Thuốc Carvestad 6.25 Stella điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Carvedilol
Thành phần Suy tim, cao huyết áp, đau thắt ngực

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Carvedilol	6,25 mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Carvestad 6.25 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng huyết áp.

Đau thắt ngực ổn định. α1-ADRENERGIC. Hoạt tính sinh lý chính của Carvedilol là ức chế sự kích thích của thụ thể β-adrenergic trên cơ tim (thụ thể β1), cơ trơn phế quản và mạch máu (thụ thể β2) và kém hơn so với thụ thể α1 trên cơ mạch máu.

Carvedilol không có tác dụng tăng cường giao cảm nội tại (Chủ β1) và chỉ có tính ổn định màng yếu.

Tác dụng giãn mạch làm giảm tổng sức cản ngoại vi thông qua thuốc chẹn α1-adrenergic và làm giảm trương lực giao cảm của Carvedilol đóng vai trò chính trong tác dụng hạ huyết áp của thuốc.

dược động học

hấp thu:

Carvedilol hấp thu tốt qua đường tiêu hóa nhưng lần đầu được chuyển hóa qua gan, sử dụng tuyệt đối khoảng 25%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1-2 giờ.

Phân phối:

Thuốc hòa tan cao trong lipid. Hơn 98% Carvedilol liên kết với protein huyết tương, chủ yếu với albumin. Sự gắn kết của protein trong huyết tương không phụ thuộc vào nồng độ ở liều điều trị. Carvedilol là một hợp chất dầu-thể, bazơ có sự phân bố toàn phần ở trạng thái ổn định khoảng 115 lít, cho thấy thuốc phân bố đáng kể vào mô lạ.

Chuyển hóa - thải trừ:

thuốc chuyển hóa mạnh qua gan, chủ yếu qua Cytochrom P450, isenzym CYP2D6 và CYP2C9 và các chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua mật. Thời gian bán khoảng 6-10 tiếng. Carvedilol tích lũy trong sữa động vật.

Trước khi dùng Thuốc Carvestad 6.25 Stella điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Liều dùng

Liều dùng Carvedilol phải được cân nhắc cho từng người và nên điều chỉnh liều theo đáp ứng huyết áp và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân.

Tăng huyết áp

Liều khởi đầu là 12,5 mg x 1 lần/ ngày, tăng dần lên 25 mg x 1 lần/ ngày sau 2 ngày.

Một cách khác, liều khởi đầu 6,25 mg x 2 lần/ngày, sau 1-2 tuần tăng lên 12,5 mg x 2 lần/ngày.

Nếu cần thiết, có thể tăng liều, cách nhau ít nhất 2 tuần, lên tới 50 mg x1 lần/ngày hoặc chia thành nhiều liều.

Liều 12,5 mg x 1 lần/ ngày có thể phù hợp với bệnh nhân cao tuổi.

Đau thắt ngực ổn định

Liều khởi đầu khuyến cáo là 12,5 mg 2 lần/ngày trong 2 ngày.

Sau đó tiếp tục điều trị với liều 25 mg x 2 lần/ngày.

Nếu cần thiết, có thể tăng liều từ từ với khoảng cách ít nhất là 2 tuần.

Khuyến cáo tối đa hàng ngày là 100 mg chia làm 2 lần (50 mg x 2 lần/ngày).

Liều khởi đầu khuyến cáo là 12,5 mg 2 lần/ngày trong 2 ngày có thể phù hợp với bệnh nhân cao tuổi. Sau đó tiếp tục điều trị với liều 25 mg x 2 lần/ngày, đây là khuyến cáo tối đa hàng ngày.

BÍ MẬT TRÁI TIM

Liều khởi đầu 3.125 mg x 2 lần/ ngày, dùng cùng với thức ăn để giảm nguy cơ tụt huyết áp.

Nếu dung nạp, nên tăng liều gấp đôi sau 2 tuần (6,25 mg x 2 lần/ngày) rồi tăng dần, với khoảng cách không dưới 2 tuần, đến liều dung nạp tối đa, liều này không được vượt quá 25 mg x 2 lần/ngày đối với bệnh nhân suy tim nặng hoặc cân nặng dưới 85 kg, hoặc 50 mg x 2 lần/ngày đối với bệnh nhân suy tim nhẹ đến trung bình trên 85 kg.

Suy tim trái sau rối loạn chức năng cơ tim. nhồi máu

Liều khởi đầu là 6,25 mg x 2 lần/ ngày, sau 3-10 ngày tăng liều lên 12,5 mg x 2 lần/ ngày nếu dung nạp và sau đó tăng đến liều mục tiêu 25 mg x 2 lần/ ngày.

Có thể sử dụng liều khởi đầu thấp hơn cho các triệu chứng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Các vấn đề về hô hấp, co thắt phế quản, nôn mửa, mất tự chủ và co giật toàn bộ có thể xảy ra.

Bệnh nhân cần được đặt ở tư thế nằm, theo dõi và điều trị trong điều kiện chăm sóc đặc biệt. Có thể rửa dạ dày hoặc nôn bằng thuốc ngay sau khi nuốt.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Carvestad 6.25, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Toàn thân: nhức đầu, đau cơ, mệt mỏi, khó thở.

Tuần hoàn: chóng mặt, hạ huyết áp tư thế. tiêu hóa: buồn nôn.

Không phổ biến, 1/1000

Tuần hoàn: Nhịp tim chậm.

tiêu hóa: tiêu chảy, đau bụng.

Hiếm, 1/10000

Máu: tiểu cầu, giảm bạch cầu.

Thường xuyên: điều hòa kém, ngất xỉu.

Thần kinh trung ương: trầm cảm, rối loạn giấc ngủ, dị cảm. tiêu hóa: nôn mửa, táo bón. da: nổi mề đay, ngứa, vẩy nến.

Gan: Tăng transaminase gan.

mắt: Giảm chảy nước mắt, kích ứng.

Hô hấp: Nghẹt mũi.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Carvestad 6.25 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Hen phế quản hoặc các bệnh liên quan đến co thắt phế quản;

Tắc nghẽn nhĩ II hoặc III;

Hội chứng xoang bệnh lý hoặc nhịp tim nặng (trừ khi sử dụng điều hòa nhịp tim thường xuyên);

Bệnh tim mạch;

Suy tim sung huyết âm thanh cần sử dụng liệu pháp tiêm tĩnh mạch các thuốc hướng cơ;

suy gan;

Quá mẫn cảm với Carvedilol hoặc bất kỳ loại thuốc nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Carvestad 6.25 có chứa lactose. Không nên sử dụng thuốc này cho những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu men lactase toàn phần hoặc glucose-galactose hấp thu kém.

Carvestad 6.25 có chứa saccharose. Thuốc này không nên được sử dụng cho những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp như không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose-galactose hoặc thiếu enzyme sucrase-isomaltase. Carvedilol phải được sử dụng ở những bệnh nhân đang điều trị suy tim sung huyết bằng digitalis, thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ức chế enzyme chuyển angiotensin vì quá trình dẫn truyền qua nhĩ có thể bị chậm lại.

Phải sử dụng cẩn thận ở những người mắc bệnh tiểu đường không có hoặc khó kiểm soát, vì thuốc chẹn thụ thể beta có thể che dấu các triệu chứng của đường huyết.

Phải ngừng điều trị khi có dấu hiệu tổn thương gan.

Phải thận trọng ở những bệnh nhân mạch máu ngoại biên, bệnh nhân đang gây mê, người bị cường giáp.

Nếu người bệnh không dung nạp các thuốc chống tăng huyết áp khác, có thể thận trọng khi sử dụng carvedilol với liều rất nhỏ cho người bị co thắt phế quản.

Tránh ngừng thuốc đột ngột, phải dừng thuốc 1-2 tuần. Nguy cơ rối loạn nhịp tim phải được xem xét nếu sử dụng carvedilol đồng thời với thuốc mê dạng hít. Nguy cơ phải được xem xét nếu kết hợp carvedilol với thuốc chống loạn nhịp tim nhóm I.

Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả của Carvedilol ở trẻ em.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

cũng như các thuốc làm thay đổi huyết áp khác, người bệnh đang dùng carvedilol nên thận trọng không nên lái xe và vận hành máy móc nếu cảm thấy chóng mặt hoặc có các triệu chứng liên quan. Đặc biệt là khi bắt đầu hoặc thay đổi cách điều trị và trong quá trình sử dụng đồng thời với rượu.

Mang thai

Carvedilol đã gây tổn thương lâm sàng ở thai nhi. Chỉ sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mong đợi cao hơn nguy cơ có thể xảy ra và như thường lệ, không sử dụng trong ba tháng cuối của thai kỳ hoặc gần chuyển dạ.

Tác dụng không mong muốn đối với thai nhi như nhịp tim chậm, hạ huyết áp, ức chế hô hấp, đường huyết và giảm nhiệt độ cơ thể ở trẻ sơ sinh có thể được sử dụng trong thai kỳ.

Thời kỳ cho con bú

Thuốc có thể được bài tiết qua sữa mẹ. Không có nguy cơ tác dụng không mong muốn khi cho con bú.

Tương tác thuốc

Rifampicin có thể làm giảm 70% huyết tương carvedilol trong huyết tương. Tác dụng của các thuốc chẹn beta khác giảm khi kết hợp với muối nhôm, barbiturat, muối canxi, cholestyramin, colestipol, thuốc chẹn thụ thể α1 không chọn lọc, penicillin (ampicillin), salicylate và sulfinyrazon do giảm sinh khả dụng và nồng độ trong huyết tương.

Carvedilol có thể làm tăng tác dụng của thuốc trị đái tháo đường, thuốc chẹn kênh canxi, digoxin.

Tương tác của Carvedilol với clonidin có thể dẫn đến tăng huyết áp và giảm nhịp tim.

cimetidine làm tăng tác dụng và sinh khả dụng của carvedilol.

Các loại thuốc khác có khả năng làm tăng nồng độ và tác dụng của carvedilol bao gồm quinidin, fluoxetin, paroxetin và propafenon vì những thuốc này ức chế CYP2D6.

Carvedilol làm tăng nồng độ digoxin khoảng 20% khi dùng cùng lúc.

Cyclosporin: Có sự gia tăng vừa phải nồng độ trung bình ở đáy của cyclosporin sau khi bắt đầu điều trị bằng carvedilol ở 21 bệnh nhân ghép thận có mạch máu mãn tính. Ở khoảng 30% bệnh nhân, phải giảm liều cyclosporin để duy trì nồng độ cyclosporin trong suốt liều điều trị, trong khi những bệnh nhân còn lại không cần điều chỉnh liều.

Trung bình, liều Cyclosporin giảm khoảng 20% ở những bệnh nhân này. Do có nhiều thay đổi giữa các cá nhân trong việc điều chỉnh liều nên nên theo dõi chặt chẽ nồng độ cyclosporin sau khi bắt đầu điều trị với carvedilol và điều chỉnh liều cyclosporin thích hợp.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo. Nhiệt độ không vượt quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.