Ceclor 125mg Menarini belsőleges por fertőzés kezelésére (60 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 60 ml
Specifikáció Cefaclor
Összetevő Középfülgyulladás, húgyúti fertőzések és lágyszövetek, gonorrhoeás fertőzések, légúti fertőzések

Összetevő

Thành phần cho 5ml
Összetételi információkTartalom
Cefaclor125 mg

Felhasználások

indikációk

A Ceclor SUS gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • s.pneumoniae, H.influenzae, Staphylococcus, S.Pyogenes (Streptococcus B hemolitikus A csoport) és M.Catatrhalis által okozott középfülgyulladás. S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolyte Group A) és M.CatVrhalis. P. Mirabilis, Klebsiella spp. és Staphylococcus aureus.
  • Megjegyzés: A cefaclor hatásos húgyúti fertőzések esetén, beleértve az akut és krónikus fertőzéseket is.

  • S. Aureus és S. Pyogenes (Streptococcus B hemolitikus A csoport) által okozott bőrfertőzések és bőrszerkezet.
  • Sinusitis.
  • Cefaclorral kell tenyészteni és antibiotikumot készíteni a kórokozó baktériumok érzékenységének meghatározására.

    Farmakológiai

    In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a cefalosporin baktériumölő hatású a sejtszintézis gátlása miatt. Míg az in vitro tesztek igazolták a következő baktériumtörzsek többségének érzékenységét a Cefaclorral, a törzsek klinikai hatásait nem említi a megadott szakasz, és az ismeretlen felhasználásokat.

    Aerob, gram-pozitív baktériumok

  • A Staphylococcusok, beleértve a penicillináz enzimeket, a pozitív koagulázt és a negatív koagulázt (in vitro teszteléskor), keresztrezisztenciát mutatnak a cefaclor és a meticillin között. pyogenes.
  • Aerob baktériumok, gramm hang

  • citrobacter diversus.
  • Escherichia coli. CatVrhalis.
  • Neisseria gonorrhoeae.
  • Bacteroides spp (kivéve Bacteroides fragilis).
  • peptococcus niger. Enterococcus (Enterococcus Feacalis [korábbi nevén Streptococcus Feacalis] és Enterococcus Faecium [korábbi nevén Streptococcus Faecium]) rezisztens a Cefaclorral és más cefalosporinokkal szemben. A cefaclor nem hat az Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris és Providencia Rettgeri legtöbbjére. A cefaclor nem hat a Pseudomonas spp. vagy Acinetobacter spp.

    Dinamikus farmakokinetika

    A cefaclor nagyon jól felszívódik, ha éhségben iszik. Az összes gyógyszer mennyisége ugyanannyira szívódik fel, függetlenül attól, hogy a beteg éhes vagy jóllakott állapotban használja; Ha azonban étellel együtt alkalmazzák, a csúcskoncentráció csak 50–75% a csúcskoncentrációhoz képest, amikor a beteg éhezik, és lassabban éri el, körülbelül 45–60 percet.

    250 mg-os, 500 mg-os, 1 g-os orális adagok éhség esetén történő bevétele után a szérum átlagos csúcskoncentrációja 7, 13 és 23 mg/l, 30-60 perc múlva érhető el. A gyógyszer körülbelül 65-85%-a 8 órán belül változatlan vizelet formájában ürül, a gyógyszer nagy része az első 2 órában.

    Ebben a 8 órában a vizelet csúcskoncentrációja 250 mg, 500 mg, 1 g 600, 900 és 1900 mg/l értéknek felel meg. Az átlagos felezési idő normál szérumban körülbelül 1 óra (0,6-0,9). Károsodott vesefunkciójú betegeknél a felezési idő gyakran valamivel hosszabb. Azoknál az embereknél, akiknél a veseműködés teljesen csökken, az eredeti gyógyszer plazmájában a félig kiürülési idő 2,3-2,8 óra. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem határozták meg a gyógyszer eliminációs cukrot. A dialízis körülbelül 25-30%-kal csökkenti a gyógyszerek felezési idejét.

  • Szedés előtt Ceclor 125mg Menarini belsőleges por fertőzés kezelésére (60 ml)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A cefaclort szájon át alkalmazzák.

    Adagolás

    Felnőttek

    A szokásos adag 250 mg 8 óránként.

  • Tüdőgyulladás és hörghurut esetén: 250 mg naponta háromszor.
  • Orrmelléküreg-gyulladás esetén: 250 mg-ot használjon naponta háromszor 10 napon keresztül.
  • Súlyosabb fertőzések (például tüdőgyulladás) vagy más kevésbé érzékeny baktériumok által okozott fertőzések esetén: megduplázható az adag. A 4 g/nap adagot normál embereknél 28 napon belül biztonságosan alkalmazták, de a teljes napi izgatás nem haladhatja meg a mennyiséget.
  • Gonorrhoea okozta akut urethritis kezelésére férfiaknál és nőknél: használjon egyszeri 3 g-os adagot 1 g problemeciddel kombinálva.
  • Gyermekek

    A szokásos adag 20 mg/ttkg/nap, 8 óránként elosztva.

  • Hörghurut és tüdőgyulladás esetén: vegyen be 20 mg/ttkg/nap adagot, háromszor elosztva.
  • A súlyosabb fertőzések, a középfülgyulladás és a bakteriális fertőzések kevésbé érzékenyek, a 40 mg/ttkg/nap adagot több alkalomra osztják. A maximális adag 1 g/nap.
  • 20 mg/kg/nap adag (Megjegyzés: teáskanál (mcf)).

    Súly 9 kg: Típus 125 mg/5 ml: 1/2 mcf, 3-szor/nap.

    18 kg tömeg:

  • Típus 125 mg/5 ml: 1 mcf, 3-szor/nap; 2 mcf, naponta 3 alkalommal.
  • 250 mg/5 ml típus: 1/2 mcf, 3-szor/nap.

    Súly 9 kg:

  • 125 mg/5 ml típus: 1 mcf, 2-szer/nap.
  • Típus 250 mg/5 ml: 2 mcf, 2-szer/nap.

    Középfülgyulladás és torokfájás kezelése: A teljes napi adag 2 alkalomra osztható, 12 óra/óra.

    A Cefaclor veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazható, ebben az esetben nincs szükség az adag módosítására.

    Súlyos veseelégtelenség esetén a dózismódosítás a következő: Ha a clearinin-clearance 10-50 ml/perc, a szokásos adag 50%-át kell alkalmazni; Ha a kreatinin-clearance 10 ml/perc alatt van, használja a szokásos adagok 25%-át.

    Streptococcus B hemolitikus okozta fertőzések kezelésére a Cefaclor legalább 10 napig történő alkalmazása javasolt.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

    Jelek és tünetek

    A Cefaclor alkalmazása során mérgezési tünetek lehetnek hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom és hasmenés. Az epigasztrikus fájdalom és hasmenés mértéke az adagtól függ. Ha más tünetek is vannak, annak egy rejtett betegség másodlagos reakciója, allergiás reakció vagy más mérgezési hatás lehet az oka.

    Hogyan kezeljük

    A túladagolás kezeléséhez figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a gyógyszerek közötti kölcsönhatást, a beteg kóros farmakokinetikáját. A normál adag 5-szörösének esetét kivéve nincs szükség gyomor-bélrendszeri intézkedésekre.

    Védi a páciens légutait, támogatja a szellőztetést és az infúziót. A beteg túlélési jeleinek, vérgázának, szérum elektrolitjainak gondos monitorozása és fenntartása. Csökkentheti a gyógyszerek felszívódását az emésztőrendszerben az aktív szén hatására. Sok esetben ez az intézkedés hatékonyabb, mint a hányás vagy a gyomormosás. Fontolja meg, hogy használjon-e aktív szenet gyomormosás helyett, vagy kombinálja a kettőt. Az aktív szén többszöri adagjának használata növelheti a felszívódott gyógyszerek eliminációját.

    Gyomormosás vagy aktív szén alkalmazásakor védeni kell a betegek légutait. Más intézkedések, mint például erős vízhajtók, peritoneális műtrágya, dialízis, hemolitikus öblítés aktív szénnel, nem bizonyultak hatékonynak a Cefaclor túladagolás kezelésében.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    A Ceclor Sus használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    A betegek körülbelül 1,5%-ánál jelentettek túlérzékenységi reakciókat, kanyaró kiütés formájában (1/100 eset). Viszketés, csalánkiütés, pozitív Coombs-reakció kisebb arányban, kevesebb mint 1/200 esetben fordul elő minden típusnál. A Cefaclor alkalmazása során egyes esetekben szérumszerű reakciókat jelentettek. Ennek a reakciónak a jellemzői a különböző rózsák, kiütések és egyéb ízületi gyulladással járó bőrmegnyilvánulások (ízületi fájdalom, láz vagy láz nélkül.

    Ezek a reakciók abban különböznek a klasszikus szérumbetegségtől, hogy ritkán kísérik nyirokcsomók és proteinuria, nincs immunkomplex a vérben, és nem hagynak következményeket. Néha előfordulhatnak egyéni tünetek, de ez nem a szérum reakció megnyilvánulása, lásd a szérum reakcióját. túlérzékenységi reakciók következménye, és gyakran gyakrabban fordul elő a második Cefaclor-kezelés alatt és után (vagy később).

    Ezeket a reakciókat gyakran jelentették gyermekeknél, mint felnőtteknél, az arány 1/200 (0,5%) a központosított tesztben és 2/8346 (0,024%) az összes klinikai vizsgálatban (a gyermekeknél a klinikai vizsgálatokban az arány 0,055%), míg a 1/38 000 (0,003%) a tünetek néhány nappal a kezelés kezdete után jelentkeznek, és a tünetek csökkenése általában a véletlenszerű jelentésekben jelentkezik. néhány napon belül a gyógyszer abbahagyása után. Vannak olyan esetek is, amikor a betegeket e reakciók miatt kórházba kell helyezni, de a kórházi tartózkodás általában rövid (átlagosan 2-3 nap, a monitorozási vizsgálatok jelentése szerint a gyógyszer forgalomba hozatalát követően). A kórházi kezelésre szoruló betegeknél a tünetek enyhétől a súlyosig terjedhetnek, a legtöbb súlyos tünet gyermekeknél jelentkezik. Az antihisztaminok és a glükokortikoidok segítenek csökkenteni ezeket a jeleket és tüneteket. Súlyos következményekről nem érkezett jelentés.

    Ritkán fordulnak elő túlérzékenységi reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, a mérgezett epidermális nekrózist és az anafilaxiás reakciót. Az olyan tünetek, mint az anafilaxia, egyéni reakciókban nyilvánulhatnak meg, például angyalok, fáradtság, ödéma (arc- és végtagödéma), légszomj, rendellenességek, ájulás vagy értágulat. Az anafilaxia gyakrabban fordulhat elő olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében penicillinallergia szerepel. A túlérzékenységi reakciók több hónapig is eltarthatnak, de nagyon ritkák.

    Az emésztőrendszeri tünetek a betegek körülbelül 2,5%-ánál jelentkeznek, általában hasmenés (1/70 eset). A palmic colitis mind az antibiotikum-kezelés alatt, mind azt követően jelentkezhet. Hányinger és hányás ritkán fordul elő.

    Más penicillinekhez és cefalosporinokhoz hasonlóan enyhe hepatitisről és sárgaságról is nagyon keveset számoltak be.

    Egyéb hatások az antibiotikum-terápiával kapcsolatosak, ideértve az eozin fehérvérsejteket (1/50 beteg), a nemi szerveket, a hüvelygyulladást, ritkán a thrombocytopenia és az interstitialis nephritis gyógyultak meg.

    Egyéb, nem kábítószerrel kapcsolatos hatások, beleértve:

  • Központi idegrendszer: fokozódó dinamikus felépülés, szorongás, stressz, álmatlanság, zavartság, növekvő izomtónus, szédülés, hallucinációk, alvó csirke, jelentés, de nagyon kevés.
  • A klinikai vizsgálatok során átmeneti eltéréseket is jelentettek, annak ellenére, hogy az okot nem határozták meg egyértelműen, ezek az orvosok tájékoztatásaként is szerepelnek:

  • Máj: AST (SGOT), ALT (SGPT) vagy alkalikus foszfatáz (1/40) haematoma – A többi laktám antibiotikumhoz hasonlóan a megnövekedett vérsejtek, átmeneti leukociták és a hemolitikusnál ritkább vérszegénység, proliferatív vérszegénység, granulociták, neutrofilek klinikai gyógyulással helyreállíthatók. Protrombin klinikai vérzéssel vagy anélkül olyan betegeknél, akik egyidejűleg alkalmazzák a cefaclort és a kuumadint.
  • Egyes cefalosporinok epilepsziát okozhatnak, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, ha nem csökkentik az adagot. Ha az epilepszia a kábítószer-használat miatt jelentkezik, a gyógyszert le kell állítani. A görcsoldók klinikai javallatok esetén kezelhetők.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Az adag csökkentésével csökkentheti a gyógyszer mellékhatásait.

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Ceclor SUS gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Ne alkalmazzon gyógyszereket olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység szerepel. Ha a CEFACLOR-t penicillinre érzékeny betegeknél kell alkalmazni, legyen óvatos, mert a béta-laktám antibiotikumok között keresztallergiás reakció léphet fel, amely magában foglalja anafilaxiát is. Szükség esetén a betegeket megfelelő gyógyszerekkel kell kezelni: érszűkítő aminokat, antihisztaminokat vagy kortikoszteroidokat. A legtöbb széles spektrumú antibiotikum (beleértve a makrolidokat, a félszintetikus penicillint és a cefalosporinokat) esetében a palmic colitisről számoltak be. Ezért nagyon fontos a hasmenés diagnosztizálásának mérlegelése az antibiotikumok alkalmazása során. Ez a vastagbélgyulladás az enyhétől a súlyosig terjedhet, és veszélyeztetheti a beteg életét. A könnyű súlyt csak meg lehet állítani. Az átlagostól a nehézig megfelelő kezelésre van szükség.
  • Legyen elővigyázatos a

    használatakor, ha hosszú távú cefaclort használ, nem érzékeny törzsek túlzott fejlődését okozhatja. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha felülfertőződött, megfelelő kezelést kell végezni.

    Beszámoltak arról, hogy a cefalosporin antibiotikumokkal végzett kezelés során közvetlen pozitív Coombs-reakció fordulhat elő. Tudni kell, hogy a pozitív eredményeket a gyógyszerek okozhatják, például hematológiai vizsgálatokban vagy keresztreakciós tesztekben, amikor vérátömlesztésre van szükség, másodlagos pozícióban antiglobulint használnak, vagy Coombs-tesztet alkalmaznak olyan csecsemőknél, akiknek anyja cefalosporin antibiotikumot használ a születés előtt.

    Legyen óvatos, ha a Cefaclort súlyos vesefunkciójú betegeknél alkalmazza. Mivel a Cefaclor felezési ideje anuriában szenvedő betegeknél 2,3-2,8 óra, ezt gyakran nem módosítják súlyos vagy közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Mivel nincs sok klinikai tapasztalat a Cefaclor alkalmazásával kapcsolatban ezekben az esetekben, a klinikai megfigyelés és a vizsgálati eredmények nagyon óvatosak.

    Legyen óvatos, amikor emésztőrendszeri betegségekben, különösen vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknek ír fel antibiotikumot, beleértve a cefalosporint is.

    A gyógyszer hatása a szubklinikai vizsgálatokra: A Cefaclor-kezelésben részesülő betegek vizelet glükóz tesztje álpozitív lehet, ha Benedict és Fehling oldatokkal tesztelik, de a klinikai teszt pozitív lesz, ha tablettát használnak. (Glükóz enzimatikus tesztcsík, USP).

    Több jelentés is azt mutatja, hogy a Cefaclor és az orális antikoagulánsok alkalmazása esetén fokozódik az antikoaguláns hatás.

    Más laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a probenecid is gátolja a cefaclor kiválasztását.

    Rák, mutációk, termékenységi hatások: Nincsenek tanulmányok a rák és a mutációk meghatározására. A termékenységgel kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs bizonyíték a termékenység károsodására utaló jelekre.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer alig befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban a szédülés kockázatáról is érkezett néhány jelentés, így az orvos függhet attól a konkrét esettől, hogy a betegeknek javasolt vagy nem ajánlott a kábítószer-használat gépjárművezetés és gépek kezelése közben.

    Terhesség

    Reprodukciós termelésre vonatkozó vizsgálatok egereken és patkányokon, ahol a dózis 12-szerese az embereknek és a görényeknek, mint a harmatképtelen emberek 3-szorosa. Cefaclor által okozott veszélyes magzat. A terhes nőkre vonatkozó szigorú kutatási munkák azonban nem teljesek. Mivel az állatokon végzett vizsgálatok nem mindig jósolják meg az emberek reakcióját, ezt a gyógyszert csak szükség esetén szabad terhes nőknél alkalmazni.

    vajúdás és szülés: A cefaclor vajúdásra és születésre gyakorolt ​​hatása nem ismert.

    Szoptatási időszak

    Az 500 mg-os gyógyszer bevétele után kis mennyiségű Cefaclor található az anyatejben. Az átlagos koncentráció a tejben 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l, ami megfelel a 2, 3, 4 és 5 óra időnek. 1 óra elteltével a tej koncentrációja nagyon kicsi, csak foltok formájában. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Legyen óvatos, ha a Cefaclort szoptató anyáknál alkalmazza.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A cefaclor felszívódásának szintje csökken, ha a magnézium-hidroxidot vagy alumíniumot tartalmazó savlekötő szerekkel együtt használják egy óra múlva; A H inhibitor nem változtatja meg a Cefaclor sebességét és felszívódási szintjét. A többi laktám B laktám antibiotikumhoz hasonlóan a probenecid gátolja a cefaclor kiválasztását. A klinikai vizsgálatok során semmilyen más kiemelkedő kölcsönhatást nem jegyeztek fel.

    A Cefaclort szedő betegek vizeletben mért glükóztesztje álpozitív lehet. Ez a jelenség akkor fordul elő, ha a betegek antibiotikum cefalosporin tesztet alkalmaznak Benedict és Fehling oldatokkal, valamint clinitest tablettákkal.

    Tárolás

    A gyógyszereket szobahőmérsékleten, 15–30 °C-on tárolja.

    Keverékbe keverés után (használat közben): 14 nap (29-8 °C-on tárolva).

    Ne használja a gyógyszert, ha a címkére nyomtatva lejárt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak