Cefactum 300mg vietnami talajkezelés fertőzésre (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir
Összetevő Középfülgyulladás, húgyúti fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések, akut bronchitis, gonorrhoea, krónikus hörghurut, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefactum gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott enyhe és közepes fertőzések kezelésére javallt a következő esetekben:

Közösségi tüdőgyulladás. 3. generáció.

A cefdinir rendkívül fenntartható a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok által létrehozott b-laktamáz támadása miatt, de a B-laktám lebonthatja a plazmid közvetítői révén. Más 3. generációs cefalosporinokhoz, mint például (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), a cefdinir az első generációs cefalosporinokhoz és a 2. generációhoz képest széles körű anti-aerob baktériummal rendelkezik, de nem aktív szinte minden animobacter és pseudomonas aeruginosa ellen.

Az Invitro és a Cefdinir erős aktivitása Streptococcusok, mint a 3. generációs cefalosporinok vagy orális utak, mint például (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). A CEFDinir azonban nem hatásos az Enterrococcusokra (Enterrococci Faecalis) és az anti-meticillin streatococcusokra.

Kísérleti érzékenység in vitro: A penicillináz rezisztencia Staphylococcus törzsei (staphylococcus rezisztens meticillin) is képesek ellenállni a CEFstrong>pharmacokineticstrong>.

A CEFDINIR farmakokinetikáját felnőtteken és 6 hónapos és 12 hónapos kor közötti gyermekeken vizsgálják. Nincs bizonyíték a gyógyszer farmakokinetikájával kapcsolatos nemre vagy rasszra. A vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél a gyógyszer dinamikája a vesefunkció változásaihoz kapcsolódik.

A CEFDINIR
dinamikáját májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem vizsgálták.
Felszívódás
A Cefdinir bevétele után a plazma csúcskoncentrációja 2-4 órával az ivás után alakul ki. A Cefdinir biohasznosulása felnőtteknél 120%. A Cefdinir szedése során a biohasznosulás az egyszeri 300 mg-os adag 21%-ára, a 600 mg-os adag 16%-ára becsülhető. A biológiai hozzáférhetőség becsült felszívódása ivás után 25%.
Felnőtteknél ezek az emberek 300 mg-ot vagy 600 mg-ot kapnak, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 3 óra alatt éri el, ami 1,6 vagy 2,87 µg/ml dózisnak felel meg. A 19 és 91 év közötti felnőtteknél 300 mg-os dózisban végzett kutatási eredmények azt mutatják, hogy a köröm plazmakoncentrációja akár 44%-kal, a görbe alatti terület (AUC) pedig 86%-kal magasabb lehet.
Azok a betegek, akik 6 hónapos és 12 hónapos kor közötti gyermekek, egyszeri 7 mg/ttkg adagot kapjanak. A Cefdinir bevétele után a plazma körömkoncentrációja 2,2 óra múlva érhető el, az átlagos 3,86 Ug/ml 1,8 óra elteltével.
Éhség idején, magas zsírtartalmú ételek mellett a Cefdinir plazma csúcskoncentrációja és az AUC-görbe alatti terület csökkentése 10-16%-kal.
Nincs bizonyíték a cefdinir felhalmozódására a plazmában a bőrgyógyászat során. Normál veseműködésű embereknek cefdinir naponta 1-2 alkalommal.
terjesztés
A CEFDinir átlagos megoszlása körülbelül 0,35 l/kg felnőtteknél és 0,67 l/kg a 6 hónapos és 12 hónapos kor közötti gyermekeknél. A cefdinir 15-48%-os arányban jut be a gyomornedvbe, nyirokcsomókba, szövetekbe, hörgőkbe, nyálkahártyákba.
Felnőtteknél, amikor 300 mg vagy 600 mg cefdinir bevétele után mandulákat vágnak, a gyógyszer átlagos koncentrációja 0,25 vagy 0,36 µg/g 4 órás ivás után. A sinus sinus műtét során az egyszeri dózisú sinus sinus 300 mg vagy 600 mg, ami kevesebb, mint 0,12 vagy 0,21 µg/g a megfelelő dózishoz képest. Felnőtteknél a bronchoszkópia 4 óra elteltével 0,78 vagy 1,14 µg/ml, az epitéliumnál az átlagos 0,29 vagy 0,49 µg/ml.
Baktérium okozta akut középfülgyulladásban szenvedő betegeknél 7 vagy 14 mg/ttkg egyszeri adag bevétele esetén a gyógyszer átlagos koncentrációja 3 óra elteltével 0,21 vagy 0,72 µg/ml.
A CEFDINIR maximális átlagos koncentrációja belsőleges oldatban 4-5 óra elteltével 300–600 mg dózisban 0,65 vagy 1,1 µg/ml.
A cefdinirnek nincs bizonyítéka arra, hogy ivás után eloszlik az agyfolyadékokban.
600 mg-os adagban a cefdinir nem választja ki az anyatejet.
A cefdinir orális dózisának körülbelül 60-70%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt, ez a kohézió nem függ a gyógyszer koncentrációjától.
Elimináció
A cefdinir metabolizmusa elhanyagolható mértékű, és a gyógyszer a húgyúton keresztül, főként a vesén keresztül ürül, 1,7-1,8 órás értékesítési idővel. Az orális eloszlás körülbelül 300-600 mg körülbelül 11,6 vagy 15,5 ml/perc sebességgel és ennek az adagnak a 18,4 vagy 11,6%-a.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a cefdinir clearance-e csökken. Azoknál a betegeknél, akiknél a clearance 30-60 ml/perc, a plazma csúcskoncentrációja és a gyógyszer félig kisülési ideje körülbelül háromszorosára nő. Azoknál a betegeknél, akiknél a clearance kevesebb, mint 30 ml/perc, a plazma csúcskoncentrációja kétszeresére nőtt, de az értékesítési idő és az AUC-görbe alatti terület 5-6-szorosára nőtt.
A cefdinir 4 órán keresztül szívódik fel körülbelül 60%-ban, az eladási idő pedig veseelégtelenségben szenvedő betegeknél 3,2-16 óra.

Szedés előtt Cefactum 300mg vietnami talajkezelés fertőzésre (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszereket, oldjon fel pirulákat 1 pohár vízben, vagy igyon teljes vizet vízzel, étkezés közben ne használjon.

Adagolás

Felnőttek és 13 év feletti gyermekek: Vegyen be 300 mg-ot 12 óránként alkalmanként 5-10 napon keresztül, vagy 600 mg x 1-szer/nap 10 napon keresztül.

Tüdőgyulladás vagy bőrfertőzés esetén: napi 2x300 mg-os adagot használjon 10 napon keresztül.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek 30 ml/perc kreatinin mellett: 300 mg x 1 alkalommal/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A β-laktám antibiotikumok túladagolásakor fellépő mérgezési tünetek és jelek ismertek, mint például hányinger, hányás, gyomortáji fájdalom, hasmenés, görcsök. A dialízis túladagolásból eredő cefdinirmérgezés esetén hatásos, különösen veseelégtelenség esetén.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A cefdinir nemkívánatos hatása hasonló a többi orális cefalosporinhoz. A cefdinirt általában jól tolerálják. A hasmenés a leginkább nemkívánatos hatás, amelyről 16%-ban számoltak be felnőtteknél és serdülőknél, míg a gyermekeknél 8%-ban normál adagokat alkalmaznak. Súlyos esetekben a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefactum gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Nem a gyógyszer bármely összetevőjére allergiás vagy a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokra allergiás betegek számára.

Vigyázat a

Figyelmeztetés a gyógyszerrezisztencia kockázatára a Clostridium difficile okozta hasmenésben szenvedő betegeknél, valamint a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Legyen óvatos, ha olyan betegeket alkalmaz, akik allergiásak az antibiotikumokra. Cefalosporin, penicillin.

szükség lehet az adag csökkentésére veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A kezelés során ellenőriznie kell a vesét és a vért, különösen, ha a gyógyszert hosszú ideig, nagy dózisokkal szedi.

A gyógyszer nátrium-lauril-szulfátot tartalmazó segédanyagokat tartalmaz: Érzékeny bőrű embereknél óvatosan használja, mert helyi reakciókat, például csikorgást vagy égő érzést okozhat.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

A gyógyszer biztonságosságát terhes nőknél nem határozták meg. Ezért legyen óvatos, amikor terhes nőknél vagy terhesség gyanúja esetén gyógyszert szed, ha a kezelés mérlegelése meghaladja a kockázatot.

Szoptatási időszak

A gyógyszer 600 mg-os adagban nem választódik ki az anyatejbe. Legyen azonban óvatos, amikor szoptató nőknek szánt gyógyszert szed.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid csökkenti a cefdinir vesetubulusokon keresztül történő kiválasztását, így növeli a cefdinir koncentrációját.

Savas antibiotikumokkal együtt alkalmazva csökkenti a CEFDINIR felszívódását.

Ha a Cefdinir-kezelés során vas-kiegészítőket kell szednie, a CEFDinirt vas-kiegészítők alkalmazása előtt vagy után legalább 2 órán keresztül kell alkalmaznia.

Szubklinikai hatás: Az álpozitív reakció előfordulhat, ha keton tesztet végeznek vizeletben nitroprussziddal, de ez a jelenség nem fordul elő nitroferriccianiddal végzett vizsgálat során. A Cefdinir használata álpozitív eredményeket okozhat, ha a vizeletben clinitest, Benedict oldat vagy fehling oldatot végeznek. A cefdinir alkalmazásakor a glükózt enzimreakcióval kell ellenőrizni (például clinistix vagy tes-tape). Ismeretes, hogy a cefalosporin antibiotikumok néha pozitív eredményt adnak a közvetlen teszteknél.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.