Ceclor 125 มก. Menarini ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (60 มล.)

รูปแบบยา ขวด x 60มล
ข้อมูลจำเพาะ เซฟาคลอร์
ส่วนประกอบ โรคหูน้ำหนวก การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและเนื้อเยื่ออ่อน การติดเชื้อหนองใน การติดเชื้อทางเดินหายใจ

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 5ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟาคลอร์	125มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Ceclor SUS ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

หูชั้นกลางอักเสบที่เกิดจาก s.pneumoniae, H.influenzae, Staphylococcus, S.Pyogenes, (Streptococcus B Hemolytic Group A) และ M.Catatrhalis S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolyte Group A) และ M.CatVrhalis P.Mirabilis, Klebsiella spp และ Staphylococcus aureus

หมายเหตุ: เซฟาคลอร์มีประสิทธิผลในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ทั้งแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง

การติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนังที่เกิดจาก S.Aureus และ S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolytic Group A)

ไซนัสอักเสบ

ควรเพาะเลี้ยงและผลิตยาปฏิชีวนะเพื่อตรวจสอบความไวของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคด้วยเซฟาคลอร์

เภสัชวิทยา

การทดสอบในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าเซฟาโลสปอรินมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเนื่องจากการยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์ แม้ว่าการทดสอบในหลอดทดลองได้พิสูจน์ความไวของแบคทีเรียสายพันธุ์ส่วนใหญ่ต่อไปนี้ด้วยเซฟาคลอร์ แต่ผลทางคลินิกสำหรับสายพันธุ์ต่างๆ ไม่ได้ระบุไว้ในส่วนที่ระบุและการใช้งานที่ไม่ทราบ

แอโรบิก แบคทีเรียแกรมบวก

สตาฟิโลคอคคัส รวมถึงเอนไซม์เพนิซิลลิเนส, โคอะกูเลสเชิงบวก, โคอากูเลสที่เป็นลบ (เมื่อทดสอบ ในหลอดทดลอง) แสดงให้เห็นความต้านทานข้ามระหว่างเซฟาคลอร์และเมทิซิลลิน ไพโอจีเนส

แอโรบิกแบคทีเรีย เสียงแกรม

ไซโตแบคเตอร์ ไดเวอร์ซัส

เอสเชอริเคีย โคไล แมวVrhalis.

Neisseria gonorrhoeae.

แบคเทอรอยเดส เอสพีพี (ยกเว้น แบคเทอรอยเดส ฟราจิลิส)

เปปโตคอกคัส ไนเจอร์ Enterococcus (Enterococcus Feacalis [เดิมเรียกว่า Streptococcus Feacalis] และ Enterococcus Faecium [เดิมเรียกว่า Streptococcus Faecium]) ต้านทานต่อ Cefaclor และ cephalosporins อื่น ๆ เซฟาคลอร์ไม่ได้ออกฤทธิ์กับ Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris และ Providencia Rettgeri ส่วนใหญ่ เซฟาคลอร์ไม่ออกฤทธิ์กับ Pseudomonas spp หรือ Acinetobacter spp

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เซฟาคลอร์ถูกดูดซึมได้ดีมากเมื่อดื่มขณะหิว จำนวนยาทั้งหมดจะถูกดูดซึมเท่ากันไม่ว่าผู้ป่วยจะรับประทานเมื่อหิวหรืออิ่มก็ตาม อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้กับอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดจะอยู่ที่ 50% - 75% เท่านั้น เมื่อเทียบกับความเข้มข้นสูงสุดเมื่อผู้ป่วยอดอาหารและบรรลุผลได้ช้ากว่าประมาณ 45 -60 นาที

หลังจากรับประทานยาในขนาด 250 มก., 500 มก., 1 กรัม ในภาวะหิว ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในซีรั่มคือ 7, 13 และ 23 มก./ลิตร โดยทำได้หลังจาก 30-60 นาที ยาประมาณ 65 - 85% จะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 8 ชั่วโมง ส่วนใหญ่ของยาจะถูกกำจัดออกไปใน 2 ชั่วโมงแรก

ใน 8 ชั่วโมงนี้ ความเข้มข้นสูงสุดในปัสสาวะเท่ากับ 250 มก. 500 มก. 1 ก. ถึง 600, 900 และ 1,900 มก./ลิตร ครึ่งชีวิตเฉลี่ยในซีรั่มปกติคือประมาณ 1 ชั่วโมง (จาก 0.6 ถึง 0.9) ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ครึ่งชีวิตมักจะนานกว่าเล็กน้อย ในผู้ที่ลดการทำงานของไตโดยสิ้นเชิง เวลากึ่งยกเลิกในพลาสมาของยาดั้งเดิมคือ 2.3 ถึง 2.8 ชั่วโมง ยังไม่ได้กำหนดน้ำตาลในการกำจัดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง การฟอกไตจะช่วยลดครึ่งชีวิตของยาได้ประมาณ 25 - 30%

ก่อนรับประทาน Ceclor 125 มก. Menarini ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (60 มล.)

วิธีใช้

เซฟาคลอร์ใช้รับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดยาปกติคือ 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมง

สำหรับโรคปอดบวมและหลอดลมอักเสบ: ใช้ 250 มก. วันละ 3 ครั้ง

สำหรับไซนัสอักเสบ: ใช้ 250 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

สำหรับการติดเชื้อที่รุนแรงมากขึ้น (เช่น โรคปอดบวม) หรือการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวน้อยกว่าอื่นๆ: สามารถเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า คนปกติใช้ขนาด 4 กรัม/วันอย่างปลอดภัยภายใน 28 วัน แต่ปริมาณการกวนรวมต่อวันไม่ควรเกินปริมาณ

ในการรักษาโรคท่อปัสสาวะอักเสบเฉียบพลันเนื่องจากโรคหนองในในผู้ชายและผู้หญิง: ใช้ยา 3 กรัมเพียงครั้งเดียว ร่วมกับยาที่มีปัญหา 1 กรัม

เด็ก

ขนาดยาปกติคือ 20 มก./กก./วัน แบ่งเป็นทุกๆ 8 ชั่วโมง

สำหรับหลอดลมอักเสบและปอดบวม: รับประทานขนาด 20 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 3 ครั้ง

สำหรับการติดเชื้อที่รุนแรงมากขึ้น โรคหูน้ำหนวกและการติดเชื้อแบคทีเรียจะไวน้อยกว่า ขนาดยา 40 มก./กก./วัน จะถูกแบ่งออกเป็นหลายครั้ง ปริมาณสูงสุดคือ 1 กรัม/วัน

ขนาดยา 20 มก./กก./วัน (หมายเหตุ: ช้อนชา (mcf))

น้ำหนัก 9 กก.: ชนิด 125 มก./5 มล.: 1/2 mcf 3 ครั้งต่อวัน

น้ำหนัก 18 กก.:

ประเภท 125 มก./5 มล.: 1 mcf 3 ครั้งต่อวัน; 2 mcf 3 ครั้งต่อวัน

ประเภท 250 มก./5 มล.: 1/2 mcf 3 ครั้งต่อวัน

น้ำหนัก 9 กก.:

ประเภท 125 มก./5 มล.: 1 mcf 2 ครั้งต่อวัน

ชนิด 250 มก./5 มล.: 2 mcf 2 ครั้งต่อวัน

การรักษาโรคหูน้ำหนวกและเจ็บคอ: ปริมาณรวมรายวันแบ่งได้เป็น 2 ครั้ง 12 ชั่วโมง/ครั้ง

เซฟาคลอร์อาจใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ในกรณีนี้ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง การปรับขนาดยาจะเป็นดังนี้: ถ้าการกวาดล้างเคลียร์รินีนอยู่ที่ 10 - 50 มล./นาที ให้ใช้ 50% ของขนาดยาทั่วไป; หากการกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 10 มล./นาที ให้ใช้ขนาดยาทั่วไป 25%

ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกสเตรปโตคอกคัส บี ขอแนะนำให้ใช้เซฟาคลอร์เป็นเวลาอย่างน้อย 10 วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการและอาการแสดง

อาการพิษเมื่อใช้เซฟาคลอร์อาจมีอาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสีย ระดับของอาการปวดท้องและท้องร่วงขึ้นอยู่กับขนาดยา หากมีอาการอื่นๆ อาจเกิดจากการเกิดปฏิกิริยาทุติยภูมิของโรคที่ซ่อนอยู่ อาการแพ้ หรือผลกระทบจากพิษอื่นๆ

วิธีการรักษา

ในการรักษาการใช้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องคำนึงถึงการใช้ยาเกินขนาด ปฏิกิริยาระหว่างยา เภสัชจลนศาสตร์ที่ผิดปกติของผู้ป่วย ยกเว้นกรณีปริมาณมากกว่าปกติถึง 5 เท่า ไม่ต้องใช้มาตรการระบบทางเดินอาหาร

ปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วย รองรับการระบายอากาศและการแช่ การติดตามและบำรุงรักษาสัญญาณการรอดชีวิตของผู้ป่วย ก๊าซในเลือด อิเล็กโทรไลต์ในซีรั่มอย่างระมัดระวัง สามารถลดการดูดซึมยาในระบบทางเดินอาหารด้วยถ่านกัมมันต์ ในหลายกรณี มาตรการนี้มีประสิทธิผลมากกว่าการทำให้อาเจียนหรือล้างกระเพาะ พิจารณาว่าจะใช้ถ่านกัมมันต์แทนการล้างกระเพาะหรือต้องใช้ทั้งสองอย่างรวมกัน การใช้ถ่านกัมมันต์ในปริมาณติดต่อกันหลายครั้งจะช่วยเพิ่มการกำจัดยาที่ถูกดูดซึมได้

จำเป็นต้องปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วยเมื่อใช้การล้างท้องหรือถ่านกัมมันต์ มาตรการอื่นๆ เช่น ยาขับปัสสาวะอย่างแรง ปุ๋ยทางช่องท้อง การล้างไต การละลายของเม็ดเลือดแดงด้วยถ่านกัมมันต์ ไม่ได้รับการพิจารณาว่ามีประสิทธิภาพในการรักษายาเกินขนาดเซฟาคลอร์
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Ceclor Sus คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

มีรายงานปฏิกิริยาภูมิไวเกินในผู้ป่วยประมาณ 1.5% ในรูปแบบของผื่นโรคหัด (1/100 ราย) อาการคัน ลมพิษ ปฏิกิริยาคูมบ์สเชิงบวกเกิดขึ้นในอัตราที่ต่ำกว่าน้อยกว่า 1/200 รายสำหรับแต่ละประเภท มีรายงานกรณีของปฏิกิริยาคล้ายซีรั่มในบางกรณีของการใช้ Cefaclor ลักษณะของปฏิกิริยานี้ ได้แก่ ดอกกุหลาบ ผื่น และอาการทางผิวหนังอื่นๆ ที่มาพร้อมกับโรคข้ออักเสบ (ปวดข้อ มีไข้ หรือไม่มีไข้

ปฏิกิริยาเหล่านี้แตกต่างจากโรคในซีรั่มแบบดั้งเดิมตรงที่ไม่ค่อยมีต่อมน้ำเหลืองและโปรตีนในปัสสาวะร่วมด้วย ไม่มีภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนในเลือด และไม่มีผลที่ตามมา บางครั้งอาจมีอาการเฉพาะบุคคล แต่ไม่ใช่อาการของปฏิกิริยาคล้ายซีรั่ม ในขณะที่มีการศึกษาเพิ่มเติม ปฏิกิริยาคล้ายซีรั่มดูเหมือนจะเกิดจากปฏิกิริยาภูมิไวเกิน และ มักเกิดขึ้นมากขึ้นในระหว่างและหลังการรักษาด้วยเซฟาคลอร์ครั้งที่สอง (หรือหลังจากนั้น)

ปฏิกิริยาเหล่านี้มักรายงานในเด็กมากกว่าผู้ใหญ่ โดยมีอัตราส่วนตั้งแต่ 1/200 (0.5%) ในการทดสอบแบบรวมศูนย์ถึง 2/8,346 (0.024%) ในการทดลองทางคลินิกทั้งหมด (อัตราส่วนในเด็กในการทดลองทางคลินิกคือ 0.055%) ถึง 1/38,000 (0.003%) ในรายงานแบบสุ่ม

อาการและอาการแสดงมักเกิดขึ้นไม่กี่วันหลังจากเริ่มการรักษาและลดลงในเวลาไม่กี่วันหลังจากนั้น หยุดยา นอกจากนี้ยังมีกรณีที่ผู้ป่วยต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากอาการเหล่านี้ แต่มักจะอยู่โรงพยาบาลสั้น (โดยเฉลี่ย 2 ถึง 3 วัน ตามรายงานการศึกษาติดตามหลังนำยาออกสู่ตลาด) ในผู้ป่วยที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล อาจมีอาการตั้งแต่เล็กน้อยถึงรุนแรง อาการรุนแรงส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็ก ยาแก้แพ้และกลูโคคอร์ติคอยด์ช่วยลดอาการและอาการแสดงเหล่านี้ ไม่มีรายงานเกี่ยวกับผลสืบเนื่องที่ร้ายแรง

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมถึง Stevens - Johnson syndrome, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ และปฏิกิริยาภูมิแพ้ ไม่ค่อยเกิดขึ้น อาการต่างๆ เช่น ภูมิแพ้สามารถแสดงได้จากปฏิกิริยาของแต่ละบุคคล เช่น เทวดา ความเหนื่อยล้า อาการบวมน้ำ (อาการบวมน้ำที่ใบหน้าและแขนขา) หายใจลำบาก ผิดปกติ เป็นลม หรือขยายหลอดเลือด ภาวะภูมิแพ้อาจเกิดขึ้นได้บ่อยในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้เพนิซิลลิน ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอาจคงอยู่นานหลายเดือนแต่พบได้น้อยมาก

อาการทางเดินอาหารเกิดขึ้นประมาณ 2.5% ของผู้ป่วย มักมีอาการท้องร่วง (1/70 ราย) อาการลำไส้ใหญ่บวม Palmic อาจเกิดขึ้นทั้งระหว่างและหลังการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ อาการคลื่นไส้อาเจียนไม่ค่อยเกิดขึ้น

เช่นเดียวกับเพนิซิลลินและเซฟาโลสปอรินอื่นๆ โรคตับอักเสบและโรคดีซ่านที่ไม่รุนแรงก็มีรายงานน้อยมากเช่นกัน

ผลกระทบอื่นๆ ถือว่าเกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ รวมถึงเซลล์เม็ดเลือดขาวอีโอซีน (ผู้ป่วย 1/50 ราย) อวัยวะเพศ ช่องคลอดอักเสบ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำและโรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้าที่พบไม่บ่อยนัก

ผลกระทบอื่นๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกับยา รวมถึง:

ระบบประสาทส่วนกลาง: เพิ่มการฟื้นตัวแบบไดนามิก, วิตกกังวล, ความเครียด, นอนไม่หลับ, สับสน, กล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น, เวียนศีรษะ, ภาพหลอน, ไก่นอน, มีรายงานแต่น้อยมาก

มีการรายงานความผิดปกติชั่วคราวในการทดสอบทางคลินิก แม้ว่าจะไม่ได้ระบุสาเหตุอย่างชัดเจน แต่ก็ยังระบุเป็นข้อมูลที่แพทย์ใช้ในการอ้างอิง:

ตับ: AST (SGOT), ALT (SGPT) หรืออัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (1/40) ห้อ - เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะแลคแทมอื่นๆ เซลล์เม็ดเลือดที่เพิ่มขึ้น เซลล์ลิวค์ชั่วคราว และหายากกว่าโรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงแตก ภาวะโลหิตจางที่ขยายตัว แกรนูโลไซต์ นิวโทรฟิล สามารถฟื้นตัวได้ด้วยการฟื้นตัวทางคลินิก Prothrombin ที่มีหรือไม่มีเลือดออกทางคลินิกในผู้ป่วยที่ใช้ cefaclor และ cooumadin พร้อมกัน

ยาเซฟาโลสปอรินบางชนิดสามารถทำให้เกิดโรคลมบ้าหมูได้ โดยเฉพาะในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตเมื่อไม่ได้ลดขนาดยาลง หากเกิดโรคลมบ้าหมูเนื่องจากการใช้ยา ควรหยุดยา การป้องกันการชักสามารถรักษาได้หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

สามารถลดผลข้างเคียงของยาได้โดยการลดขนาดยา

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Ceclor SUS ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ห้ามใช้ยาในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน หากต้องใช้ CEFACLOR ในผู้ป่วยที่มีความไวต่อยาเพนิซิลลิน ควรระวังเนื่องจากมีปฏิกิริยาภูมิแพ้ข้ามซึ่งรวมถึงภาวะภูมิแพ้ระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัม เมื่อจำเป็น ผู้ป่วยจะต้องได้รับการรักษาด้วยยาที่เหมาะสม เช่น vasoconstrictor amines, antihistamine หรือ corticosteroids มีรายงานการเกิดอาการลำไส้ใหญ่บวม Palmic ต่อยาปฏิชีวนะในวงกว้างส่วนใหญ่ (รวมทั้ง Macrolids, Penicillin กึ่งสังเคราะห์ และ cephalosporins) ดังนั้นการพิจารณาวินิจฉัยผู้ป่วยท้องเสียเมื่อใช้ยาปฏิชีวนะจึงมีความสำคัญมาก อาการลำไส้ใหญ่บวมนี้อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตของผู้ป่วยได้ตั้งแต่ระดับเล็กน้อยไปจนถึงรุนแรง น้ำหนักเบาเท่านั้นที่สามารถหยุดได้ ปานกลางถึงหนักต้องได้รับการบำบัดอย่างเหมาะสม

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

การใช้เซฟาคลอร์ในระยะยาวอาจทำให้เกิดสายพันธุ์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง หากติดเชื้อเกิน ควรได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม

มีรายงานว่าปฏิกิริยาคูมบ์สเชิงบวกโดยตรงอาจเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน โปรดทราบว่าผลลัพธ์ที่เป็นบวกอาจเกิดจากยา เช่น ในการศึกษาทางโลหิตวิทยาหรือการทดสอบปฏิกิริยาข้าม เมื่อจำเป็นต้องถ่ายเลือด ให้ใช้แอนติโกลบูลินในตำแหน่งรอง หรือใช้การทดสอบคูมบ์สกับทารกที่มารดาใช้ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินก่อนคลอด

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Cefaclor กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง เนื่องจากครึ่งชีวิตของ Cefaclor ในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกคือ 2.3 - 2.8 ชั่วโมง จึงมักไม่ได้รับการปรับในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงหรือปานกลาง เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้ Cefaclor มากนักในกรณีเหล่านี้ การติดตามทางคลินิกและผลการทดสอบจึงต้องระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง

โปรดใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาปฏิชีวนะ รวมทั้งยาเซฟาโลสปอรินสำหรับผู้ป่วยโรคระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวมอักเสบ

ผลกระทบของยาต่อการทดสอบแบบไม่แสดงอาการ: ผู้ป่วยที่เป็นโรคเซฟาคลอร์อาจมีผลบวกลวงสำหรับการทดสอบระดับน้ำตาลในเลือดเมื่อทดสอบด้วยสารละลายเบเนดิกต์และเฟห์ลิง ยาเม็ด clinitest แต่จะไม่พบผลบวกลวงเมื่อใช้ TestaE (แถบทดสอบเอนไซม์กลูโคส, USP)

มีรายงานหลายฉบับที่แสดงฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ Cefaclor และยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทาน

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ Lactam อื่นๆ probenecid ยับยั้งการขับถ่ายของเซฟาคลอร์

มะเร็ง การกลายพันธุ์ ผลกระทบต่อการเจริญพันธุ์: ไม่มีการศึกษาเพื่อระบุมะเร็งและการกลายพันธุ์ การศึกษาเกี่ยวกับการเจริญพันธุ์แสดงให้เห็นว่าไม่มีหลักฐานของความเสียหายต่อการเจริญพันธุ์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาแทบจะไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ยังมีรายงานบางส่วนเกี่ยวกับความเสี่ยงของอาการวิงเวียนศีรษะ ดังนั้น แพทย์อาจขึ้นอยู่กับกรณีเฉพาะที่แนะนำหรือไม่แนะนำให้ผู้ป่วยใช้ยาเมื่อขับรถและใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

การศึกษาเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ในหนูเมาส์และหนูแรทด้วยขนาดยาของมนุษย์และพังพอนในน้ำค้างเป็น 12 เท่า ที่ 3 เท่าของขนาดสูงสุดสำหรับผู้ที่ไม่เห็นสัญญาณของการสืบพันธุ์หรือทารกในครรภ์ที่เป็นอันตรายที่เกิดจากเซฟาคลอร์ อย่างไรก็ตาม งานวิจัยที่เข้มงวดเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ยังไม่สมบูรณ์ เนื่องจากการศึกษาในสัตว์ไม่ได้ทำนายการตอบสนองของมนุษย์เสมอไป จึงควรใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์ในกรณีที่จำเป็นเท่านั้น

การคลอดและการคลอดบุตร: ยังไม่ทราบอิทธิพลของเซฟาคลอร์ต่อการคลอดและการคลอด

ระยะเวลาให้นมบุตร

พบเซฟาคลอร์ในปริมาณเล็กน้อยในน้ำนมแม่ หลังจากรับประทานยาในขนาด 500 มก. ความเข้มข้นเฉลี่ยในนมคือ 0.18, 0.20, 0.21, 0.16 มก./ลิตร ตามเวลา 2, 3, 4 และ 5 ชั่วโมง หลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง ความเข้มข้นของนมจะมีน้อยมาก มีเพียงแต่เป็นรอยเท่านั้น ยังไม่ทราบผลกระทบต่อทารกที่ได้รับนมแม่ โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้เซฟาคลอร์ในมารดาให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ระดับการดูดซึมของเซฟาคลอร์จะลดลงเมื่อใช้ร่วมกับยาลดกรดที่มีแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์หรืออลูมิเนียมหลังจากผ่านไปหนึ่งชั่วโมง; สารยับยั้ง H ไม่เปลี่ยนความเร็วและระดับการดูดซึมของเซฟาคลอร์ เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ Lactam B Lactam อื่นๆ Probenecid ยับยั้งการขับถ่ายของเซฟาคลอร์ ไม่มีการบันทึกปฏิสัมพันธ์ที่โดดเด่นอื่นๆ ผ่านการทดลองทางคลินิก

ผู้ป่วยที่ใช้เซฟาคลอร์อาจมีผลบวกลวงสำหรับการตรวจกลูโคสในปัสสาวะ ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยใช้การทดสอบยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินร่วมกับสารละลายเบเนดิกต์และ Fehling รวมถึงยาเม็ดที่คลินีเทส

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิห้อง 15 °- 30 ° C

หลังจากผสมเป็นส่วนผสม (ในการใช้งาน): 14 วัน (เก็บไว้ที่ 29-8 ° C)

ห้ามใช้ยาเมื่อพิมพ์บนฉลากหมดอายุ

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ