Cefbuten ยา AMVI 200 มก. สำหรับการติดเชื้อ (1 ตุ่ม x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟติบูเทน
ส่วนประกอบ โรคหูน้ำหนวก, ไซนัสอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟติบูเทน	200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยาเซฟบูเทน 200 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียปานกลางและไม่รุนแรงที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก เช่น อาการเฉียบพลันในหลอดลมอักเสบเรื้อรัง ไซนัสอักเสบที่ขากรรไกรบน หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน Haemophilus influenzae Moraxella Catatrhalis หรือ Streptococcus pneumoniae Influenzae, Moraxella Catnrhalis หรือ Streptococcus Pyogenes เอนโทแบคเตอร์ หรือ Staphylococci CEFTIBUTEN ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย CEFTIBUTEN มีความยั่งยืนด้วยเอนไซม์เบต้าแลคตาเมส ดังนั้นยานี้จึงมีประสิทธิภาพในการต้านทานเชื้อเพนิซิลลินหรือยาปฏิชีวนะอื่นๆ ในกลุ่มเซฟาโลสปอรินหลายสายพันธุ์

CEFTIBUTEN มีความยั่งยืนสูงกับเพนิซิลลิเนสและเซฟาโลสปอริเนสผ่านตัวกลางพลาสมิด แต่ไม่ทนทานกับเซฟาโลสปอริเนสบางชนิดผ่านตัวกลางในแบคทีเรีย เช่น ซิโตแบคเตอร์ เอนเทอโรแบคเตอร์ และแบคเทอรอยเดส

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

CEFTIBUTEN จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านระบบทางเดินอาหาร หลังจากการดูดซึมยาทางปากและทางปากอยู่ที่ประมาณ 75 - 90% อาหารจะช่วยลดความเร็วและระดับการดูดซึมของ CEFTIBUTEN แต่ผลกระทบนี้ส่วนใหญ่ส่งผลต่อการดูดซึมของ CEFTIBUTEN เมื่อใช้ในรูปของของเหลวมากขึ้น แต่มีประสิทธิภาพน้อยลงเมื่อใช้ในรูปของแคปซูล หลังจากรับประทานยาขนาด 400 มก./ครั้ง/วัน CEFTIBUTEN จะถูกแคปซูลใน 7 วัน โดยมีความเข้มข้นสูงสุดที่ 17.9 ไมโครกรัม/มล. ในวันที่ 7

การกระจาย

ปริมาณการกระจายอยู่ที่ประมาณ 0.21 ลิตร/กก. ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี และประมาณ 0.5 ลิตร/กก. ในเด็ก

หลังจากดื่ม Ceftibuten จะกระจายไปยังของเหลวในบริเวณที่เกิดการเผาไหม้ น้ำมูกไหล น้ำมูก น้ำลาย น้ำลายในหูชั้นกลาง การหลั่งของหลอดลม ต่อมทอนซิล

ประมาณ 65% ของยามีความเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา

ขายเวลาเสียพลาสมาเฉลี่ย 2 - 2.4 ชั่วโมงในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีและมีไตทำงานปกติ และ 1.9 - 2.5 ชั่วโมงในเด็กอายุ 6 เดือนถึง 16 ปี

ระบบเผาผลาญ

CEFTIBUTEN มีอยู่ในพลาสมาและปัสสาวะส่วนใหญ่อยู่ในรูปของ cis -cebuten ประมาณ 10% ของการเดินทางเปลี่ยนเป็น Trans -ceTibuten ทรานส์ไอโซเมอร์ต่ำกว่าเพียงประมาณ 12% เมื่อเทียบกับไอโซเมอร์ CIS การขายเวลาเสียจากพลาสมาจะนานขึ้นในผู้ป่วยไตวาย

การกำจัด

ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางปัสสาวะ หลังจากรับประทานขนาด 400 มก. (ศึกษาในผู้ชายที่มีสุขภาพดี) ประมาณ 57-70% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงและประมาณ 7-20% จะถูกขับออกในรูปของไอโซเมอร์ CIS CEFTIBUTEN ผ่านเยื่อเม็ดเลือดแดงแตก

ก่อนรับประทาน Cefbuten ยา AMVI 200 มก. สำหรับการติดเชื้อ (1 ตุ่ม x 10 เม็ด)

วิธีใช้

เซฟบูเทน 200 รับประทานตามใบสั่งแพทย์

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปีหรือมากกว่า 45 กก.:

ขนาดยาสามัญใช้ 400 มก. 1 ครั้งต่อวัน ใช้เป็นเวลา 10 วัน

เด็กอายุ 6 เดือนถึง 12 ปีหรือน้ำหนักต่ำกว่า 45 กก.:

ขนาดยาสามัญที่ใช้ 9 มก./กก. x 1 ครั้งต่อวัน ใช้เป็นเวลา 10 วัน ขนาดยาสูงสุด 400 มก./วัน ควรดื่มแบบผงผสมเพื่อช่วยในการแบ่งขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

การล้างครีเอตินีน 50 มล./นาที ขึ้นไป สามารถใช้เซฟติบูเทนในขนาดปกติได้

การล้างครีเอตินีน 30 - 49 มล./นาที รับประทานในขนาด 4.5 มก./กก. หรือ 200 มก. ต่อวัน

การล้างครีเอตินีน 5 - 29 มล./นาที ปริมาณ 2.25 มก./กก. หรือ 100 มก. ต่อวัน

เนื่องจากเซฟติบิวเทนสามารถผ่านเยื่อเม็ดเลือดแดงแตกได้ สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก 2 หรือ 3 ครั้งต่อสัปดาห์ จึงสามารถใช้ขนาด 400 มก./วันเมื่อสิ้นสุดการประเมินแต่ละครั้ง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

ปริมาณที่ไม่สามารถคาดเดาได้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มีการล้างพิษโดยเฉพาะ ประสิทธิภาพของการกำจัดร่างกายไม่ได้ถูกกำหนดโดยปุ๋ยทางช่องท้อง

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ CEFTIBUTEN คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วงมักเกิดในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี (8%)

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน.

ดา: แดง แดง

ผิวหนัง: สตีเวนส์ - จอห์นสันซินโดรม, เกิดผื่นแดงหลากหลาย, ลำไส้ใหญ่ปลอม, โรคดีซ่าน (SGPT) และ LDH

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เรดดา:

อาการคันและลอกสามารถหยุดเองได้หากหยุดยา

เกิดผื่นแดงที่หลากหลายและกลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน:

อาการต่างๆ ได้แก่ การปรากฏตัวอย่างฉับพลัน เกิดความเสียหายต่อทั้งผิวหนังและเยื่อเมือก ปฏิกิริยานี้ยังมาพร้อมกับไข้ รู้สึกไม่สบาย และเจ็บคอที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือก (กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน)

การรักษา: หยุดใช้ยา รักษากลูโคคอร์ติคอยด์และอะดรีนาลิน และหากจำเป็นเพื่อลดการทำลายเนื้อเยื่อ ให้ใช้ยากดภูมิคุ้มกันอื่นๆ

ลำไส้ใหญ่อักเสบจากปาล์มิกที่เกิดจากคลอสตริเดียม ดิฟิไซล์:

หากสงสัยหรือตรวจพบอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมเนื่องจากพันธุ์คลอสตริเดียม จะต้องหยุดใช้เซฟติบูเทน กรณีที่ไม่รุนแรงบางกรณีสามารถหายไปได้เอง การจัดการกับกรณีปานกลางถึงรุนแรงโดยการให้น้ำคืน อิเล็กโทรไลต์ และโปรตีน การใช้ยาปฏิชีวนะต่อต้านคลอสตริเดียม ดิฟิไซล์ (เช่น แมคโทรนิดาโซลและแวนโคมัยซินแบบรับประทาน) และการประเมินการผ่าตัดเมื่อมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา CEFTIBUTEN ในกรณีที่ผู้ป่วยมีประวัติการแพ้ยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

หากอยู่ในขั้นตอนการใช้ยา ในผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาไว ต้องหยุดยาทันทีและใช้การรักษาที่เหมาะสม (เช่น อะพิเนฟริน คอร์ติโคสเตียรอยด์ และรักษาการระบายอากาศสำหรับผู้ป่วย)

ข้อควรระวังในการตรวจสอบผู้ป่วยที่ใช้ยาปฏิชีวนะระยะยาว เนื่องจากการพัฒนาสายพันธุ์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป

ควรลดขนาดยาในผู้ป่วยไตวาย

ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่เกี่ยวข้อง

การตั้งครรภ์

ใช้เมื่อจำเป็นเท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ใช้เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

อะลูมิเนียม อลูมิเนียม ยาลดกรดในปริมาณสูง Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin และการฉีด theophylin ครั้งเดียว: ไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญเกิดขึ้น

ผลของยาได้รับผลกระทบจากอาหารน้อยกว่า ดังนั้นสามารถใช้แคปซูล CEFTIBUTEN พร้อมอาหารได้

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ