Cebest 200mg Merap ยารักษาโรคทางเดินหายใจ ปัสสาวะ ผิวหนังติดเชื้อ (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟโปโดซิม
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก, ไซนัสอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, โรคหนองใน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟโปโดซิม	200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Cebest ได้รับการระบุเพื่อใช้รักษาโรคติดเชื้อระดับเล็กน้อยถึงปานกลางที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน:

การติดเชื้อทางเดินหายใจติดเชื้อ: ไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแบคทีเรียที่เกิดจากสายพันธุ์ haemophilus influenzae (รวมถึงสัมมนาของ beta-lacta-mase), Streptococcus pneumoniae และ Moraxella catarrhalis; เจ็บคอและ/หรือต่อมทอนซิลอักเสบเนื่องจากเชื้อ Streptococcus pyogenes; โรคหูน้ำหนวกเฉียบพลันอักเสบปานกลางเนื่องจาก Streptococcus pneumoniae (ยกเว้นสายพันธุ์เพนิซิลลิน), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (รวมถึงการกำเนิดของ beta-lactamase) หรือ Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (รวมถึงการเกิดของ Beta-Lactamase)

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: การสำลักของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังที่เกิดจากสายพันธุ์ S. Pneumoniae, H. Influenzae (บ่งชี้ว่า beta-lactamase ที่ไม่ได้เกิด) หรือ M. Catrhalis; โรคปอดบวมเกิดขึ้นได้ในชุมชนที่เกิดจากสายพันธุ์ S. Pneumoniae หรือ H. Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ Beta-Lactamase)

เพื่อรักษาการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงและปานกลางในระบบทางเดินหายใจส่วนบน (เจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ) เนื่องจากสเตรปโตคอกคัส ไพโอจีเนสที่ไวต่อยา เซฟโปโดซิมไม่ใช่ยาที่ได้รับการคัดเลือกเป็นลำดับความสำคัญ แต่เป็นทางเลือกสำหรับอะม็อกซีซิลลินหรืออะม็อกซีซิลลินที่ผสมกับโพแทสเซียมคลาวูลาเนตที่ใช้อย่างไม่มีประสิทธิภาพหรือไม่ได้ใช้

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจาก Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis หรือ Staphylococcus Saprophyticus

โรคหนองในไม่ถูกต้องและแพร่กระจายเนื่องจากสายพันธุ์ N. Gonorrhea เกิดหรือไม่เกิดเพนิซิลลิเนส

นับจำนวนการติดเชื้อในผิวหนังและองค์กรทางผิวหนังที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus aureus (รวมถึงการกำเนิดของเพนิซิลลิเนส) หรือ Streptococcus pyogenes

เภสัชวิทยา

กลุ่มการรักษาด้วยเภสัชวิทยา: ยาปฏิชีวนะโดยใช้น้ำตาลในร่างกาย รหัส ATC: J01DD13

กลไกการออกฤทธิ์

Cefpodoxime Proxetil เป็นยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์เบต้า-แลคตัม ซึ่งเป็นของ Cephalosporin รุ่นที่ 3 Cefpodoxime Proxetil เป็นสารตั้งต้นของ Cefpodoxime

หลังจากดื่ม Cefpodoxime Proxetil จะถูกดูดซึมในระบบทางเดินอาหารและจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในเอสเทอเรสที่ไม่เฉพาะเจาะจงใน Cefpodoxime ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะต้านเชื้อแบคทีเรีย

กลไกการออกฤทธิ์ของเซฟโปดอกซิมคือการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียผ่านการทำงานร่วมกันและการยับยั้งการทำงานของโปรตีนที่ติดเพนิซิลลิน ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย (PBPS) ผลลัพธ์ที่ได้นำไปสู่เซลล์แบคทีเรียที่ได้รับการแก้ไขและตาย

กลไกการดื้อยา

แบคทีเรียที่ดื้อยาเซฟาโลสปอรินอาจเกิดจากกลไกใดกลไกหนึ่งต่อไปนี้:

ลดการซึมผ่านของเมมเบรนภายนอกในแบคทีเรียแกรมลบบางสายพันธุ์ที่จำกัดการเข้าถึงยาถึง Pbps แอโรบิก

เซฟโปดอกซิมมีสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างสำหรับแบคทีเรียแกรมแกรมบวกและแอโรบิก

โดยหลักการแล้ว เซฟโปโดซิมมีฤทธิ์ในการต้านแบคทีเรียแกรมบวก เช่น สเตรปโตคอกคัส pneumoniae, สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส Cefpodoxime ยังทำงานร่วมกับแบคทีเรียแกรมลบ แบคทีเรียแกรมบวก และแบคทีเรียแกรมลบ ยานี้มีฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียแกรมลบเช่น E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis และ Citrobacter อย่างไรก็ตาม ในเวียดนาม แบคทีเรียเหล่านี้สามารถต้านทานต่อเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ได้เช่นกัน Cefpodoxime ที่ยั่งยืนสำหรับเบต้าแลคตาเมสที่เกิดจาก Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis และ Neisseria ถือกำเนิด

การดื้อยา

ยานี้ไม่มีเชื้อ Staphylococcus ที่ต้านเชื้อ Staphylococcus cansoxazoleylpenicillin Staphylococcus เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่ติดด้วยเพนิซิลลิน (ชนิดต้านทานของเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อเมทิซิลิน) ยาปฏิชีวนะ MRSA ชนิดนี้กำลังเติบโตในเวียดนาม Cefpodoxime โดยมีผลเพียงเล็กน้อยต่อ Proteus Vulgaris, Encobacter, Serratia Marcescens และ Clostridium Perffingens แบคทีเรียเหล่านี้บางครั้งต้านทานได้

Staphylococcus anti-methicilin staphylococcion, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP มักต้านทานต่อเซฟาโลสปอริน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Cefpodoxime Proxetil ถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร และถูกเผาผลาญโดยเอสเทอร์ที่ไม่จำเพาะเจาะจงในผนังลำไส้ให้เป็น Cefpodoxime ที่เกิดจากการเผาผลาญ อัตราการดูดซึมอยู่ที่ประมาณ 51.5% เมื่อใช้แท็บเล็ตที่สอดคล้องกับเซฟาโปดอกซิม 100 มก. เมื่อหิว และอัตราการดูดซึมจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ยาพร้อมกับอาหาร

ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมา (cmax) คือ 1.2 มก./ลิตร และ 2.5 มก./ลิตร หลังรับประทาน ปริมาณที่สอดคล้องกับเซฟโปดอกซิม 100 มก. และ 200 มก. ตามลำดับ เวลาในการบรรลุความเข้มข้นสูงสุด (TMAX) คือ 2 ถึง 3 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยา Cefpodoxime ในขนาด 100 มก. และ 200 มก. 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14.5 วัน พารามิเตอร์ในพลาสมาของ Cefpodoxime plasma ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง

การกระจาย

การกระจายเซฟโปโดซิมโดยเฉลี่ยคือ 32.3 ลิตร พันธะโปรตีนเซฟโปดอกซิมมีตั้งแต่ 22% ถึง 33% ในซีรั่ม และจาก 21% ถึง 29% ในพลาสมา

ระดับเซฟโปดอกซิมถูกวัดสูงกว่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) ของแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก ซึ่งสามารถทำได้ในเนื้อเยื่อปอด เยื่อเมือกในหลอดลม น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด ต่อมทอนซิล สารคัดหลั่งในช่องท้อง และเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก

เมแทบอลิซึมและการกำจัด

หลังจากการดูดซึม สารหลักคือ Cefpodoxime ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากการไฮโดรไลซิส Cefpodoxime Proxetil

เส้นหลักในการกำจัดเซฟโปโดซิมคือไต Cefpodoxime ประมาณ 80% ดูดซึมถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง เวลาขายเฉลี่ยของเซฟโปโดซิมคือ 2.4 ชั่วโมง

Cefpodoxime ถูกขับออกทางไตที่มีความเข้มข้นสูง (ความเข้มข้นนี้สูงกว่า mic90 สำหรับแบคทีเรียที่มักทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ) การกระจายของเซฟโปโดซิมในเนื้อเยื่อไตที่มีความเข้มข้นมากกว่า mic90 สำหรับแบคทีเรียที่มักทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ 3-12 ชั่วโมง หลังจากใช้ยา 200 มก. ครั้งเดียว (1.6-3.1 PG/G)

ผู้ป่วยพิเศษ

ผู้สูงอายุ

การปรับขนาดยาที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ

เด็ก

ยังไม่มีการสร้างความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเด็กที่มีอายุน้อยกว่า 2 เดือน

ไตวาย

การสกัด cefpodoxime จะลดลงในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง (CLCR

ตับวาย

การดูดซึมและการดูดซึมที่ถูกขับออกไม่มีการเปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยโรคตับแข็ง ระยะเวลาการขายโดยเฉลี่ยและการกวาดล้างเซฟาโปโดซิมในผู้ป่วยตับวายมีความคล้ายคลึงกับผู้ที่มีสุขภาพดี ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ

ความสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชจลนศาสตร์แบบเคลื่อนที่

เนื่องจากยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน ดัชนีทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ที่สำคัญที่สุดในร่างกาย จะถูกบันทึกเป็นเปอร์เซ็นต์ของเวลาระหว่างการให้ยาทั้งสองชนิด (%T) ความเข้มข้นของยาอิสระจะสูงกว่าความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้ง (MIC) ของเซฟโปดอกซิมกับแบคทีเรียแต่ละสายพันธุ์ (%T> MIC)

ก่อนรับประทาน Cebest 200mg Merap ยารักษาโรคทางเดินหายใจ ปัสสาวะ ผิวหนังติดเชื้อ (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ด Cebest ควรรับประทานพร้อมกับอาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึมของยาผ่านทางทางเดินอาหาร

ระยะเวลาการรักษา:

เพื่อการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ต้องใช้ยาปฏิชีวนะในขนาดสม่ำเสมอและในช่วงเวลาที่แพทย์สั่ง

การหายไปของไข้หรืออาการอื่นใดไม่ได้หมายความว่าจะหายเป็นปกติ การรู้สึกเหนื่อยไม่ได้เกิดจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ แต่เกิดจากการติดเชื้อนั่นเอง การลดขนาดยาหรือการระงับการรักษาจะไม่ส่งผลต่อความรู้สึกเหล่านี้ และจะทำให้โรคหนองในหายเท่านั้น

ขนาดยา

ขนาดยาสามัญ:

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: รับประทาน 100 - 400 มก. 2 ครั้งต่อวัน ห่างกัน 12 ชั่วโมง

ระยะเฉียบพลันของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังหรือปอดบวมเล็กน้อยในชุมชน: 200 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ห่างกัน 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 10 หรือ 14 วัน ซึ่งสอดคล้องกับโรคข้างต้น ซับซ้อนมาก: 400 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ห่างกัน 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 7-14 วัน หนองในเทียม ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ

เด็กอายุ 2 เดือนถึง 12 ปี: รับประทาน 10 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 2 ครั้ง ห่างกัน 12 ชั่วโมง (ขนาดยาสูงสุด 400 มก./วัน) เด็กอายุตั้งแต่ 2 เดือนถึง 6 ปี: สามารถใช้รูปแบบของนักเก็ตระยะรับประทานซีเบสต์หรือตามคำแนะนำของแพทย์

หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน: 5 มก./กก. (ถึง 200 มก.) x 2 ครั้งต่อวัน ห่างกัน 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 5 วัน 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 10 วัน

ไตวาย:

หากการกวาดล้างครีเอตินีนมากกว่า 40 มล./นาที จะไม่เปลี่ยนขนาดยาเซฟโปดอกซิม มากกว่าค่านี้ เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกแสดงให้เห็นการกำจัดครึ่งชีวิตและความเข้มข้นสูงสุดของเซฟโปโดซิมในพลาสมาเพิ่มขึ้น ดังนั้นควรปรับขนาดยาให้เหมาะสมตามตารางต่อไปนี้:

Creatinin (มล./นาที) ปริมาณ ))) ผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ปริมาณเดียวที่ใช้หลังจากการฟอกไตแต่ละครั้ง
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยามีดังต่อไปนี้ตามระบบอวัยวะและความถี่ ความถี่ที่กำหนดคือ: พบบ่อยมาก (≥ 1/10), พบบ่อย (≥ 1/100 ถึง

ความผิดปกติของเลือดและน้ำเหลือง

หายาก: ความผิดปกติของการตกเลือด เช่น ฮีโมโกลบิน, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว และมะเร็งเม็ดเลือดขาว EOSIN

หายากมาก: โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

ความผิดปกติของระบบประสาท

น้อย: ปวดศีรษะ รู้สึกผิดปกติ เวียนศีรษะ

ความผิดปกติในหูและการได้ยินผิดปกติ

ไม่บ่อย: หูอื้อ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

อาการที่พบบ่อย: ความดันท้องเพิ่มขึ้น คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องอืด ท้องร่วง

การตกเลือดอาจเกิดจากอาการลำไส้อักเสบ ควรพิจารณาถึงโอกาสที่จะเกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมหากท้องเสียรุนแรงหรือเป็นเวลานานในระหว่างหรือหลังการรักษา

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ

ทั่วไป: อาหารอร่อย

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

หายากมาก: ปฏิกิริยาภูมิแพ้ หลอดลมหดเกร็ง มีเลือดออก และ angioed

ความผิดปกติของไตและปัสสาวะ

หายากมาก: รูปร่างเพรียวบางถึงระดับยูเรียในเลือดและครีเอตินิน

ความผิดปกติของตับ

หายาก: เพิ่มเอนไซม์ตับชั่วคราวของ Asat, อะลาต และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส และ/หรือบิลิรูบิน ความผิดปกติในการทดสอบสามารถอธิบายได้ด้วยการติดเชื้อ ซึ่งแทบจะไม่เกินขีดจำกัดสูงสุดของเอนไซม์ข้างต้น และทำให้เกิดแบบจำลองของความเสียหายของตับ ซึ่งมักจะเป็นภาวะหยุดนิ่งของน้ำดีและไม่มีอาการมากที่สุด

หายากมาก: ความเสียหายของตับ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

น้อย: ภูมิไวเกินต่อผิวหนังและปฏิกิริยาของเมือก ผื่น ลมพิษ อาการคัน

หายากมาก: Johnson Stevens เนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอกเนื่องจากพิษและดอกกุหลาบหลากหลายชนิด

การติดเชื้อและปรสิต

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ Cefpodoxime เป็นเวลานานอาจทำให้สิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป (Candida และ Clostridium difficile)

ความผิดปกติทั่วไป

น้อยลง: ความอ่อนแอหรือไม่สบาย

แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบทันทีถึงปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ผู้ที่มีความไวต่อยาเซฟโปดอกซิม, ยาเซฟาโลสปอรินอื่นๆ หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่แพ้ยาเพนิซิลินหรือยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ยาเซฟาโดไซม์ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะที่สำคัญในการรักษาโรคปอดบวมจากเชื้อ Staphylococcus aureus และไม่ควรใช้ในการรักษา โรคปอดบวมไม่ปกติที่เกิดจากแบคทีเรีย เช่น Legionella, Mycoplasma และ Chlamydia ไม่แนะนำให้ใช้เซฟโปดอกซิมในการรักษาโรคปอดบวมที่เกิดจากเชื้อ S. Pneumoniae (ดูส่วนทางเภสัชวิทยา)

มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรงและบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง ให้หยุดการรักษาด้วยเซฟาโพดอกซิมทันทีและมีมาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม

ก่อนเริ่มการรักษา ให้ตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยอย่างรอบคอบด้วยยาเซฟโปดอกซิม เซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือเบต้าแลคตัมอื่นๆ ข้อควรระวังเมื่อใช้ Cefpodoxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ง่าย ไม่รุนแรงกับ beta-lactam ตัวอื่น

ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง อาจจำเป็นต้องลดขนาดยา ขึ้นอยู่กับการกวาดล้างครีอะตินีน (ดูส่วนของขนาดยา)

อาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมและลำไส้ใหญ่ปลอมพบได้ในยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมถึงเซฟโปดอกซิม และอาจผันผวนได้ในระดับเล็กน้อยถึงอันตรายถึงชีวิต ดังนั้นการพิจารณาวินิจฉัยโรคนี้ในผู้ป่วยท้องร่วงระหว่างหรือหลังการใช้ยาเซฟโปดอกซิมจึงมีความสำคัญมาก ควรยุติการรักษาด้วย cefpodoxime และควรพิจารณาการรักษาเฉพาะสำหรับ Clostridium difficile อย่าใช้สารยับยั้งในลำไส้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Cefpodoxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวม

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ beta-lactam ทั้งหมด มะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเกรนซึ่งพบไม่บ่อยนักโดยเฉพาะในระหว่างการรักษาที่ยืดเยื้อ ในกรณีที่การรักษานานกว่า 10 วัน ควรตรวจสอบสูตรเลือดและหยุดหากมีเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้น

Cephalosporin สามารถดูดซึมบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง และทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีโดยตรงกับยา สิ่งนี้สามารถสร้างการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวกและโรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงแตกน้อยมาก ปฏิกิริยาข้ามอาจเกิดขึ้นได้กับเพนิซิลินสำหรับปฏิกิริยานี้

มีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไตด้วยยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ควบคู่กับยาที่อาจทำให้ไตเป็นพิษ เช่น อะมิโนไกลโคไซด์ และ/หรือยาที่มีแนวโน้มว่าจะขับปัสสาวะ ในกรณีเช่นนี้ ควรติดตามการทำงานของไต

การใช้ Cefpodoxime เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดการพัฒนาสิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป (Candida และ Clostridium difficile) ซึ่งอาจต้องหยุดการรักษา

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาไม่ได้ถูกกำหนดไว้สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 2 เดือน

ปฏิกิริยาบวกลวงกับกลูโคสในปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบการลดปริมาณทองแดง (ทดสอบด้วยสารละลายเบเนดิกต์ fehling) แต่จะไม่พบผลบวกลวงเมื่อทดสอบด้วยเอนไซม์

การใช้เซฟโปดอกซิมเกี่ยวข้องกับการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวกซึ่งอาจส่งผลต่อปฏิกิริยาของเลือดในแนวทแยง

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

หากคุณรู้สึกเวียนศีรษะ ปวดหัว หลังจากรับประทานยานี้ ห้ามขับรถหรือใช้เครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาในสตรีมีครรภ์ ควรใช้เฉพาะยาหากผลประโยชน์มากกว่าความเสี่ยง หากคุณพบว่ามีการตั้งครรภ์ระหว่างการรักษา ให้ปรึกษาแพทย์เพื่อดูว่าคุณควรรักษาต่อไปหรือไม่

ระยะเวลาให้นมบุตร

cefpodoxime ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ที่มีความเข้มข้นต่ำ สามารถให้นมบุตรได้ในกรณีใช้ยานี้ อย่างไรก็ตาม หากลูกน้อยของคุณมีความผิดปกติในการย่อยอาหาร (ท้องร่วง เชื้อราในเชื้อรา) หรือมีผื่นที่ผิวหนัง ให้หยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้ยานี้แล้วรีบปรึกษาแพทย์ของคุณ

ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเสมอก่อนรับประทานยาใดๆ ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

ยาแก้แพ้ H2 และยาลดกรดที่ลดการดูดซึมของเซฟโปดอกซิม ดังนั้นควรรับประทานยาเหล่านี้หลังจากใช้เซฟโปโดซิม 2-3 ชั่วโมง

Probenecid ลดการขับถ่ายเซฟโปโดซิมม์

cefpodoxime สามารถลดการทำงานของวัคซีนไทฟอยด์ได้

เซฟาโลสปอรินมีความสามารถในการเพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของคูมาริน และลดผลการคุมกำเนิดของเอสโตรเจน

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ