Bột uống điều trị nhiễm khuẩn Cefaclor 125mg Domesco (10 gói)

Dạng bào chế hộp 10 gói
Quy cách Cefaclor
Thành phần Viêm amidan, viêm họng, viêm tai giữa, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng da và mô mềm, viêm phế quản cấp tính, viêm phế quản mãn tính, viêm phổi

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefaclor	125mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Cefaclor 125 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và trên dưới mức độ nhẹ và trung bình do vi khuẩn nhạy cảm, đặc biệt sau khi sử dụng kháng sinh thông thường (do “các chương trình chống nhiễm trùng đường hô hấp quốc gia được khuyến cáo: viêm tai giữa cấp, viêm xoang cấp, viêm họng, cắt amidan tái phát tái phát, viêm phế quản cấp, viêm phế quản mãn tính. Đối với viêm họng cấp do liên cầu beta tan trong máu nhóm A, loại thuốc phổ biến đầu tiên là penicillin v để phòng ngừa bệnh tim thấp.

Điều trị bệnh thấp tim. nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng do các chủng vi khuẩn nhạy cảm (bao gồm viêm thận - viêm bể thận và viêm bàng quang). Không dùng cho viêm tuyến tiền liệt vì thuốc khó xâm nhập vào tổ chức này

Điều trị nhiễm trùng da và mô mềm do tụ cầu vàng nhạy cảm với methicillin và streptococcus pyogenes

Dược lý

cefaclor là dạng uống, bán phần. - Kháng sinh cephalosporin tổng hợp thế hệ 2 có tác dụng diệt vi khuẩn đang phát triển và phân chia bằng cách ức chế sự tổng hợp của tế bào vi khuẩn.

Cefaclor có tác dụng in vitro trên vi khuẩn Gram dương tương tự cefalexin, nhưng có tác dụng mạnh hơn trên vi khuẩn Gram âm, đặc biệt với Haemophilus Influenzae và Moraxella Catarrhalis, ngay cả với H. Influenzae và M. CatVrhalis sinh Beta-Lactamase.

Trên In vitro, Cefaclor có tác dụng với phần lớn các vi khuẩn sau: Staphylococcus, kể cả các chủng penicilinase, dương tính, âm tính coagulase nhưng có biểu hiện chéo giữa cefaclor và methicillin; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta nhóm A); Propionibacteria mụn trứng cá; Corynebacteriae bạch hầu. Vi khuẩn hiếu khí gram âm: Moraxella catrhalis; Haemophilus Influenzae (kể cả các chủng sinh beta-lactamase, kháng ampicillin); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae. Vi khuẩn kỵ khí: Bacteroides spp (trừ bacteroides fragilis có khả năng kháng thuốc); peptococcus; peptostreptococcus.

Dược động học

Hấp thu: Cefaclor được hấp thu tốt sau khi uống lúc đói, với liều 250 mg và 500 mg nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương khoảng 7 và 13 microgam/ml, đạt được sau 30 - 60 phút. Thức ăn hấp thu chậm nhưng tổng lượng thuốc hấp thu không thay đổi, nồng độ đỉnh chỉ bằng 50 - 75% nồng độ đỉnh ở người bệnh khi đói và thường xuất hiện muộn hơn từ 45 - 60 phút. Nồng độ cefaclor trong huyết thanh vượt quá nồng độ ức chế tối thiểu đối với hầu hết các vi khuẩn nhạy cảm, ít nhất 4 giờ sau khi dùng liều điều trị.

Phân bố: Khoảng 25% Cefaclor gắn kết với protein huyết tương.

Cefaclor được phân bố rộng khắp cơ thể, qua nhau thai và bài tiết với nồng độ thấp.

Chuyển hóa: Không có sự thay đổi sinh học đáng kể ở gan.

Thải trừ: Thời gian thải trừ của Cefaclor trong huyết tương từ 30-60 phút, thời gian này thường kéo dài lâu hơn một chút ở người suy giảm chức năng thận. Nếu chức năng thận bị mất hoàn toàn, thời gian bán kéo dài từ 2,3 đến 2,8 giờ.

Cefaclor thải trừ nhanh qua thận, 85% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 8 giờ, phần lớn thải trừ trong 2 giờ đầu. Cefaclor đạt nồng độ cao trong nước tiểu trong vòng 8 giờ sau khi uống, trong 8 giờ này nồng độ đỉnh trong nước tiểu đạt 600 và 900 microgam/ml sau khi dùng liều tương ứng 250 và 500 mg. Probenecid làm chậm thải trừ Cefaclor. Một ít cefaclor được đào thải qua quá trình phân hủy trong máu.

Trước khi dùng Bột uống điều trị nhiễm khuẩn Cefaclor 125mg Domesco (10 gói)

Cách sử dụng

dùng trong hoặc ngoài bữa ăn.

Cho bột vào 10 - 15 ml nước (khoảng 2-3 thìa cà phê), khuấy đều và uống ngay.

Liều dùng

Người lớn và người già

Liều 250 mg, mỗi 8 giờ. Trường hợp nặng có thể tăng liều gấp đôi. Tối đa 4 g/ngày.

Đau họng, viêm phế quản, viêm amidan, nhiễm trùng da và mô mềm, nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng: 250 mg, cách 8 giờ một lần. Trong trường hợp nhiễm khuẩn nặng hơn hoặc vi khuẩn kém nhạy cảm có thể dùng 500 mg, cách 8 giờ một lần. Thời gian điều trị là 10 ngày.

Những trường hợp viêm họng tái phát do liên cầu khuẩn beta tan trong máu nhóm A, cũng cần điều trị cho những người trong gia đình mang mầm bệnh không triệu chứng.

Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: 250 mg, cứ 8 giờ một lần. Trường hợp nhiễm trùng nặng hơn (viêm phổi) hoặc các chủng vi khuẩn phân lập có thể dùng 500 mg, cách 8 giờ một lần. Thời gian điều trị là 7 đến 10 ngày.

Cefaclor có thể dùng cho bệnh nhân suy thận. Trong trường hợp suy thận nặng, việc điều chỉnh liều cho người lớn như sau:

Độ thanh thải creatinin 10 - 50 ml/phút, dùng 50% - 100% liều thông thường.

Độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút, dùng 25% liều thông thường.

Đối với người bệnh phải xuất huyết thường xuyên nên dùng liều khởi đầu 250 mg - 1 g trước khi xuất huyết và duy trì liều điều trị 250 - 500 mg mỗi 6 - 8 giờ, giữa các lần cách ly.

Trẻ em

Dùng 20 mg/kg thể trọng/24 giờ, chia làm 3 lần uống. Có thể tăng liều gấp đôi trong trường hợp nặng. Liều tối đa: 1 g/ngày.

Trẻ 1 tháng - 1 tuổi uống 62,5 mg, 8 giờ một lần; Trẻ từ 1 - 5 tuổi uống 125 mg, cách 8 giờ một lần; Trẻ em trên 5 tuổi uống 250 mg, cứ 8 giờ một lần.

Độ an toàn và hiệu quả đối với trẻ dưới 1 tháng tuổi chưa được xác định.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Bảo vệ đường hô hấp cho người bệnh, hỗ trợ thông khí và truyền dịch. Giảm hấp thu thuốc bằng cách cho uống than hoạt tính nhiều lần. Bạn có thể rửa dạ dày và thêm than hoạt tính hoặc sử dụng than hoạt tính. Lợi ích lợi tiểu, tỷ lệ ống dẫn ổ bụng hay lọc máu chưa được xác định là có lợi trong điều trị quá liều.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Cefaclor 125 mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Máu: Eosin tăng tiết.

tiêu hóa: tiêu chảy.

Da: da sởi.

Không phổ biến, 1/1000

Cơ thể: Kết quả xét nghiệm Coombs trực tiếp dương tính.

máu: tăng bạch cầu lympho, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu. tiêu hóa: Buồn nôn, nôn. da: ngứa, nổi mề đay.

tiết niệu - sinh dục: Ngứa bộ phận sinh dục, viêm âm đạo, nấm Candida.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Ngừng sử dụng Cefaclor nếu bị dị ứng. Các triệu chứng quá mẫn có thể tồn tại trong vài tháng. Trong trường hợp dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn nghiêm trọng cần tiến hành điều trị hỗ trợ (duy trì thông khí, thở oxy, sử dụng adrenaline, tiêm tĩnh mạch corticosteroid).

Ngừng điều trị nếu tiêu chảy nặng.

Những trường hợp viêm đại tràng giả do Clostridium difficile phát triển quá nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc. Các trường hợp vừa và nặng cần lưu ý truyền dịch và điện giải, bổ sung protein và điều trị bằng kháng sinh có tác dụng với C. Difficile (nên dùng metronidazol, không dùng vancomycin). Phản ứng giống huyết thanh thường xảy ra vài ngày sau khi bắt đầu điều trị và giảm dần sau vài ngày ngừng thuốc. Đôi khi các phản ứng nặng cần được điều trị bằng thuốc kháng histamine và corticosteroid.

Nếu co giật do thuốc thì cần phải ngừng thuốc. Có thể điều trị bằng thuốc chống co giật nếu cần thiết.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Chống chỉ định thuốc Cefaclor 125mg trong các trường hợp sau: bệnh nhân có tiền sử dị ứng với nhóm cefaclor và cephalosporin.

Thận trọng khi sử dụng

Bệnh nhân dị ứng penicillin vì nhạy cảm chéo.

Cefaclor để lâu có thể gây viêm đại tràng giả do Clostridium difficile gây ra. Thận trọng với người bệnh có tiền sử đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng. Cần nghi ngờ viêm đại tràng giả khi xuất hiện tiêu chảy kéo dài, phân có máu ở bệnh nhân đang dùng hoặc trong vòng 2 tháng sau khi ngừng điều trị bằng kháng sinh.

Người suy thận nặng, do thời gian bán thải của Cefaclor ở bệnh nhân vô niệu là 2,3 - 2,8 giờ (so với 0,6 - 0,9 giờ ở người bình thường) nên thường không cần chỉnh liều cho bệnh suy thận trung bình mà phải giảm liều ở người suy thận nặng. Cần theo dõi chức năng thận trong quá trình điều trị bằng cefaclor kết hợp với kháng sinh có khả năng gây độc thận hoặc với furosemid, acid ethacrynic.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

thuốc không ảnh hưởng đến người lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Kháng sinh cephalosporin thường được coi là an toàn khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, do chưa có dự án nào nghiên cứu đầy đủ trên phụ nữ mang thai nên Cefaclor chỉ được chỉ định cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Nồng độ Cefaclor trong sữa mẹ rất thấp. Tác dụng của thuốc đối với việc cho con bú chưa rõ nhưng cần chú ý khi trẻ bị tiêu chảy, nói lắp và nổi ban.

Tương tác thuốc

Dùng đồng thời cefaclor và warfarin hiếm khi làm tăng thời gian protrombin, gây chảy máu hoặc không chảy máu trên lâm sàng. Bệnh nhân thiếu vitamin K (chế độ ăn uống, hội chứng kém hấp thu) và bệnh nhân suy thận là đối tượng có nguy cơ tương tác cao. Đối với những bệnh nhân này, cần theo dõi protrombin thường xuyên và điều chỉnh liều nếu cần thiết.

Probenecid làm tăng nồng độ cefaclor trong huyết thanh.

Cefaclor được dùng đồng thời với aminoglycosid hoặc thuốc lợi tiểu Furosemid làm tăng độc tính trên thận.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.