Bột uống Ceclor 125mg Menarini điều trị nhiễm trùng (60ml)

Dạng bào chế Chai x 60ml
Quy cách Cefaclor
Thành phần Viêm tai giữa, nhiễm trùng đường tiết niệu và mô mềm, nhiễm trùng lậu, nhiễm trùng đường hô hấp

Thành phần

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefaclor	125mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Ceclor SUS được chỉ định trong các trường hợp sau:

viêm tai giữa do s.pneumoniae, H.influenzae, Staphylococcus, S.Pyogenes, (Streptococcus B Hemolytic Group A) và M.Catatrhalis. S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolyte Nhóm A) và M.CatVrhalis. P.Mirabilis, Klebsiella spp và tụ cầu vàng.

Lưu ý: Cefaclor có tác dụng điều trị nhiễm trùng tiết niệu kể cả cấp tính và mãn tính.

Nhiễm trùng da và cấu trúc da do S.Aureus và S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolytic Group A) gây ra.

Viêm xoang.

Nên nuôi cấy và làm kháng sinh để xác định độ nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh với Cefaclor.

Dược lý

Xét nghiệm in vitro cho thấy cephalosporin có tác dụng diệt khuẩn do ức chế tổng hợp tế bào. Trong khi các thử nghiệm In Vitro đã chứng minh độ nhạy cảm của phần lớn các chủng vi khuẩn sau đây với Cefaclor, tác dụng lâm sàng của các chủng này lại không được đề cập trong phần chỉ định và công dụng chưa rõ.

Vi khuẩn gram dương hiếu khí

Staphylococcus, bao gồm các enzyme penicillinase, coagulase dương tính, coagulase âm tính (khi thử nghiệm in vitro), cho thấy sự kháng chéo giữa cefaclor và methicillin. pyogenes.

Vi khuẩn hiếu khí, gram âm

citrobacter diversus.

Escherichia coli. CatVrhalis.

Neisseria gonorrhoeae.

Bacteroides spp (trừ Bacteroides fragilis).

peptococcus niger. Enterococcus (Enterococcus Feacalis [trước đây gọi là Streptococcus Feacalis] và Enterococcus Faecium [trước đây gọi là Streptococcus Faecium]) kháng Cefaclor và các cephalosporin khác. Cefaclor không tác động lên hầu hết các loài Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris và Providencia Rettgeri. Cefaclor không tác động lên Pseudomonas spp hoặc Acinetobacter spp.

Dược động học

cefaclor được hấp thu rất tốt khi uống lúc đói. Tổng lượng thuốc được hấp thu như nhau dù người bệnh dùng khi đói hay no; Tuy nhiên, khi dùng cùng với thức ăn, nồng độ đỉnh chỉ bằng 50% - 75% so với nồng độ đỉnh khi người bệnh nhịn ăn và đạt tác dụng chậm hơn khoảng 45 -60 phút.

Sau khi uống các liều 250 mg, 500 mg, 1 g, lúc đói, nồng độ đỉnh trung bình trong huyết thanh là 7, 13 và 23 mg/l, đạt được sau 30-60 phút. Khoảng 65 - 85% thuốc được thải trừ dưới dạng không đổi trong nước tiểu trong vòng 8 giờ, phần lớn thuốc được thải trừ trong 2 giờ đầu.

Trong 8 giờ này, nồng độ đỉnh trong nước tiểu tương ứng là 250 mg, 500 mg, 1 g đạt 600, 900 và 1.900 mg/l. Thời gian bán hủy trung bình trong huyết thanh bình thường là khoảng 1 giờ (từ 0,6 đến 0,9). Ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận, thời gian bán hủy thường dài hơn một chút. Ở người suy giảm hoàn toàn chức năng thận, thời gian bán hủy trong huyết tương của thuốc ban đầu là 2,3 đến 2,8 giờ. Đường thải trừ thuốc ở bệnh nhân suy thận nặng chưa được xác định. Chạy thận làm giảm thời gian bán hủy của thuốc khoảng 25 - 30%.

Trước khi dùng Bột uống Ceclor 125mg Menarini điều trị nhiễm trùng (60ml)

Cách dùng

cefaclor được dùng bằng đường uống.

Liều dùng

Người lớn

Liều thông thường là 250 mg mỗi 8 giờ.

Đối với bệnh viêm phổi và viêm phế quản: Dùng 250 mg, ngày 3 lần.

Đối với viêm xoang: Dùng 250 mg, ngày 3 lần trong 10 ngày.

Đối với các trường hợp nhiễm trùng nặng hơn (như viêm phổi) hoặc nhiễm trùng do vi khuẩn kém nhạy cảm khác: có thể tăng liều gấp đôi. Liều 4 g/ngày đã được sử dụng an toàn cho người bình thường trong vòng 28 ngày, nhưng tổng lượng khuấy hàng ngày không được vượt quá lượng.

Điều trị viêm niệu đạo cấp do lậu ở nam và nữ: dùng liều duy nhất 3g, kết hợp với 1g thuốc diệt vấn đề.

Trẻ em

Liều thông thường là 20 mg/kg/ngày, chia làm 8 giờ một lần.

Viêm phế quản và viêm phổi: uống liều 20 mg/kg/ngày, chia làm 3 lần.

Đối với các nhiễm trùng nặng hơn, viêm tai giữa, nhiễm khuẩn ít nhạy cảm hơn, liều 40 mg/kg/ngày chia làm nhiều lần. Liều tối đa là 1 g/ngày.

liều 20 mg/kg/ngày (Lưu ý: thìa cà phê (mcf)).

Cân nặng 9 kg: Loại 125 mg/5 ml: 1/2 mcf, 3 lần/ngày.

Trọng lượng 18kg:

Loại 125 mg/5 ml: 1 mcf, 3 lần/ngày; 2 mcf, 3 lần/ngày.

loại 250 mg/5 ml: 1/2 mcf, 3 lần/ngày.

Cân nặng 9 kg:

Loại 125 mg/5 ml: 1 mcf, 2 lần/ngày.

Loại 250 mg/5 ml: 2 mcf, 2 lần/ngày.

Điều trị viêm tai giữa và viêm họng: Tổng liều mỗi ngày có thể chia làm 2 lần, 12 giờ/lần.

Cefaclor có thể dùng cho bệnh nhân suy thận, trường hợp này không cần chỉnh liều.

Trường hợp suy thận nặng, việc điều chỉnh liều lượng như sau: Nếu độ thanh thải Clearinine 10 - 50 ml/phút dùng 50% liều thông thường; Nếu độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút dùng 25% liều thông thường.

Trong điều trị nhiễm trùng do Streptococcus B tan máu, nên dùng Cefaclor ít nhất 10 ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Dấu hiệu và triệu chứng

Triệu chứng ngộ độc khi dùng Cefaclor có thể gồm buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, tiêu chảy. Mức độ đau vùng thượng vị và tiêu chảy tùy thuộc vào liều dùng. Nếu có các triệu chứng khác thì có thể là do phản ứng thứ phát của bệnh tiềm ẩn, phản ứng dị ứng hoặc các tác động ngộ độc khác.

Cách điều trị

Để điều trị quá liều cần xem xét tình trạng quá liều của nhiều loại thuốc, tương tác giữa các thuốc, những bất thường về dược động học của người bệnh. Trừ trường hợp dùng liều gấp 5 lần bình thường, không cần áp dụng biện pháp tiêu hóa.

Bảo vệ đường hô hấp của bệnh nhân, hỗ trợ thông khí và truyền dịch. Theo dõi và duy trì cẩn thận các dấu hiệu sống sót của người bệnh, khí máu, điện giải trong huyết thanh. Có thể làm giảm sự hấp thu thuốc ở đường tiêu hóa bằng than hoạt tính. Trong nhiều trường hợp, biện pháp này còn hiệu quả hơn việc gây nôn mửa hoặc rửa dạ dày. Cân nhắc sử dụng than hoạt tính thay thế cho việc rửa dạ dày hay phải kết hợp cả hai. Sử dụng liên tục nhiều liều than hoạt tính có thể làm tăng khả năng đào thải thuốc đã hấp thụ.

Cần bảo vệ đường hô hấp của người bệnh khi áp dụng phương pháp rửa dạ dày hoặc than hoạt tính. Các biện pháp khác như thuốc lợi tiểu mạnh, phân phúc mạc, lọc máu, cầm máu bằng than hoạt tính chưa được xác định là có hiệu quả trong điều trị quá liều Cefaclor.
Quên 1 liều Cefaclor thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Ceclor Sus, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phản ứng quá mẫn đã được báo cáo ở khoảng 1,5% bệnh nhân, dưới dạng phát ban sởi (1/100 trường hợp). Ngứa, mày đay, phản ứng Coombs dương tính xảy ra với tỷ lệ thấp hơn dưới 1/200 trường hợp đối với mỗi loại. Các trường hợp phản ứng giống huyết thanh đã được báo cáo ở một số trường hợp sử dụng Cefaclor. Đặc điểm của phản ứng này bao gồm đa dạng hoa hồng, phát ban và các biểu hiện da khác đi kèm với viêm khớp (đau khớp, sốt hoặc không sốt.

Những phản ứng này khác với bệnh huyết thanh cổ điển ở chỗ hiếm khi kèm theo hạch bạch huyết và protein niệu, không có phức hợp miễn dịch trong máu và không để lại di chứng. Đôi khi có thể có các triệu chứng riêng lẻ, nhưng đó không phải là biểu hiện của phản ứng huyết thanh. Trong khi các nghiên cứu bổ sung đang được tiến hành, các phản ứng giống huyết thanh dường như là do phản ứng quá mẫn và thường xảy ra nhiều hơn trong và sau phản ứng thứ hai. Điều trị bằng Cefaclor (hoặc muộn hơn).

Những phản ứng này thường được báo cáo ở trẻ em hơn người lớn, với tỷ lệ từ 1/200 (0,5%) trong thử nghiệm tập trung đến 2/8.346 (0,024%) trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng (tỷ lệ ở trẻ em trong các thử nghiệm lâm sàng là 0,055%) đến 1/38.000 (0,003%) trong các báo cáo ngẫu nhiên.

Các dấu hiệu và triệu chứng thường xảy ra vài ngày sau khi bắt đầu điều trị và giảm đi vài ngày sau khi ngừng thuốc. Cũng có trường hợp người bệnh phải nhập viện vì những phản ứng này nhưng thời gian nằm viện thường ngắn (trung bình từ 2 đến 3 ngày, theo báo cáo của các nghiên cứu giám sát sau khi đưa thuốc ra thị trường). Ở những bệnh nhân cần nhập viện, triệu chứng có thể từ nhẹ đến nặng, hầu hết các triệu chứng nặng xảy ra ở trẻ em. Thuốc kháng histamine và Glucocorticoid giúp giảm các dấu hiệu và triệu chứng này. Chưa có báo cáo nào về di chứng nghiêm trọng.

Phản ứng quá mẫn, bao gồm hội chứng Stevens - Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc và phản ứng phản vệ, hiếm khi xảy ra. Các triệu chứng như sốc phản vệ có thể được biểu hiện bằng các phản ứng riêng lẻ bao gồm thiên thần, mệt mỏi, phù nề (phù mặt và chân tay), khó thở, bất thường, ngất xỉu hoặc giãn mạch. Sốc phản vệ có thể xảy ra phổ biến hơn ở những bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin. Phản ứng quá mẫn có thể kéo dài vài tháng nhưng rất hiếm.

Triệu chứng tiêu hóa xảy ra ở khoảng 2,5% bệnh nhân, thường là tiêu chảy (1/70 trường hợp). Viêm đại tràng lòng bàn tay có thể xuất hiện cả trong và sau khi điều trị bằng kháng sinh. Buồn nôn và nôn hiếm khi xảy ra.

Giống như một số penicillin và cephalosporin khác, viêm gan và vàng da nhẹ cũng được báo cáo rất ít.

Các tác dụng khác được coi là có liên quan đến liệu pháp kháng sinh, bao gồm bạch cầu Eosine (1/50 bệnh nhân), bộ phận sinh dục, viêm âm đạo, hiếm khi giảm tiểu cầu và viêm thận kẽ đã hồi phục.

Các tác dụng khác không liên quan đến thuốc, bao gồm:

Thần kinh trung ương: Tăng hưng phấn phục hồi, lo lắng, căng thẳng, mất ngủ, lú lẫn, tăng trương lực cơ, chóng mặt, ảo giác, gà ngủ, có báo nhưng rất ít.

Những bất thường tạm thời trên xét nghiệm lâm sàng cũng đã được báo cáo mặc dù nguyên nhân chưa được xác định rõ ràng nhưng chúng cũng được nêu là thông tin để bác sĩ tham khảo:

Gan: Tụ máu AST (SGOT), ALT (SGPT) hoặc phosphatase kiềm (1/40) - Giống như các kháng sinh lactam khác, tăng hồng cầu, bạch cầu tạm thời và hiếm gặp hơn là thiếu máu tán huyết, thiếu máu tăng sinh, bạch cầu hạt, bạch cầu trung tính có thể phục hồi khi hồi phục lâm sàng. Protrombin có hoặc không có chảy máu lâm sàng ở bệnh nhân sử dụng đồng thời cefaclor và cooumadin.

Một số cephalosporin có thể gây động kinh, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận khi không giảm liều. Nếu chứng động kinh xuất hiện do sử dụng thuốc thì nên ngừng thuốc. Thuốc chống co giật có thể điều trị được nếu có chỉ định lâm sàng.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Có thể giảm tác dụng phụ của thuốc bằng cách giảm liều.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Ceclor SUS chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Không sử dụng thuốc cho người bệnh có tiền sử mẫn cảm với kháng sinh thuộc nhóm cefalosporin. Nếu phải sử dụng CEFACLOR cho bệnh nhân nhạy cảm với penicillin, hãy cẩn thận vì có thể xảy ra phản ứng dị ứng chéo bao gồm sốc phản vệ giữa các kháng sinh beta lactam. Khi cần thiết, bệnh nhân phải được điều trị bằng các thuốc thích hợp: amin co mạch, kháng histamine hoặc corticosteroid. Viêm đại tràng lòng bàn tay đã được báo cáo xảy ra với hầu hết các loại kháng sinh phổ rộng (bao gồm macrolid, penicillin bán tổng hợp và cephalosporin). Vì vậy, việc cân nhắc chẩn đoán bệnh nhân bị tiêu chảy khi sử dụng kháng sinh là rất quan trọng. Bệnh viêm đại tràng này có thể từ nhẹ đến nặng đe dọa tính mạng người bệnh. Nhẹ chỉ có thể được dừng lại. Mức độ trung bình đến nặng cần có phương pháp điều trị thích hợp.

Thận trọng khi sử dụng

sử dụng cefaclor lâu dài có thể gây phát triển quá mức các chủng không nhạy cảm. Cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận. Nếu bị bội nhiễm thì nên áp dụng biện pháp điều trị thích hợp.

Đã có báo cáo cho thấy phản ứng Coombs dương tính trực tiếp có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng kháng sinh cephalosporin. Cần biết rằng, kết quả dương tính có thể là do thuốc, ví dụ trong các nghiên cứu về huyết học hoặc trong các xét nghiệm phản ứng chéo khi cần truyền máu sử dụng antiglobulin ở vị trí thứ yếu, hoặc áp dụng xét nghiệm Coombs trên trẻ có mẹ sử dụng kháng sinh cephalosporin trước khi sinh.

Thận trọng khi dùng Cefaclor cho bệnh nhân có chức năng thận nặng. Do thời gian bán hủy của Cefaclor ở bệnh nhân vô niệu là 2,3 - 2,8 giờ nên thường không điều chỉnh ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc trung bình. Do chưa có nhiều kinh nghiệm lâm sàng trong việc sử dụng Cefaclor cho những trường hợp này nên việc theo dõi lâm sàng và kết quả xét nghiệm rất cẩn thận.

Thận trọng khi kê đơn kháng sinh, kể cả cephalosporin cho bệnh nhân mắc các bệnh về đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

Tác động của thuốc đến các xét nghiệm cận lâm sàng: Bệnh nhân dùng Cefaclor có thể có kết quả dương tính giả khi xét nghiệm glucose trong nước tiểu khi xét nghiệm bằng dung dịch Benedict và Fehling, viên clinites, nhưng sẽ không có dương tính giả khi sử dụng TestaE. (Que thử enzyme glucose, USP).

Có một số báo cáo cho thấy tác dụng chống đông máu tăng lên khi sử dụng Cefaclor và thuốc chống đông đường uống.

Cũng như các kháng sinh Lactam khác, thăm dò ức chế bài tiết cefaclor.

Ung thư, đột biến, ảnh hưởng đến khả năng sinh sản: Chưa có nghiên cứu nào xác định ung thư và đột biến. Các nghiên cứu về khả năng sinh sản cho thấy không có bằng chứng nào về dấu hiệu tổn hại khả năng sinh sản.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hầu như không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, cũng có một số ít báo cáo về nguy cơ chóng mặt nên bác sĩ có thể tùy từng trường hợp cụ thể mà khuyến cáo hoặc không khuyến cáo cho bệnh nhân sử dụng thuốc khi lái xe và vận hành máy móc.

Có thai

Nghiên cứu sinh sản ở chuột nhắt và chuột cống với liều gấp 12 lần người và chồn sương ở liều gấp 3 lần tối đa cho người không thấy có dấu hiệu sinh sản hoặc bào thai nguy hiểm do Cefaclor gây ra. Tuy nhiên, các công trình nghiên cứu nghiêm ngặt về phụ nữ mang thai vẫn chưa đầy đủ. Vì các nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng của con người nên chỉ sử dụng thuốc này cho phụ nữ mang thai nếu cần thiết.

chuyển dạ và sinh con: Ảnh hưởng của cefaclor lên quá trình chuyển dạ và sinh nở chưa được biết rõ.

Thời kỳ cho con bú

Một lượng nhỏ Cefaclor được tìm thấy trong sữa mẹ sau khi dùng thuốc với liều 500 mg. Nồng độ trung bình trong sữa là 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l tương ứng với các thời điểm 2, 3, 4 và 5 giờ. Sau 1 giờ nồng độ trong sữa rất nhỏ, chỉ ở dạng vết. Tác dụng đối với trẻ bú sữa mẹ chưa được biết. Thận trọng khi sử dụng Cefaclor cho bà mẹ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Mức độ hấp thu của Cefaclor giảm khi dùng chung với các thuốc kháng acid có chứa hydroxit magie - hoặc nhôm sau một giờ; Chất ức chế H, không làm thay đổi tốc độ và mức độ hấp thu của Cefaclor. Giống như các kháng sinh Lactam B Lactam khác, Probenecid ức chế bài tiết cefaclor. Không có tương tác nổi bật nào khác được ghi nhận qua các thử nghiệm lâm sàng.

Bệnh nhân sử dụng Cefaclor có thể cho kết quả dương tính giả khi xét nghiệm glucose trong nước tiểu. Hiện tượng này xảy ra khi bệnh nhân dùng kháng sinh xét nghiệm cephalosporin với dung dịch Benedict và Fehling, cũng như với viên Clinitest.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng 15°- 30°C.

Sau khi trộn thành hỗn hợp (đang sử dụng): 14 ngày (bảo quản ở 29-8°C).

Không sử dụng thuốc khi đã hết hạn in trên nhãn.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.