Cefactum 300มก. การบำบัดดินเวียดนามสำหรับการติดเชื้อ (1 ตุ่ม x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิเนียร์
ส่วนประกอบ โรคหูน้ำหนวก, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, โรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, โรคหนองใน, โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟดิเนียร์	300มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Cefactum ระบุเพื่อรักษาการติดเชื้อระดับเล็กน้อยและปานกลางที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในกรณีต่อไปนี้:

โรคปอดบวมในชุมชน รุ่นที่ 3

Cefdinir มีความยั่งยืนสูงจากการโจมตีของ b-lactamase ที่สร้างขึ้นโดยแบคทีเรียแกรมลบและแกรมบวก แต่อาจถูกย่อยสลายโดย B-Lactam ผ่านตัวกลางพลาสมิด เช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 อื่นๆ เช่น (cefpodoxim prixetil, ceftibuten) cefdinir มีแบคทีเรียต่อต้านแอโรบิกที่กว้าง เมื่อเปรียบเทียบกับ Cephalosporin รุ่นที่ 1 และรุ่นที่ 2 แต่ไม่ได้ออกฤทธิ์กับ animobacter และ pseudomonas aeruginosa เกือบทั้งหมด

ใน Invitro Cefdinir มีฤทธิ์รุนแรงกับ Staphyllococci และ Streptococci มากกว่า cephalosporin รุ่นที่ 3 หรือทางปากเช่น (cefpodoxim proxetil, ceftibuten) อย่างไรก็ตาม CEFDinir ไม่ทำงานบน Enterrococci (Enterrococci Faecalis) และยาต้าน -methicillin streatococci

ความไวของการทดลองในหลอดทดลอง: สายพันธุ์ Staphylococci ของการดื้อยาเพนิซิลลิเนส (methicillin ที่ทนต่อเชื้อ Staphylococci) ก็มีความสามารถในการต้านทาน CEFDinir เช่นกัน

เภสัชจลนศาสตร์

CEFDINIR ศึกษาเภสัชจลนศาสตร์กับผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง 12 เดือน ไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับเพศหรือเชื้อชาติที่เกี่ยวข้องกับเภสัชจลนศาสตร์ของยา ในผู้ใหญ่ ความบกพร่องในการทำงานของไตจะแสดงการเปลี่ยนแปลงของยาที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต

การเปลี่ยนแปลงของ CEFDINIR ไม่ได้รับการศึกษาในผู้ที่มีภาวะตับวาย

การดูดซึม

หลังจากรับประทานเซฟดิเนียร์ ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจะถึง 2-4 ชั่วโมงหลังดื่ม การดูดซึมของ Cefdinir สำหรับผู้ใหญ่คือ 120% เมื่อรับประทาน Cefdinir การดูดซึมจะอยู่ที่ประมาณ 21% ของขนาด 300 มก. ครั้งเดียว และ 16% ของขนาด 600 มก. การดูดซึมการดูดซึมโดยประมาณคือ 25% หลังจากดื่ม

ในผู้ใหญ่ คนเหล่านี้รับประทาน 300 มก. หรือ 600 มก. โดยความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะสูงถึงประมาณ 3 ชั่วโมง ซึ่งเทียบเท่ากับขนาดยา 1.6 หรือ 2.87 ไมโครกรัม/มล. ผลการวิจัยในผู้ใหญ่อายุ 19 ถึง 91 ปี ปริมาณ 300 มก. ระบุว่าความเข้มข้นของเล็บในพลาสมาสามารถสูงถึง 44% และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) สูงขึ้น 86%

สำหรับผู้ป่วยที่เป็นเด็กอายุ 6 เดือน - 12 เดือน ให้รับประทานครั้งเดียวในขนาด 7 มก./กก. ของน้ำหนักตัว หลังจากรับประทานเซฟดิเนียร์ ความเข้มข้นของพลาสมาในเล็บจะเกิดขึ้นหลังจาก 2.2 ชั่วโมง และค่าเฉลี่ยคือ 3.86 Ug/ml หลังจาก 1.8 ชั่วโมง

ในระหว่างหิว เมื่อรับประทานอาหารที่มีไขมันสูง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและพื้นที่ใต้เส้นโค้ง AUC ของเซฟดิเนียร์จะลดลง 10% - 16%

ไม่มีหลักฐานของเซฟดิเนียร์ที่สะสมในพลาสมาเมื่อใช้ยาผิวหนัง สำหรับผู้ที่ไตทำงานเป็นปกติ ให้เซฟดิเนียร์ 1-2 ครั้งต่อวัน

การกระจาย

การกระจาย CEFDinir โดยเฉลี่ยคือประมาณ 0.35 ลิตร/กก. สำหรับผู้ใหญ่ และ 0.67 ลิตร/กก. สำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือน - 12 เดือน เซฟดิเนียร์เคลื่อนเข้าสู่น้ำย่อย ต่อมน้ำเหลือง เนื้อเยื่อ หลอดลม เยื่อเมือก ด้วยอัตรา 15% - 48%

ในผู้ใหญ่ เมื่อตัดทอนซิลหลังจากรับประทานเซฟดิเนียร์ขนาด 300 มก. หรือ 600 มก. ความเข้มข้นเฉลี่ยของยาคือ 0.25 หรือ 0.36 ไมโครกรัม/กรัม หลังจากดื่มเป็นเวลา 4 ชั่วโมง เมื่อทำการผ่าตัดไซนัส ไซนัสไซนัสครั้งเดียวคือ 300 มก. หรือ 600 มก. น้อยกว่า 0.12 หรือ 0.21 ไมโครกรัม/กรัมของขนาดยาที่สอดคล้องกัน ในผู้ใหญ่ เมื่อเข้ารับการตรวจหลอดลมหลังผ่านไป 4 ชั่วโมงคือ 0.78 หรือ 1.14 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และค่าเฉลี่ยที่เยื่อบุผิวคือ 0.29 หรือ 0.49 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลันเนื่องจากแบคทีเรียเมื่อรับประทานยาครั้งเดียวขนาด 7 หรือ 14 มก./กก. ของน้ำหนักตัว ความเข้มข้นเฉลี่ยของยาหลังผ่านไป 3 ชั่วโมงคือ 0.21 หรือ 0.72 ไมโครกรัม/มล.

ความเข้มข้นเฉลี่ยสูงสุดของ CEFDINIR ในสารละลายทางปากหลังจาก 4-5 ชั่วโมงที่ขนาด 300 มก. - 600 มก. คือ 0.65 หรือ 1.1 ไมโครกรัม/มล.

เซฟดิเนียร์ไม่มีหลักฐานว่ามีการแพร่กระจายไปยังของเหลวในสมองหลังการดื่ม

เซฟดิเนียร์ไม่สามารถกำจัดน้ำนมแม่ในขนาด 600 มก.

Cefdinir มีปริมาณรับประทานประมาณ 60-70% ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ การทำงานร่วมกันนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยา

การกำจัด

เมแทบอลิซึมของเซฟดิเนียร์นั้นไม่สำคัญ และยาจะถูกขับออกทางทางเดินปัสสาวะส่วนใหญ่ผ่านทางไต โดยมีระยะเวลาการขาย 1.7 - 1.8 ชั่วโมง การกระจายทางปากคือประมาณ 300 มก. ถึง 600 มก. ที่ประมาณ 11.6 หรือ 15.5 มล./นาที และ 18.4 หรือ 11.6% ของขนาดยานี้

ในผู้ที่เป็นโรคไต การกวาดล้างเซฟดิเนียร์ลดลง ในคนไข้ที่มีการกวาดล้าง 30-60 มิลลิลิตร/นาที ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและเวลากึ่งปลดปล่อยของยาจะเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 3 เท่า ในคนไข้ที่มีการกวาดล้างน้อยกว่า 30 มล./นาที ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาเพิ่มขึ้น 2 เท่า แต่เวลาในการขายและพื้นที่ใต้กราฟ AUC เพิ่มขึ้น 5 หรือ 6 เท่า

เซฟดิเนียร์จะถูกดูดซึมเป็นเวลา 4 ชั่วโมงประมาณ 60% และเวลาขายสำหรับผู้ป่วยไตวายจะอยู่ที่ 3.2 ถึง 16 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Cefactum 300มก. การบำบัดดินเวียดนามสำหรับการติดเชื้อ (1 ตุ่ม x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน ละลายยาด้วยน้ำ 1 แก้ว หรือดื่มน้ำให้หมดโดยไม่ใช้กับมื้ออาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 13 ปี: รับประทาน 300 มก. 12 ชั่วโมง/ครั้ง เป็นเวลา 5-10 วัน หรือ 600 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน

ในกรณีของโรคปอดบวมหรือการติดเชื้อที่ผิวหนัง: ให้ใช้ยาขนาด 300 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายด้วยครีเอตินีน 30 มล./นาที: ใช้ 300 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการและอาการแสดงของการเป็นพิษเมื่อใช้ยาปฏิชีวนะเกินขนาด β-lactam เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว เช่น คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสีย ชัก การฟอกไตมีประสิทธิผลในกรณีที่ได้รับพิษจากเซฟดิเนียร์เนื่องจากการใช้ยาเกินขนาด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีไตวาย

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลที่ไม่พึงประสงค์ของเซฟดิเนียร์มีความคล้ายคลึงกับเซฟาโลสปอรินชนิดรับประทานชนิดอื่นๆ โดยทั่วไปยาเซฟดิเนียร์สามารถทนได้ดี อาการท้องร่วงเป็นผลที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดซึ่งมีรายงานในผู้ใหญ่และวัยรุ่น 16% และ 8% ในเด็กที่ใช้ยาในขนาดปกติ กรณีร้ายแรงผู้ป่วยต้องหยุดรับประทานยา

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาเซฟแฟกตัมห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไม่เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมของยาใดๆ หรือการแพ้ยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

คำเตือนความเสี่ยงของการดื้อยาในผู้ป่วยที่มีอาการท้องเสียที่เกี่ยวข้องกับ Clostridium difficile ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ระมัดระวังการใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน

อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ต้องติดตามไตและเลือดในระหว่างการรักษา โดยเฉพาะเมื่อรับประทานยาในปริมาณสูงเป็นเวลานาน

ในยาประกอบด้วยสารเพิ่มปริมาณโซเดียม ลอริล ซัลเฟต: ใช้อย่างระมัดระวังกับผู้ที่มีผิวแพ้ง่าย เพราะอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาเฉพาะที่ เช่น จิตตกหรือรู้สึกแสบร้อนได้

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ความปลอดภัยของยาในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการพิจารณา ดังนั้นควรระมัดระวังในการรับประทานยาในสตรีมีครรภ์หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์เมื่อการพิจารณาการรักษามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ยาไม่ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ในขนาด 600 มก. อย่างไรก็ตาม ควรระมัดระวังในการรับประทานยาสำหรับสตรีให้นมบุตร

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

โพรเบเนซิดลดการขับถ่ายของเซฟดิเนียร์ผ่านทางท่อไต จึงทำให้ความเข้มข้นของเซฟดิเนียร์เพิ่มขึ้น

เมื่อใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่เป็นกรดจะช่วยลดอัตราการดูดซึม CEFDINIR

ในระหว่างการรักษาด้วยเซฟดิเนียร์ หากคุณต้องการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีธาตุเหล็ก คุณควรใช้ CEFDinir ก่อนหรือหลังการใช้อาหารเสริมธาตุเหล็กเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง

ส่งผลกระทบแบบไม่แสดงอาการ: ปฏิกิริยาบวกลวงอาจเกิดขึ้นเมื่อทดสอบคีโตนในปัสสาวะด้วยไนโตรปรัสซิด แต่ไม่เกิดปรากฏการณ์นี้เมื่อทดสอบด้วยไนโตรเฟอริกไซยานิด การใช้เซฟดิเนียร์อาจทำให้เกิดผลบวกลวงเมื่อทดสอบในปัสสาวะด้วย clinitest สารละลายเบเนดิกต์ หรือสารละลาย fehling เมื่อใช้เซฟดิเนียร์ ควรทดสอบกลูโคสโดยปฏิกิริยาของเอนไซม์ (เช่น คลินิสติกซ์หรือเทสเทป) เป็นที่ทราบกันว่ายาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินบางครั้งให้ผลบวกสำหรับการทดสอบโดยตรง

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ