Cefactum 300mg Xử lý đất nhiễm khuẩn (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefdinir
Thành phần Viêm tai giữa, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng da và mô mềm, viêm phế quản cấp tính, lậu, viêm phế quản mãn tính, viêm phổi

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefdinir	300mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Cefactum chỉ định điều trị các bệnh nhiễm trùng nhẹ và trung bình do vi khuẩn nhạy cảm trong các trường hợp sau:

Viêm phổi cộng đồng. thế hệ thứ 3.

Cefdinir có tính bền vững cao trước sự tấn công của b-lactamase do vi khuẩn gram âm và gram dương tạo ra, nhưng có thể bị phân hủy bởi B-Lactam thông qua trung gian plasmid. Giống như các cephalosporin thế hệ 3 khác như (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), cefdinir có tác dụng kháng khuẩn rộng, chống hiếu khí, so với Cephalosporin thế hệ 1 và thế hệ 2 nhưng không có tác dụng trên hầu hết các animobacter và pseudomonas aeruginosa.

Trên Invitro, Cefdinir có hoạt tính mạnh trên Staphyllococci và Streptococci hơn thế hệ 3. cephalosporin hoặc đường uống như (cefpodoxim proxetil, ceftibuten). Tuy nhiên, CEFDinir không có tác dụng trên Enterrococci (Enterrococci Faecalis) và kháng methicillin stratoococci.

Độ nhạy thực nghiệm trên in vitro: Các chủng Staphylococci kháng penicillinase (staphylococci kháng methicillin) cũng có khả năng kháng CEFDinir.

dược động học

Dược động học của CEFDINIR được nghiên cứu trên người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên tháng đến 12 tháng tuổi. Không có bằng chứng về giới tính hoặc chủng tộc liên quan đến dược động học của thuốc. Ở người lớn, với tình trạng suy giảm chức năng thận cho thấy tác dụng của thuốc liên quan đến sự thay đổi chức năng thận.

Động lực học của CEFDINIR chưa được nghiên cứu ở những người bị suy gan.

sự hấp thụ

Sau khi uống Cefdinir, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được 2-4 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng của Cefdinir ở người lớn là 120%. Khi dùng Cefdinir, sinh khả dụng ước tính là 21% ở liều đơn 300 mg và 16% ở liều đơn 600 mg. Khả năng hấp thụ sinh học ước tính là 25% sau khi uống rượu.

Ở người lớn, những người này uống 300mg hoặc 600mg, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt khoảng 3 giờ tương đương với liều 1,6 hoặc 2,87 µg/ml. Kết quả nghiên cứu ở người lớn từ 19 đến 91 tuổi liều 300mg cho thấy nồng độ móng trong huyết tương có thể lên tới 44% và diện tích dưới đường cong (AUC) cao hơn 86%.

Đối với bệnh nhân là trẻ em từ 6 tháng - 12 tháng tuổi dùng liều duy nhất 7mg/kg thể trọng. Sau khi uống Cefdinir, nồng độ móng trong huyết tương đạt được sau 2,2 giờ và trung bình là 3,86 Ug/ml sau 1,8 giờ.

Khi đói, trong bữa ăn nhiều chất béo, nồng độ đỉnh trong huyết tương và diện tích dưới đường cong AUC của Cefdinir giảm tương ứng 10% - 16%.

Không có bằng chứng về việc cefdinir tích lũy trong huyết tương khi dùng thuốc da liễu. Với người có chức năng thận bình thường dùng cefdinir 1-2 lần/ngày.

phân phối

Tỷ lệ phân bố trung bình của CEFDinir là khoảng 0,35l/kg đối với người lớn và 0,67L/kg đối với trẻ từ 6 tháng - 12 tháng. Cefdinir di chuyển vào dịch vị, hạch, mô, phế quản, niêm mạc với tỷ lệ 15% - 48%.

Ở người lớn, khi cắt amidan sau khi uống 300mg hoặc 600mg Cefdinir, nồng độ trung bình của thuốc là 0,25 hoặc 0,36 µg/g sau khi uống 4 giờ. Khi phẫu thuật xoang xoang, liều đơn xoang là 300mg hoặc 600mg, nhỏ hơn 0,12 hoặc 0,21 µg/g liều tương ứng. Ở người lớn, khi soi phế quản sau 4 giờ là 0,78 hoặc 1,14 µg/ml và trung bình ở biểu mô là 0,29 hoặc 0,49 µg/ml.

Ở bệnh nhân viêm tai giữa cấp do vi khuẩn khi dùng liều duy nhất 7 hoặc 14mg/kg thể trọng, nồng độ trung bình của thuốc sau 3 giờ là 0,21 hoặc 0,72 µg/ml.

Nồng độ trung bình tối đa của CEFDINIR trong dung dịch uống sau 4-5 giờ với liều 300mg - 600mg là 0,65 hoặc 1,1 µg/ml.

cefdinir không có bằng chứng phân bố vào dịch não sau khi uống rượu.

cefdinir không bài tiết sữa mẹ ở liều 600mg.

Cefdinir có khoảng 60-70% liều uống liên kết với protein huyết tương ở cả người lớn và trẻ em, sự gắn kết này không phụ thuộc vào nồng độ thuốc.

Đào thải

Cefdinir chuyển hóa không đáng kể và thuốc được thải trừ qua đường tiết niệu chủ yếu qua thận với thời gian bán thải là 1,7 - 1,8 giờ. Phân phối qua đường uống khoảng 300mg đến 600mg với tốc độ khoảng 11,6 hoặc 15,5 ml/phút và 18,4 hoặc 11,6% liều này.

Ở người bị suy thận, độ thanh thải của Cefdinir giảm. Ở những bệnh nhân có độ thanh thải 30-60 ml/phút, nồng độ đỉnh trong huyết tương và thời gian bán thải của thuốc tăng lên khoảng 3 lần. Ở bệnh nhân có độ thanh thải dưới 30ml/phút, nồng độ đỉnh trong huyết tương tăng gấp 2 lần nhưng thời gian bán và diện tích dưới đường cong AUC tăng 5 hoặc 6 lần.

Cefdinir được hấp thu trong 4 giờ khoảng 60% và thời gian bán cho bệnh nhân suy thận từ 3,2 đến 16 giờ.

Trước khi dùng Cefactum 300mg Xử lý đất nhiễm khuẩn (1 vỉ x 10 viên)

Cách dùng

Thuốc uống, hòa tan viên thuốc với 1 ly nước, hoặc uống nguyên nước với nước lọc, không dùng trong bữa ăn.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 13 tuổi: Uống 300mg, 12 giờ/lần dùng trong 5-10 ngày hoặc 600mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Trường hợp viêm phổi hoặc nhiễm trùng da: dùng liều 300mg x 2 lần/ngày trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy thận có creatinin 30ml/phút: dùng 300mg x 1 lần/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Các triệu chứng và dấu hiệu ngộ độc khi dùng quá liều kháng sinh β - lactam đã được biết như buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, tiêu chảy, co giật. Việc lọc máu có hiệu quả trong trường hợp ngộ độc cefdinir do dùng quá liều, đặc biệt trong trường hợp suy thận.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Tác dụng không mong muốn của cefdinir cũng tương tự như các cephalosporin đường uống khác. Cefdinir thường được dung nạp tốt. Tiêu chảy là tác dụng không mong muốn nhất được báo cáo ở người lớn và thanh thiếu niên (16% và 8% ở trẻ em dùng liều bình thường). Trường hợp nặng bệnh nhân phải ngừng dùng thuốc.

Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Cefactum chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Không dùng cho bệnh nhân dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc dị ứng với kháng sinh nhóm cephalosporin.

Thận trọng khi sử dụng

Cảnh báo nguy cơ kháng thuốc ở bệnh nhân tiêu chảy liên quan đến Clostridium difficile, bệnh nhân suy thận.

Thận trọng khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân dị ứng với kháng sinh Cephalosporin, penicillin.

có thể cần giảm liều cho bệnh nhân suy thận. Phải theo dõi thận, máu trong quá trình điều trị, đặc biệt khi dùng thuốc lâu dài với liều cao.

Trong thuốc có chứa tá dược natri Lauryl Sulfate: Sử dụng cẩn thận với người có làn da nhạy cảm vì có thể gây phản ứng tại chỗ như châm chít hoặc cảm giác nóng rát.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Mang thai

Độ an toàn của thuốc ở phụ nữ mang thai chưa được xác định. Vì vậy, hãy cẩn thận khi dùng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc nghi ngờ có thai, khi cân nhắc điều trị cao hơn nguy cơ có thể xảy ra.

Thời kỳ cho con bú

Thuốc không bài tiết vào sữa mẹ ở liều 600mg. Tuy nhiên, hãy thận trọng khi dùng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú.

Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

Probenecid làm giảm bài tiết cefdinir qua ống thận, do đó làm tăng nồng độ cefdinir.

Dùng kết hợp với kháng sinh axit làm giảm tốc độ hấp thu CEFDINIR.

Trong thời gian điều trị bằng Cefdinir, nếu cần dùng thuốc bổ sung sắt thì nên dùng CEFDinir trước hoặc sau khi dùng thuốc bổ sung sắt ít nhất 2 giờ.

Ảnh hưởng cận lâm sàng: Phản ứng dương tính giả có thể xảy ra khi xét nghiệm ketone trong nước tiểu bằng nitroprussid nhưng không xảy ra hiện tượng này khi thử bằng nitroferriccyanid. Sử dụng Cefdinir có thể gây ra kết quả dương tính giả khi xét nghiệm trong nước tiểu bằng dung dịch Clinitest, dung dịch Benedict hoặc dung dịch Fehling. Khi sử dụng cefdinir, cần kiểm tra glucose bằng phản ứng enzyme (như clinistix hoặc tes-tape). Thuốc kháng sinh cephalosporin đôi khi được biết là gây ra kết quả dương tính khi xét nghiệm trực tiếp.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.