Cefbuten 200mg AMVI fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Ceftibuten
Összetevő Középfülgyulladás, arcüreggyulladás, húgyúti fertőzések, akut bronchitis, krónikus hörghurut, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ceftibuten	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefbuten 200 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Érzékeny baktériumok által okozott közepes és enyhe bakteriális fertőzések, például krónikus hörghurut, felső állkapocs sinusitis, akut bronchitis, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis vagy Streptococcus pneumoniae esetén akut rohamok kezelése. Influenzae, Moraxella Catnrhalis vagy Streptococcus Pyogenes. Entobacter vagy Staphylococcusok. A CEFTIBUTEN gátolja a bakteriális sejtfalak szintézisét. A CEFTIBUTEN a béta-laktamáz enzimekkel fenntartható, így a gyógyszer számos penicillinnel vagy több más, a cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikummal szembeni rezisztencia törzsre hatásos.

A CEFTIBUTEN rendkívül fenntartható a penicillináz és cefalosporináz plazmid közvetítői révén, bizonyos cefalosporinázokkal nem tartós a baktériumokban, például a Citrobacter, az Enterobacter és a Bacteroides révén.

farmakokinetikai

felszívódás

A CEFTIBUTEN szájon át gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, a gyógyszer orális biohasznosulása körülbelül 75-90%. A táplálék csökkenti a CEFTIBUTEN felszívódásának sebességét és szintjét, de ez a hatás főleg a CEFTIBUTEN biohasznosulását befolyásolja, ha több folyadék formájában használják, kevésbé hatékonyan, ha kapszulák formájában használják. A 400 mg/idő/nap adag bevétele után a CEFTIBUTEN 7 nap múlva kapszula, a csúcskoncentráció 17,9 mcg/ml a 7. napon.

Elosztás

A megoszlási térfogat körülbelül 0,21 l/kg egészséges felnőtteknél és körülbelül 0,5 l/kg gyermekeknél.

Az ivás után a Ceftibuten szétoszlik az égő helyen lévő folyadékban, tüdőfolyadékban, orrváladékban, nyálban, középfülváladékban, légcsőváladékban, mandulákban.

A gyógyszer körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Normál veseműködésű egészséges felnőtteknél átlagosan 2-2,4 óra plazmapazarlási idő, 6 hónapos és 16 éves kor közötti gyermekeknél pedig 1,9-2,5 óra.

Metabolizmus

A CEFTIBUTEN főként cisz-cebutén formájában van jelen a plazmában és a vizeletben. Az utazások körülbelül 10%-a Trans-ceTibuten-re változik. A transz-izomerek alacsonyabbak, mindössze 12%-kal a FÁK-izomerekhez képest. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hosszabb a plazmahulladék értékesítése.

Megszüntetés

főleg a vizelettel ürül ki. A 400 mg-os adag bevétele után (egészséges emberen vizsgálva) a dózis körülbelül 57-70%-a változatlan formában, körülbelül 7-20%-a pedig CIS izomerek formájában ürül ki a vizelettel. A CEFTIBUTEN átjut a hemolízis membránon.

Szedés előtt Cefbuten 200mg AMVI fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

cefbuten 200-at szájon át, az orvos felírása szerint.

Adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb vagy 45 kg feletti gyermekek:

Általános adag 400 mg naponta egyszer, 10 napig alkalmazva.

6 hónapos és 12 éves kor közötti vagy 45 kg alatti gyermekek:

Általánosan alkalmazott adag 9 mg/kg x 1 alkalommal/nap, 10 napig alkalmazva. A maximális adag 400 mg/nap. Vegyes por formájában kell inni, hogy megkönnyítse az adag felosztását.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

50 ml/perc vagy nagyobb kreatinin-clearance esetén a ceftibutén szokásos adagja használható.

Kreatinin-clearance 30-49 ml/perc, vegyen be napi 4,5 mg/kg vagy 200 mg-os adagot.

Kreatinin-clearance 5-29 ml/perc, napi adag 2,25 mg/kg vagy 100 mg.

Mivel a ceftibutén átjuthat egy hemolízis membránon, azoknál a betegeknél, akiknél hetente kétszer vagy háromszor hemolízist szenvednek, a napi 400 mg-os adag alkalmazható minden értékelés végén.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Előzetes adagolás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs konkrét méregtelenítés. A test eltávolításának hatékonyságát nem a peritoneális műtrágya határozta meg.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A CEFTIBUTEN használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: a hasmenés általában 2 év alatti gyermekeknél fordul elő (8%).

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

Igen: Piros Vörös.

Bőr: Stevens-Johnson szindróma, változatos bőrpír, hamis vastagbélgyulladás, sárgaság. (SGPT) és LDH.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Redda:

A viszkető és hámló reakció leállhat, ha abbahagyják a gyógyszer szedését.

Változatos bőrpír és Stevens-Johnson szindróma:

A tünetek közé tartozik a hirtelen megjelenés, a bőr és a nyálkahártya károsodása. Ezt a reakciót láz, kellemetlen érzés és a nyálkahártyával összefüggő torokfájás is kíséri (Stevens-Johnson-szindróma).

Kezelés: hagyja abba a gyógyszeres kezelést, a glükokortikoid és az adrenalin kezelését, és ha szükséges, a szövetpusztulás megfékezésére használjon más immunszuppresszív gyógyszereket.

Clostridium difficile okozta palmikus vastagbélgyulladás:

A Clostridium fajta okozta hamis vastagbélgyulladás gyanúja vagy azonosítása esetén a ceftibuten alkalmazásával le kell állítani. Néhány enyhe eset magától elmúlik. Közepes és súlyos esetek kezelése rehidratálással, elektrolitokkal és fehérjékkel, Clostridium difficile elleni antibiotikumok (például McTronidazol és orális vancomycin) alkalmazásával, valamint műtéti kivizsgálás klinikai indikációk esetén.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CEFTIBUTEN gyógyszer ellenjavallt olyan esetekben, amikor a betegek anamnézisében allergiás a cefalosporin csoportokba tartozó antibiotikumokra.

Óvintézkedések a használat során

Ha a gyógyszer alkalmazása során érzékeny reakciókat okozó betegeknél a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani, és megfelelő kezelést kell alkalmazni (pl. epinefrint, kortikoszteroidokat és a betegek lélegeztetésének fenntartását).

Óvatosan kell eljárni a hosszú távú antibiotikumokat szedő betegek monitorozása során, a nem túlzott mértékű non-szenzitív sztrainérzékenység miatt.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkentenie kell az adagot.

nem határozta meg a biztonságosságot és a hatékonyságot 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem alkalmazható.

Terhesség

csak szükség esetén használható.

Szoptatási időszak

csak akkor használható, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nagy dózisú alumínium-alumínium antacidok Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin és egyszeri adag teofilin injekció: nem lép fel jelentős hatás.

A gyógyszer hatását az étkezés kevésbé befolyásolja, ezért a CEFTIBUTEN kapszula étkezéssel egyidejűleg is használható.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.