Cefaclor 375mg Mebiphar gyógyszer légúti fertőzésekre (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefaclor
Összetevő Mandulagyulladás, pharyngitis, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, húgyúti fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések, akut bronchitis, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Cefaclor375 mg

Felhasználások

javallatok

A Cefaclor Mebiphar 375 mg a következő esetekben javasolt:

  • Érzékeny baktériumok által okozott légúti fertőzések kezelése. Cefalosporin orális, félszintetikus, 2. generációs, antibakteriális hatású, amely a baktériumsejtek szintézisének gátlásával fejlődik és osztódik.

    antibakteriális spektrum

    A cefaclor in vitro a legtöbb betegből izolált baktériumtörzs esetében működik: Staphylococcus, beleértve a penicilinázt, pozitív koagulázt, negatív koagulázt termelő törzseket, de a cefaclor és a meticillin között diagonális megnyilvánulás van; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta A csoport); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (beleértve a béta-laktamázt termelő törzseket, ampicillin rezisztenciát); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae ...

    Farmakokinetika

    felszívódás

    A gyógyszer jól felszívódik ivás után. A 250 mg-os és az 500 mg-os adagot éhség esetén vegye be, az átlagos csúcskoncentráció a vérben körülbelül 7 és 13 mikrogramm/ml-nek felel meg, 30-60 perc múlva érhető el. A táplálék lassan szívódik fel, de a felszívódó gyógyszerek összmennyisége állandó, a csúcskoncentráció már csak az éhséghez viszonyítva eléri az 50-75%-ot, és általában 45-60 perc között jelentkezik.

    Elosztás

    A cefaclor széles körben eloszlik a szervezetben, átjuthat a placentán és kis koncentrációban kiválasztódik. A Cefaclor körülbelül 25%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefaclor fele a plazmában 30-60 perc.

    Megszüntetés

    A cefaclor gyorsan kiválasztódik a vesén keresztül, az alkalmazott adagok akár 85%-a 8 órán belül változatlan formában ürül ki a vizelettel. A cefaclor az ivás után 8 órán belül magas koncentrációt ér el a vizeletben, a csúcskoncentráció körülbelül 600 és 900 mikrogramm/ml.

  • Szedés előtt Cefaclor 375mg Mebiphar gyógyszer légúti fertőzésekre (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    orális gyógyszert.

    Adagolás

    Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

    Felnőttek:

    Általános adag: 1 tabletta 8 óránként.

    Torokfájás, mandulagyulladás, hörghurut, bőr- és lágyrészfertőzések, alsó húgyúti fertőzések: 1-2 kapszula/alkalom, 2-szer naponta; vagy 1 tabletta/ alkalom, naponta 3-szor.

    Súlyos fertőzések esetén: 2 tabletta/ alkalom, naponta 3-szor.

    Statisztikai határdózis: 4 g/nap.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek: vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazható. Súlyos veseelégtelenség esetén a felnőttek adagjának módosítása a következő:

  • Kreatinin-clearance 10-50 ml/perc: 50%-os szokásos adagot használjon.

    Idősek: Adagolás, mint a felnőtteknél.

    Gyermekek:

  • Általános adag: 20-40 mg/ttkg/nap, szájon át 2-3-szor elosztva.

    Hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés.

    Kezelés

    Figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a gyógyszerkölcsönhatásokat és a kóros farmakokinetikát a betegeknél. Nem kell gyomrot mosni, hacsak nem a szokásos adag 5-szörösével kell bevenni. Védje a betegek légutait, támogassa a lélegeztetést és az infúziót. Csökkentse a felszívódást az aktív szén többszöri bevételével.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    A Cefaclor Mebiphar 375 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

    Vér: Eozin hypernagus.

    Emésztőrendszer: hasmenés.

    Bőr: kanyaró.

    Nem gyakori, 1/1000

    Test: Coombs tesztje közvetlenül pozitív.

    Vér: emelkedett limfociták, leukémia, neutropenia.

    Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

    Bőr: viszketés, csalánkiütés.

    Húgyúti - nemi szervek: viszkető nemi szervek, hüvelygyulladás, candidiasis fertőzések.

    Ritka, ADR

    Szisztémás: anafilaxiás sokk, láz, olyan tünetek, mint a szérum (gyakoriak gyermekeknél, mint felnőtteknél: különböző rudak, gyulladás vagy ízületi fájdalom, láz vagy nem, kísérheti megnagyobbodott nyirokcsomók, proteinuria), Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis (Lyell-szindróma), aknés bőrkiütés.

    Vér: thrombocytopenia, hemolitikus vérszegénység.

    emésztőrendszer: hamis vastagbélgyulladás.

    Máj: emelkedett májenzimszint, hepatitis, sárgaság.

    Vese: intersticiális nephritis, enyhe emelkedés a vér karbamid- vagy szérum kreatininszintjében vagy kóros vizeletvizsgálati eredmények.

    Központi idegrendszer: Epilepszia (nagy dózisok és károsodott vesefunkció esetén), fokozott izgatottság, fejfájás, nyugtalanság, álmatlanság, zavartság, fokozott tónus, szédülés, hallucinációk, alvó csirke.

    Egyéb részek: ízületi fájdalom.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Cefaclor Mebiphar 375 mg a következő esetekben ellenjavallt:

    Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

    Ne használjon gyógyszereket olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a cefalosporin antibiotikumokra.

    Legyen elővigyázatos a használat során

    Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében keresztérzékenység miatt penicillinérzékenység szerepel.

    A hosszú távú használat hamis vastagbélgyulladást okozhat, óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomor-bél traktus, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

    Legyen óvatos, amikor károsodott vesefunkciójú embereknek szed gyógyszert. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    csak akkor használható, ha valóban szükséges, mert nincs megfelelő kutatás a terheseknél.

    A szoptatás időszaka

    Az anyatej koncentrációja nagyon alacsony. A gyógyszer szoptatásra gyakorolt ​​hatása nem ismert, de meg kell jegyezni, hogy ha a gyermekeknek hasmenése, soványsága és bőrkiütése van.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A cefaclor és a warfarin egyidejű alkalmazása ritkán okoz megnövekedett protrombin időt, ami vérzést okoz, vagy nem klinikailag vérzést okoz. Rendszeresen ellenőriznie kell a protrombin szintjét, és szükség esetén módosítania kell az adagot, amikor ezeknek a betegeknek szedi a gyógyszert.

    A probenecid növeli a cefaclor koncentrációját a szérumban.

    Egyidejű alkalmazás aminoglikozidokkal vagy furoszemid diuretikumokkal, amelyek növelik a vese toxicitását.

    Tárolás

    Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak