Thuốc nhiễm trùng Cefalexin 500mg Domesco (10 vỉ x 10 viên)

Cefalexin bền vững với staphylococcus penicilinase, do đó có tác dụng với cả hai chủng staphylococcusureus của penicillinase kháng penicillinase (hoặc ampicillin). Cefalexin có tác dụng in vitro trên các vi khuẩn sau: Streptococcus beta tan trong máu; Staphylococcus, bao gồm các chủng coagulase (+), coagulase (-) và penicilinase; Streptococcus pneumoniae; Một số Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, một số Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella. Haemophilus Influenzae thường làm giảm độ nhạy.

cefalexin cũng có tác dụng trên hầu hết các loại ampicillin kháng E. coli.

Hầu hết các chủng Enterococcus (Streptococcus Faecalis) và một số chủng staphylococcus kháng Cefalexin. Proteus indol dương tính, một số Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp, cũng thấy có tác dụng kháng thuốc. Khi thử nghiệm in vitro, Staphylococcus cho thấy có sự kháng chéo giữa kháng sinh cefalexin và methicillin.

dược động học

cefalexin hấp thu hoàn toàn qua đường tiêu hóa và đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 9 và 18 microgam/ml sau 1 giờ với liều uống tương ứng là 250 và 500 mg; Liều gấp đôi đạt nồng độ đỉnh gấp đôi. Uống Cefalexin cùng với thức ăn có thể làm chậm khả năng hấp thu nhưng tổng lượng thuốc hấp thu không thay đổi.

Có tới 15% liều cefalexin liên quan đến protein huyết tương. Thời gian bán huyết tương ở người lớn có chức năng thận bình thường là 0,5 - 1,2 giờ, nhưng ở trẻ sơ sinh lâu hơn (5 giờ); và tăng khi chức năng thận giảm.

cefalexin được phân bố rộng khắp cơ thể nhưng lượng vào dịch não tủy không đáng kể. Cefalexin đi qua nhau thai và bài tiết qua sữa mẹ với nồng độ thấp. Cefalexin không được chuyển hóa. Tỷ lệ phân bố của Cefalexin là 18 lít/1,78m2 diện tích cơ thể.

Khoảng 80% liều lượng trừ nước tiểu ở dạng không đổi trong 6 giờ đầu thông qua lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận; Với liều 500mg cefalexin nồng độ trong nước tiểu cao hơn 1mg/ml.

Probenecid làm chậm quá trình đào thải cefalexin qua nước tiểu. Cefalexin có thể được tìm thấy ở nồng độ có tác dụng điều trị trong mật và một số cefalexin có thể được loại bỏ bằng cách này.

Cefalexin được đào thải qua thẩm tách và thẩm phân phúc mạc (20% - 50%).

Ngưng Cefalexin. Nếu dị ứng hoặc quá mẫn nghiêm trọng, điều trị hỗ trợ (đảm bảo thông khí và sử dụng epinephrin, oxy, steroid tiêm tĩnh mạch). Nếu viêm đại tràng có màng giả nhẹ nhẹ thường chỉ cần ngừng thuốc, trường hợp trung bình và nặng cần chú ý sử dụng dịch và chất điện giải, bổ sung protein và điều trị kháng sinh điều trị viêm đại tràng do C. Difficile.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

cefalexin thường được dung nạp tốt ngay cả ở những bệnh nhân dị ứng với penicillin, nhưng cũng có rất ít chất gây dị ứng chéo.

Sử dụng cefalexin lâu dài có thể khiến các vi khuẩn không chắc chắn phát triển quá mức (ví dụ: Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), trong trường hợp này phải ngừng thuốc.

Đã có thông báo về viêm đại tràng giả khi sử dụng kháng sinh phổ rộng nên cần chú ý chẩn đoán bệnh này ở những bệnh nhân bị tiêu chảy nặng trong hoặc sau khi dùng kháng sinh.

Giống như kháng sinh đào thải chủ yếu qua thận, khi thận suy, phải giảm liều cefalexin.

Ở bệnh nhân dùng cefalexin, phản ứng dương tính giả khi xét nghiệm glucose niệu bằng dung dịch "benedict", dung dịch "fehling" hoặc "clinitest", nhưng với xét nghiệm enzyme thì không bị ảnh hưởng.

Có thông báo cefalexin gây Coombs dương tính.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Nghiên cứu thực nghiệm và kinh nghiệm lâm sàng chưa cho thấy dấu hiệu độc tính đối với thai kỳ và gây quái thai. Tuy nhiên, chỉ nên dùng cefalexin cho người mang thai khi có nhu cầu.

Thời kỳ cho con bú

Nồng độ Cefalexin trong sữa mẹ rất thấp. Nên cân nhắc việc ngừng cho con bú trong thời gian mẹ sử dụng Cefalexin.

Tương tác thuốc

Dùng cephalosporin liều cao cùng với các thuốc khác cũng gây độc cho thận như aminoglycoside hoặc lợi tiểu mạnh (ví dụ Furosemid, ethacrynic và piretanid acid) có thể ảnh hưởng xấu đến chức năng thận. Kinh nghiệm lâm sàng cho thấy không có vấn đề gì khi sử dụng cefalexin ở liều khuyến cáo.

cholestyramin gắn với cefalexin ở ruột làm chậm quá trình hấp thu của chúng.

Probenecid làm tăng nồng độ trong huyết thanh và tăng thời gian bán của cefalexin.