A Cavinalton 5 mg Gedeon gyógyszer csökkenti a mentális tüneteket (2 buborékcsomagolás x 25 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 25 tabletta dobozban
Specifikáció Vinpocetin
Összetevő Gedeon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Vinpocetin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Cavinalon 5 mg gyógyszert a következőkre használják:

Csökkentse az intellektuális demencia áramköri okokból eredő mentális tüneteit.

Farmakológia

A vinpocetin egy összetett hatású vegyület, amely kedvezően befolyásolja az agy anyagcseréjét és a vérkeringést, valamint növeli a vér vérmérgezését.

A vinpocetinnek idegvédő hatása van

Semlegesíti a sejtreakciók toxikus hatásait a stimuláló aminosavak miatt. A vinpocetin a feszültségtől függően gátolja a Na+ és Ca ++ csatornákat, valamint az NMDA és AMPA receptorokat. A vinpocetin fokozza az adenozin mentális védelmét.

A vinpocetin serkenti az agy anyagcseréjét

A vinpocetin segíti az agyszövetet az oxigén és a glükóz növelésében és felhasználásában, növeli az agysejtek oxigénhiányával szembeni toleranciát, javítja a glükóz szállítását – az agy legegyedibb energiaforrását – a véráram gáton keresztül; A glükóz anyagcseréjének iránya az aerob ciklus felé energia szempontjából kedvezőbb.

A vinpocetin szelektíven gátolja a CGMP enzimet - A foszfodiészteráz (PDE) a Ca ++ - Calmodulintól függ; Növelje az agy Camp és CGMP tartalmát. A vinpocetin növeli az ATP-koncentrációt és az ATP/AMP arányt; növeli a noradrenalin és a szerotonin forgását az agyban; a noradrenerg rendszer felfelé stimulálása; antioxidáns aktivitás; Ennek eredményeként a Vinpocetine agyvédő hatású.

A Vinpocetine javítja a mikrokeringést

A vinpocetin gátolja a vérlemezkék felhalmozódását; csökkenti a patológiás vér viszkozitásának növekedését; növeli a vörösvérsejtek deformációját és gátolja a Hong Cau adenozin felszívódását; Növelje az oxigént az agyszövetben azáltal, hogy csökkenti az oxigén tulajdonságait a vörösvértestekkel.

A vinpocetin szelektíven növekszik az agyi vérkeringéssel

A vinpocetin hatására a szív fokozza a véráramlást az agyba; Agyi rezisztencia csökkentése anélkül, hogy a Hét paramétereit teljes mértékben befolyásolná (vérnyomás, szívellátottság, pulzusszám, teljes perifériás ellenállás); Nem okoz vérelszívást.

Ezen túlmenően, a gyógyszer szedése közben a Vinpocetine növeli a vérellátást a sérült (de nem elhalásos) agyterületen a kevésbé öntözött helyi vérszegénység miatt (fordított hatású a vérelszívásban).

Farmakokinetika

felszívódás

A vinpocetin gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja az ivás után 1 órával éri el. A fő felszívódási pont az emésztőrendszer közeli oldala. Ez a vegyület nem metabolizálódik, amikor áthalad a bélfalon.

Elosztás

Patkányok radioaktív izotópokat használó orális gyógyszereiben a Vinpocetint magas koncentrációban mutatták ki a májban és az emésztőrendszerben. A maximális koncentráció a szövetben 2-4 órával az ivás után mérhető.

Az agyban mért radioaktív koncentráció nem haladja meg a vérben mért koncentrációt. Emberben: A fehérjével való szerelés 66%. A vinpocetin abszolút orális biohasznosulása 7%. Az eloszlási térfogat 246,7 + 88,5 l, ami jelentős szöveti kapcsolatra utal. A vinpocetin clearance értéke (66,7 l/óra) meghaladja a máj plazmaértékét (50 l/óra), ami a máj metabolizmusára utal.

Elimináció

Az 5 mg-os és 10 mg-os adagokkal ismételt orális adagok bevétele közben a Vinpocetine lineáris dinamikát mutat; A plazmakoncentráció egyensúlyi állapotban 1,2 ± 0,27 ng/ml, illetve 2,1 ± 0,33 ng/ml. Az eladási idő emberben 4,83 ± 1,29 óra. A radioaktív hatóanyagokkal végzett vizsgálatok azt találták, hogy a kiürülés a vizeleten és a széklettel 60/40 arányban történik.

A legtöbb radioaktív anyag egerekből és kutyákból származik, de a bélrendszeri keringés nem erősítette meg jelentősen. Az apovincamsavat a vesék választják ki egyszerű glomeruláris szűréssel, az értékesítési idő a Vinpocetine adagjától és útjától függ.

Anyagcsere

A Vinpocetine fő metabolitjai az ApovinKaminsav (AVA), amely 25-30%-ban emberben keletkezik. Ivás után az AVA görbe alatti területe kétszer akkora, mint az intravénás injekció az AVA termelést jelzi az első átalakulási fázisban.

Más metabolitokat hidroxi-vinpocetinnek, hidroxi-ava-nak, dihidroxi-ava-glicinátnak és ezek glükuroniddal és/vagy szulfáttal alkotott összetett anyagainak minősítették. A vizsgált fajokban a Vinpocetin mennyisége a dózis igazolatlan néhány százaléka formájában eliminálódott.

A Vinpocetine előnyös és fontos tulajdonsága, hogy nem szükséges módosítani az adagot vese- és májbetegeknél, mert metabolizmusa nem halmozódik fel. There is no need to adjust the dose for patients with renal and liver impairment. The daily dose is from 1 to 2 Cavinalton 5 mg x 3 times (15 mg - 30 mg daily) or 1 Cavinalton x 3 times.

A farmakokinetikai tulajdonságok megváltozása különleges körülmények között (például életkor, kísérő betegség).

Mivel a Vinpocetine főként idős betegek kezelésére javallt, a gyógyszer dinamikájának megváltoztatása - csökkent felszívódás, eloszlás és átalakulás, csökkent elimináció - ismert, fontos, hogy ebben a korcsoportban dinamikus vizsgálatokat végezzenek, különösen hosszú távú gyógyszerek szedése esetén. A kutatási eredmények azt mutatják, hogy a Vinpocetine kinetikája időseknél nem nagy a fiatalokhoz képest, nem növeli a felhalmozódást.

Máj- és veseelégtelenség esetén a szokásos adag továbbra is alkalmazható, mert a Vinpocetine még ezekben a betegekben sem halmozódik fel, ami lehetővé teszi a hosszú távú kezelést.

Szedés előtt A Cavinalton 5 mg Gedeon gyógyszer csökkenti a mentális tüneteket (2 buborékcsomagolás x 25 tabletta)

Hogyan kell használni

vegye be a tablettát egy pohár vízzel. Étkezés után vegyen be gyógyszert.

Adagolás

A gyógyszert az orvos utasításai szerint kell bevenni. Ha valami nem világos, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vesekárosodásban, májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

A szokásos napi adag 3-szor, minden alkalommal 2 Cavavinton 5 mg (30 mg naponta).

Ha úgy találja, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge az Ön számára, jelentse kezelőorvosának vagy gyógyszerészének. Mi a teendő túladagolás esetén?

A szakirodalom szerint a napi 60 mg-os napi adag hosszú távú alkalmazása továbbra is biztonságos; Még egyszeri, 360 mg Vinpocetine adag alkalmazása után sincs jelentős szívhatás a klinikai és egyéb káros hatásokra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Folytassa a következő adag bevételét a szokásos módon.

Mellékhatások

Más drogokhoz hasonlóan a Cavitonnak is lehetnek nem kívánt hatásai, még akkor is, ha nem minden felhasználó találkozik vele.

Kevesebb: hányinger, szájszárazság, hasi kényelmetlenség, hipotenzió, fejfájás, magas koleszterinszint, szédülés.

Ritka: vérlemezkeszám csökkenés, leukopenia, rendellenes szívverés (tachycardia vagy lassú szívverés), extra systolés, mellkasi dobhártyatörés, szívizom ischaemia, szívinfarktus, angina, alvászavarok (alvás, álmatlanság), nyugtalanság, izgatottság, szédülés, szédülés, szédülés, szédülés memória, hányás, hányás, hányás, halláskárosodás, halláskárosodás, halláskárosodás, hányás, fahéj gyengeség, fáradtság, forróság, magas vérnyomás, hiperkémia (triglicerid), megnövekedett vagy csökkent leukémia, kóros májenzimek, étvágycsökkenés, cukorbetegség, viszketés, fokozott verejtékezés, urticaria, rasisthrombopharbit (rövid st és elpirul.

Nagyon ritka: Vérszegénység, vörösvértestek, túlérzékenység, frissítő hangulat, depresszió, remegés, görcsök, kötőhártya kötőhártya, szívritmuszavar, vibráció, oszcilláló vérnyomás, nyelési nehézség, szájgyulladás, dermatitis, mellkasi kellemetlen érzés, alacsonyabb testhőmérséklet, vércukorszint csökkenés, megnövekedett vörösvértest-idő nyereséget.

Ha a fent említett nemkívánatos hatások súlyosbodnak, vagy ha bármilyen egyéb mellékhatása van, amely nem szerepel ebben a használati útmutatóban, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetések

Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja. A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cavinalon 5 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység (allergia) a Vinpocetinnel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.

Terhesség vagy szoptatás.

Gyermekek (klinikai adatok hiánya miatt).

Legyen elővigyázatos a

A Cavinalon 5 mg-ot az egyes betegek diagnózisának megfelelően kell alkalmazni:

Szívbeteg (szívműködési zavar, elektrokardiogram eltérés) esetén: elektrokardiogram-ellenőrzési javaslatok megnyúlt QT-intervallum vagy más, a QT-tartományt kiterjesztő gyógyszerrel történő egyidejű alkalmazás esetén.

Tájékoztatnia kell az orvost a fennálló állapotáról.

Laktózérzékenyeknek (tejcukor) tudniuk kell, hogy minden Cavanton tabletta 140 mg laktózt tartalmaz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs adat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról.

A gyógyszer nemkívánatos hatása leginkább a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásolhatja: fejfájás, szédülés, szédülés, alvás, szívritmuszavar, mentális reakciók, izgatottság és nyugtalanság. Ezek a hatások néha vagy ritkán jelentkeznek. Azok a betegek, akiknél ez a nem kívánt hatás jelentkezik, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Ne szedje ezt a gyógyszert terhesség vagy szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

klinikai vizsgálatok során, amikor a Vinpocetint béta-blokkolóval, például chloranolollal és pindolollal, klopamiddal, glibenklamiddal, digoxinnal, acenokumarollal vagy hidroklorotiaziddal alkalmazták gyógyszerkölcsönhatás nélkül. Amikor a Vinpocetine-t Alphamethyl Dopa-val együtt alkalmazták, enyhe kiegészítő hatása volt, ezért a vérnyomást rendszeresen ellenőrizni kell a gyógyszerek kombinációja során.

Bár a klinikai kutatási adatok ezt nem mutatják, óvatosan kell eljárni a központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel, valamint antiaritmus- és véralvadásgátló szerekkel való koordináció esetén.

Tárolás

A gyógyszereket 15 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten tárolja. Tartsa a gyógyszert a kartondobozban, hogy elkerülje a fényt.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.