Cefadroxil 500mg Domesco điều trị nhiễm trùng (2 vỉ x 10 viên)

Cefadroxil là dẫn xuất para-hydroxy của cefalexin và là kháng sinh dùng đường uống có phổ kháng khuẩn tương tự Cefalexin.

Thử nghiệm in vitro, Cefadroxil có tác dụng diệt khuẩn trên nhiều loại vi khuẩn gram dương và gram âm. Vi khuẩn gram dương nhạy cảm bao gồm chủng tụ cầu có tiết và không tiết penicilinase, chủng liên cầu

Tan huyết beta, streptococcus pneumoniae và streptococcus pyogenes. Vi khuẩn gram âm nhạy cảm bao gồm Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis và Moraxella Catarrhalis. Haemophilus Influenzae thường làm giảm độ nhạy.

dược động học

cefadroxil bền vững trong axit và hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Với liều uống 500mg hoặc 1g, nồng độ đỉnh trong huyết tương tương ứng khoảng 16 và 30 microgam/ml, đạt được sau 1 giờ 30 phút đến 2 giờ. Mặc dù nồng độ đỉnh tương tự với nồng độ đỉnh của cefalexin nhưng nồng độ cefadroxil trong huyết tương được duy trì lâu hơn.

Thức ăn không làm thay đổi sự hấp thu của thuốc. Khoảng 20% ​​Cefadroxil liên kết với protein huyết tương. Thời gian bán thải của thuốc trong huyết tương khoảng 1 giờ 30 phút ở chức năng thận bình thường, thời gian này kéo dài từ 14 đến 20 giờ ở bệnh suy thận.

Cefadroxil được phân bố rộng khắp các mô và dịch cơ thể. Thể tích phân phối trung bình là 18 lít/1,73m, hay 0,31 lít/kg. Cefadroxil đi qua nhau thai và bài tiết qua sữa mẹ.

Thuốc không được chuyển hóa. Hơn 90% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu là không đổi trong vòng 24 giờ qua quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết ở ống thận. Vì vậy, với liều 500mg, nồng độ đỉnh của cefadroxil trong nước tiểu lớn hơn 1mg/ml.

Sau liều 1g, nồng độ kháng sinh trong nước tiểu giữ được từ 20 đến 22 giờ ở mức nồng độ ức chế tối thiểu đối với các vi khuẩn nhạy cảm. Cefadroxil được thải trừ rất nhiều qua thận nhân tạo.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Thận trọng có thể xảy ra co giật, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận.

Điều trị quá liều cần cân nhắc tình trạng quá liều của nhiều loại thuốc, tương tác thuốc bất thường và dược động học của bệnh nhân. Tách thận nhân tạo có thể có tác dụng loại bỏ máu ra khỏi máu nhưng thường không được chỉ định. Bảo vệ đường hô hấp của bệnh nhân, thông gió và truyền dịch. Chủ yếu hỗ trợ điều trị hoặc giải quyết các triệu chứng sau khi rửa, tẩy tế bào chết dạ dày.

Thận trọng khi sử dụng

Do có phản ứng quá mẫn chéo, bao gồm phản ứng sốc phản vệ giữa người dị ứng với kháng sinh Beta -Lactam nên cần thận trọng với những bệnh nhân trước đây đã bị dị ứng với penicillin.

Ngừng thuốc nếu xảy ra dị ứng khi dùng thuốc. Các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng có thể cần phải điều trị bằng epinephrine và các biện pháp cấp cứu khác bao gồm thở oxy, tiêm truyền, tiêm tĩnh mạch thuốc kháng histamine, corticosteroid, amin để điều trị tăng huyết áp và thông khí đường thở khi có chỉ định lâm sàng.

Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận đáng kể. Trước và trong khi điều trị, cần theo dõi kỹ và làm các xét nghiệm thích hợp ở bệnh nhân suy thận hoặc nghi ngờ suy thận.

Dùng Cefadroxil 500mg lâu dài có thể gây phát triển quá mức các bằng chứng không nhạy cảm, cần theo dõi người bệnh cẩn thận, ngừng sử dụng thuốc nếu bội nhiễm.

Đã có báo cáo về tình trạng viêm đại tràng giả khi sử dụng kháng sinh phổ rộng nên việc chẩn đoán này là cần thiết ở những bệnh nhân bị tiêu chảy nặng liên quan đến việc sử dụng kháng sinh. Nên thận trọng khi kê đơn kháng sinh phổ rộng cho người mắc bệnh về đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

Clostridium difficile (CDAD) đã được báo cáo khi sử dụng hầu hết các loại thuốc kháng khuẩn, kể cả Cefadroxil, và có thể dao động từ tiêu chảy nhẹ đến viêm đại tràng gây tử vong. Điều trị bằng thuốc kháng khuẩn làm thay đổi hệ thống vi khuẩn đường ruột dẫn đến C. Difficile hoạt động quá mức.

C. Difficile sản sinh ra độc tố A và B, góp phần phát triển CDAD. C. Các chủng Difficile sản sinh ra hypertoxin làm tăng bệnh tật và tử vong vì những bệnh nhiễm trùng này có thể kháng lại điều trị bằng kháng sinh và có thể cần phải thực hiện thủ thuật cắt bỏ ruột kết. CDAD phải được xem xét ở tất cả các bệnh nhân bị tiêu chảy sau khi dùng kháng sinh. Việc cân nhắc sử dụng thuốc là cần thiết vì CDAD đã được báo cáo hơn hai tháng sau khi dùng thuốc kháng khuẩn. Nếu nghi ngờ hoặc đã xác định được CDAD, việc sử dụng kháng sinh liên tục không có tác dụng chống lại C. Difficile có thể cần phải dừng lại. Nên tiến hành truyền dịch và truyền điện, bổ sung protein, điều trị kháng sinh chống lại C. Difficile và đánh giá phẫu thuật khi có chỉ định lâm sàng.

Không có dữ liệu đáng tin cậy nào về việc sử dụng Cefadroxil với thuốc độc thận như aminoglycoside có thể làm thay đổi độc tính của thận.

Kinh nghiệm sử dụng Cefadroxil cho trẻ sơ sinh và sinh non còn hạn chế. Cần thận trọng khi sử dụng những bệnh nhân này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây đau đầu, kích động (hiếm), thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa có thông báo về tác dụng có hại cho thai nhi, chưa xác định được việc sử dụng cephalosporin an toàn khi mang thai. Chỉ sử dụng thuốc này trong thời gian mang thai khi thực sự cần thiết.

Giai đoạn cho con bú

cefadroxil bài tiết qua sữa mẹ với nồng độ thấp, không ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ nhưng cần lưu ý khi trẻ bị tiêu chảy, gầy còm và phát ban.

Tương tác thuốc

cholestyramin liên kết với cefadroxil trong ruột làm chậm quá trình hấp thu của thuốc này.

Probenecid có thể làm giảm bài tiết cephalosporin.

Furosemid, aminoglycosid có thể được dùng để gây độc cho thận.