Cefalexin 500mg Domesco fertőzés elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Cefalexin
Összetevő Mandulagyulladás, torokgyulladás, középfülgyulladás, bőr- és lágyrészfertőzések, akut bronchitis, gonorrhoea, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefalexin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefalexin 500 mg gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott fertőzések esetén javasolt, de nem határozza meg a súlyos fertőzések kezelését.

Légúti fertőzések: Akut és krónikus bronchitis, bakteriális hörgőtágító. A visszatérő húgyúti fertőzések megelőző megelőzése. Fogak.

A cefalexin fenntartható a Staphylococcus penicilinázzal, így a penicillináz rezisztens penicillin (vagy ampicillin) mindkét Staphylococcus aureus törzsével működik. A cefalexin a következő baktériumokra gyakorol hatást: Streptococcus béta vérben oldódó; Staphylococcusok, beleértve a koaguláz (+), koaguláz (-) és penicilináz törzseket; Streptococcus pneumoniae; Néhány Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, néhány Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella. A Haemophilus Influenzae gyakran csökkenti az érzékenységet.

a cefalexin a legtöbb E. coli rezisztens ampicillinre is hat.

A legtöbb Enterococcus törzs (Streptococcus Faecalis) és néhány staphylococcus rezisztenciatörzs Cefalexin. Proteus indol pozitív, néhány Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp, lásd még anti-gyógyszereket. Az in vitro tesztelés során a Staphylococcus keresztrezisztenciát mutat a cefalexin és a meticillin antibiotikumok között.

Farmakokinetika

A cefalexin teljesen felszívódik az emésztőrendszerben, és a plazmában 9 és 18 mikrogramm/ml körüli csúcskoncentrációt éri el a megfelelő 20 g/ml-es dózissal 50 óra múlva. ill. Dupla adag kétszeres csúcskoncentrációt ér el. A Cefalexin étellel történő fogyasztása lelassíthatja a felszívódási képességet, de a felszívódó gyógyszerek összmennyisége nem változik.

A cefalexin adagok legfeljebb 15%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A plazma eladási ideje normális veseműködésű felnőtteknél 0,5-1,2 óra, újszülötteknél azonban hosszabb (5 óra); és növekszik, ha a vesefunkció csökken.

A cefalexin széles körben eloszlik a szervezetben, de a cerebrospinális folyadékban elhanyagolható mennyiség. A cefalexin alacsony koncentrációban átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. A cefalexin nem metabolizálódik. A Cefalexin megoszlása 18 liter/1,78 m2 testfelület.

Az adag körülbelül 80%-a levonja a vizeletet változatlan formában az első 6 órában a glomeruláris filtráción és a vesetubulusokban történő kiválasztódáson keresztül; 500 mg cefalexin adag esetén a vizelet koncentrációja meghaladja az 1 mg/ml-t.

A probenecid lelassította a cefalexin vizelettel történő kiválasztását. A cefalexin olyan koncentrációban található meg, amely terápiás hatást fejt ki az epében, és a cefalexin egy része így eltávolítható.

A cefalexint dialízissel és peritoneális dialízissel választják ki (20% - 50%).

Szedés előtt Cefalexin 500mg Domesco fertőzés elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

szájon át.

Adagolás

Felnőttek

250-500 mg 6 óra/óra, a fertőzés mértékétől függően. Az adag legfeljebb 4 g/nap lehet.

gyerekek> 20 kg

25-60 mg/ttkg/nap, 2-3 részre osztva. Súlyos fertőzés esetén a maximális adag 100mg/ttkg/nap.

Megjegyzés: A kezelési időnek legalább 7-10 napig kell tartania. Szövődményes, visszatérő és krónikus húgyúti fertőzések esetén a kezelést 2 hétig kell kezelni (1 g/szer x 2-szer/nap). Gonorrhoea esetén általában egyszeri adag 3G 1g Probeneciddel férfiaknak vagy 2g 0,5g Probenecid nőknek. Probeneciddel együtt alkalmazva meghosszabbítja a cefalexin kiválasztódási idejét és 50-100%-ra növeli a szérumkoncentrációt.

Veseelégtelenség esetén módosítsa az adagot

Kreatinin-clearance (TTC)

Kreatinin (CHT)

Maximális fenntartó adag

cht ≤ 132 mikromol/liter

1G, 4-szer 24 óra alatt

CHT 133 - 295 mikromol/liter

1 g, 3-szor 24 órán belül

CHT 296 - 470 mikromol/liter

500 mg, 3-szor 24 órán belül

cht ≥ 471 mikromol/liter

250 mg, 2-szer 24 órán belül A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás kezelésénél figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a gyógyszerkölcsönhatásokat és a beteg kóros farmakokinetikáját.

Nincs szükség gyomormosásra, kivéve, ha a szokásos adag 5-10-szeresét vette be a Cefalexin-t.

A dialízis segíthet eltávolítani a gyógyszereket a vérből, de gyakran nincs rá szükség.

Védi a betegek légutait, támogatja a lélegeztetést és az infúziót. Többször adjon aktív szenet helyette, vagy adjon hozzá gyomormosáshoz. Meg kell védeni a beteg légutait, miközben gyomor-bélrendszeri vagy aktív szén.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Cefalexin 500 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nemkívánatos reakciók aránya a teljes beteg körülbelül 3-6%-a.

Gyakori: hasmenés, hányinger. A mérgezés (Lyell-szindróma), Quincke-ödéma, hepatitis, cholest sárgaság, nemi szervek, hüvelygyulladás, intersticiális nephritis helyreállt. Központi neurológiai tüneteket észleltek, mint például szédülés, keveredés, izgatottság és hallucinációk, de ez nem bizonyította teljes mértékben a kapcsolatot a Cefalexinnel.

Cefalexin stop. Ha az allergia vagy túlérzékenység súlyos, szupportív kezelés (garantált lélegeztetés és epinefrin, oxigén, intravénás szteroidok alkalmazása). Ha a vastagbélgyulladás enyhe enyhe álhártya, akkor általában csak a gyógyszer abbahagyása szükséges, közepes és súlyos esetekben figyelni kell a járványok és a C. Difficile okozta vastagbélgyulladás kezelésére szolgáló elektrolitok, fehérje-kiegészítők és antibiotikumos kezelések alkalmazására.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefalexin 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A cefalexint nem alkalmazzák olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében cefalosporin csoportok antibiotikumaira allergiásak voltak.

Óvatosság a

alkalmazásakor. A cefalexint általában még a penicillinre allergiás betegek is jól tolerálják, de nagyon kevés kereszt-allergén is létezik.

A cefalexin hosszú távú alkalmazása a bizonytalansági baktériumok (pl. Candida, Enterococcus, Clostridium difficile) túlzott szaporodását idézheti elő, ebben az esetben hagyja abba a gyógyszer szedését.

Széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásakor hamis vastagbélgyulladást észleltek, ezért az antibiotikumok szedése közben vagy után súlyos hasmenésben szenvedő betegeknél oda kell figyelni a betegség diagnosztizálására.

A főként vesén keresztül kiürülő antibiotikumokhoz hasonlóan veseelégtelenség esetén a cefalexin adagját is csökkenteni kell.

Cefalexinben szenvedő betegeknél álpozitív reakció a vizelet glükóz "benedict" oldattal, "fehling" oldattal vagy "kliniteszttel" végzett vizsgálatakor, de enzimteszttel ez nem befolyásolja.

A cefalexin pozitív Coombs-t okoz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A kísérleti kutatások és a klinikai tapasztalatok nem mutattak ki terhességi toxicitásra és teratogén hatásra utaló jeleket. Terheseknek azonban csak a cefalexint szabad alkalmazni, amikor szükségük van rá.

Szoptatási időszak

A cefalexin koncentrációja az anyatejben nagyon alacsony. Fontolja meg a szoptatás abbahagyását, amíg az anya Cefalexint alkalmaz.

Gyógyszerkölcsönhatás

A nagy dózisú cefalosporin más, a vesére is mérgező gyógyszerekkel, például aminoglikozidokkal vagy erős vízhajtókkal (pl. furoszemid, etakrinsav és piretanidsav) negatívan befolyásolhatja a veseműködést. A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a cefalexin az ajánlott adagban nem okoz problémát.

a cefalexinhez kapcsolódó kolesztiramin a bélben lelassítja azok felszívódását.

A probenecid növeli a szérumszintet és meghosszabbítja a cefalexin értékesítési idejét.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.