Ceclor 125mg Menarini belsőleges por fertőzés kezelésére (30 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 30 ml
Specifikáció Cefaclor
Összetevő Mandulagyulladás, pharyngitis, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, húgyúti fertőzések, krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, bőrfertőzések

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Cefaclor	125 mg

Felhasználások

javallatok

A Ceclor SUS 125mg/30ml gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A Cefaclor a következő érzékeny baktériumok által okozott fertőzésekre javallt:

S.pneumoniae, hinfluenzae, staphylococcus, s.pyogenes, (streptococcus B hemolitikus A csoport) és M.Chalrhalis által okozott középső középfülgyulladás.

s.pneumoniae, H.influenzae, s.pyogenes (streptococcus β hemolitikus) által okozott alsó légúti fertőzések, beleértve a tüdőgyulladást.

A felső légúti fertőzések, beleértve a spyogenes (streptococcus és Mtreptocoticus csoport) (streptocolyticusaChal) által okozott torokfájást és mandulagyulladást.

A húgyúti fertőzések közé tartozik az E.coli, P.Mirabilis, Klebsiella spp. által okozott pyelonephritis és cystitis, valamint a negatív Staphylococcus aureus (a Cefaclor hatásos húgyúti és krónikus fertőzésekben).

S. Aureus és S Pyogenes (Streptococcus β hemolitikus A csoport) által okozott bőrfertőzés és bőrszerkezet.

arcüreggyulladás.

Gonorrhoea okozta urethritis.

Farmakológia

In vitro tesztek azt mutatják, hogy a cefalosporin baktériumölő hatással rendelkezik a sejtfalszintézis gátlása miatt.

Míg az in vitro tesztek igazolták a következő baktériumtörzsek többségének érzékenységét a cefaclorral:

Aerob, Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcusok, beleértve a penicillináz enzimeket, pozitív koaguláz, negatív koaguláz (in vitro tesztelés esetén), amelyek keresztbiztos jeleket mutatnak a cefaclor és a meticillin között. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Aerob baktériumok, Gram-negatív: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae, beleértve a B-laktamáz zománc törzseket, ampicillin rezisztencia. Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerob baktériumok: Bacteroides spp (kivéve Bacteroides fragilis), peptococcus niger, peptostreptoccus spp, Staccus spp, propioni. rezisztens a meticillinre és a legtöbb Enterococcus törzsre (Enterococcus feacalis korábban Streptococcus Feacalis és Enterococcus Faecium [korábbi nevén Streptoccus Faecium]), rezisztens a CEFACLOR-ra és más CEFACLOR-ra. A cefaclor nem hat az Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris és Providencia Rettgeri legtöbbjére. A cefaclor nem hat a Pseudomonas spp. vagy Acinetobacter spp.-re.

Farmakokinetika

felszívódás

A cefaclor nagyon jól felszívódik éhség esetén. Az összes gyógyszer mennyisége ugyanannyira szívódik fel, függetlenül attól, hogy a beteg éhes vagy jóllakott állapotban használja; Ételkoncentrációval együtt alkalmazva azonban csak 50-75% a csúcskoncentrációhoz képest, amikor a beteg éhezett, és lassabban érte el, körülbelül 45-60 percet. 250 mg-os, 500 mg-os, 1 g-os orális adagok orális beadása után éhség esetén a szérum átlagos csúcskoncentrációja 7,13, illetve 23 mg/l-nek felel meg, 30-60 perc múlva érhető el.

Megszüntetés

A gyógyszer körülbelül 60-85%-a 8 órán belül változatlan vizelet formájában ürül, a gyógyszer nagy része az első 2 órában. Ebben a 8 órában a vizelet csúcskoncentrációja 250 mg, 500 mg, 1 g 600, 900 és 1900 mg/l. Az átlagos felezési idő a szérumban normál emberekben körülbelül 1 óra (0,6-0,9).

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a felezési idő gyakran valamivel hosszabb. Azoknál az embereknél, akiknél a veseműködés teljesen csökken, az eredeti gyógyszer plazmájában a félig kiürülési idő 2,3-2,8 óra. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem határozták meg a gyógyszer eliminációs cukrot. A dialízis körülbelül 25-30%-kal csökkenti a gyógyszerek felezési idejét.

Szedés előtt Ceclor 125mg Menarini belsőleges por fertőzés kezelésére (30 ml)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

A szokásos adag 250 mg 8 óránként.

Tüdőgyulladás és hörghurut esetén használjon 250 mg-ot naponta háromszor.

Orrmelléküreg-gyulladás esetén használjon 250 mg-ot naponta háromszor 10 napig.

Súlyosabb fertőzések (például tüdőgyulladás) vagy más, kevésbé érzékeny baktériumok által okozott fertőzések esetén duplázhatja az adagot. A 4G/nap dózist normál embereknél 28 napon belül biztonságosan alkalmazták, de a teljes napi adag nem haladhatja meg ezt az összeget.

Gonorrhoea okozta akut urethritis kezelésére férfiaknál és nőknél, egyetlen 3G adag bevételével, 1 g probeneciddel kombinálva.

Gyermekek

A szokásos adag 20 mg/ttkg/nap, 8 óránként elosztva.

Hörghurut és tüdőgyulladás esetén 20 mg/ttkg/nap adag, három részre osztva. Súlyosabb fertőzések, középfülgyulladás, bakteriális fertőzések kevésbé érzékenyek, a 40 mg/ttkg/nap adagot több alkalomra osztják. A maximális adag 1 g/nap.

Középfülgyulladás és torokfájás kezelése, a teljes napi adag 2 alkalomra osztható, 12 óra/óra. A Cefaclor vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazható, ebben az esetben nincs szükség az adag módosítására.

Súlyos veseelégtelenség esetén a dózismódosítás a következő: Ha a clearinin-clearance 10-50 ml/perc, a szokásos adag 50%-át kell alkalmazni; Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc, a szokásos adagok 25%-át használja. Streptococcus β hemolízis okozta fertőzések kezelésében a Cefaclor legalább 10 napig történő alkalmazása javasolt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Jelek és tünetek

A Cefaclor alkalmazása során a mérgezés tünetei a következők lehetnek: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés. Az epigasztrikus fájdalom és hasmenés mértéke az adagtól függ. Ha más tünetek is vannak, annak egy rejtett betegség másodlagos reakciója, allergiás reakció vagy más mérgezési hatás lehet az oka.

Kezelés

A túladagolás kezeléséhez figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a gyógyszerek közötti kölcsönhatást, a beteg kóros farmakokinetikáját.

A normál adag 5-szörösének bevételét kivéve nem szükséges gyomormosás. Védje a páciens légutait, támogassa a szellőztetést és az infúziót. A betegek túlélési jeleinek, a vérgáznak, a szérum elektrolitjainak, stb. gondos monitorozása és fenntartása. Az aktív szén csökkentheti a gyógyszerek felszívódását az emésztőrendszerben.

Sok esetben ez az intézkedés hatékonyabb, mint a hányás vagy a gyomormosás. Fontolja meg, hogy használjon-e aktív szenet gyomormosás helyett, vagy kombinálja a kettőt. Az aktív szén többszöri adagjának használata növelheti a felszívódott gyógyszerek eliminációját. Gyomormosás vagy aktív szén alkalmazásakor a betegek légútjának védelme szükséges.

Más intézkedésekről, például erős vízhajtókról, peritoneális műtrágyáról, dialízisről, hemolitikus jázminról aktív szénnel nem bizonyították, hogy hatékonyak lennének a cefaclor-túladagolás kezelésében.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Ceclor SUS 125mg/30ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás.

Vér: Easine hypernagus.

Nem gyakori, 1/1000

Nemi szervek: viszketés, hüvelygyulladás.

Ritka, ADR

Vér: vérlemezkék.

vese: intersticiális nephritis.

Ismeretlen frekvencia

Máj: enyhén növeli az AST (SGOT), ALT (SGPT) vagy alkalikus foszfatáz szintjét.

vese: enyhén megnövekedett konty vagy szérum kreatinin. ideg: hiperaktivitás, szorongás, stressz, álmatlanság, zavartság, izomtónus, szédülés, hallucinációk, csirke alvás. vér: Hipergliás vérsejtek, átmeneti leukémia, hemolitikus vérszegénység, vízi vérszegénység, granulociták, neutropenia.

Az ADR kezelési útmutatója

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Ceclor SUS 125 mg/30 ml ellenjavallt gyógyszer olyan esetekben, amikor a betegek kórtörténetében a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység szerepel.

Legyen elővigyázatos, ha

hosszú távú cefaclort használ, nem érzékeny törzsek túlzott fejlődését okozhatja. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha felülfertőződött, megfelelő kezelést kell végezni.

Beszámoltak arról, hogy a cefalosporin antibiotikumokkal végzett kezelés során közvetlen pozitív Coombs-reakció fordulhat elő. Tudni kell, hogy a pozitív eredményeket a gyógyszerek okozhatják, például hematológiai vizsgálatokban vagy keresztreakciós tesztekben, amikor vérátömlesztésre van szükség az antiglobulin másodlagos pozícióban történő alkalmazásához, vagy Coombs-tesztet alkalmaznak olyan csecsemőkön, akiknek anyja korábban cefalosporin antibiotikumot használt.

Legyen óvatos, ha a Cefaclort súlyos vesefunkciójú betegeknél alkalmazza. Mivel a Cefaclor felezési ideje anuriában szenvedő betegeknél 2,3-2,8 óra, gyakran nem igazítják ki súlyos vagy közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Mivel nincs sok klinikai tapasztalat a Cefaclor alkalmazásával kapcsolatban ezekben az esetekben, a klinikai megfigyelés és a vizsgálati eredmények nagyon óvatosak.

Legyen óvatos, amikor emésztőrendszeri betegségekben, különösen vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknek ír fel antibiotikumokat, beleértve a cefalosporint.

A Cefaclort szedő betegek vizelet glükóz tesztje álpozitív lehet, ha Benedict és Fehling oldatokkal, clinitest tablettákkal tesztelik. (Glükóz enzimatikus tesztcsík, USP).

Számos jelentés szerint a Cefaclor és az orális antikoagulánsok fokozott véralvadásgátló hatásai vannak. Más béta-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a probenecid gátolja a cefaclor kiválasztását.

Nincsenek tanulmányok a rák és a mutációk meghatározására. A termékenységgel kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs bizonyíték a termékenység jeleire.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Tanulmányok a reproduktív termelésről Chi Nhat-ban és patkányokban az embernél 12-szeres dózissal és görényeknél a maximális dózis háromszorosával olyan embereknél, akik nem látják a Cefaclor által okozott reproduktív vagy veszélyes magzat jeleit. A terhes nőkre vonatkozó szigorú kutatási munkák azonban nem teljesek. Mivel az állatokon végzett vizsgálatok nem mindig jósolják meg az emberek reakcióját, ezt a gyógyszert csak szükség esetén szabad terhes nőknél alkalmazni.

szoptatási időszak

Az 500 mg-os gyógyszer bevétele után kis mennyiségű cefaclor található az anyatejben. A tej átlagos koncentrációja 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l, ami a 2, 3, 4 és 5 óra időnek felel meg. 1 óra elteltével a tej koncentrációja nagyon kicsi, csak foltok formájában. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatása nem ismert. Legyen óvatos, ha a Cefaclort szoptató anyáknál alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A cefaclor felszívódási szintje csökken, ha egy óra múlva hidroxid-magnézium- vagy alumínium-összetevőket tartalmazó savlekötő szerekkel használják; A H2 inhibitorok nem változtatják meg a Cefaclor sebességét és felszívódásának szintjét.

Más béta-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a Probenecid gátolja a cefaclor kiválasztását. A klinikai vizsgálatok során semmilyen más kiemelkedő kölcsönhatást nem jegyeztek fel.

A Cefaclort szedő betegek vizeletben mért glükóztesztje álpozitív lehet. Ez a jelenség akkor fordul elő, ha a betegek antibiotikum cefalosporin tesztet alkalmaznak Benedict és Fehling oldatokkal, valamint clinitest tablettákkal.

Tárolás

A gyógyszereket szobahőmérsékleten, 15–30 °C-on tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.