Cefaclor 375mg Vidipha fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefaclor
Összetevő Mandulagyulladás, pharyngitis, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, húgyúti fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések, akut bronchitis, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefaclor	375 mg

Felhasználások

javallatok

A Cefaclor 375 mg-Vidipha gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Érzékeny baktériumok által okozott légúti fertőzések kezelése, különösen az általános antibiotikumok alkalmazása után (az "ajánlott nemzeti légúti fertőzések elleni program miatt), amelyek sikertelenek voltak".

Sokszor visszatérő akut középfülgyulladás, heveny arcüreggyulladás, torokfájás, mandulagyulladás. optikai).

Más cefalosporinokhoz hasonlóan a cefaclor baktériumölő hatása a sejtfal gátlásának köszönhető.

antibakteriális spektrum

Alfa és béta hemolitikus baktériumok.

Staphylococcusok; Beleértve a pozitív koagulázt, negatív koagulázt és penicillinázt termelő törzseket.

pneumococcus

Streptococcus Pyogenes (béta bakteriális streptococcus baktérium).

branhamella catrhalis.

Escherichia coli.

proteus mirabilis.

Klebsiella fajok.

Haemophilus Influenzae, beleértve az ampicillin törzseket is.

A cefaclor nem fejti ki hatását a pseudomonas fajok vagy acinetobacter fajok ellen. A meticillin anti-staphylococcus aureus és a legtöbb bélhíd (például Str. Faecalis) ellenáll a Cefaclornak. A cefaclornak nincs hatása a legtöbb fajra, Serratia spp., Morganella Morganii, Proteus Vulgaris és Providencia Rettgeri ellen.

Dinamikus farmakokinetika

A cefaclor nagyon jól felszívódik, ha éhségben iszik. Az összes gyógyszer mennyisége ugyanannyira szívódik fel, függetlenül attól, hogy a beteg éhes vagy jóllakott állapotban használja, de étkezési koncentráció mellett a csúcskoncentrációnak csak 50-70%-a érhető el éhezéskor, és lassabb körülbelül 45-60 perc.

Éhség esetén a 250 mg, 500 mg, 1g adag bevétele után az átlagos szérum csúcskoncentráció 7, 13 és 23 mg/l, 30-60 perc elteltével érhető el. A gyógyszer körülbelül 60-85%-a 8 órán belül változatlan vizelet formájában ürül, a gyógyszer nagy része pedig az első 2 órában. Körülbelül 8 óra múlva a vizelet csúcskoncentrációja 250 mg, 500 mg, 1 g bevétele után 600, 900 és 1900 mg/l.

Az átlagos felezési idő normál szérumban körülbelül 1 óra (0,6 és 0,9 között). Károsodott vesefunkciójú betegeknél a felezési idő gyakran valamivel hosszabb. Azoknál az embereknél, akiknél a veseműködés teljesen romlik, a kezdeti gyógyszerforma szérumelvonásának felezési ideje 2,3-2,8 óra. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszerek kibocsátását nem határozták meg. A dialízis körülbelül 25-30%-kal csökkenti a gyógyszerek felezési idejét.

Szedés előtt Cefaclor 375mg Vidipha fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek

Enyhe és átlagos fertőzés: 1 tabletta 2x/nap.

2 tabletta és bakteriális fertőzések 2-szer/nap.

Gyermekek

1 évesnél fiatalabb gyermekek: 62,5 mg x 3-szor/nap.

1-5 éves gyermekek: 125 mg x 3-szor/nap.

5 éves gyermekek: 250 mg x 3-szor/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Az epigasztrikus fájdalom és hasmenés súlyossága az adagtól függően. Ha más tünetek is vannak, akkor azt allergia, vagy más mérgezés hatása, vagy a beteg aktuális betegsége okozhatja.

A túladagolás kezelésénél figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a gyógyszerkölcsönhatásokat és a kóros farmakokinetikát a betegeknél.

A gyomrot és a beleket nem kell mosni, kivéve, ha a Cefaclort a normál adag 5-szörösének megfelelő adagban vették be.

A betegek légutak védelme, lélegeztetés támogatása és infúzió.

Csökkentse a gyógyszerek felszívódását többszöri aktív szén adásával. Sok esetben ez a módszer hatékonyabb, mint a hányás vagy a gyomormosás. Kimoshatja a gyomrot és hozzáadhat aktív szenet, vagy csak aktív szenet használhat.

Nem állapították meg, hogy a túladagolás kezelésében előnyösek lennének a hasi trágya, a hasüreg vagy a dialízis.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cefaclor 375 mg-Vidipha használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Hasmenés, súlyos bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, légszomj vagy nyelési nehézség, sípoló légzés, ízületi fájdalom, láz, száj- vagy torokfájdalmat okozó sebek, viszketés és hüvelyváladék.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Figyelmeztesse az orvost, ha a gyógyszer mellékhatásaival találkozik.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefaclor 375 mg-Vidipha gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében cefalosporin antibiotikumokra allergiásak voltak.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, ha olyan betegek gyógyszereit szedi, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a cefalosporinokra, különösen a cefaklora, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel együtt. Legyen óvatos a penicillinre allergiás betegeknél a keresztérzékenység miatt. Az érzékenység gyakoriságát azonban keresztezi az alacsony penicillin.

A cefaclor hosszú távú alkalmazása hamis vastagbélgyulladást okozhat. Óvintézkedések azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bél traktus, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

Legyen óvatos, ha a Cefaclort súlyos veseműködésű betegeknél alkalmazza. Mivel a Cefaclor felezési ideje 2,3-2,8 órás hajnali betegeknél (szemben a normál emberek 0,6-0,9 órájával), gyakran nem kell módosítani az adagot átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, de csökkenteni kell az adagot súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél. Mivel a Cefaclor alkalmazásával kapcsolatos klinikai tapasztalat korlátozott, klinikai monitorozásra van szükség. A veseműködést ellenőrizni kell a cefaclor-kezelés során, ha az antibiotikumokkal kombinálva potenciálisan mérgező veséket okoznak, vagy furoszemiddel, etakrinsavval.

Coombs (+) teszt a cefaclor-kezelés során. Átlós reakció végrehajtása vagy a Coombs-teszt tesztelése során olyan csecsemőknél, akiknek anyja cefaclort használt a szülés előtt, ez a reakció (+) a gyógyszerek miatt következhet be.

Keresse meg a vizeletben lévő glükózt hamis redukálószerekkel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Nincs olyan munka, amelyet teljes körűen tanulmányoztak volna terhes nőknél. Ezért a Cefaclor terhes nők számára csak szükség esetén javasolt.

A szoptatás időszaka

A cefaclor koncentrációja az anyatejben nagyon alacsony. A gyógyszer szoptatásra gyakorolt hatása nem ismert, de figyelni kell, ha a gyermekek hasmenést, soványságot és kiütést látnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

a cefaclor és a warfarin egyidejű alkalmazása ritkán növeli a protrombin időt, ami vérzést okoz, vagy nem klinikailag vérzést okoz. Ezeknél a betegeknél a protrombint rendszeresen ellenőrizni kell, és szükség esetén módosítani kell az adagot.

A probenecid növeli a cefaclor koncentrációját a szérumban.

A Cefaclort aminoglikozidokkal vagy Furosemid diuretikumokkal egyidejűleg alkalmazzák, ami növeli a vese toxicitását.

Tárolás

Tartsa a gyógyszert zárt dobozban, gyermekektől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.