Carvestad 6.25 Stella gyógyszer magas vérnyomás, angina kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Carvedilol
Összetevő Szívelégtelenség, magas vérnyomás, angina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Carvedilol	6,25 mg

Felhasználások

javallatok

A Carvestad 6.25 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Hipertónia.

Stabil angina. α1-ADRENERGIC. A Carvedilol fő fiziológiai hatása az, hogy gátolja a β-adrenerg receptorok stimulálását a szívizomban (β1 receptor), a hörgő simaizomzatában és az erekben (receptorok β2), és kevésbé, mint az α1 receptoroké az érizmokon.

A karvedilolnak nincs belső szimpatikus fokozódása (Tulajdonos β1), és csak gyenge a membránstabilitása.

Az értágító hatás csökkenti a teljes perifériás rezisztenciát az α1-adrenerg blokkolók révén, és csökkenti a karvedilol szimpatikus tónusát, ami jelentős szerepet játszik a gyógyszer hipotenziós hatásában.

farmakokinetika

felszívódás:

A carvedilol jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, de először metabolizálódik a májon keresztül, abszolút felhasználása körülbelül 25%. A plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével érhető el.

Terjesztés:

A gyógyszer jól oldódik lipidekben. A karvedilol több mint 98%-a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kötődik. A plazmában lévő fehérjék kötődése nem függ a terápiás dózisban lévő koncentrációtól. A karvedilol egy olaj-test vegyület, bázis, integrált eloszlású, stabil állapotban kb. 115 l, jelentős hatóanyag-eloszlást mutat az idegen szövetekbe.

Metabolizmus - kiválasztás:

Erős metabolikus szerek a májon keresztül, főként a Cytochrom P450, CYP2D6 és CYP2C9 izenzim, valamint metabolitok főként bile-n keresztül választódnak ki. Az eladási idő kb 6-10 óra. Az állati tejben felhalmozódott karvedilol.

Szedés előtt Carvestad 6.25 Stella gyógyszer magas vérnyomás, angina kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A carvedilol adagját minden személynél figyelembe kell venni, és az adagot az egyes betegek vérnyomás-válaszának és toleranciájának megfelelően kell módosítani.

Hipertónia

A kezdő adag naponta egyszer 12,5 mg, amely 2 nap elteltével napi 25 mg-ra emelkedik.

Egy másik módszer, a napi 2x6,25 mg-os kezdő adag 1-2 hét után napi 2x12,5 mg-ra emelkedett.

Ha szükséges, az adag legalább 2 hetes időközönként napi 50 mg-ig növelhető, vagy több adagra osztva.

A napi 12,5 mg-os x 1-szeri adag megfelelő lehet idős betegek számára.

Stabil angina

Az ajánlott kezdő adag 12,5 mg naponta kétszer 2 napon keresztül.

Ezt követően a kezelés napi 2x25 mg-os adaggal folytatódik.

Ha szükséges, az adag lassan, legalább 2 hetes távolsággal növelhető.

A maximális napi ajánlott adag 100 mg, 2-szer osztva (50 mg x 2-szer/nap).

Az ajánlott kezdő adag 12,5 mg naponta kétszer 2 napon keresztül, idős betegek számára megfelelő lehet. Ezt követően a kezelés napi 2x25 mg-os adaggal folytatódik, ez a maximális napi ajánlás.

A SZÍV TITKOZÁSA

A kezdő adag napi kétszer 3125 mg, étkezés közben adva a hipotenzió kockázatának csökkentése érdekében.

Ha toleráns, az adagot 2 hét elteltével meg kell duplázni (6,25 mg x 2-szer/nap), majd lassan, legalább 2 hetes távolsággal növelni kell a maximális toleranciadózisig, ez az adag nem haladhatja meg a napi 25 mg-ot x 2-szer súlyos szívelégtelenségben szenvedő vagy 85 kg-nál kisebb testtömegű betegeknél, illetve 50 mg-ot x 2-szer/nap átlagosan 8-5 kg-nál nagyobb szívelégtelenség esetén. A bal kamra diszfunkciója szívinfarktus után

A kezdő adag napi kétszer 6,25 mg, 3-10 nap elteltével az adagot napi kétszer 12,5 mg-ra emelik, ha a beteg tolerálja, majd a napi 25 mg-os céldózisra emelik.

A tünetek kezelésére alacsonyabb kezdő adag is alkalmazható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Légzési problémák, hörgőgörcs, hányás, autonómia elvesztése és teljes rohamok léphetnek fel.

A betegeket fekvő helyzetbe kell helyezni, és speciális gondozási körülmények között kell megfigyelni és kezelni. A gyomormosás vagy gyógyszeres hányás azonnal lenyelés után használható.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Carvestad 6.25 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, izomfájdalmak, fáradtság, légszomj.

Keringés: szédülés, testtartási hipotenzió. emésztőrendszer: hányinger.

Nem gyakori, 1/1000

Keringés: Lassú pulzusszám.

emésztőrendszer: hasmenés, hasi fájdalom.

Ritka, 1/10000

Vér: vérlemezkék, leukopenia.

Örökös: rossz légkondi, ájulás.

Központi neurológia: depresszió, alvászavarok, paresztézia. emésztőrendszer: hányás, székrekedés. bőr: csalánkiütés, viszketés, pikkelysömör.

Máj: Növeli a máj transzamináz szintjét.

szem: Csökkenti a könnyezést, az irritációt.

Légzőrendszer: Dugult orr.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Carvestad 6.25 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Bronchiális asztma vagy bronchospasmushoz kapcsolódó betegségek;

II. vagy III. pitvari pitvari elzáródás;

Kóros sinus szindróma vagy súlyos pulzusszám (kivéve, ha rendszeres pulzusszámú légkondicionálót használnak);

Cardioma;

Hang pangásos szívelégtelenség esetén izomorientált gyógyszerek intravénás terápiáját kell alkalmazni;

liver failure;

Carvedilollal vagy a gyógyszer bármely gyógyszerével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

A Carvestad 6.25 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, például galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóz esetén.

A Carvestad 6.25 szacharózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint a fruktóz intolerancia, a glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy a szacharáz-izomaltáz enzimek hiánya. A carvedilolt olyan betegeknél kell alkalmazni, akik pangásos szívelégtelenségben szenvednek digitalisszal, diuretikumokkal vagy angiotenzint átvivő enzimgátlókkal, mivel a pitvari transzmisszió lelassulhat.

Óvatosan kell alkalmazni azoknál a cukorbetegeknél, akiknél nincs vagy nehezen kontrollálható, mert a béta-receptor-blokkolók elfedik a vércukorszint tüneteit.

A kezelést le kell állítani, ha májkárosodás jelei vannak.

Óvatosnak kell lenni a perifériás erekben szenvedő betegeknél, altatásban szenvedő betegeknél, pajzsmirigy-túlműködésben szenvedőknél.

Ha a beteg nem tolerál más magas vérnyomás elleni gyógyszert, óvatosan kell eljárni nagyon kis adag carvedilol esetén hörgőgörcsben szenvedőknél.

Kerülje a gyógyszer hirtelen leállítását, ha 1-2 hétig hagyja abba a gyógyszer szedését. Figyelembe kell venni az aritmia kockázatát, ha a karvedilolt érzéstelenítő inhalációval egyidejűleg alkalmazzák. A kockázatot figyelembe kell venni, ha karvedilollal kombinálják az I. csoportba tartozó antiaritmiás szerekkel.

Még nem határozták meg a Carvedilol biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

valamint egyéb vérnyomás-módosító gyógyszerek alkalmazása esetén a karvedilolt szedő betegeknek óvatosnak kell lenniük, ha szédülnek vagy hasonló tünetei vannak, nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket. Különösen a kezelés megkezdésekor vagy megváltoztatásakor, valamint alkohollal való egyidejű használat során.

Terhesség

A karvedilol klinikai károsodást okozott a magzatban. Terhesség alatt csak akkor használja ezt a gyógyszert, ha a várható előnyök meghaladják az esetlegesen előforduló kockázatot, és szokás szerint a terhesség utolsó három hónapjában vagy vajúdás közelében nem alkalmazták.

A magzatra gyakorolt nemkívánatos hatások, mint például lassú szívverés, hipotenzió, légzésgátlás, vércukorszint és testhőmérséklet csökkenés csecsemőknél, terhesség alatt is alkalmazható.

A szoptatás időszaka

anyatejbe ürülhet. A szoptatás során nem áll fenn a nem kívánt hatás kockázata.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rifampicin 70%-kal csökkentheti a karvedilol plazma plazmáját. Más béta-blokkolók hatása csökken, ha alumíniumsókkal, barbituráttal, kalcium-sókkal, kolesztiraminnal, kolesztipollal, nem szelektív α1-receptor-blokkolóval, penicillinnel (ampicillinnel), szaliciláttal és szulfinirazonnal kombinálják a csökkent biohasznosulás és plazmakoncentráció miatt.

A karvedilol fokozhatja a cukorbetegség elleni gyógyszerek, a kalciumcsatorna-blokkolók és a digoxin hatását.

A karvedilol és a klonidin kölcsönhatása a vérnyomás emelkedéséhez és a pulzusszám csökkenéséhez vezethet.

a cimetidin növeli a karvedilol hatásait és biológiai hozzáférhetőségét.

A karvedilol koncentrációját és hatását fokozni képes egyéb gyógyszerek közé tartozik a kinidin, a fluoxetin, a paroxetin és a propafenon, mivel ezek a gyógyszerek gátolják a CYP2D6-ot.

A karvedilol egyidejű bevétel esetén körülbelül 20%-kal növeli a digoxin koncentrációját.

Ciklosporin: A ciklosporin átlagos alsó koncentrációja mérsékelten megemelkedett a karvedilol-kezelés megkezdése után 21 krónikus véreres veseátültetésen átesett betegnél. A betegek körülbelül 30%-ánál a ciklosporin adagját csökkenteni kell a ciklosporinszint fenntartása érdekében a terápiás dózis alatt, míg a többi betegnél nem kell módosítani az adagot.

Átlagosan ezeknél a betegeknél a ciklosporin dózisa körülbelül 20%-kal csökkent. Mivel az egyének között sok változás történik az adag módosítása során, a karvedilol-kezelés megkezdése és a ciklosporin dózis megfelelő módosítása után javasolt a ciklosporinkoncentráció szoros monitorozása.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.