ยา Cavinalton 5mg Gedeon ลดอาการทางจิต (2 แผล x 25 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 25 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วินโปเซทีน
ส่วนประกอบ เกเดียน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
วินโปเซทีน	5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ใช้ยา Cavinalon 5 มก. เพื่อ:

ลดอาการทางจิตของภาวะสมองเสื่อมทางสติปัญญาอันเนื่องมาจากสาเหตุของวงจร

เภสัชวิทยา

Vinpocetine เป็นสารประกอบที่มีผลกระทบเชิงซ้อน ซึ่งมีผลดีต่อการเผาผลาญของสมองและการไหลเวียนโลหิต เช่นเดียวกับความเป็นพิษในเลือดที่เพิ่มขึ้น

Vinpocetine มีฤทธิ์ป้องกันเส้นประสาท

ช่วยต่อต้านพิษจากปฏิกิริยาของเซลล์เนื่องจากการกระตุ้นกรดอะมิโน Vinpocetine ยับยั้งช่อง Na+ และ Ca ++ ขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้าตลอดจนตัวรับ NMDA และ AMPA Vinpocetine เพิ่มการปกป้องทางจิตของอะดีโนซิน

Vinpocetine ช่วยกระตุ้นการเผาผลาญของสมอง

Vinpocetine ช่วยให้เนื้อเยื่อสมองเพิ่มและใช้ออกซิเจนและกลูโคส เพิ่มความทนทานต่อการขาดออกซิเจนของเซลล์สมอง ปรับปรุงการขนส่งกลูโคส ซึ่งเป็นแหล่งพลังงานที่มีเอกลักษณ์ที่สุดของสมอง ผ่านทางอุปสรรคในกระแสเลือด ทิศทางของการเผาผลาญกลูโคสต่อวงจรแอโรบิกจะดีขึ้นในแง่ของพลังงาน

Vinpocetine คัดเลือกยับยั้งเอนไซม์ CGMP - ฟอสโฟไดเอสเทอเรส (PDE) ขึ้นอยู่กับ Ca ++ - Calmodulin; เพิ่มเนื้อหา Camp และ CGMP ของสมอง Vinpocetine เพิ่มความเข้มข้นของ ATP และอัตราส่วน ATP/AMP; เพิ่มการหมุนของ norepinephrin และ serotonin ของสมอง กระตุ้นระบบ noradrenergic ขึ้นไป กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ เป็นผลให้ Vinpocetine มีฤทธิ์ในการปกป้องสมอง

Vinpocetine ช่วยเพิ่มจุลภาค

Vinpocetine ยับยั้งการรวบรวมเกล็ดเลือด; ลดการเพิ่มขึ้นของความหนืดของเลือดทางพยาธิวิทยา เพิ่มความผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดงและยับยั้งการได้มาของอะดีโนซินของ Hong Cau; เพิ่มออกซิเจนเข้าสู่เนื้อเยื่อสมองโดยการลดคุณสมบัติของออกซิเจนด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดง

Vinpocetine เพิ่มขึ้นตามการไหลเวียนของเลือดในสมอง

Vinpocetine ทำให้หัวใจเพิ่มการสูบฉีดเลือดไปยังสมอง; ลดความต้านทานต่อสมองโดยไม่ส่งผลกระทบต่อพารามิเตอร์ของร่างกายทั้งสัปดาห์ (ความดันโลหิต ปริมาณหัวใจ อัตราการเต้นของหัวใจ ความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงทั้งหมด) ไม่ทำให้เกิดการจัดสรรเลือด

นอกจากนี้ ขณะรับประทานยา Vinpocetine จะเพิ่มปริมาณเลือดไปยังบริเวณสมองที่ถูกทำลาย (แต่ยังไม่ตาย) เนื่องจากโรคโลหิตจางเฉพาะที่ที่ได้รับการชลประทานน้อยกว่า (ออกฤทธิ์ผกผันกับการจัดสรรเลือด)

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Vinpocetine ดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะสูงถึง 1 ชั่วโมงหลังการดื่ม จุดดูดซึมหลักอยู่ที่ระบบย่อยอาหารที่อยู่ใกล้เคียง สารประกอบนี้ไม่ถูกเผาผลาญเมื่อผ่านผนังลำไส้

การกระจาย

ในยารับประทานในหนูที่ใช้ไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี มีการตรวจพบ Vinpocetine ที่มีความเข้มข้นสูงในตับและระบบย่อยอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในเนื้อเยื่อสามารถวัดได้ 2-4 ชั่วโมงหลังดื่ม

ความเข้มข้นของสารกัมมันตภาพรังสีที่วัดในสมองไม่สูงกว่าความเข้มข้นที่วัดได้ในเลือด ในมนุษย์: การเมานท์ด้วยโปรตีนคือ 66% การดูดซึมทางปากสัมบูรณ์ของ Vinpocetine คือ 7% ปริมาตรการกระจายอยู่ที่ 246.7 + 88.5 ลิตร ซึ่งบ่งชี้ถึงความเชื่อมโยงที่สำคัญกับเนื้อเยื่อ ค่าการกวาดล้าง Vinpocetine (66.7 ลิตร/ชั่วโมง) เกินค่าพลาสมาของตับ (50 ลิตร/ชั่วโมง) ซึ่งบ่งบอกถึงการเผาผลาญของตับ

การกำจัด

ในขณะที่รับประทานยารับประทานซ้ำในขนาด 5 มก. และ 10 มก. Vinpocetine จะแสดงไดนามิกเชิงเส้น ความเข้มข้นของพลาสมาในสถานะสมดุลคือ 1.2 ± 0.27 ng/ml และ 2.1 ± 0.33 ng/ml ตามลำดับ ระยะเวลาการขายในมนุษย์คือ 4.83 ± 1.29 ชั่วโมง ในการศึกษาที่ดำเนินการกับสารออกฤทธิ์กัมมันตภาพรังสี พบว่าเส้นทางการขับถ่ายคือทางปัสสาวะและอุจจาระในอัตราส่วน 60/40

สารกัมมันตภาพรังสีส่วนใหญ่ได้มาจากหนูและสุนัข แต่ไม่ได้รับการยืนยันอย่างมีนัยสำคัญจากการไหลเวียนของลำไส้ กรด Apovincamic จะถูกกำจัดโดยไตโดยการกรองไตอย่างง่าย ระยะเวลาการขายขึ้นอยู่กับปริมาณและเส้นทางของ Vinpocetine

การเผาผลาญอาหาร

สารหลักของ Vinpocetine คือกรด ApovinCaminic (AVA) ซึ่งสร้างขึ้นในมนุษย์ 25-30% หลังจากดื่ม พื้นที่ใต้เส้นโค้งของ AVA จะมีขนาดใหญ่เป็นสองเท่าของการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ บ่งชี้ถึงการผลิต AVA ในระยะการเปลี่ยนแปลงครั้งแรก

สารเมตาบอไลต์อื่นๆ มีคุณสมบัติเป็น hydroxyvinpocetine, hydroxy - ava, dihydroxy - ava glycinat และสารเชิงซ้อนของพวกมันด้วยกลูคูโรนิดและ/หรือซัลเฟต ในสายพันธุ์การวิจัย ปริมาณวินโปเซทีนถูกกำจัดออกไปในรูปแบบของขนาดยาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์เพียงไม่กี่เปอร์เซ็นต์

คุณลักษณะที่เป็นประโยชน์และสำคัญของ Vinpocetine คือ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยโรคไตและตับ เนื่องจากกระบวนการเผาผลาญไม่สะสม ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตและตับบกพร่อง ปริมาณรายวันคือตั้งแต่ 1 ถึง 2 คาวินอลตัน 5 มก. x 3 ครั้ง (15 มก. - 30 มก. ต่อวัน) หรือ 1 คาวินัลตัน x 3 ครั้ง

การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ภายใต้เงื่อนไขพิเศษ (เช่น อายุ โรคที่มากับ)

เนื่องจาก Vinpocetine ได้รับการระบุเพื่อรักษาผู้ป่วยสูงอายุเป็นหลัก การเปลี่ยนแปลงพลวัตของยา - ลดการดูดซึม การกระจายและการเปลี่ยนแปลง ลดการกำจัด - เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว จึงเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องทำการศึกษาแบบไดนามิกในกลุ่มอายุนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานยาระยะยาว ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าจลนพลศาสตร์ของวินโปเซทีนในผู้สูงอายุไม่มากนักเมื่อเทียบกับคนหนุ่มสาว ไม่เพิ่มการสะสม

ในกรณีของความผิดปกติของตับและไต อาจยังคงใช้ยาขนาดปกติได้ เนื่องจาก Vinpocetine ไม่มีการสะสมแม้แต่ในผู้ป่วยเหล่านี้ ทำให้สามารถรักษาได้ในระยะยาว

ก่อนรับประทาน ยา Cavinalton 5mg Gedeon ลดอาการทางจิต (2 แผล x 25 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานแท็บเล็ตพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว รับประทานยาหลังอาหาร

ขนาดยา

ต้องรับประทานยาตามคำแนะนำของแพทย์ หากมีสิ่งที่ไม่ชัดเจน โปรดขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ตับวาย

ปริมาณรายวันตามปกติคือ 3 ครั้ง ครั้งละ 2 คาวาวินตัน 5 มก. (30 มก. ต่อวัน)

หากคุณพบว่าผลของยารุนแรงเกินไปหรืออ่อนเกินไปสำหรับคุณ ให้รายงานแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ตามวรรณกรรม การใช้ยารายวันในขนาด 60 มก. ในระยะยาวยังคงปลอดภัย แม้หลังจากใช้ Vinpocetine ขนาด 360 มก. เพียงครั้งเดียว ก็ไม่มีผลกระทบต่อหัวใจที่มีนัยสำคัญต่อผลข้างเคียงทางคลินิกและผลข้างเคียงอื่นๆ

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? ให้รับประทานยาครั้งต่อไปตามปกติ

ผลข้างเคียง

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ Caviton อาจมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ แม้ว่าผู้ใช้บางรายจะไม่ได้ประสบก็ตาม

น้อย: คลื่นไส้ ปากแห้ง รู้สึกไม่สบายท้อง ความดันเลือดต่ำ ปวดศีรษะ คอเลสเตอรอลสูง เวียนศีรษะ

พบน้อย: เกล็ดเลือดลดลง, เม็ดเลือดขาว, หัวใจเต้นผิดปกติ (หัวใจเต้นเร็วหรือหัวใจเต้นช้า), ซิสโตลิกเกิน, ทรวงอกแตก, กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ความผิดปกติของการนอนหลับ (นอนหลับ, นอนไม่หลับ), กระสับกระส่าย, ตื่นเต้น, เวียนศีรษะ, เวียนศีรษะ, ความรู้สึกที่น่าทึ่ง, อัมพาตเล็กน้อยที่ด้านใดด้านหนึ่งของบุคคล, สูญเสียความทรงจำ, อาเจียน, อาเจียน, อาเจียน, สูญเสียการได้ยิน, สูญเสียการได้ยิน, สูญเสียการได้ยิน, อาเจียน, tinnamon อ่อนแอ เหนื่อยล้า รู้สึกร้อน ความดันโลหิตสูง ภาวะโพแทสเซียมสูง (ไตรกลีเซอไรด์) มะเร็งเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นหรือลดลง เอนไซม์ตับผิดปกติ ลดความอยากอาหาร เบาหวาน อาการคัน เหงื่อเพิ่มขึ้น ลมพิษ ผื่น ผื่น ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (สั้นและหน้าแดง

หายากมาก: โรคโลหิตจาง เซลล์เม็ดเลือดแดง ภูมิไวเกิน อารมณ์สดชื่น ซึมเศร้า อาการสั่น การชัก เยื่อบุตาแดง หัวใจเต้นผิดจังหวะ การสั่นสะเทือน ความดันโลหิตสั่น กลืนลำบาก ปากเปื่อย ผิวหนังอักเสบ รู้สึกไม่สบายหน้าอก ความร้อนในร่างกายลดลง เซลล์เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้น เซลล์เม็ดเลือดแดงลดลง ลดเวลาของลิ่มเลือด น้ำหนักเพิ่มขึ้น

หากมีผลไม่พึงประสงค์ใดๆ ที่กล่าวมาข้างต้นจะแย่ลง หรือหากคุณมีผลข้างเคียงอื่นๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือผู้ใช้นี้ โปรดแจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ

คำเตือน

ยานี้ใช้โดยแพทย์เท่านั้น ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Cavinalon 5 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกิน (แพ้) กับ Vinpocetine หรือส่วนประกอบอื่นใดของยา

การตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

เด็ก (เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิก)

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องใช้ Cavinalon 5 มก. ตามการวินิจฉัยผู้ป่วยแต่ละราย:

ในกรณีผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจ (ความผิดปกติของหัวใจ ความเบี่ยงเบนของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ): คำแนะนำในการควบคุมคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ในกรณีที่ช่วง QT ยาวนานหรือการใช้ยาอื่นที่ขยายช่วง QT พร้อมกัน

ต้องแจ้งให้แพทย์ทราบถึงอาการที่เป็นอยู่

ผู้ที่แพ้แลคโตส (น้ำตาลนม) ต้องรู้ว่าคาวาตันแต่ละเม็ดมีแลคโตส 140 มก.

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของยาอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้งานเครื่องมากที่สุด ได้แก่ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ นอนหลับ อัตราการเต้นของหัวใจผิดปกติ ปฏิกิริยาทางจิต จิตใจปั่นป่วน และกระสับกระส่าย ผลกระทบเหล่านี้บางครั้งหรือแทบไม่เกิดขึ้นเลย ผู้ป่วยที่มีอาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้ควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยา

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ห้ามใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ในการศึกษาทางคลินิก เมื่อใช้ Vinpocetine ร่วมกับ beta-blockers เช่น chloranolol และ pindolol ร่วมกับ Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol หรือร่วมกับ hydrochlorothiazid โดยไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยา เมื่อใช้ Vinpocetine ร่วมกับ Alphamethyl Dopa เขามีผลเสริมเล็กน้อย ดังนั้นควรควบคุมความดันโลหิตอย่างสม่ำเสมอในขณะที่ใช้ยาร่วมกัน

แม้ว่าข้อมูลการวิจัยทางคลินิกจะไม่แสดง แต่ก็ต้องระมัดระวังในกรณีที่มีการประสานงานกับยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง เช่นเดียวกับเมื่อประสานงานกับยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและยาต้านการแข็งตัวของเลือด

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิ 15 ° C - 30 ° C เก็บยาไว้ในกล่องกระดาษเพื่อหลีกเลี่ยงแสง

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ