Cefaclor 375mg Vidipha ยารักษาโรคติดเชื้อ (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟาคลอร์
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก, ไซนัสอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟาคลอร์	375มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Cefaclor 375 mg-Vidipha ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการใช้ยาปฏิชีวนะทั่วไป (เนื่องจาก "โปรแกรมการติดเชื้อทางเดินหายใจแห่งชาติที่แนะนำ) ซึ่งล้มเหลว

หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน, ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน, เจ็บคอ, ต่อมทอนซิลอักเสบกำเริบหลายครั้ง แสง).

เช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินอื่นๆ ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟาคลอร์เกิดจากการยับยั้งผนังเซลล์

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

แบคทีเรียเม็ดเลือดแดงอัลฟ่าและเบต้า

สตาฟิโลคอกคัส; รวมถึงสายพันธุ์ที่สร้างโคอะกูเลสเชิงบวก โคอะกูเลสเชิงลบ และเพนิซิลลิเนส

โรคปอดบวม

Streptococcus Pyogenes (แบคทีเรียเบต้าแบคทีเรียสเตรปโตคอคคัส)

แบรนฮาเมลลา คาธาลิส

เชื้อ Escherichia coli

โพรทูส มิราบิลิส

สายพันธุ์ Klebsiella

Haemophilus Influenzae รวมถึงสายพันธุ์ ampicillin

Cefaclor ไม่มีฤทธิ์ต่อต้านสายพันธุ์ pseudomonas หรือสายพันธุ์ acinetobacter Methicillin anti -staphylococcus aureus และสะพานลำไส้ส่วนใหญ่ (เช่น Str. Faecalis) มีความทนทานต่อ Cefaclor Cefaclor ไม่มีฤทธิ์ต่อต้านเชื้อราส่วนใหญ่ ได้แก่ Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris และ Providencia Rettgeri

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

cefaclor ถูกดูดซึมได้ดีมากเมื่อดื่มขณะหิว จำนวนยาทั้งหมดจะถูกดูดซึมเท่ากันไม่ว่าผู้ป่วยจะรับประทานตอนหิวหรืออิ่ม แต่เมื่อใช้กับความเข้มข้นของอาหาร จะได้ผลเพียง 50% - 70% ของความเข้มข้นสูงสุดเมื่อผู้ป่วยอดอาหารและช้าลงประมาณ 45 - 60 นาที

เมื่อรับประทานขณะหิว หลังจากรับประทานในขนาด 250 มก., 500 มก., 1 กรัม ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในซีรั่มคือ 7, 13 และ 23 มก./ลิตร โดยทำได้หลังจาก 30-60 นาที ยาประมาณ 60 - 85% จะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 8 ชั่วโมง ส่วนใหญ่ของยาจะถูกกำจัดออกใน 2 ชั่วโมงแรก ในเวลาประมาณ 8 ชั่วโมง ความเข้มข้นของจุดสูงสุดในปัสสาวะจะสอดคล้องกันหลังจากรับประทาน 250 มก., 500 มก., 1 กรัมคือ 600, 900 และ 1,900 มก./ลิตร

ครึ่งชีวิตเฉลี่ยในซีรั่มปกติคือประมาณ 1 ชั่วโมง (จาก 0.6 ถึง 0.9) ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ครึ่งชีวิตมักจะนานกว่าเล็กน้อย ในผู้ที่ลดการทำงานของไตโดยสิ้นเชิง ครึ่งชีวิตของการยกเลิกซีรั่มของรูปแบบยาเริ่มแรกคือ 2.3 ถึง 2.8 ชั่วโมง ยังไม่ได้ระบุการจำหน่ายยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง การฟอกไตจะช่วยลดครึ่งชีวิตของยาได้ประมาณ 25 - 30%

ก่อนรับประทาน Cefaclor 375mg Vidipha ยารักษาโรคติดเชื้อ (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

การติดเชื้อเล็กน้อยและปานกลาง: 1 เม็ด x 2 ครั้งต่อวัน

2 เม็ดและการติดเชื้อแบคทีเรีย 2 ครั้งต่อวัน

เด็ก

เด็กอายุ 1 - 5 ปี: 125 มก. x 3 ครั้งต่อวัน

เด็ก> 5 ปี: 250 มก. x 3 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ความรุนแรงของอาการปวดท้องและท้องร่วงที่เกี่ยวข้องกับขนาดยา หากมีอาการอื่น ๆ อาจเกิดจากการแพ้หรือผลจากพิษอื่นหรือโรคประจำตัวของผู้ป่วย

การรักษาด้วยยาเกินขนาดควรคำนึงถึงการใช้ยาเกินขนาด ปฏิกิริยาระหว่างยา และเภสัชจลนศาสตร์ที่ผิดปกติในผู้ป่วย

ไม่จำเป็นต้องล้างกระเพาะ ลำไส้ เว้นแต่จะรับประทานเซฟาคลอร์ในขนาด 5 เท่าของขนาดปกติ

การปกป้องระบบทางเดินหายใจสำหรับผู้ป่วย การช่วยหายใจ และการแช่น้ำ

ลดการดูดซึมยาโดยให้ถ่านกัมมันต์หลายๆ ครั้ง ในหลายกรณี วิธีนี้มีประสิทธิภาพมากกว่าการทำให้อาเจียนหรือล้างกระเพาะ สามารถล้างกระเพาะอาหารและเติมถ่านกัมมันต์หรือใช้ถ่านกัมมันต์เท่านั้น

ไม่ได้ระบุว่ายา Dowers มูลในช่องท้อง หรือการฟอกไตไม่พบว่ามีประโยชน์ในการรักษาการใช้ยาเกินขนาด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Cefaclor 375 mg-Vidipha คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ท้องร่วง ผื่นที่ผิวหนังอย่างรุนแรง คัน ลมพิษ หายใจลำบากหรือกลืนลำบาก หายใจมีเสียงหวีด ปวดข้อ มีไข้ แผลที่ทำให้เกิดอาการปวดในปากหรือลำคอ อาการคัน และมีตกขาว

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR

ควรแจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อพบผลข้างเคียงของยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Cefaclor 375 mg-Vidipha มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาปฏิชีวนะของเซฟาโลสปอริน

ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ข้อควรระวังในการใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติไวต่อยาเซฟาโลสปอริน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับเซฟาคลอร์ หรือร่วมกับเพนิซิลลิน หรือร่วมกับยาอื่น ๆ ระวังผู้ป่วยที่แพ้ยาเพนิซิลินเนื่องจากมีความไวต่อยาข้าม อย่างไรก็ตาม ความถี่ของความไวถูกข้ามด้วยเพนิซิลินต่ำ

การใช้เซฟาคลอร์ในระยะยาวอาจทำให้เกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมได้ ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวม

ควรระมัดระวังเมื่อใช้เซฟาคลอร์กับผู้ที่มีภาวะไตวายรุนแรง เนื่องจากค่าครึ่งชีวิตของเซฟาคลอร์ในผู้ป่วยรุ่งเช้า 2.3 - 2.8 ชั่วโมง (เทียบกับ 0.6 - 0.9 ชั่วโมงในคนปกติ) มักไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย แต่ต้องลดขนาดยาในผู้ที่มีภาวะไตวายรุนแรง เนื่องจากประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้เซฟาคลอร์มีจำกัด จำเป็นต้องมีการติดตามผลทางคลินิก ควรติดตามการทำงานของไตในระหว่างการรักษาด้วยเซฟาคลอร์ ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่อาจเป็นพิษต่อไต หรือร่วมกับฟูโรเซมิด กรดเอทาครินิก

ทดสอบคูมบ์ส (+) ระหว่างการรักษาด้วยเซฟาคลอร์ ขณะทำปฏิกิริยาในแนวทแยงหรือการทดสอบการทดสอบคูมบ์สในทารกที่มารดาใช้เซฟาคลอร์ก่อนคลอดบุตร ปฏิกิริยานี้อาจ (+) เนื่องจากยา

ค้นหากลูโคสในปัสสาวะด้วยสารรีดิวซ์ที่ผิดพลาด

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีผลกระทบ

การตั้งครรภ์

ไม่มีงานใดที่ได้รับการศึกษาอย่างครบถ้วนในสตรีมีครรภ์ ดังนั้น จึงระบุเซฟาคลอร์ในสตรีมีครรภ์เมื่อจำเป็นเท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ความเข้มข้นของเซฟาคลอร์ในน้ำนมแม่ต่ำมาก ไม่ทราบผลกระทบของยาต่อการให้นมบุตร แต่ควรให้ความสนใจเมื่อเด็กเห็นอาการท้องเสีย อุจจาระร่วง และมีผื่นขึ้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ cefaclor และ warfarin พร้อมกันไม่ค่อยทำให้เวลาของ prothrombin เพิ่มขึ้น ส่งผลให้มีเลือดออกหรือไม่เลือดออกทางคลินิก สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ควรติดตามโปรทรอมบินอย่างสม่ำเสมอและปรับขนาดยาหากจำเป็น

โพรเบเนซิดเพิ่มความเข้มข้นของเซฟาคลอร์ในซีรั่ม

เซฟาคลอร์ใช้ร่วมกับอะมิโนไกลโคไซด์หรือยาขับปัสสาวะฟูโรเซมิดพร้อมกัน ซึ่งเพิ่มความเป็นพิษของไต

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ในกล่องปิด ให้พ้นมือเด็ก เก็บที่อุณหภูมิห้อง ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ