดิลอลกับโคลนิดินอาจทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นและลดอัตราการเต้นของหัวใจได้

ไซเมทิดีนเพิ่มผลและการดูดซึมของคาร์เวดิลอล

ยาอื่นๆ ที่สามารถเพิ่มความเข้มข้นและผลของ carvedilol ได้แก่ quinidin, fluoxetin, paroxetin และ propafenon เนื่องจากยาเหล่านี้ยับยั้ง CYP2D6

Carvedilol จะเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินประมาณ 20% เมื่อรับประทานในเวลาเดียวกัน

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ