Cebest Cefpodoxim 50 มก. Merap Group รักษาโรคติดเชื้อเล็กน้อยถึงปานกลาง (20 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 20 ซอง
ข้อมูลจำเพาะ เซฟโปโดซิม
ส่วนประกอบ บริษัทร่วมหุ้น Merap Group

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟโปโดซิม	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Cebest 50 มก. ได้รับการระบุเพื่อรักษาการติดเชื้อระดับเล็กน้อยถึงปานกลางที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน:

การติดเชื้อทางเดินหายใจติดเชื้อ: ไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแบคทีเรียที่เกิดจากสายพันธุ์ haemophilus influenzae (รวมถึงสายพันธุ์กำเนิดของ beta-lactamase), Streptococcus pneumoniae และ Moraxella Catatrhalis; เจ็บคอและ/หรือต่อมทอนซิลอักเสบเนื่องจากเชื้อ Streptococcus pyogenes; การอักเสบเฉียบพลันของหูชั้นกลางอักเสบเนื่องจาก Streptococcus pneumoniae (ยกเว้นสายพันธุ์ penicillin), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (รวมถึงการกำเนิดของ beta-lactamase) หรือ Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (รวมถึงการเกิดของ Beta-Lactamase)

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: การกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังที่เกิดจากสายพันธุ์ S. Pneumoniae, H. Influenzae (บ่งชี้ว่า beta-lactamase ที่ไม่ได้เกิด) หรือ M. Catrhalis; โรคปอดบวมเกิดขึ้นได้ในชุมชนเนื่องจากสายพันธุ์ S. Pneumoniae หรือ H. Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ที่ผลิตเบต้าแลคตาเมส)

เพื่อรักษาการติดเชื้อเล็กน้อยและปานกลางในระบบทางเดินหายใจส่วนบน (อาการเจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ) เนื่องจากสเตรปโตคอกคัส ไพโอจีเนสที่ไวต่อยา เซฟโปโดซิมไม่ใช่ยาที่ได้รับเลือกเป็นลำดับความสำคัญ แต่เป็นทางเลือกแทนอะม็อกซีซิลลินหรืออะม็อกซีซิลลินร่วมกับโพแทสเซียมคลาวูลาเนตที่ใช้อย่างไม่มีประสิทธิภาพหรือไม่ได้ใช้

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจาก Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis หรือ Staphylococcus Saprophyticus

โรคหนองในไม่ถูกต้องและแพร่กระจายเนื่องจากสายพันธุ์ n.gonorrhoeae หรือไม่ผลิตเพนิซิลลิเนส

นับจำนวนการติดเชื้อในผิวหนังและองค์กรทางผิวหนังที่เกิดจาก Staphylococcus aureus (รวมถึงการกำเนิดของ penicillinase) หรือ Streptococcus pyogenes

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชกรรม: ยาปฏิชีวนะที่ใช้น้ำตาลในระบบ

รหัส ATC: J01DD13.

กลไกการออกฤทธิ์

Cefpodoxime Proxetil เป็นยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์เบต้า-แลคตัม ซึ่งเป็นของ Cephalosporin รุ่นที่ 3 Cefpodoxime Proxetil เป็นสารตั้งต้นของ Cefpodoxime หลังจากดื่ม Cefpodoxime Proxetil จะถูกดูดซึมในระบบทางเดินอาหารและถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วโดยเอสเทอร์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงเข้าไปใน Cefpodoxime ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะต้านเชื้อแบคทีเรีย

กลไกการออกฤทธิ์ของ Cefpodoxime คือการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียผ่านการทำงานร่วมกันและการยับยั้งการทำงานของโปรตีนที่ติดกับเพนิซิลลินซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย (PBPS) ผลลัพธ์ที่ได้นำไปสู่เซลล์แบคทีเรียที่ได้รับการแก้ไขและตาย

กลไกการดื้อยา

แบคทีเรียที่ดื้อยาเซฟาโลสปอรินอาจมีได้ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปตามกลไกต่อไปนี้:

ลดการซึมผ่านของเมมเบรนภายนอกในแบคทีเรียแกรมลบบางสายพันธุ์ที่จำกัดการเข้าถึงยาถึง Pbps

ลดความเสน่หาของโปรตีนที่ติดเพนิซิลลิน (Pbps)

กลไกไฮโดรไลซิสโดยเบต้าแลคตาเมสในวงกว้างและ/หรือเอนไซม์เข้ารหัสในโครโมโซม (AMPC) ที่สร้างขึ้นโดยการเหนี่ยวนำหรือกระตุ้นเพื่อถอดรหัสในแบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิกบางชนิด

การปั๊มยาจากเซลล์

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

เซฟโปโดซิมมีสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียที่กว้างสำหรับแบคทีเรียแกรมแกรมบวกและแอโรบิก

โดยหลักการแล้ว เซฟโปโดซิมมีพลังสำหรับแบคทีเรียแกรมบวก เช่น สเตรปโตคอกคัส pneumoniae, สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส สเตรปโตคอกคัส Streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus Cefpodoxime ยังทำงานร่วมกับแบคทีเรียแกรมลบ, แบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ ยานี้มีแบคทีเรียต่อต้านแกรมลบที่สำคัญเช่น E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis และ Citrobacter อย่างไรก็ตาม ในเวียดนาม แบคทีเรียเหล่านี้สามารถต้านทานต่อเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ได้เช่นกัน เซฟโปโดซิมที่ยั่งยืนสำหรับเบต้าแลคตาเมสเนื่องจาก Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis และ Neisseria เกิดขึ้น

การดื้อยา

ยานี้ไม่มีสารต้านเชื้อ Staphylococcus Staphylococcus aureus หรือยาเพนิซิลลิน เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่ติดยาเพนิซิลลิน (ความต้านทานของเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อยาเมธิซิลลิน) การดื้อยาปฏิชีวนะ MRSA นี้กำลังเติบโตในเวียดนาม Cefpodoxime มีผลเพียงเล็กน้อยต่อ Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens และ Clostridium Perffingens แบคทีเรียเหล่านี้บางครั้งสามารถต้านทานต่อเชื้อ Staphylococcus anti-methicillin, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Pneumophila มักจะต้านทานต่อ cephalosporins

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

Cefpodoxime Proxetil ถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร และถูกเผาผลาญโดยเอสเทอร์ที่ไม่จำเพาะเจาะจงในผนังลำไส้ให้เป็น Cefpodoxime ที่เกิดจากการเผาผลาญ อัตราการดูดซึมอยู่ที่ประมาณ 51.5% เมื่อใช้แท็บเล็ตที่สอดคล้องกับเซฟโปดอกซิมขนาด 100 มก. ในความหิว และอัตราการดูดซึมจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ยาควบคู่กับอาหาร

จุดสูงสุดของพลาสมา (cmax) คือ 1.2 มก./ลิตร และ 2.5 มก./ลิตร หลังจากรับประทานยาด้วยเซฟโปดอกซิมขนาด 100 มก. และ 200 มก. ตามลำดับ เวลาเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสูงสุด (TMAX) คือ 2 ถึง 3 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาที่สอดคล้องกับเซฟาโพดอกซิมขนาด 100 มก. และ 200 มก. 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14.5 วัน พารามิเตอร์ในพลาสมาของเซฟาโพดอกซิมพลาสมายังคงไม่เปลี่ยนแปลง

ในผู้ใหญ่ หลังจากรับประทานยากลุ่มของส่วนผสมที่สอดคล้องกับเซฟโปดอกซิมขนาด 100 มก. ความเข้มข้นสูงสุดจะอยู่ที่ประมาณ 1.5 ไมโครกรัม/มล. (ประมาณ 1.1 ถึง 2.1 ไมโครกรัม/มล.) เทียบเท่ากับความเข้มข้นสูงสุดเมื่อใช้ยาเม็ดเซฟโปดอกซิมขนาด 100 มก. เวลาถึงความเข้มข้นสูงสุด (TMAX) และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของรูปแบบนักเก็ตผสมกับของเหลวในช่องปากและเม็ดฟิล์มจะเท่ากัน

การกระจาย

การกระจายเซฟโปโดซิมโดยเฉลี่ยคือ 32.3 ลิตร พันธะโปรตีนเซฟโปดอกซิมมีตั้งแต่ 22% ถึง 33% ในซีรั่ม และจาก 21% ถึง 29% ในพลาสมา

ระดับเซฟโปดอกซิมถูกวัดสูงกว่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) ของแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก ซึ่งสามารถทำได้ในเนื้อเยื่อปอด เยื่อเมือกในหลอดลม น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด ต่อมทอนซิล ของเหลวในช่องท้อง และเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก

เมแทบอลิซึมและการกำจัด

หลังจากการดูดซึม สารหลักคือ Cefpodoxime ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากการไฮโดรไลซิส Cefpodoxime Proxetil

เส้นหลักในการกำจัดเซฟโปโดซิมคือไต Cefpodoxime ประมาณ 80% ดูดซึมถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง เวลาขายเฉลี่ยของเซฟโปโดซิมคือ 2.4 ชั่วโมง

Cefpodoxime ถูกขับออกทางไตที่มีความเข้มข้นสูง (ความเข้มข้นนี้สูงกว่า mic90 สำหรับแบคทีเรียที่มักทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ) การกระจายของเซฟโปโดซิมในเนื้อเยื่อไตที่มีความเข้มข้นมากกว่า mic90 สำหรับแบคทีเรียที่มักทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ 3-12 ชั่วโมงหลังการให้ยา 200 มก. ครั้งเดียว (1.6-3.1 ไมโครกรัม/กรัม)

ก่อนรับประทาน Cebest Cefpodoxim 50 มก. Merap Group รักษาโรคติดเชื้อเล็กน้อยถึงปานกลาง (20 ซอง)

How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Cebest คุณอาจประสบกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

ปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยาแสดงไว้ด้านล่างตามระบบอวัยวะและความถี่ในการพบยา ความถี่ที่กำหนดคือ: พบบ่อยมาก (≥ 1/10) พบบ่อย (≥ 1/100 ถึง

ความผิดปกติของเลือดและน้ำเหลือง

พบไม่บ่อย: การสะกดจิตของเฮโมโกลบิน, การเจริญเติบโตของเกล็ดเลือด, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาวและเซลล์อีโอซิน

น้อยลง: ปวดศีรษะ, รู้สึกผิดปกติ, เวียนศีรษะ

ผิดปกติ: หูอื้อ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

พบบ่อย: ความดันท้องเพิ่มขึ้น, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องอืด, ท้องร่วง ควรพิจารณาถึงโอกาสที่จะเกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมหากอาการท้องเสียรุนแรงหรือเป็นเวลานานในระหว่างหรือหลังการรักษา

ทั่วไป: อาหารอร่อย

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

หายากมาก: ปฏิกิริยาภูมิแพ้, หลอดลมหดเกร็ง, เลือดออก และ angioedema

หายากมาก: มียูเรียและครีเอตินินมากเกินไปเล็กน้อย

ความผิดปกติของตับ - น้ำดี

หายาก: เพิ่มเอนไซม์ตับชั่วคราวของ ASAT, ALAT และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและ/หรือบิลิรูบิน ความผิดปกติในการทดสอบสามารถอธิบายได้ด้วยการติดเชื้อ ไม่เกินขีดจำกัดสูงสุดของเอนไซม์ข้างต้น และทำให้เกิดแบบจำลองของความเสียหายของตับ ซึ่งมักจะเป็นภาวะหยุดนิ่งของน้ำดี และไม่มีอาการมากที่สุด

พบไม่บ่อย: ภูมิไวเกินต่อผิวหนังและปฏิกิริยาของเมือก ผื่น ลมพิษ อาการคัน

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ Cefpodoxime เป็นเวลานานอาจทำให้สิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป (Candida และ Clostridium difficile)

ความผิดปกติทั่วไป

ไม่บ่อย: อ่อนแอหรือรู้สึกไม่สบาย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Cebest ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ที่มีความไวต่อยาเซฟโปโดซิม ยาเซฟาโลสปอรินอื่นๆ หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

Cefpodoxime ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะที่สำคัญในการรักษาโรคปอดอักเสบจากเชื้อ Staphylococcus aureus และไม่ควรใช้ในการรักษาโรคปอดบวมที่ไม่ปกติของแบคทีเรีย เช่น Legionella, Mycoplasma และ Chlamydia ไม่แนะนำให้ใช้เซฟโปดอกซิมในการรักษาโรคปอดบวมที่เกิดจากเชื้อ S. Pneumoniae (ดูส่วนทางเภสัชวิทยา)

มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรงและบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ ในกรณีที่มีปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง ให้หยุดการรักษาด้วยเซฟาโพดอกซิมทันทีและมีมาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม

ก่อนเริ่มการรักษา ให้ตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยอย่างรอบคอบด้วยยาเซฟโปดอกซิม เซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือเบต้าแลคตัมอื่นๆ ข้อควรระวังเมื่อใช้ Cefpodoxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ง่าย ไม่รุนแรงกับ beta-lactam ตัวอื่น

ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง อาจจำเป็นต้องลดขนาดยา ขึ้นอยู่กับการกวาดล้างครีอะตินีน (ดูส่วนของขนาดยา)

อาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมและลำไส้ใหญ่ปลอมพบได้ในยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมถึงเซฟโปดอกซิม และอาจผันผวนได้ในระดับเล็กน้อยถึงอันตรายถึงชีวิต ดังนั้นการพิจารณาวินิจฉัยโรคนี้ในผู้ป่วยท้องร่วงระหว่างหรือหลังการใช้ยาเซฟโปดอกซิมจึงมีความสำคัญมาก ควรยุติการรักษาด้วย cefpodoxime และควรพิจารณาการรักษาเฉพาะสำหรับ Clostridium difficile อย่าใช้สารยับยั้งในลำไส้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Cefpodoxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวม

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ beta-lactam ทั้งหมด มะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเกรนซึ่งพบไม่บ่อยนักโดยเฉพาะในระหว่างการรักษาที่ยืดเยื้อ ในกรณีที่การรักษานานกว่า 10 วัน ควรตรวจสอบสูตรเลือดและหยุดหากมีเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้น

Cephalosporin สามารถดูดซึมบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง และทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีโดยตรงกับยา สิ่งนี้สามารถสร้างการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวกและโรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงแตกน้อยมาก ปฏิกิริยาข้ามอาจเกิดขึ้นได้กับเพนิซิลินสำหรับปฏิกิริยานี้

มีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไตด้วยยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ควบคู่กับยาที่อาจทำให้ไตเป็นพิษ เช่น อะมิโนไกลโคไซด์ และ/หรือยาที่มีแนวโน้มว่าจะขับปัสสาวะ ในกรณีเช่นนี้ ควรติดตามการทำงานของไต

การใช้ Cefpodoxime เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดการพัฒนาสิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป (Candida และ Clostridium difficile) ซึ่งอาจต้องหยุดการรักษา

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาไม่ได้ถูกกำหนดไว้สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 2 เดือน

ปฏิกิริยาบวกลวงกับกลูโคสในปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบการลดทองแดง (ทดสอบด้วยเบเนดิกต์ สารละลาย Fehling) แต่จะไม่มีการบวกลวงเมื่อทดสอบด้วยเอนไซม์

การใช้เซฟโปดอกซิมเกี่ยวข้องกับการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวกซึ่งอาจส่งผลต่อปฏิกิริยาของเลือดในแนวทแยง

ยาที่ประกอบด้วยแอสปาร์แตมซึ่งเป็นแหล่งของฟีนิลอะลานีน: อาจเป็นอันตรายต่อผู้ที่มีฟีนิลซีตอนในปัสสาวะ ยาที่มีน้ำตาลทรายขาว: ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ที่ไม่ยอมให้น้ำตาลบางประเภท

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

หากคุณรู้สึกเวียนศีรษะ ปวดหัว หลังจากรับประทานยานี้ ห้ามขับรถหรือใช้เครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ควรรับประทานยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อได้รับความเห็นจากแพทย์เท่านั้น หากคุณพบว่ามีการตั้งครรภ์ระหว่างการรักษา ให้ปรึกษาแพทย์เพื่อดูว่าจะต้องรักษาต่อไปหรือไม่

ระยะเวลาให้นมบุตร

cefpodoxime ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ที่มีความเข้มข้นต่ำ สามารถให้นมบุตรได้ในกรณีใช้ยานี้ อย่างไรก็ตาม หากลูกน้อยของคุณมีความผิดปกติในการย่อยอาหาร (ท้องร่วง เชื้อราในเชื้อรา) หรือมีผื่นที่ผิวหนัง ให้หยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้ยานี้แล้วรีบปรึกษาแพทย์ของคุณ

ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเสมอก่อนรับประทานยาใดๆ ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

ยาแก้แพ้ H2 และยาลดกรดที่ลดการดูดซึมของเซฟโปดอกซิม ดังนั้นควรรับประทานยาเหล่านี้หลังจากใช้เซฟโปดอกซิม 2-3 ชั่วโมง สด.

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ