Carvestad 6.25 Stella ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง เจ็บแน่นหน้าอก (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ คาร์เวดิลอล
ส่วนประกอบ หัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
คาร์เวดิลอล	6.25มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Carvestad 6.25 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ความดันโลหิตสูง

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบคงที่ α1-อะดรีเนอร์จิก กิจกรรมทางสรีรวิทยาหลักของ Carvedilol คือการยับยั้งการกระตุ้นของตัวรับ β-adrenergic บนกล้ามเนื้อหัวใจ (ตัวรับ β1) กล้ามเนื้อเรียบของหลอดลมและหลอดเลือด (ตัวรับ β2) และน้อยกว่าของตัวรับ α1 บนกล้ามเนื้อหลอดเลือด

Carvedilol ไม่มีการปรับปรุงความเห็นอกเห็นใจจากภายใน (เจ้าของ β1) และมีเพียงความเสถียรของเมมเบรนที่อ่อนแอเท่านั้น

ผลกระทบของการขยายหลอดเลือดจะช่วยลดความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงทั้งหมดผ่านตัวบล็อก α1-อะดรีเนอร์จิก และลดโทนความเห็นอกเห็นใจของ Carvedilol มีบทบาทสำคัญในผลกระทบความดันโลหิตต่ำของยา

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

Carvedilol ดูดซึมได้ดีผ่านทางเดินอาหารแต่ถูกเผาผลาญผ่านตับเป็นครั้งแรก ใช้อย่างแน่นอนประมาณ 25% ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 1-2 ชั่วโมง

การกระจาย:

ตัวยาละลายได้ดีในไขมัน Carvedilol มากกว่า 98% จับกับโปรตีนในพลาสมา โดยส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน การจับกันของโปรตีนในพลาสมาไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของขนาดยาที่ใช้ในการรักษา Carvedilol เป็นสารประกอบที่มีส่วนประกอบของน้ำมัน ซึ่งมีการกระจายตัวในสถานะคงที่ประมาณ 115 ลิตร ซึ่งแสดงการกระจายตัวของยาอย่างมีนัยสำคัญไปยังเนื้อเยื่อแปลกปลอม

การเผาผลาญ - การขับถ่าย:

ยาที่เผาผลาญอย่างรุนแรงผ่านทางตับ ส่วนใหญ่โดย Cytochrom P450, ไอเอนไซม์ CYP2D6 และ CYP2C9 และสารเมตาโบไลต์จะถูกขับออกทางน้ำดีเป็นหลัก เวลาในการขายประมาณ 6-10 ชั่วโมง คาร์เวดิลอลสะสมในนมสัตว์

ก่อนรับประทาน Carvestad 6.25 Stella ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง เจ็บแน่นหน้าอก (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ขนาดยา

ขนาดยา Carvedilol ต้องได้รับการพิจารณาสำหรับแต่ละคน และควรปรับขนาดยาตามการตอบสนองของความดันโลหิตและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย

ความดันโลหิตสูง

ขนาดเริ่มต้นคือ 12.5 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เพิ่มขึ้นเป็น 25 มก. x 1 ครั้งต่อวัน หลังจาก 2 วัน

อีกวิธีหนึ่ง ขนาดเริ่มต้นที่ 6.25 มก. x 2 ครั้งต่อวัน หลังจาก 1-2 สัปดาห์ เพิ่มเป็น 12.5 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

หากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาโดยห่างกันอย่างน้อย 2 สัปดาห์ จนถึง 50 มก. x1 ครั้งต่อวัน หรือแบ่งออกเป็นหลายขนาด

ขนาดรับประทาน 12.5 มก. x 1 ครั้งต่อวัน อาจเหมาะสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบคงที่

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 12.5 มก. 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 วัน

หลังจากนั้น การรักษาจะดำเนินต่อไปในขนาด 25 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาอย่างช้าๆ โดยเว้นระยะห่างอย่างน้อย 2 สัปดาห์

ปริมาณที่แนะนำสูงสุดต่อวันคือ 100 มก. แบ่งออกเป็น 2 ครั้ง (50 มก. x 2 ครั้งต่อวัน)

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 12.5 มก. 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 วัน อาจเหมาะสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ หลังจากนั้น การรักษาจะดำเนินต่อไปในขนาด 25 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ซึ่งเป็นปริมาณสูงสุดที่แนะนำต่อวัน

หัวใจที่เป็นความลับ

ขนาดเริ่มต้น 3,125 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ใช้กับอาหารเพื่อลดความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ

หากยอมรับได้ ควรเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าหลังจาก 2 สัปดาห์ (6.25 มก. x 2 ครั้งต่อวัน) จากนั้นค่อย ๆ เพิ่มขนาดขึ้นอย่างช้า ๆ โดยมีระยะทางไม่น้อยกว่า 2 สัปดาห์ จนถึงขนาดยาสูงสุดที่ยอมรับได้ ขนาดยานี้ต้องไม่เกิน 25 มก. x 2 ครั้งต่อวันสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวรุนแรงหรือมีน้ำหนักน้อยกว่า 85 กก. หรือ 50 มก. x 2 ครั้งต่อวันสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเล็กน้อยถึงปานกลางที่มีน้ำหนักมากกว่า 85 กก.

กระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย ความผิดปกติหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ขนาดยาเริ่มต้นคือ 6.25 มก. x 2 ครั้งต่อวัน หลังจาก 3-10 วัน ขนาดยาจะเพิ่มขึ้นเป็น 12.5 มก. x 2 ครั้งต่อวัน หากยอมรับได้ จากนั้นเพิ่มเป็นขนาดยาเป้าหมายที่ 25 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

อาจใช้ขนาดเริ่มต้นที่ต่ำกว่าสำหรับอาการ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? อาจเกิดปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ หลอดลมหดเกร็ง อาเจียน สูญเสียความสามารถในการควบคุมตนเอง และอาการชักทั้งหมดได้

ผู้ป่วยจะต้องอยู่ในท่านอนของตน ติดตามและรักษาภายใต้เงื่อนไขการดูแลพิเศษ สามารถใช้การล้างท้องหรือการอาเจียนด้วยเภสัชวิทยาได้ทันทีหลังกลืน

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Carvestad 6.25 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบในร่างกาย: ปวดศีรษะ, ปวดกล้ามเนื้อ, เหนื่อยล้า, หายใจลำบาก

การไหลเวียน: เวียนศีรษะ ความดันเลือดต่ำในท่า การย่อยอาหาร: คลื่นไส้.

ไม่ธรรมดา, 1/1000

การไหลเวียน: อัตราการเต้นของหัวใจช้า

การย่อยอาหาร: ท้องเสีย, ปวดท้อง.

หายาก 1/10000

เลือด: เกล็ดเลือด, เม็ดเลือดขาว

ถาวร: เครื่องปรับอากาศไม่ดี เป็นลม

ประสาทวิทยาส่วนกลาง: ภาวะซึมเศร้า, ความผิดปกติของการนอนหลับ, อาชา การย่อยอาหาร: อาเจียน ท้องผูก ผิวหนัง: ลมพิษ, คัน, โรคสะเก็ดเงิน

ตับ: เพิ่มทรานซามิเนสของตับ

ดวงตา : ลดน้ำตา ระคายเคือง

ระบบทางเดินหายใจ: คัดจมูก.

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Carvestad 6.25 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคหอบหืดในหลอดลมหรือโรคที่เกี่ยวข้องกับหลอดลมหดเกร็ง;

หัวใจห้องบนอุดตัน II หรือ III;

กลุ่มอาการไซนัสทางพยาธิวิทยาหรืออัตราการเต้นของหัวใจรุนแรง (เว้นแต่จะใช้เครื่องปรับอากาศที่มีอัตราการเต้นของหัวใจปกติ)

คาร์ดิโอมา;

ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงจำเป็นต้องใช้ยารักษากล้ามเนื้อทางหลอดเลือดดำ

ตับวาย;

ภูมิไวเกินต่อ Carvedilol หรือยาใด ๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

Carvestad 6.25 มีแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายาก แพ้กาแลคโตส ขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือกลูโคส-กาแลคโตสที่ดูดซึมได้ไม่ดี

Carvestad 6.25 มีน้ำตาลแซ็กคาโรส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก เช่น การแพ้ฟรุกโตส การดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสผิดปกติ หรือการขาดเอนไซม์ซูเครส-ไอโซมอลเตส ต้องใช้ Carvedilol ในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวที่รักษาด้วยดิจิตัล ยาขับปัสสาวะ หรือสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน เนื่องจากการส่งผ่านหัวใจห้องบนอาจช้าลง

ต้องใช้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยโรคเบาหวานโดยควบคุมไม่ได้หรือควบคุมได้ยาก เนื่องจากตัวบล็อกตัวรับเบต้าสามารถปกปิดอาการของน้ำตาลในเลือดได้

ต้องหยุดการรักษาเมื่อมีสัญญาณของความเสียหายของตับ

ผู้ป่วยหลอดเลือดส่วนปลายต้องระมัดระวัง ผู้ป่วยได้รับยาชา ผู้ที่เป็นโรคต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน

หากผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้ อาจใช้ยา carvedilol ในขนาดที่น้อยมากสำหรับผู้ที่เป็นโรคหลอดลมหดเกร็ง

หลีกเลี่ยงการหยุดยากะทันหัน โดยให้หยุดยาเป็นเวลา 1-2 สัปดาห์ ต้องพิจารณาความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะหากใช้ carvedilol ร่วมกับการสูดดมยาชา ต้องพิจารณาความเสี่ยงหากใช้ร่วมกับ carvedilol ร่วมกับ anti-arrhythmia group I

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Carvedilol ในเด็ก

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ที่เปลี่ยนความดันโลหิต ผู้ป่วยที่รับประทาน carvedilol ควรระมัดระวังไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักรหากคุณรู้สึกวิงเวียนหรือมีอาการที่เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มต้นหรือเปลี่ยนวิธีการรักษาและระหว่างการใช้แอลกอฮอล์ไปพร้อมๆ กัน

การตั้งครรภ์

Carvedilol ทำให้เกิดความเสียหายทางคลินิกในทารกในครรภ์ ใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์หากผลประโยชน์ที่คาดหวังสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นและตามปกติ โดยไม่ได้ใช้ในช่วงสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์หรือใกล้คลอด

ผลที่ไม่พึงประสงค์สำหรับทารกในครรภ์ เช่น หัวใจเต้นช้า ความดันเลือดต่ำ การยับยั้งการหายใจ ระดับน้ำตาลในเลือด และการลดอุณหภูมิของร่างกายในทารก สามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ยาสามารถขับออกทางน้ำนมแม่ได้ ไม่มีความเสี่ยงต่อผลที่ไม่พึงประสงค์ในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Rifampicin อาจลดพลาสมาของ carvedilol plasma ลง 70% ผลของเบต้าบล็อคเกอร์อื่นๆ จะลดลงเมื่อรวมกับเกลืออะลูมิเนียม บาร์บิทูรัต เกลือแคลเซียม คอเลสเตอรอล โคเลสไทรามิน โคเลสติโพล บล็อคเกอร์ตัวรับ α1 ที่ไม่ได้รับการคัดเลือก เพนิซิลลิน (แอมพิซิลลิน) ซาลิไซเลต และซัลฟิไนราซอน เนื่องจากการดูดซึมและความเข้มข้นในพลาสมาลดลง

คาร์เวดิลอลสามารถเพิ่มผลของยาต้านเบาหวาน สารปิดกั้นช่องแคลเซียม ดิจอกซิน

ปฏิกิริยาระหว่างคาร์เวดิลอลกับโคลนิดินอาจทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นและลดอัตราการเต้นของหัวใจได้

ไซเมทิดีนเพิ่มผลและการดูดซึมของคาร์เวดิลอล

ยาอื่นๆ ที่สามารถเพิ่มความเข้มข้นและผลของ carvedilol ได้แก่ quinidin, fluoxetin, paroxetin และ propafenon เนื่องจากยาเหล่านี้ยับยั้ง CYP2D6

Carvedilol จะเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินประมาณ 20% เมื่อรับประทานในเวลาเดียวกัน

ไซโคลสปอริน: ความเข้มข้นด้านล่างโดยเฉลี่ยของไซโคลสปอรินเพิ่มขึ้นปานกลาง หลังจากเริ่มการรักษาด้วย carvedilol ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตที่มีหลอดเลือดเรื้อรัง 21 ราย ในผู้ป่วยประมาณ 30% ต้องลดขนาดยาของไซโคลสปอรินเพื่อรักษาระดับของไซโคลสปอรินในระหว่างใช้ยา ในขณะที่ผู้ป่วยที่เหลือไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

โดยเฉลี่ยแล้ว ขนาดยาไซโคลสปอรินลดลงประมาณ 20% ในผู้ป่วยเหล่านี้ เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงมากมายระหว่างบุคคลในการปรับขนาดยา จึงแนะนำให้ติดตามความเข้มข้นของไซโคลสปอรินอย่างใกล้ชิด หลังจากเริ่มการรักษาด้วยคาร์เวดิลอล และการปรับขนาดยาไซโคลสปอรินที่เหมาะสม

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ