Cefbuten 400mg AMVI fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Ceftibuten
Összetevő Középfülgyulladás, arcüreggyulladás, húgyúti fertőzések, akut bronchitis, krónikus hörghurut, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ceftibuten	400 mg

Felhasználások

Javallat

A cefbuten 400 a következő esetekben javasolt:

Érzékeny baktériumok által okozott közepes és enyhe fertőzések, például légúti fertőzések, akut rohamok krónikus hörghurutban, felső állkapocs-üreggyulladás, akut bronchitis, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella vagy Streptococcus pneumoniae kezelése. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis vagy Streptococcus pyogenes. Enterobacter vagy Staphylococcus. A CEFTIBUTEN gátolja a bakteriális sejtfalak szintézisét. A CEFTIBUTEN a béta-laktamáz enzimmel fenntartható, így a gyógyszer számos rezisztenciatörzsre hat penicillinnel vagy számos más, a cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikummal.

A CEFTIBUTEN rendkívül fenntartható a penicillináz és cefalosporináz plazmid közvetítői révén, bizonyos cefalosporinázokkal nem tartós a baktériumokban, például a Citrobacter, az Enterobacter és a Bacteroides révén.

A ceftibutén a következő baktériumokra fejti ki klinikai hatását:

Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (kivéve a penicillinrezisztencia-vonalakat).

Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae (béta-laktamáz pozitív és negatív), Haemophilus para - influenzae (Béta-negatív B-laktamáz), Catharellax pozitív (többnyire béta-laktamáz pozitív) Klebsiella SP (beleértve: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (beleértve a P. Vulgarist), egyéb Proteusok, mint például Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (beleértve az E. Cloxát és E. Aerogenes-t), Shige Salmonellapella the

Spogénes. a következő baktériumok ellen, de klinikailag még nem érvényesült:

Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus C csoport és G csoport.

Gram-negatív baktériumok: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii és Citrobacter, Morganella C.

ephalli.

A cevtibuten nem aktív a Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria és Pseudomonas spp. A gyógyszer kevésbé hat a legtöbb anaerob baktériumra, beleértve a bakteroidokat is.

Farmakokinetika

felszívódás

A CEFTIBUTEN szájon át gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, a gyógyszer orális biohasznosulása körülbelül 75-90%. A táplálék csökkenti a CEFTIBUTEN felszívódásának sebességét és szintjét, de ez a hatás főleg a CEFTIBUTEN biohasznosulását befolyásolja, ha több folyadék formájában használják, kevésbé hatékonyan, ha kapszulák formájában használják. A 400 mg/idő/nap adag bevétele után a CEFTIBUTEN 7 nap múlva kapszula, a csúcskoncentráció 17,9 mcg/ml a 7. napon.

Elosztás

Az eloszlás körülbelül 0,21 l/kg egészséges felnőtteknél és körülbelül 0,5 l/kg gyermekeknél. Ivás után a Ceftibuten szétoszlik az égő helyen lévő folyadékban, tüdőfolyadékban, orrváladékban, nyálban, középfülváladékban, légcsőváladékban, mandulákban. A gyógyszerek körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A plazmapazarlás ideje átlagosan 2-2,4 óra normál veseműködésű egészséges felnőtteknél és 1,9-2,5 óra 6 hónapos és 16 éves kor közötti gyermekeknél.

Anyagcsere

A CEFTIBUTEN a plazmában és a vizeletben főleg CIS - CEFTIBUTEN formájában van jelen. Az utazások körülbelül 10%-a transz-ceftibuténre vált. A transz-izomerek alacsonyabbak, mindössze 12%-kal a FÁK-izomerekhez képest. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hosszabb a plazmahulladék értékesítése.

Megszüntetés

főleg a vizelettel ürül ki. A 400 mg-os adag bevétele után (egészséges emberen vizsgálva) a dózis körülbelül 57-70%-a változatlan formában, körülbelül 7-20%-a pedig CIS izomerek formájában ürül ki a vizelettel. A CEFTIBUTEN átjut a hemolízis membránon.

Szedés előtt Cefbuten 400mg AMVI fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Cefbuten 400 szájon át történő alkalmazás, az orvos felírása szerint.

Adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb vagy 45 kg feletti gyermekek

Általános adag 400 mg x 1 alkalommal/nap, 10 napig alkalmazva.

6 hónapos és 12 éves kor közötti vagy 45 kg alatti gyermekek

A szokásos adag 9 mg/kg x 1 alkalommal/nap, 10 napon keresztül. A maximális adag 400 mg/nap. Vegyes por formájában kell inni, hogy megkönnyítse az adag felosztását.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Kreatinin-clearance 50 ml/perc vagy több: a CEFTIBUTEN szokásos adagja használható.

Kreatinin-clearance 30-49 ml/perc: Vegyen be napi 4,5 mg/ttkg vagy 200 mg-os adagot.

Kreatinin-clearance 5-29 ml/perc: napi 2,25 mg/kg vagy 100 mg adag.

Mivel a ceftibutén áthalad a hemolízis membránon, a heti 2-3 alkalommal hemolízises betegeknél a napi 400 mg-os adag alkalmazható minden műtrágya végén.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Becsületlen adag.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs konkrét méregtelenítés. A test eltávolításának hatékonyságát nem a peritoneális műtrágya határozta meg.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások (ADR), amelyekkel a Cefbuten 400 használatakor találkozhat:

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: a hasmenés általában 2 év alatti gyermekeknél fordul elő (8%).

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

DA: Vörös Vörös.

Ritka, 1/10000

Bőr: Stevens-Johnson szindróma, változatos bőrpír, sárgaság.

emésztőrendszer: hamis vastagbélgyulladás. Hematológia: vérzés, leukopénia, hemoglobin, leukopénia, eozin hiperpszis, vérlemezkék.

Endokrin – Metabolizmus: Növelje az AST (SGOT), ALT (SGPT) és LDH szintjét.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Vörös kiütés: viszkető és hámló reakció, amely leállhat, ha abbahagyják a gyógyszer szedését.

Változatos erythematosus és Stevens - Johnson szindróma: A tünetek a következők: Hirtelen megjelenés, a bőr és a nyálkahártya károsodása. Ezt a reakciót láz, kellemetlen érzés és a nyálkahártyával összefüggő torokfájás is kíséri (Stevens-Johnson szindróma).

Kezelés: hagyja abba a gyógyszerek szedését, a glükokortikoidok és az adrenalin kezelését. Ha ellenőrizni kell a szövetek pusztulását, használjon más immunszuppresszív gyógyszereket.

Clostridium fajta okozta tenyérbélgyulladás: Clostridium fajta okozta hamis vastagbélgyulladás gyanúja vagy azonosítása esetén abba kell hagyni a CEFTIBUTEN használatát. Néhány enyhe eset magától elmúlik. Közepes és súlyos esetek kezelése rehidratálással, elektrolitokkal és fehérjékkel, Clostridium difficile elleni antibiotikumok (például Metronidazol és orális Vancomycin) alkalmazásával, valamint sebészeti értékeléssel, ha klinikai javallatok szükségesek.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CEFBUTEN 400 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében cefalosporin antibiotikumokra allergiásak voltak.

Legyen óvatos, amikor használja

Használható penicillinre allergiás betegeknél.

Ha a gyógyszer alkalmazása során, érzékeny reakciókban szenvedő betegeknél a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani, és megfelelő kezelést kell alkalmazni (pl. epinefrin, kortikoszteroidok és a betegek lélegeztetése).

A nem érzékeny törzsek túlzott fejlődése miatt figyelni kell a hosszú távú antibiotikumokat szedő betegek monitorozására.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkentenie kell az adagot.

nem határozta meg a biztonságosságot és a hatékonyságot 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A cefbutén nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

csak szükség esetén használható.

Szoptatási időszak

csak akkor használható, ha valóban szükséges.

Interaktív gyógyszer

Nagy dózisú alumínium antacidok Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidine és egyszeri adag teofilin intravénásan: Nem jelentkezik jelentős hatás.

A gyógyszer hatását az étkezés kevésbé befolyásolja, ezért a CEFTibuten kapszula étkezéssel egyidejűleg is használható.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.