Ceclor 125 มก. Menarini ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (30 มล.)

รูปแบบยา ขวดx30มล
ข้อมูลจำเพาะ เซฟาคลอร์
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก, ไซนัสอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม, การติดเชื้อที่ผิวหนัง

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 5ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟาคลอร์	125มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Ceclor SUS 125 มก./30 มล. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

เซฟาคลอร์ได้รับการระบุสำหรับการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนต่อไปนี้:

หูชั้นกลางอักเสบที่เกิดจากเชื้อ s.pneumoniae, hinfluenzae, staphylococcus, s.pyogenes, (streptococcus B hemolytic group A) และ M.Chalrhalis

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง รวมถึงโรคปอดบวม ที่เกิดจาก s.pneumoniae, H.influenzae, s.pyogenes (streptococcus β hemolytic)

การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบน รวมถึงอาการเจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบที่เกิดจาก spyogenes (streptococcus β hemolytic group A) และ M.Catrhalis

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ได้แก่ pyelonephritis และ cystitis ที่เกิดจาก E.coli, P.Mirabilis, Klebsiella spp และ Staphylococcus aureus เชิงลบ (Cefaclor มีประสิทธิภาพในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและเรื้อรัง)

การติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนังที่เกิดจาก S.Aureus และ S Pyogenes (Streptococcus β Hemolytic Group A)

ไซนัสอักเสบ

ท่อปัสสาวะอักเสบเนื่องจากโรคหนองใน

เภสัชวิทยา

การทดสอบในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าเซฟาโลสปอรินมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเนื่องจากการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์

ในขณะที่การทดสอบในหลอดทดลองได้พิสูจน์ความไวของแบคทีเรียสายพันธุ์ส่วนใหญ่ต่อไปนี้กับเซฟาคลอร์:

แอโรบิก แบคทีเรียแกรมบวก: สตาฟิโลคอคคัส รวมถึงเอนไซม์เพนิซิลลิเนส โคอะกูเลสเชิงบวก โคอะกูเลสเชิงลบ (เมื่อทดสอบ ในหลอดทดลอง) แสดงสัญญาณการพิสูจน์ข้ามระหว่างเซฟาคลอร์และเมทิซิลลิน Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes

แบคทีเรียแอโรบิก, แกรมลบ: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae รวมถึงสายพันธุ์เคลือบฟัน B-Lactamase, การดื้อต่อแอมพิซิลลิน Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis

แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน: Bacteroides spp (ยกเว้น bacteroides fragilis), peptococcus niger, peptostreptoccus spp, propionibacteria Acnes

หมายเหตุ: Staphylococcus ต้านทานต่อ methicillin และ สายพันธุ์ Enterococcus ส่วนใหญ่ (Enterococcus feacalis ก่อนหน้านี้เรียกว่า Streptococcus Feacalis และ Enterococcus Faecium [เดิมเรียกว่า Streptoccus Faecium]) ต้านทานต่อ CEFACLOR และ CEFACLOR อื่น ๆ เซฟาคลอร์ไม่ได้ออกฤทธิ์กับ Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris และ Providencia Rettgeri ส่วนใหญ่ เซฟาคลอร์ไม่ออกฤทธิ์กับเชื้อ Pseudomonas spp หรือ Acinetobacter spp

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

เซฟาคลอร์ดูดซึมได้ดีมากเมื่อรับประทานขณะหิว จำนวนยาทั้งหมดจะถูกดูดซึมเท่ากันไม่ว่าผู้ป่วยจะรับประทานเมื่อหิวหรืออิ่มก็ตาม อย่างไรก็ตามเมื่อใช้กับอาหารที่มีความเข้มข้นเพียง 50% -75% เมื่อเทียบกับความเข้มข้นสูงสุดเมื่อผู้ป่วยอดอาหารและทำได้ช้ากว่าประมาณ 45 -60 นาที หลังจากรับประทานในขนาด 250 มก., 500 มก., 1 ก. ในภาวะหิว ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในซีรั่มจะเท่ากับ 7.13 และ 23 มก./ลิตร โดยทำได้หลังจาก 30-60 นาที

การกำจัด

ประมาณ 60 -85% ของยาจะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 8 ชั่วโมง ส่วนใหญ่ของยาจะถูกกำจัดออกใน 2 ชั่วโมงแรก ใน 8 ชั่วโมงนี้ ความเข้มข้นสูงสุดในปัสสาวะจะเท่ากับ 250 มก., 500 มก., 1 กรัมคือ 600, 900 และ 1900 มก./ลิตร ครึ่งชีวิตโดยเฉลี่ยในซีรั่มของคนปกติคือประมาณ 1 ชั่วโมง (จาก 0.6 ถึง 0.9)

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ครึ่งชีวิตมักจะนานกว่าเล็กน้อย ในผู้ที่ลดการทำงานของไตโดยสิ้นเชิง เวลากึ่งยกเลิกในพลาสมาของยาดั้งเดิมคือ 2.3 ถึง 2.8 ชั่วโมง ยังไม่ได้กำหนดน้ำตาลในการกำจัดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง การฟอกไตจะช่วยลดครึ่งชีวิตของยาได้ประมาณ 25-30%

ก่อนรับประทาน Ceclor 125 มก. Menarini ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (30 มล.)

วิธีใช้

รับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดยาปกติคือ 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมง

สำหรับโรคปอดบวมและหลอดลมอักเสบ ให้ใช้ 250 มก. วันละ 3 ครั้ง

สำหรับไซนัสอักเสบ ให้ใช้ 250 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

สำหรับการติดเชื้อที่รุนแรงมากขึ้น (เช่น โรคปอดบวม) หรือการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวน้อยกว่าอื่น ๆ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า ปริมาณ 4G/วัน ถูกใช้อย่างปลอดภัยสำหรับคนปกติภายใน 28 วัน แต่ปริมาณรวมรายวันไม่ควรเกินปริมาณนี้

เพื่อรักษาโรคท่อปัสสาวะอักเสบเฉียบพลันเนื่องจากโรคหนองในในผู้ชายและผู้หญิง โดยรับประทานยา 3G ครั้งเดียว ร่วมกับโพรเบเนซิด 1 กรัม

เด็ก

ขนาดยาปกติคือ 20 มก./กก./วัน แบ่งเป็นทุกๆ 8 ชั่วโมง

สำหรับโรคหลอดลมอักเสบและปอดบวม ให้รับประทานขนาด 20 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 3 ครั้ง สำหรับการติดเชื้อที่ร้ายแรงกว่า โรคหูน้ำหนวกและการติดเชื้อแบคทีเรียจะไวน้อยกว่า ขนาดยา 40 มก./กก./วัน แบ่งออกเป็นหลายครั้ง ปริมาณสูงสุดคือ 1 กรัม/วัน

การรักษาโรคหูน้ำหนวกและเจ็บคอ ปริมาณรวมรายวันสามารถแบ่งได้ 2 ครั้ง 12 ชั่วโมง/ครั้ง เซฟาคลอร์สามารถใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องได้ ในกรณีนี้ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง การปรับขนาดยาจะเป็นดังนี้: ถ้าการกวาดล้างเคลียร์รินีนอยู่ที่ 10 - 50 มล./นาที ให้ใช้ 50% ของขนาดยาทั่วไป; หากการกวาดล้างครีเอตินีนน้อยกว่า 10 มล./นาที ให้ใช้ขนาด 25% ของขนาดปกติ ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกของ Streptococcus β ขอแนะนำให้ใช้เซฟาคลอร์เป็นเวลาอย่างน้อย 10 วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการและอาการแสดง

อาการพิษเมื่อใช้เซฟาคลอร์อาจรวมถึง: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องร่วง ระดับของอาการปวดท้องและท้องร่วงขึ้นอยู่กับขนาดยา หากมีอาการอื่นๆ อาจเกิดจากการเกิดปฏิกิริยาทุติยภูมิของโรคที่ซ่อนอยู่ อาการแพ้ หรือผลกระทบจากพิษอื่นๆ

การรักษา

ในการรักษาการใช้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องคำนึงถึงการใช้ยาเกินขนาด ปฏิกิริยาระหว่างยา เภสัชจลนศาสตร์ที่ผิดปกติของผู้ป่วย

ยกเว้นกรณีรับประทานยามากกว่าปกติ 5 เท่า ไม่จำเป็นต้องล้างกระเพาะ ปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้ยาทางหลอดเลือดดำ การติดตามอย่างระมัดระวังและรักษาสัญญาณการรอดชีวิตของผู้ป่วย ก๊าซในเลือด อิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม ฯลฯ สามารถลดการดูดซึมยาในระบบทางเดินอาหารด้วยถ่านกัมมันต์

ในหลายกรณี มาตรการนี้มีประสิทธิผลมากกว่าการทำให้อาเจียนหรือล้างกระเพาะ พิจารณาว่าจะใช้ถ่านกัมมันต์แทนการล้างกระเพาะหรือต้องใช้ทั้งสองอย่างรวมกัน การใช้ถ่านกัมมันต์ในปริมาณติดต่อกันหลายครั้งจะช่วยเพิ่มการกำจัดยาที่ดูดซึมได้ จำเป็นต้องปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วยเมื่อใช้วิธีการล้างกระเพาะหรือถ่านกัมมันต์

มาตรการอื่นๆ เช่น ยาขับปัสสาวะชนิดเข้มข้น ปุ๋ยทางช่องท้อง การล้างไต ดอกมะลิที่สลายเม็ดเลือดแดงด้วยถ่านกัมมันต์ ไม่ได้รับการพิจารณาว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาการใช้ยาเกินขนาดเซฟาคลอร์

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Ceclor SUS 125มก./30 มล. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน

เลือด: อีซีน ไฮเปอร์นากัส

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบสืบพันธุ์: อาการคัน, ช่องคลอดอักเสบ

หายาก, ADR

เลือด: เกล็ดเลือด

ไต: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า

ความถี่ที่ไม่รู้จัก

ตับ: เพิ่ม AST (SGOT), ALT (SGPT) หรืออัลคาไลน์ฟอสฟาเตสเล็กน้อย

ไต: เพิ่มขนมปังหรือครีเอตินีนในเลือดเล็กน้อย เส้นประสาท: สมาธิสั้น, วิตกกังวล, ความเครียด, นอนไม่หลับ, สับสน, กล้ามเนื้อตึง, เวียนศีรษะ, ภาพหลอน, การนอนหลับของไก่ เลือด: เซลล์เม็ดเลือดเพิ่มขึ้นมากเกินไป, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชั่วคราว, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก, โรคโลหิตจางในน้ำ, แกรนูโลไซต์, นิวโทรพีเนีย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาห้ามใช้ Ceclor SUS 125 มก./30 มล. ในกรณีที่ผู้ป่วยมีประวัติภูมิไวเกินต่อยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

การใช้เซฟาคลอร์ในระยะยาวอาจทำให้เกิดสายพันธุ์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง หากติดเชื้อเกิน ควรได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม

มีรายงานว่าปฏิกิริยาคูมบ์สเชิงบวกโดยตรงอาจเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน โปรดทราบว่าผลลัพธ์ที่เป็นบวกอาจเกิดจากยา เช่น ในการศึกษาทางโลหิตวิทยาหรือในการทดสอบปฏิกิริยาข้าม เมื่อจำเป็นต้องถ่ายเลือดเพื่อใช้แอนติโกลบูลินในตำแหน่งรอง หรือใช้การทดสอบคูมบ์สกับทารกที่มารดาใช้ยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอรินก่อนหน้านี้

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Cefaclor กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง เนื่องจากครึ่งชีวิตของ Cefaclor ในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกคือ 2.3 -2.8 ชั่วโมง จึงมักไม่ได้รับการปรับในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงหรือปานกลาง เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้ Cefaclor มากนักในกรณีเหล่านี้ การติดตามทางคลินิกและผลการทดสอบจึงต้องระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง

โปรดใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาปฏิชีวนะ รวมทั้งยาเซฟาโลสปอรินสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวมอักเสบ

ผู้ป่วยที่ใช้เซฟาคลอร์อาจมีผลบวกลวงสำหรับการทดสอบกลูโคสในปัสสาวะ เมื่อทดสอบด้วยสารละลายเบเนดิกต์และเฟห์ลิง ซึ่งเป็นยาเม็ดที่คลินิเทสต์ (แถบทดสอบเอนไซม์กลูโคส, USP)

มีรายงานหลายฉบับที่แสดงฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ Cefaclor และยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทาน เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ โพรเบเนซิดยับยั้งการขับถ่ายของเซฟาคลอร์

ไม่มีการศึกษาเพื่อระบุมะเร็งและการกลายพันธุ์ การศึกษาเกี่ยวกับการเจริญพันธุ์แสดงให้เห็นว่าไม่มีหลักฐานบ่งชี้ถึงภาวะเจริญพันธุ์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน

การตั้งครรภ์

การศึกษาเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ใน Chi Nhat และหนูที่มีปริมาณมากกว่าคนถึง 12 เท่า และในเฟอร์เร็ตที่มากกว่าปริมาณสูงสุด 3 เท่าสำหรับผู้ที่ไม่เห็นสัญญาณของการสืบพันธุ์หรือทารกในครรภ์ที่เป็นอันตรายซึ่งเกิดจาก Cefaclor อย่างไรก็ตาม งานวิจัยที่เข้มงวดเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ยังไม่สมบูรณ์ เนื่องจากการศึกษาในสัตว์ไม่ได้ทำนายการตอบสนองของมนุษย์เสมอไป จึงควรใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์ในกรณีที่จำเป็นเท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

พบเซฟาคลอร์จำนวนเล็กน้อยในน้ำนมแม่หลังจากรับประทานยาในขนาด 500 มก. ความเข้มข้นเฉลี่ยในนมคือ 0.18, 0.20, 0.21, 0.16 มก./ลิตร ตามเวลา 2,3,4 และ 5 ชั่วโมง หลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง ความเข้มข้นของนมจะมีน้อยมาก มีเพียงแต่เป็นรอยเท่านั้น ยังไม่ทราบผลกระทบต่อทารกที่ได้รับนมแม่ โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้เซฟาคลอร์ในมารดาให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ระดับการดูดซึมของเซฟาคลอร์ลดลงเมื่อใช้กับยาลดกรดที่มีส่วนผสมของไฮดรอกไซด์แมกนีเซียมหรืออลูมิเนียมหลังจากผ่านไปหนึ่งชั่วโมง; สารยับยั้ง H2 ไม่เปลี่ยนความเร็วและระดับการดูดซึมของเซฟาคลอร์

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ Probenecid ยับยั้งการขับถ่ายของเซฟาคลอร์ ไม่มีการบันทึกปฏิสัมพันธ์ที่โดดเด่นอื่นๆ ผ่านการทดลองทางคลินิก

ผู้ป่วยที่ใช้เซฟาคลอร์อาจมีผลบวกลวงสำหรับการตรวจกลูโคสในปัสสาวะ ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยใช้การทดสอบยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินร่วมกับสารละลายเบเนดิกต์และ Fehling รวมถึงยาเม็ดที่คลินีเทส

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิห้อง 15 ° - 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ