Cefaclor 375mg Vidipha thuốc điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefaclor
Thành phần Viêm amidan, viêm họng, viêm tai giữa, viêm xoang, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng da và mô mềm, viêm phế quản cấp tính, viêm phế quản mãn tính

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Cefaclor375mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Cefaclor 375 mg-Vidipha được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị nhiễm trùng đường hô hấp do vi khuẩn nhạy cảm, đặc biệt sau khi sử dụng kháng sinh thông thường (do “chương trình quốc gia về nhiễm trùng đường hô hấp được khuyến cáo) không thành công.

  • Viêm tai giữa cấp tính, viêm xoang cấp tính, viêm họng, viêm amiđan tái phát nhiều lần. quang học).

    Cũng như các cephalosporin khác, tác dụng diệt khuẩn của cefaclor là do ức chế thành tế bào.

    phổ kháng khuẩn

    Vi khuẩn tan huyết alpha và beta.

    Tụ cầu khuẩn; Bao gồm các chủng sinh ra coagulase dương tính, coagulase âm tính và penicillinase.

    phế cầu khuẩn

    Streptococcus Pyogenes (vi khuẩn liên cầu khuẩn Beta).

    cám dỗ catrhalis.

    Escherichia coli.

    proteus mirabilis.

    Loài Klebsiella.

    Haemophilus Influenzae, kể cả các chủng ampicillin.

    Cefaclor không có tác dụng chống lại các loài pseudomonas hoặc các loài acinetobacter. Methicillin kháng tụ cầu vàng và hầu hết các cầu nối ruột (ví dụ, Str. Faecalis) đều kháng Cefaclor. Cefaclor không có tác dụng đối với hầu hết các vi khuẩn Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris và Providencia Rettgeri.

    Dược động học

    cefaclor được hấp thu rất tốt khi uống lúc đói. Tổng lượng thuốc được hấp thu như nhau dù người bệnh dùng khi đói hay no nhưng khi dùng với nồng độ trong thức ăn chỉ đạt được 50% - 70% nồng độ đỉnh khi người bệnh lúc đói và chậm hơn khoảng 45 - 60 phút.

    Khi uống lúc đói, sau khi uống các liều 250 mg, 500 mg, 1g, nồng độ đỉnh trung bình trong huyết thanh là 7, 13 và 23 mg/l, đạt được sau 30-60 phút. Khoảng 60 - 85% thuốc được thải trừ dưới dạng nước tiểu không đổi trong vòng 8 giờ, phần lớn thuốc được thải trừ trong 2 giờ đầu. Trong khoảng 8 giờ, nồng độ đỉnh trong nước tiểu tương ứng sau khi uống 250 mg, 500 mg, 1 g là 600, 900 và 1.900 mg/l.

    Thời gian bán hủy trung bình trong huyết thanh bình thường là khoảng 1 giờ (từ 0,6 đến 0,9). Ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận, thời gian bán hủy thường dài hơn một chút. Ở những người suy giảm hoàn toàn chức năng thận, thời gian bán hủy trong huyết thanh của dạng thuốc ban đầu là 2,3 đến 2,8 giờ. Việc thải thuốc ở bệnh nhân suy thận nặng chưa được xác định. Chạy thận làm giảm thời gian bán hủy của thuốc khoảng 25 - 30%.

  • Trước khi dùng Cefaclor 375mg Vidipha thuốc điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

    Cách sử dụng

    thuốc uống.

    Liều dùng

    Người lớn

    Nhiễm trùng nhẹ và trung bình: 1 viên x 2 lần/ngày.

    2 viên và nhiễm khuẩn 2 lần/ngày.

    Trẻ em

    Trẻ

    Trẻ 1 - 5 tuổi: 125 mg x 3 lần/ngày.

    trẻ>5 tuổi: 250 mg x 3 lần/ngày.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Mức độ nghiêm trọng của đau vùng thượng vị và tiêu chảy liên quan đến liều dùng. Nếu có các triệu chứng khác, có thể do dị ứng, hoặc do ảnh hưởng của một vụ ngộ độc khác hoặc do bệnh hiện tại của người bệnh.

    Điều trị quá liều cần cân nhắc tình trạng quá liều của nhiều loại thuốc, tương tác thuốc và dược động học bất thường ở bệnh nhân.

    Không cần rửa dạ dày, ruột, trừ khi uống Cefaclor với liều gấp 5 lần liều thông thường.

    Bảo vệ đường hô hấp cho bệnh nhân, hỗ trợ thông khí và truyền dịch.

    Giảm hấp thu thuốc bằng cách cho uống than hoạt tính nhiều lần. Trong nhiều trường hợp, phương pháp này hiệu quả hơn là gây nôn mửa hoặc rửa dạ dày. Có thể rửa dạ dày và thêm than hoạt tính hoặc chỉ sử dụng than hoạt tính.

    Dowers, phân bụng hoặc lọc máu chưa được xác định là có lợi trong điều trị quá liều.

    Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Cefaclor 375 mg-Vidipha có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

    Tiêu chảy, phát ban da nặng, ngứa, nổi mề đay, khó thở hoặc khó nuốt, thở khò khè, đau khớp, sốt, lở loét gây đau miệng hoặc cổ họng, ngứa và tiết dịch âm đạo.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Thông báo cho bác sĩ khi gặp tác dụng phụ của thuốc.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Thuốc Cefaclor 375 mg-Vidipha chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với kháng sinh cephalosporin.
  • Thận trọng khi sử dụng

    Thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh có tiền sử mẫn cảm với cephalosporin, đặc biệt là với cefaclor, hoặc với penicillin, hoặc với các thuốc khác. Thận trọng với bệnh nhân dị ứng với penicillin vì nhạy cảm chéo. Tuy nhiên, tần suất nhạy cảm được vượt qua với penicillin thấp.

    Dùng Cefaclor lâu dài có thể gây viêm đại tràng giả. Thận trọng với bệnh nhân có tiền sử đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

    Thận trọng khi dùng Cefaclor cho người có chức năng thận nặng. Do thời gian bán hủy của Cefaclor ở bệnh nhân bình thường là 2,3 - 2,8 giờ (so với 0,6 - 0,9 giờ ở người bình thường) nên thường không cần điều chỉnh liều đối với người suy thận mức độ trung bình mà phải giảm liều ở người suy thận nặng. Vì kinh nghiệm lâm sàng khi sử dụng Cefaclor còn hạn chế nên cần theo dõi lâm sàng. Cần theo dõi chức năng thận trong quá trình điều trị bằng cefaclor kết hợp với kháng sinh có khả năng gây độc cho thận hoặc với furosemid, axit ethacrynic.

    Xét nghiệm Coombs (+) trong quá trình điều trị bằng cefaclor. Khi làm phản ứng chéo hoặc xét nghiệm Coombs test ở trẻ có mẹ dùng cefaclor trước khi sinh, phản ứng này có thể (+) do thuốc.

    Tìm glucose niệu bằng chất khử giả.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    không ảnh hưởng.

    Mang thai

    Chưa có nghiên cứu nào được nghiên cứu đầy đủ ở phụ nữ mang thai. Vì vậy, Cefaclor chỉ được chỉ định ở phụ nữ có thai khi thật cần thiết.

    Thời kỳ cho con bú

    Nồng độ Cefaclor trong sữa mẹ rất thấp. Tác dụng của thuốc đối với việc cho con bú chưa rõ nhưng cần chú ý khi trẻ thấy tiêu chảy, gầy còm và nổi ban.

    Tương tác thuốc

    Dùng đồng thời cefaclor và warfarin hiếm khi làm tăng thời gian protrombin, gây chảy máu hoặc không chảy máu trên lâm sàng. Đối với những bệnh nhân này, cần theo dõi protrombin thường xuyên và điều chỉnh liều lượng nếu cần thiết.

    Probenecid làm tăng nồng độ cefaclor trong huyết thanh.

    Cefaclor được dùng đồng thời với aminoglycosid hoặc thuốc lợi tiểu Furosemid làm tăng độc tính trên thận.

    Bảo quản

    Bảo quản thuốc trong hộp kín, xa tầm tay trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến