A CATAFLAM 50 Novartis sérülés utáni fájdalmat, gyulladást és ficamok okozta duzzanatot kezel (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Diklofenak-kálium
Összetevő Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diklofenak-kálium	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cataflam 50 mg gyógyszer a következő akut állapotok rövid távú kezelésére javasolt:

Pain after injury, inflammation and swelling like sprains.

az alacsony betegség nem az ízületekben van.

Support treatment in severe inflammation infections in the ear, nose or throat, such as tonsillary pharyngitis, ear infections. According to the general treatment principle, it is necessary to treat the main disease with appropriate basic therapy. Az egyszerű szósz nem jelzés. The inhibition of prostaglandin biosynthesis has been proven in the experiment, which is considered the basis for its acting mechanism. Prostaglandin plays an important role in causing inflammation, pain and fever. The drug has a significant pain to relieve pain for medium and severe pain. Ha gyulladt, például trauma vagy műtéti beavatkozás után, a gyógyszer gyorsan enyhíti mind a spontán fájdalmat, mind a mozgás közbeni fájdalmat, csökkenti a duzzanatot, a gyulladás okozta ödémás sebeket.

Klinikai vizsgálatok azt is megállapították, hogy a gyógyszer valószínűleg enyhíti a fájdalmat és csökkenti a vérzés mértékét a megszüntetés során. Cataflam 50mg also shows the effectiveness of reducing headaches and improving symptoms of nausea and vomiting.

farmakokinetikai

felszívódás

Diclofenac is absorbed quickly and completely from Diclofenac Potassium tablets. The average peak concentration in plasma is 3.8 micromol/l achieved within 20 - 60 minutes after taking 1 tablet of 50 mg. Ugyanazt az ételt használja, amely nem befolyásolja a Diclofenac felszívódásának mennyiségét, bár a felszívódás kissé lassú lehet, és a felszívódási sebesség kissé csökken.

Elosztás

A diklofenak 99,7%-a szérumfehérjével, főként albuminnal (99,4%) kapcsolódik. A látszólagos eloszlást 0,12-0,17 l/kg-ra számítják.

Anyagcsere

A diklofenak biológiai változása részben az érintetlen molekuláris glükuronidnak köszönhető, de a gyengeséget gyengíti az egyszeri vagy alkalmi hidroxilezés és metoxilezés, ami fenolos metabolitok képződéséhez vezet (3'-hidroxi, 4-liidroxi, 5-lidroxi, 4', 5-dihidroxi-, 5-dihidroxi-, 5-dihidroxid 5-dihidrox, 5-dihidrox, 5-dihidrox, 5-dihidrox és 5 3'-tiydroxy-4'-metoxi-diklofenak) Ennek az anyagnak a nagy része glükuronid kombinációkká alakul.

Megszüntetés

Az átlagos felezési idő a plazmában 1-2 óra.

Szedés előtt A CATAFLAM 50 Novartis sérülés utáni fájdalmat, gyulladást és ficamok okozta duzzanatot kezel (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Az egész tablettát italokkal kell lenyelni, lehetőleg a főétkezések előtt, ne törje el vagy rágja meg.

Adagolás

Az általános ajánlásoknak megfelelően az adagot minden betegnek megfelelően kell beállítani.

Gyakori betegek csoportja: Felnőttek

A napi kezdő adag 100-150 mg. Enyhébb esetekben általában elegendő a 75-100 mg/nap adag. Általában a teljes napi adagot lehetőség szerint 2-3 külön adagra kell osztani.

Menstruációs zavar esetén a napi adagot minden betegnek megfelelően kell beállítani, általában 50-150 mg. Az 50 mg-os kezdő adag általában elegendő. Szükség esetén a 100 mg-os kezdő adag felírható, legfeljebb napi 200 mg-os adaggal, néhány menstruációs cikluson keresztül. A kezelést az első tünet megjelenésekor célszerű elkezdeni, és ezek millióitól függően néhány napig folytatni a kezelést.

Migrén (migrén) esetén az 50 mg-os kezdő adagot a közelgő fájdalom első jeleire kell kezdeni. Ha az első adag után 2 órán belül a fájdalom nem csillapodik, további 1 50 mg-os adag alkalmazható. Szükség esetén az 50 mg-os adagok 4-6 órás időközönként alkalmazhatók, de nem haladhatja meg a napi 200 mg-os összdózist.

Különleges betegcsoport

Gyermekgyógyászati betegek (18 év alattiak)

A Cataflam 50 mg tabletta 14 év alatti gyermekek és serdülők számára nem javasolt. Gyermekek és 14 év alatti serdülők kezelésére a diklofenak 12,5 mg és 25 mg-os adagokban alkalmazható. A 14 éves és idősebb tinédzserek számára a napi 75-100 mg-os adag általában elegendő. Ne lépje túl a 150 mg/nap maximális adagot. Általában a teljes napi adagot lehetőség szerint 2-3 külön adagra kell osztani.

Idős betegek (65 éves kortól)

A Cataflam 50mg dinamikája ellenére, amely nem rontja az idős betegek klinikai szintjét, ezért különösen óvatos a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásakor. Ez a betegcsoport.

A SZÍV TITKOZÁSA

SECRETING HEALTH DRIVN (a szívelégtelenség New York - NYHA szerinti szívelégtelenség attitűdje szerint) vagy fontos kardiovaszkuláris rizikófaktorok pangásos szívelégtelenségben (a szívelégtelenség működésének tborja a New York Heart Association - NYHA szerint), kontrollálatlan magas vérnyomásban vagy vannak fontos kardiovaszkuláris rizikófaktorok, és csak akkor kell kezelni, ha csak alapos kockázati tényező van.

veseelégtelenség

A Cataflam 50 mg ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (GFR

Májelégtelenség

A Cataflam 50 mg ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd az Ellenjavallatokat). Enyhe vagy közepesen károsodott károsodásban szenvedő betegeken nem végeztek külön kutatást, ezért ezen a betegen nem javasolt az adag módosítása. Legyen óvatos, amikor a Cataflam 50 mg-ot enyhe vagy közepesen súlyos májfunkciójú betegeknél alkalmazza.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Súlyos mérgezés, akut veseelégtelenség és májkárosodás esetén.

A diklofenak akut mérgezés kezelése elsősorban támogató intézkedéseket és kezelést foglal magában. Tüneti támogatást és kezelést kell igénybe venni olyan szövődmények esetén, mint a hipotenzió, veseelégtelenség, görcsök, emésztési zavarok és légzési elégtelenség.

Megfontolható az aktív szén használata olyan túladagolás után, amely valószínűleg mérgezést okozhat, és a gyomorfertőtlenítés (például hányás, gyomormosás) túladagolás után potenciálisan életveszélyes.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cataflam 50 mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai betegségek: fejfájás, szédülés.

Szívbetegségek: szívinfarktus, szívelégtelenség, mellkasi dob, mellkasi fájdalom.

Ritka, 1/10000

Emésztőrendszeri betegségek: gyomorhurut, gyomorvérzés, bél, vérhányás, vérzéses hasmenés, fekete széklet, gyomorfekély (vérzéssel vagy anélkül, az emésztőrendszer szűkülete vagy perforációja hashártyagyulladást okozhat). (beleértve a hipotenziót és a sokkot).

Nagyon ritka ADR

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, granulocitózis. baktériumok, ízérzékelési zavarok, agyvérzés. Vér, ischaemia miatt kialakuló vastagbélgyulladás és fokozott kólikafekély vagy Crohn-betegség), székrekedés, szájgyulladás, nyelvgyulladás, nyelőcső-rendellenességek, bélszűkület, hasnyálmirigy-gyulladás.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: vízi bőrgyulladás, ekcéma, bőrkiütés, polimorf bőrpír, Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis (lyell-szindróma), pikkelyes dermatitis, hajhullás, fényérzékenység, vérzés, vérzés, Henoch-schonlein. Vér, proteinuria, nephrosis szindróma, nephritis - intersticiális vese tubuláris, vese nekrózis.

Szívbetegségek: Kounis-szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cataflam 50 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység ismeretében.

súlyos veseelégtelenség (GFR

Azok a betegek, akiknél az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok alkalmazása asztmás rohamokat, angiográfiát, csalánkiütést vagy gyulladást okozhat. Az orr (NSAID által okozott keresztreakciók).

NSAID-kezeléssel kapcsolatos gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomor-bélrendszeri perforáció a kórtörténetben.

Óvintézkedések a

Figyelmeztetés és óvatosság általános

Nem ajánlott olyan ritka, genetikailag felszívódó glükóz-galaktóz vagy szacharóz-izomaltáz nem intoleranciában szenvedő betegek számára.

A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások

A vérzés, a fekélyek vagy a gyomorperforáció minden nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében felismerhető, beleértve a diklofenakot is, és a kezelés során bármikor előfordulhat, milliónyi figyelmeztetés vagy súlyos gyomor-bélrendszeri esemény előfordulása nélkül vagy anélkül. Általában ezek az esetek súlyosabb következményekkel járnak az időseknél. A Cataflam 50 mg alkalmazását abba kell hagyni, ha a gyógyszerrel kezelt betegeknél vérzés vagy gyomor-bélrendszer lép fel.

Mint minden más NSAID-hoz, beleértve a diklofenakot is, szigorú orvosi ellenőrzés szükséges, és óvatosnak kell lenni a Cataflam 50 mg-os felírásakor olyan betegek számára, akiknél emésztési zavarok tünetei vannak, vagy a kórtörténetben utaló fekély, vérzés vagy gyomor- vagy bélperforáció szerepel.

A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata nagyobb az NSAID adagjának emelésekor és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődménye áll fenn, valamint időseknél.

A gyomor-bélrendszeri toxicitás kockázatának csökkentése érdekében azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődménye van, valamint időseknél, a kezelést a legalacsonyabb, hatékony és hatásos dózisokkal kell elkezdeni és fenntartani.

Fontolja meg a védőszerek (például proton- vagy misplostol-pumpa-gátlók) kombinációját ezeknél a betegeknél, illetve olyan betegeknél, akiknek egyidejűleg alacsony dózisú acetilszalicilsav (Asa) vagy egyéb olyan gyógyszerek alkalmazására van szükségük, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszer kockázatát.

Azoknak a betegeknek, akiknek anamnézisében gyomortoxicitás szerepel, különösen időseknél, jelenteniük kell minden hasi hasi tünetet (különösen gyomorvérzést). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekély vagy vérzés kockázatát, például szisztémás cukrot alkalmazó kortikoszteroidokat, véralvadásgátló gyógyszereket, vérlemezke-alvadásgátlókat vagy szelektív megbékélés-gátlókat.

A fekélyes vastagbélgyulladásban vagy a Crohn-betegségben szenvedő betegeknél az orvosi gondos megfigyelés és az óvatosság szükséges, mivel állapotuk rosszabbodhat.

Szívtrombózis

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), a nem aszpirin, a szisztémás cukor használata növelheti a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek nem voltak korábban szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a legalacsonyabb hatékony napi napi adagra van szükség a lehető legrövidebb időn belül.

Gondosan mérlegelni kell, ha a diklofenakot olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, emelkedett szérum lipidszint, cukorbetegség, dohányfüggőség). Pangásos szívelégtelenségben (a szívelégtelenség New York-NYHA szerinti funkciója szerint), kontrollálatlan magas vérnyomásban vagy olyan fontos kardiovaszkuláris rizikótényezőben, mint magas vérnyomás, hiperlipidémia, cukorbetegség, dohányzás) szenvedő betegek diklofenak kezelése csak alapos megfontolás után, és csak

A légutakra gyakorolt hatás (asztma korábban)

Asztmában, szezonális allergiás rhinitisben, az orrnyálkahártya duzzanatában (például orrpolipokban), krónikus obstruktív tüdőbetegségben vagy krónikus légúti fertőzésben szenvedő betegeknél (különösen, ha ez olyan tünetekkel kapcsolatos, mint az allergiás nátha, a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni reakciók, például az asztmás rohamok (úgynevezett betegek nem tolerálják a fájdalomcsillapítót/asztmát) gyakrabban okoznak más fájdalomcsillapítókat/asztmákat. (sürgősségi médiához készült).

Az epemáj rendszerére gyakorolt hatás

Szigorú orvosi ellenőrzési követelmények a Cataflam 50 mg-os felírásakor károsodott májműködésű betegek számára, mert állapotuk romolhat.

Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz, köztük a diklofenakhoz hasonlóan, egy vagy több májenzim értéke megemelkedhet. Hosszan tartó Cataflam 50 mg-os kezelés során megelőző intézkedésként a májfunkció rendszeres ellenőrzése javasolt. Ha a májfunkciós teszt kóros vagy rosszabb, ha a májbetegség kialakulásához kapcsolódó klinikai jelek vagy tünetek jelentkeznek, vagy más tünetek jelentkeznek (például eozin leukémia, bőrkiütés), abba kell hagyni a Cataflam 50 mg alkalmazását. Hepatitis fordulhat elő a heterotróf alkalmazásakor figyelmeztető tünetek nélkül.

Legyen óvatos, amikor a Cataflam 50 mg-ot betegségekre alkalmazza. A máj diszlilin metabolizmusa, mert akut porfirin rohamokat okozhat.

Bőrreakció

Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciókat, néhány halálesetet, köztük pikkelyes bőrgyulladást, Stevens-Johnson szindrómát és mérgezett epidermális nekrózist jegyeztek fel az NSAID-ok, köztük a Cataflam 50 mg alkalmazása során. Azoknál a betegeknél, akiknél ezeknek a reakcióknak a legnagyobb a kockázata a kezelési folyamat korai szakaszában, a legtöbb esetben a reakció kiváltója a kezelés első hónapjában következik be. Le kell állítani a Cataflam 50 mg-os adagját, ha bőrkiütés, nyálkahártya károsodás vagy bármilyen más túlérzékenységi tünet jelentkezik.

Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás/anafilaxiás reakciókat is, ritka esetekben előfordulhatnak diklofenak esetén anélkül, hogy a gyógyszerrel korábban érintkeztek volna.

A vesére gyakorolt hatások

Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők kezeléséről, beleértve a diklofenakot is, amely folyadékot és ödémát okoz, különös tekintettel a szív- vagy vesekárosodásban szenvedő betegekre, akiknek anamnézisében magas vérnyomás szerepel, idősek, diuretikumokkal vagy veseműködést befolyásoló gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegek, valamint nagyobb vagy műtét utáni exkluzív sejtekkel rendelkező betegek. Ilyen esetekben a Cataflam 50 mg alkalmazásakor korai megelőző intézkedés a vesefunkció monitorozása. A kezelés leállítása gyakran helyreállítja a kezelés előtti állapotot.

Idős betegek

Óvatosnak kell lenni az időseknél a beteg alapvető egészségi állapota, különösen az idős betegek, illetve enyhe testsúlya alapján.

Kölcsönhatás más NSAID-ekkel

Kerülni kell a Cataflam 50 mg és a szisztémás cukrot tartalmazó nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való egyidejű alkalmazását, beleértve a cikloxigenáz-2 szelektív inhibitorait, mert nincs bizonyíték az erő előnyeire, valamint a mellékhatások előfordulásának lehetősége miatt (lásd a vesetoxicitás fokozott kockázatát.

A fertőzés jeleinek elfedése

Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a diklofenak farmakológiai tulajdonságai miatt képes fedezni a fertőzések jeleit és tüneteit.

Reprodukció

Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a Cataflam 50 mg alkalmazása is csökkentheti a nők termékenységét, és nem ajánlott teherbe esni, teherbeesési nehézségekkel küzdő nőknek vagy meddőségi vizsgálat alatt álló nőknek, fontolóra kell venniük a Cataflam 50 mg alkalmazásának abbahagyását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Azok a betegek, akiknél a Cataflam 50 mg alkalmazása során látászavarok, szédülés, szédülés, csirkealvás vagy egyéb idegrendszeri rendellenességek állnak fenn, nem szabad gépjárművet vezetni és gépeket kezelni.

Terhesség

Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok azt mutatják, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandin szintetikus gátlók alkalmazása után fokozott a vetélés és/vagy a szívhibák és a köldöksérv kockázata. A szívhibák abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő.

Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelési idővel nő. Állatoknál a prosztaglandin szintetikus inhibitorok használata az embrió beágyazódási folyamata előtti és utáni kudarcok növekedéséhez és az embrió elhullásához vezet.

Ezenkívül számos különböző rendellenesség előfordulása nőtt, beleértve a szívet is, amelyet olyan állatoknál jelentettek, amelyeket prosztaglandin szintetikus inhibitorokként használtak a szervek kialakulása során. Ha a Cataflam 50 mg-ot olyan nőknek alkalmazzák, akik teherbe akarnak esni, vagy a terhesség első 3 hónapjában tartózkodnak, a lehető legalacsonyabb adagban és a lehető legrövidebb terápiás időtartamban kell alkalmazni.

A terhesség utolsó 3 hónapjában minden prosztaglandin-szintézis-gátló esetében fennáll annak a veszélye, hogy az embriót a következők érintik:

Szívtoxicitás (korai érelmeszesedést és pulmonális hipertóniát okoz).

A terhesség végén az anyák és csecsemők a következőket tapasztalhatják:

A vérzési idő meghosszabbítása, a vérlemezkék aggregációja már nagyon alacsony dózisban is előfordulhat.

Ezért a Cataflam 50mg a terhesség utolsó 3 hónapjában ellenjavallt.

Szoptatási időszak

A diklofenak kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Ezért ne alkalmazza a Cataflam 50 mg-ot szoptatás alatt, hogy elkerülje a gyermekeknél jelentkező nem kívánt hatásokat.

Gyógyszerkölcsönhatás

A következő kölcsönhatások a Cataflam 50 mg és/vagy a Diclofenac egyéb formáival kapcsolatban megfigyelt eseteket foglalják magukban.

Megfigyelt kölcsönhatás

CYP2C9 gátlók: Legyen óvatos, ha a diklofenakot CYP2C9 gátlókkal (például vorikonazol) egyidejűleg alkalmazza, ez megérheti a plazma csúcskoncentrációját és a diklofenak expozíciót.

Lítium: Ha egyidejűleg alkalmazzák, a diklofenak növelheti a lítium koncentrációját a plazmában, ezért ellenőrizni kell a szérum lítiumszintjét.

Digoxin: Ha egyidejűleg alkalmazzák, a diklofenak növelheti a digoxin koncentrációját a plazmában, ezért ellenőrizni kell a digoxin koncentrációját a szérumban.

Vízhajtók és magas vérnyomás elleni szerek: Más NSAID-okhoz hasonlóan, a Diclofenac egyidejű alkalmazása vízhajtókkal vagy magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel (például béta-blokkolók, angiotenzin-ACE-ACE-gátlók) csökkentheti a magas vérnyomás kezelését. Ezért óvatosnak kell lenni a kombinációs alkalmazáskor, és a betegeket, különösen az időseket, rendszeresen ellenőrizni kell vérnyomással. A betegeknek teljes vízellátásban kell lenniük, és a kezelés megkezdése után figyelembe kell venni és ellenőrizni kell a veseműködést, majd időszakonként ellenőrizni kell őket, különösen a diuretikumok és ACE-gátlók esetében a vesetoxicitás fokozott kockázata miatt.

Ciklosporin és takrolimusz: Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a diklofenak is fokozhatja a ciklosporin és a takrolimusz vese toxicitását a vesében lévő prosztaglandinokra gyakorolt hatása miatt. Ezért azoknál a betegeknél, akik nem szednek ciklosporint vagy takrolimuszt, a szokásosnál alacsonyabb adagokat kell alkalmazni.

A gyógyszerek hyperkalaemiát okozhatnak: A káliumot tartalmazó diuretikumok, ciklosporin, takrolimusz vagy trimetoprim egyidejű alkalmazása összefüggésbe hozható a szérum káliumszintjének emelkedésével, ezért a szérum káliumszintjének rendszeres ellenőrzése.

Kinolon típusú antibakteriális szerek: Egyedi jelentések érkeztek a kinin és nem-szteroid szerek egyidejű alkalmazása miatti görcsökről.

Interakciók léphetnek fel

Nem szteroid gyulladáscsökkentők (más NSAID és kortikoszteroidok): diklofenak és más szisztémás NSAID-ok vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszerben jelentkező nemkívánatos hatások gyakoriságát.

Antikoagulánsok és vérlemezke-gátlók: óvatosan kell eljárni, mert az egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Bár a szitakutatások nem mutatják, hogy a diklofenak befolyásolja az antikoagulánsok hatását, vannak jelentések a vérzés fokozott kockázatáról azoknál a betegeknél, akik diklofenakot és véralvadásgátló szereket egyidejűleg szednek. Tehát figyelje ezeket a betegeket.

Szelektív szerotonin-rögzítés-gátlók (SSRI): a szisztémás traktus rendszerének egyidejű alkalmazása, beleértve a diklofenakot, és az SSRI-k növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

Cukorbetegség kezelése: Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a DiClofenac alkalmazható orális cukorbetegség elleni gyógyszerekkel anélkül, hogy befolyásolná azok klinikai hatékonyságát. Mindazonáltal mind a hipoglikémiás hatásról, mind a hiperglikémiáról külön jelentések érkeztek, ezért a diklofenak-kezelés során feltétlenül módosítani kell a cukorbetegség adagját. Emiatt megelőző intézkedésként szükséges a vércukorszint egyidejű monitorozása. A diklofenak és a metformin egyidejű alkalmazása esetén, korábban veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, egyedi jelentések érkeztek savas fertőzésekről.

Fenitoin: A fenitoin és a diklofenák egyidejű alkalmazása esetén a fenitoin plazmakoncentrációjának szabályozása javasolt a fenitointartalom növelésével.

Metotrexát: Legyen óvatos, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőt, beleértve a diklofenakot is, kevesebb mint 24 órával a metotrexát előtt vagy után alkalmazza, mert a metotrexát koncentrációja a gépben megemelkedhet, és az anyag toxicitása megnőhet.

szívglikozidok: a szívglikozidok egyidejű alkalmazása betegeknél súlyosbíthatja a szívelégtelenséget, csökkentheti a GFR-t és növelheti a plazma szívglikozidok szintjét.

takrolimusz: Az NSAID-ok és a takrolimusz együttes alkalmazása növeli a vesetoxicitás kockázatát. Ez az NSAID-ok és a puringátlók vese prosztaglandin-rezisztenciájának hatására következik be.

Kolesztipol és kolesztiramin: A tényezők lelassíthatják vagy csökkenthetik a Diclofenac felszívódását, ösztönzik a diklofenák alkalmazását a kolesztipol és a kolesztiramin bevétele után egy vagy 4-6 órával.

CYP2C9 érintő anyag: Óvatosan javasoljuk, hogy a Diclofenac hasonló a CYP2C9-hez (például rifampicin) írjon fel, amely csökkentheti a plazmakoncentrációt és a diklofenak expozíciót.

Tárolás

A gyógyszereket ne tárolja 30 °C felett.

kerülje a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.