Cefaclor 125mg Domesco ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (10 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ เซฟาคลอร์
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟาคลอร์	125มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาเซฟาคลอร์ 125 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนและส่วนบนที่ต่ำกว่าระดับเล็กน้อยและปานกลางที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนโดยเฉพาะหลังการใช้ยาปฏิชีวนะทั่วไป (เนื่องจาก "โปรแกรมป้องกันการติดเชื้อทางเดินหายใจแห่งชาติที่แนะนำ: หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน, ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน, เจ็บคอ, การกำเริบของต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง สำหรับหลอดลมอักเสบเฉียบพลันเนื่องจากสเตรปโตคอคคัสเบต้าที่ละลายน้ำได้ในกลุ่ม A ยายอดนิยมตัวแรกคือเพนิซิลลินวีถึง ป้องกันโรคหัวใจต่ำ

การรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนเนื่องจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน (รวมถึงโรคไตอักเสบ - pyelonephritis และโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ) อย่าใช้สำหรับต่อมลูกหมากอักเสบเนื่องจากยานั้นยากต่อการเจาะเข้าไปในองค์กรนี้

การรักษาโรคติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนเนื่องจากเชื้อ Staphylococcus ที่ไวต่อ methicillin และ streptococcus pyogenes

เภสัชวิทยา

เซฟาคลอร์เป็นยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินกึ่งสังเคราะห์ชนิดรับประทาน รุ่นที่ 2 มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่กำลังพัฒนาและแบ่งตัวโดยการยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรีย

Cefaclor มีผลการพิมพ์ในหลอดทดลองต่อแบคทีเรียแกรมบวกคล้ายกับเซฟาเลซิน แต่มีผลรุนแรงกว่าต่อแบคทีเรียแกรมลบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ Haemophilus Influenzae และ Moraxella Catarrhalis แม้ว่า H. Influenzae และ M. CatVrhalis จะผลิต Beta-Lactamase

ในหลอดทดลอง Cefaclor ใช้ได้กับแบคทีเรียส่วนใหญ่ต่อไปนี้: Staphylococcus รวมถึงสายพันธุ์ของ penicilinase, coagulase บวก, ลบ แต่มีอาการในแนวทแยงระหว่าง cefaclor และ methicillin; โรคปอดบวมสเตรปโตคอคคัส; Streptococcus Pyogenes (สเตรปโตคอคคัสเบต้ากลุ่ม A); สิว Propionibacterium; Corynebacterium คอตีบ แบคทีเรียแอโรบิกแกรมลบ: Moraxella catrhalis; Haemophilus Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ที่ผลิตเบต้าแลคตาเมส, ความต้านทานของแอมพิซิลลิน); เอสเชอริเชียโคไล; โพรทูส มิราบิลิส; เลบซีเอลลา เอสพีพี; ซิโตแบคเตอร์ ไดเวอร์ซัส; Neisseria gonorrhoeae. แบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน: Bacteroides spp (ยกเว้น bacteroides fragilis ที่ต้านทานได้); เพปโทคอคคัส; เปปโตสเตรปโตคอคคัส

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม: เซฟาคลอร์จะถูกดูดซึมได้ดีหลังจากดื่มเมื่อหิว ในขนาด 250 มก. และ 500 มก. ของความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยในพลาสมา ประมาณ 7 และ 13 ไมโครกรัม/มล. โดยทำได้หลังจาก 30 - 60 นาที อาหารจะดูดซึมได้ช้าๆ แต่ปริมาณยาทั้งหมดถูกดูดซึมไม่เปลี่ยนแปลง โดยความเข้มข้นสูงสุดจะอยู่ที่ 50 - 75% ของความเข้มข้นสูงสุดในผู้ป่วยเมื่อหิว และมักจะปรากฏทีหลังในช่วง 45 - 60 นาที ความเข้มข้นของเซฟาคลอร์ในซีรั่มเกินความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำสำหรับแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึกส่วนใหญ่ อย่างน้อย 4 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาในปริมาณที่กำหนด

การแพร่กระจาย: เซฟาคลอร์ประมาณ 25% จับกับโปรตีนในพลาสมา

เซฟาคลอร์กระจายไปทั่วร่างกาย ผ่านรก และถูกขับออกมาในปริมาณความเข้มข้นต่ำ

การเผาผลาญอาหาร: ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพที่มีนัยสำคัญในตับ

การกำจัด: เวลาเสียของเซฟาคลอร์ในพลาสมาคือ 30-60 นาที เวลานี้มักจะนานกว่าเล็กน้อยในผู้ที่มีการทำงานของไตลดลง หากการทำงานของไตหายไปโดยสิ้นเชิง ระยะเวลาการขายจะอยู่ที่ 2.3 ถึง 2.8 ชั่วโมง

Cefaclor ถูกขับออกทางไตอย่างรวดเร็ว 85% ของขนาดยาถูกกำจัดออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 8 ชั่วโมง โดยส่วนใหญ่จะถูกขับออกใน 2 ชั่วโมงแรก Cefaclor มีความเข้มข้นสูงในปัสสาวะภายใน 8 ชั่วโมงหลังดื่ม โดยในช่วง 8 ชั่วโมงนี้ความเข้มข้นสูงสุดในปัสสาวะสูงถึง 600 และ 900 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หลังรับประทานในปริมาณที่ 250 และ 500 มก. ตามลำดับ Probenecid ชะลอการขับถ่ายของ Cefaclor เซฟาคลอร์เล็กน้อยจะถูกกำจัดโดยการสลายตัวของเลือด

ก่อนรับประทาน Cefaclor 125mg Domesco ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (10 ซอง)

วิธีใช้

ใช้ระหว่างหรือนอกมื้ออาหาร

ใส่ผงลงในน้ำ 10 - 15 มล. (กาแฟประมาณ 2-3 ช้อนโต๊ะ) คนให้เข้ากันแล้วดื่มทันที

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ

ขนาดยา 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมง กรณีที่รุนแรงอาจเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า สูงสุด 4 กรัม/วัน

เจ็บคอ หลอดลมอักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบ การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อน: 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมง ในกรณีที่มีการติดเชื้อรุนแรงกว่าหรือแบคทีเรียที่ไวน้อยกว่า สามารถใช้ 500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษาคือ 10 วัน

กรณีของโรคคอหอยอักเสบซ้ำเนื่องจากสเตรปโตคอกคัส เบต้า กลุ่มที่ละลายได้ในเลือด ควรได้รับการรักษาสำหรับสมาชิกในครอบครัวที่มีเชื้อโรคที่ไม่มีอาการ

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมง ในกรณีที่มีการติดเชื้อรุนแรงมากขึ้น (ปอดบวม) หรือมีแบคทีเรียสายพันธุ์แยกจากแบคทีเรีย สามารถใช้ 500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษาคือ 7 ถึง 10 วัน

Cefaclor สามารถใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายได้ ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง การปรับขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่มีดังนี้:

Creatinine Clearance 10 - 50 มล./นาที ใช้ขนาดทั่วไป 50% - 100%

การกวาดล้าง Creatinine ต่ำกว่า 10 มล./นาที โดยใช้ขนาดทั่วไป 25%

สำหรับผู้ป่วย จะต้องตกเลือดเป็นประจำ ดังนั้น ควรใช้ยาขนาดเริ่มต้น 250 มก. - 1 กรัม ก่อนเลือดออก และคงขนาดยารักษาไว้ที่ 250 - 500 มก. ทุกๆ 6 - 8 ชั่วโมง ระหว่างการแยกตัว

เด็ก ๆ

ใช้ 20 มก./กก. น้ำหนักตัว/24 ชม. แบ่งเป็น 3 แก้ว อาจเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าในกรณีที่รุนแรง ปริมาณสูงสุด: 1 ก./วัน

เด็กอายุ 1 เดือน - 1 ปี รับประทาน 62.5 มก. ทุก 8 ชั่วโมง; เด็กอายุ 1-5 ปี รับประทาน 125 มก. ทุก 8 ชั่วโมง เด็กอายุมากกว่า 5 ปีรับประทาน 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมง

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเด็กอายุต่ำกว่า 1 เดือน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ปกป้องระบบทางเดินหายใจสำหรับผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้ยา ลดการดูดซึมยาโดยให้ถ่านกัมมันต์หลายๆ ครั้ง คุณสามารถล้างกระเพาะอาหารและเติมถ่านกัมมันต์หรือใช้ถ่านกัมมันต์ก็ได้ ประโยชน์ในการขับปัสสาวะ อัตราส่วนท่อในช่องท้อง หรือการฟอกไต ไม่ได้พิจารณาว่ามีประโยชน์ในการรักษาผู้ที่ให้ยาเกินขนาด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้เซฟาคลอร์ 125 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

เลือด: อีโอซินไฮเปอร์นากัส

การย่อยอาหาร: ท้องร่วง

ผิวหนัง: ผิวหนังหัด

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ร่างกาย: การทดสอบคูมบ์สเป็นบวกโดยตรง

เลือด: เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้น, เม็ดเลือดขาว, นิวโทรพีเนีย การย่อยอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน. ผิวหนัง: คัน, ลมพิษ.

ปัสสาวะ - อวัยวะเพศ: คันอวัยวะเพศ, ช่องคลอดอักเสบ, เชื้อรา Candida

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

หยุดใช้เซฟาคลอร์หากเกิดอาการแพ้ อาการภูมิไวเกินอาจคงอยู่เป็นเวลาสองสามเดือน ในกรณีที่เป็นโรคภูมิแพ้หรือเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง จำเป็นต้องดำเนินการรักษาแบบประคับประคอง (รักษาการระบายอากาศ การหายใจด้วยออกซิเจน ใช้อะดรีนาลีน การฉีดคอร์ติโคสเตียรอยด์เข้าเส้นเลือดดำ)

หยุดการรักษาหากท้องร่วงรุนแรง

กรณีของอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมเนื่องจาก Clostridium difficile เติบโตไม่รุนแรงเกินไป มักจะหยุดยาเท่านั้น กรณีของกรณีปานกลางถึงรุนแรง ควรสังเกตการส่งของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ อาหารเสริมโปรตีน และการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่ทำงานร่วมกับ C. Difficile (ควรใช้ metronidazol ห้ามใช้ vancomycin) ปฏิกิริยาคล้ายซีรั่มมักเกิดขึ้นไม่กี่วันหลังจากเริ่มการรักษา และลดลงหลังจากหยุดยาไปสองสามวัน บางครั้งปฏิกิริยาที่รุนแรงจำเป็นต้องรักษาด้วยยาแก้แพ้และคอร์ติโคสเตียรอยด์

หากอาการชักเกิดจากการรับประทานยา จำเป็นต้องหยุดยา สามารถรักษาด้วยการป้องกันการชักได้หากจำเป็น

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาห้ามใช้เซฟาคลอร์ 125 มก. ในกรณีต่อไปนี้: ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาเซฟาคลอร์และกลุ่มเซฟาโลสปอริน

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ผู้ป่วยที่แพ้เพนิซิลลินเนื่องจากมีความไวต่อยาข้ามสาย

เซฟาคลอร์เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารโดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวม จำเป็นต้องสงสัยว่าอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมเมื่อมีอาการท้องร่วงเป็นเวลานาน ถ่ายอุจจาระเป็นเลือดในผู้ป่วยหรือภายใน 2 เดือนหลังจากหยุดการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ

ผู้ที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตอย่างรุนแรง เนื่องจากระยะเวลาการขายของ Cefaclor's Exhaust ในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกคือ 2.3 - 2.8 ชั่วโมง (เทียบกับ 0.6 - 0.9 ชั่วโมงในคนปกติ) จึงมักไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับภาวะไตวายโดยเฉลี่ย แต่เพื่อลดขนาดยาในผู้ที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย ไตวายอย่างรุนแรง ควรตรวจสอบการทำงานของไตในระหว่างการรักษาด้วยเซฟาคลอร์ ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่อาจเป็นอันตรายต่อไต หรือร่วมกับกรดฟูโรเซมิด, เอทาครินิก

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลกระทบต่อผู้ขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินมักถือว่าปลอดภัยเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีโครงการใดได้รับการศึกษาอย่างเต็มรูปแบบในหญิงตั้งครรภ์ จึงกำหนดให้ยา Cefaclor ในหญิงตั้งครรภ์เมื่อมีความจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ความเข้มข้นของเซฟาคลอร์ในน้ำนมแม่ต่ำมาก ไม่ทราบผลกระทบของยาต่อการให้นมบุตร แต่ควรให้ความสนใจเมื่อเด็กมีอาการท้องร่วง พูดได้ และมีผื่นขึ้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ cefaclor และ warfarin พร้อมกันไม่ค่อยทำให้เวลาของ prothrombin เพิ่มขึ้น ส่งผลให้มีเลือดออกหรือไม่เลือดออกทางคลินิก ผู้ป่วยที่มีภาวะขาดวิตามินเค (อาหาร, กลุ่มอาการการดูดซึมผิดปกติ) และผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเป็นวิชาที่มีความเสี่ยงสูงที่มีการโต้ตอบ สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ควรติดตามโปรทรอมบินเป็นประจำและปรับขนาดยาหากจำเป็น

โพรเบเนซิดเพิ่มความเข้มข้นของเซฟาคลอร์ในซีรั่ม

เซฟาคลอร์ใช้ร่วมกับอะมิโนไกลโคไซด์หรือยาขับปัสสาวะฟูโรเซมิดพร้อมกัน ซึ่งเพิ่มความเป็นพิษของไต

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ