A Cefass 90mg Celogen gyógyszer csökkenti az ízületi gyulladást, a rheumatoid arthritist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Etoricoxib
Összetevő Dysmenorrhoea, ízületi spondylitis, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis, osteoarthritis
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Etoricoxib | 90 mg |
Felhasználások
Javallatok
A cefass felnőttek és 16 éves és idősebb serdülők számára javasolt:
Bebizonyosodott, hogy a COX-2 elsősorban az Axid Prostanoic köztes anyagainak szintéziséért felelős, ami fájdalmat, gyulladást és lázat okoz. A COX-2 szelektív gátlása az etorikoxib alkalmazása miatt csökkentette ezeket a klinikai tüneteket, valamint csökkentette az emésztőrendszer toxicitását anélkül, hogy a vérlemezke-funkciót befolyásolta volna.
farmakokinetikai
felszívódás
Az etorieoxib szájon át jól felszívódik. Az orális átlag közel 100%-a szájon át. Napi egyszeri 90 mg-os adag bevétele után, amíg az állapot stabilizálódik, a plazma csúcskoncentrációját közel 1 órával (TMAX) rögzítik azután, hogy a felnőtt tárgy éhes állapotban bevette a gyógyszert.
A lineáris etorikoxib mobil farmakokinetikája klinikai dózistartományban. A normál étkezés nem befolyásolja a klinikai jelentőségét az 1 adag 90 mg Etoricoxib felszívódásának szintjét illetően. A klinikai vizsgálatok során az etorikoxibot nem táplálékkal összefüggésben alkalmazzák.
Elosztás
Az etorikoxib körülbelül 92%-a kötődik a humán plazma fehérjéhez, ha 0,05-5 mcg/ml koncentrációban alkalmazzák. Az elosztó feszültség fenntartható állapotban (VDSS) körülbelül 120 liter. Az etorikoxib átjut a placentán patkányokban és nyulakban, és átjut a vér-agy gáton patkányokban.
Anyagcsere
Az etorikoxib erősen metabolizálódik, a vizeletben a dózis kevesebb mint 1%-a található eredeti formában. A 6'-hidroxi-metil előállításához vezető fő metabolikus út a citokróm P450 (CYP) enzimek katalizátorával történik.
Emberben 5 metabolitot azonosítottak. A fő metabolikus anyag a 6' - karbonsav. A karbonsav 6' - hidroximetil származék oxidációjából keletkezik. Ezek a fő metabolitok aktív aktivitást mutatnak vagy anélkül mutatnak, amely mérhető, vagy csak COX-2-inhibitorként aktívak. Ezek a metabolitok nem gátolják a COX - 1-et.
Megszüntetés
Egyszeri 25 mg-os adag intravénás injekciója után az etorikoxib radioaktív módon kötődik egészséges tárgyakhoz, a radioaktív hatóanyagok 70%-a a vizeletben, 20%-a pedig a székletben található, többnyire metabolitok formájában. A nem metabolikus gyógyszerekben található radioaktív hatóanyagok kevesebb mint 2%-a.
A legtöbb etorikoxib főként metabolizmuson keresztül, majd a veséken keresztül választódik ki. Az etorikoxib fenntartható állapotú koncentrációja a kezelést követő 7 napon belül érhető el napi egyszeri 120 mg-os adag bevételével, a kumulált arány közel 2, ami a körülbelül 22 órás kumulált értékesítési időnek felel meg. Becslések szerint a gyógyszerek eltávolítása a plazmában körülbelül 50 ml/perc.
Szedés előtt A Cefass 90mg Celogen gyógyszer csökkenti az ízületi gyulladást, a rheumatoid arthritist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
A gyógyszer éhes vagy jóllakott állapotban is bevehető. Gyorsabb reagálás a gyógyszer kezdeti kezelésére, ha éhes állapotban szedi a gyógyszert.
Adagolás
A szív- és érrendszeri kockázatok és az etorikoxib káros hatásai miatt megnőhet az adagolás és a használat időtartama, ezért a gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül és a legalacsonyabb napi adaggal kell hatékonyan alkalmazni. A tüneti kezelést időszakonként újra kell értékelni, osteoarthritisben szenvedő betegek.
osteoarthritis:
ajánlott adag 30 mg naponta egyszer. Ha szükséges, a 60 mg-os adag naponta egyszer.
rheumatoid arthritis:
Az ajánlott adag 60 mg naponta egyszer. Ha meg van írva, napi egyszeri 90 mg-ra kell emelni. Amikor a beteg klinikailag stabil, az adagot naponta egyszer 60 mg-ra kell csökkenteni.
Életkor - ízületi spondylitis:
Az ajánlott adag 60 mg naponta egyszer. Szükség esetén az adag napi egyszeri 90 mg-ra emelhető. Amikor a beteg klinikailag stabil, az adagot naponta egyszer 60 mg-ra kell csökkenteni.
Akut fájdalom:
Akut fájdalom esetén az Etoricoxib csak akut tünetek esetén alkalmazható.
Köszvény által okozott akut ízületi gyulladás:
Az ajánlott adag 120 mg naponta egyszer. A köszvény által okozott akut ízületi gyulladásra vonatkozó klinikai vizsgálatok során az Etoricoxib-ot 8 napig alkalmazzák.Műtét utáni fájdalom fogászati műtét miatt:
az ajánlott adag 90 mg naponta egyszer, legfeljebb 3 napra korlátozva.
az ajánlott adagnál nagyobb adagot nem vizsgáltak. Tehát:
Idős betegek
Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Más gyógyszerekhez hasonlóan idős betegeknél óvatosan kell eljárni.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc. Az Etoricoxib alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e
Gyermekek
Ellenjavallt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén a beteget a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell vinni az időben történő kezelésre.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Cefass 90 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
Ellenjavallt
A Cefass a következő esetekben ellenjavallt:
Óvintézkedések a
Szívtrombózisok
A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, szisztémás cukrot használnak, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívizom- és sokféle infarktust is, amelyek halálhoz is vezethetnek.
Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első heteiben jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.
Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek.
A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében az Etoricoxib-ra az első olyan napi adagban van szükség, amely a lehető legrövidebb időn belül hatásos.
A COX-2 szelektív inhibitorait nem alkalmazzák az acetilszalicilsav helyett a trombózis okozta szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére, mivel az nem rendelkezik thrombocyta-rezisztenciával.
A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások
Etoricoxibbal kezelt betegeknél a gyomor-bél traktus szövődményei (perforáció, fekély vagy vérzés (pub)) fordultak elő, amelyek egyes esetekben halálhoz vezettek. Legyen óvatos, ha az Etoricoxib-ot olyan betegeknél alkalmazza, akiknél nagy az emésztőrendszeri szövődmények kialakulásának kockázata; Idősek a betegek bármilyen más NSAID-t vagy acetilszalicilsavat alkalmaznak, vagy olyan betegek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség, például fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel. Tovább nő a gyomor-bélrendszeri mellékhatások (gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy egyéb emésztési szövődmények) kockázata, ha az etorikoxibot acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmazzák (még alacsony dózisokban is).
hatással van a vesére
A prosztaglandin vese fontos szerepet játszhat a vese perfúziójának fenntartásában. Ezért károsodott veseperfúzió esetén az etorikoxib alkalmazása a prosztaglandinszint csökkenését és a vese véráramlását, ezáltal a vesefunkció csökkenését okozhatja. Ennek a reakciónak nagy a kockázata azoknál a betegeknél, akiknél a jelenlegi veseműködés jelentősen érintett, feldolgozatlan szívelégtelenség vagy cirrhosis. Megfontolandó ezeknél a betegeknél a vesefunkció monitorozása.
A víz, az ödéma és a magas vérnyomás fenntartása
A prosztaglandin szintézisként ismert egyéb gyógyszerekhez hasonlóan az etorikoxibot szedő betegeknél vízvisszatartást, ödémát és magas vérnyomást figyeltek meg.
Minden nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), beleértve az etorikoxibot is, összefüggésbe hozható egy új kezdetű vagy visszatérő pangásos szívelégtelenséggel. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében szívelégtelenség, bal kamrai diszfunkció vagy magas vérnyomás szerepel, valamint ödémában szenvedő betegeknél.
Ha ezeknél a betegeknél a tünetek súlyosbodására utaló klinikai bizonyíték van, a megfelelő intézkedések közé tartozik az Etoricoxib szuszpenzió alkalmazása.
Az etorikoxib sok esetben magasabb és súlyosabb magas vérnyomással hozható összefüggésbe, mint néhány más NSAID és más COX-2 szelektív gátlók, különösen nagy dózisok esetén.
Ezért a magas vérnyomást az Etoricoxib-kezelés előtt ellenőrizni kell, és különös figyelmet kell fordítani a vérnyomás ellenőrzésére az Etoricoxib-kezelés alatt.
A vérnyomást a kezelés megkezdése után két héten belül és rendszeresen ellenőrizni kell. Ha a vérnyomás jelentősen megemelkedik, alternatív kezelést kell fontolóra venni. .
befolyásolja a májat
Az alanin-aminotranszferáz (ALT) és/vagy az aszpartát-aminotranszferáz (AST) koncentrációjának növelését (körülbelül három vagy több a normálérték felső határát) a betegek körülbelül 1%-ánál számoltak be a napi 30, 60 és 90 mg etorikoxibbal 1 éven át végzett klinikai vizsgálatok során.
Bármely olyan betegnél, akinek a májfunkciós tünetei és/vagy májműködési zavarai vannak. figyelni kell.
Ha májelégtelenség jelei jelentkeznek, vagy ha a májfunkciós tesztek kóros eredményei tartósak (a normálérték három felső határa), akkor a gyógyszert le kell állítani.
általános
Ha a kezelés során a fent említett szervrendszeri funkciók bármelyike rosszabbodik, mérlegelni kell a megfelelő intézkedéseket, amelyek megtétele és az Etoricoxib-kezelés leállítása szükséges.
Az etorikoxib időseknél, valamint vesekárosodásban, máj- vagy szívműködési zavarban szenvedő betegeknél a megfelelő orvosi ellenőrzést kell fenntartani.Legyen óvatos, amikor kiszáradásban szenvedő betegek Etoricoxib-kezelését kezdi meg. Súlyos bőrreakciókról számoltak be, amelyek néhány esetben halálos kimenetelűek, beleértve a pelyhes bőrgyulladást, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrózist, nagyon ritkán NSAID-ok és egyes szelektív COX-2-gátlók alkalmazásakor.
Azoknál a betegeknél, akiknél a legmagasabb a korai reakciók kockázata a kezelés során, a reakciók kezdetekor a reakciók a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkeztek.
Súlyos sokkhatás (túlérzékenységi reakció) Etoricoxib-ot szedő betegek. Some selective inhibitors of COX - 2 are associated with increased risk of skin allergies in patients with a history of drug allergies.
Hagyja abba az Etoricoxib alkalmazását, amint megjelenik a bőrkiütés, a nyálkahártya károsodása vagy a túlérzékenység bármely jele.
Az etorikoxib elrejtheti a láz és a gyulladás jeleit.
Legyen óvatos, ha az etorikoxibot warfarinnal vagy más orális antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazza.
Az etorikoxibok alkalmazása, mint bármely más, a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintézisét gátló gyógyszer alkalmazása, nem javasolt olyan nőknél, akiknek szándékában áll teherbe esni.
Laktóz tartalmú gyógyszerek. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciája, laktázhiánya vagy glükóz – galaktóz nem alkalmazható.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az Etoricoxib alkalmazása során szédülést, szédülést vagy álmosságot tapasztaló betegeknek kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.
Terhesség
Más, a prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerekhez hasonlóan kerülni kell az Etoricoxib alkalmazását késői terhes nőknél, mert korai artériát okozhatnak.
Terhes nőkön nincsenek megfelelő kontrollvizsgálatok. Az etorikoxib csak abban az esetben alkalmazható a terhesség első két negyedében, ha az előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot.
Szoptatási időszak
Az etorikoxib kiválasztódik az egértejbe. Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a prosztaglandin szintézis gátlók szoptatás alatti lehetséges hatásai miatt a gyógyszer abbahagyása vagy a szoptatás abbahagyása a gyógyszer anya számára való fontosságától függ.
Gyógyszerkölcsönhatás
Orális antikoaguláns: Stabil kezelésben részesülő alanyoknál, hosszú távú warcoxin-val -2002000000000 E-t szedő betegeknél. a protrombin körülbelül 13%-os növekedéséhez vezethet a nemzetközi standard arányhoz (INR) képest. Ezért az antikoagulánsokat szedő betegeket szorosan ellenőrizni kell a Prothrombin Inr idejükben, különösen az Etoricoxib-kezelés első napjaiban vagy az Etoricoxib adagjának megváltoztatásakor.
Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. In some patients with impaired renal function (for example, patients with dehydration or elderly patients with impaired renal function) simultaneously used an ACE inhibitor or Angiotensin II antagonist and cyclooxygenase inhibitors can lead to further impairment of renal function, which can cause acute renal insufficiency, often recovered. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell az etorikoxibot enzimgátlókkal vagy angiotenzin II-vel egyidejűleg alkalmazó betegeknél. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen időseknél. A betegeket teljes mértékben kompenzálni kell, és mérlegelni kell a veseműködés ellenőrzését a kezelés megkezdése után és időszakonként.
Acetilszalicilsav: Egészséges személyekkel végzett vizsgálatban, stabil állapotban, a napi egyszeri 120 mg etorikoxib nem befolyásolja az acetilszalicilsav (81 mg naponta egyszer) vérlemezke-aggregációt gátló aktivitását. Az etorikoxib acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmazható kardiovaszkuláris profilaktikus dózisokban (alacsony dózisú acetilszalicilsav). Alacsony dózisú acetilszalicil-acetilszalicinsavak és etorikoxib egyidejű alkalmazása azonban az emésztési fekélyek arányának növekedéséhez vagy egyéb szövődményekhez vezethet az etorikoxib önmagában történő alkalmazásához képest. Az etorikoxib és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása a szív- és érrendszeri megbetegedések vagy más NSAID-ok adagját meghaladó adagokkal nem javasolt.
Ciklosporin és takrolimusz: Bár ezt a kölcsönhatást nem vizsgálták az etorikoxibbal együtt ciklosporinnal vagy takrolimuszszal és bármely nem szteroid gyulladásgátlóval, növelheti a ciklosporin vagy a takrolimusz vesetoxicitását. A veseműködést ellenőrizni kell, ha az etorikoxibot és ezen gyógyszerek valamelyikét kombinációban alkalmazzák.
Az etorikoxib hatása más gyógyszerek más gyógyszereire
Liti: NSAID làm giảm bài tiết liti qua thận và do đó làm tăng nồng độ liti trong huyết tương. Ha szükséges, szorosan ellenőrizze a vérben lévő liti koncentrációját, és állítsa be a liti dózisát az NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazás során, valamint az NSAID leállítása után.
Metotrexát: Két hatásvizsgálatot végeztek napi egyszeri 60, 90 vagy 120 mg Etoricoxib-dal 7 napon át heti 7,5-20 mg metotrexátot kapó betegeknél rheumatoid arthritisben. Az etorikoxib 60 és 90 mg dózisa nincs hatással a metotrexát plazma- vagy vese-clearance-ére. Egy vizsgálatban az etorikoxib 120 mg-os adagja nem működött, de egy másik vizsgálatban az etorikoxib 120 mg-os dózisa 28%-kal növelte a plazma metotraxát szintjét és 13%-kal csökkentette a metotrexát renális clearance-ét. A metotrexát-mérgezés megelőzése érdekében teljes körű monitorozás javasolt, ha az etorikoxibot és a metotrexátot egyidejűleg alkalmazzák.
fogamzásgátló tabletták: 1 adag 60 mg Etoricoxib 35 mikrogramm etinilösztradiollal (EE) és 0,5-1 mg noretindronnal egyidejűleg 21 napon belül 37%-kal növeli az AUC0 - 24 órás EE stabil állapotát. A 120 mg etorikoxibot fogamzásgátlókkal egyidejűleg vagy 12 órán keresztül alkalmazzák, ami az AUC0 stabil állapotát - 24 óra EE 50-60%-kal növeli. Ennek az EE-koncentrációnak a növekedését figyelembe kell venni az etorikoxibbal egyidejűleg alkalmazandó orális fogamzásgátló módszer kiválasztásakor. Ez növelheti a fogamzásgátló tablettákhoz kapcsolódó mellékhatások előfordulását.
Hormonális változási terápia (HRT): Használjon 120 mg etorikoxibot hormonpótló terápiával, beleértve a konjugált ösztrogént (0,625 mg premarintm) 28 napon belül, növelve az AUC0 stabil állapotát - 24 órás konjugált ösztron (41%), Equilin (76%), és -2. Az etorikoxib (30, 60 és 90 mg) hosszú távú használatának elkerülését nem vizsgálták. Az ösztrogénszint emelkedését figyelembe kell venni, amikor az Etoricoxibbal együtt alkalmazható posztmenopauzális hormonterápiát választják, mert ez növelheti a HRT-vel kapcsolatos mellékhatások kockázatát.
Prednison/Prednisolon: A gyógyszerekkel interaktív vizsgálatokban az etorikoxibnak nincs klinikai hatása a Prednison/Prednisolon farmakokinetikájára.
Digoxin: A 120 mg etorikoxib napi egyszeri alkalmazása 10 napon keresztül egészséges önkénteseknél nem változtatja meg a plazma AUC0-24 órás stabil állapotát vagy a digoxin vesén keresztül történő eliminációjának képességét. Növekszik a digoxin cmax csúcskoncentrációja (kb. 33%). Általában ez a növekedés nem fontos a legtöbb beteg számára. Mindazonáltal a digoxin toxicitásának magas kockázatával rendelkező betegeket monitorozni kell, ha az etorikoxibot és a digoxint egyidejűleg alkalmazzák.Az etorikoxib hatása a szulfotranszferáz által metabolizált gyógyszerekre: Az etorikoxib gátolja a szulfotranszferáz aktivitást, különösen a sult1e1-et, és kimutatták, hogy növeli az etinil-ösztradiol szérumkoncentrációját. Mivel a szulfotranszferáz hatásának ismerete hiányos, és számos gyógyszer klinikai következményeit még vizsgálják, óvatosnak kell lenni, és szorosan ellenőrizni kell, ha az etorikoxibot főként szulfotranszferáz által metabolizált gyógyszerekkel (pl. szalbutamol és minoxidil) egyidejűleg alkalmazzák.
Az etorikoxib gyógyszerekre gyakorolt hatásait az izenzim CYP metabolizálja
A ViO nyomtatási vizsgálatok alapján az etorikoxib nem gátolja a Cytochrom P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 vagy 3A4 enzimeket. Egy egészséges vizsgálatban a napi 120 mg etorikoxib alkalmazása nem változtatja meg a CYP3A4 aktivitását.
Más gyógyszerek hatása az etorikoxib dinamikájára: Az etorikoxib metabolizmusának fő útja a CYP enzimtől függ. A CYP3A4 részt vesz az etorikoxib metabolizmusában a szervezetben. Az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 és CYP1A2 is képes katalizálni a fő metabolikus utat, de konkrét szerepüket in vivo nem vizsgálták.
Ketokonazol: A ketokonazol erős CYP3A4 inhibitor, egészséges önkénteseken napi egyszeri 400 mg-os ketokonazollal végzett kutatások 11 napon belül nem mutattak klinikai hatást az etorikoxib dinamikájára 60 mg-os dózisban.
vorikonazol és mikonazol: egyidejűleg alkalmazza a vorikonazol orális vagy mikonazol gélt, erős CYP3A4 gátlók, az etorikoxibnak nincs klinikai hatása az etorikoxib farmakokinetikájára.
Rifampicin: az Etoricoxib és a rifampicin egyidejű alkalmazása, amely a CYP enzim erőteljes indukciója, és az etorikoxib plazmakoncentrációjának 65%-át csökkenti. Ez a kölcsönhatás a tünetek kiújulásához vezethet, ha az etorikoxibot rifampicinnel együtt alkalmazzák. Az etorikoxib adagjának emelését azonban nem vizsgálták.
Savellenes szerek: savkötők, amelyek nem befolyásolják az etorikoxib farmakokinetikájának klinikai jelentőségét.
Tárolás
Zárt csomagolásban, hűvös, száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 300 C alatti hőmérsékleten.
Egyéb gyógyszerek
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- Allex
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- Infanrix Hexa
- PROCTOSEDYL OINTMENT
- WHITE LINIMENT B.P.
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions