Cefbuten 400mg AMVI thuốc điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách ceftibuten
Thành phần Viêm tai giữa, viêm xoang, nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm phế quản cấp tính, viêm phế quản mãn tính, viêm phổi

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
ceftibuten	400mg

Công dụng

Chỉ định

cefbuten 400 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các bệnh nhiễm trùng mức độ trung bình và nhẹ do vi khuẩn nhạy cảm như nhiễm trùng đường hô hấp, các cơn cấp tính trong viêm phế quản mãn tính, viêm xoang hàm trên, viêm phế quản cấp tính, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella hoặc Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis hoặc Streptococcus pyogenes. Enterobacter hoặc Staphylococci. CEFTIBUTEN ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. CEFTIBUTEN bền vững với enzyme beta - lactamase nên thuốc có tác dụng đối với nhiều chủng kháng thuốc với penicillin hoặc một số kháng sinh khác thuộc nhóm cephalosporin.

CEFTIBUTEN bền vững cao với penicillinase và cephalosporinase qua trung gian plasmid, không bền vững với một số cephalosporinase qua trung gian ở vi khuẩn như Citrobacter, Enterobacter và Bacteroides.

ceftibuten có tác dụng lâm sàng đối với các vi khuẩn sau:

Vi khuẩn gram dương: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (trừ các dòng kháng penicillin).

Vi khuẩn gram âm: Haemophilusenzae (Beta lactamase dương tính và âm tính), Haemophilus para -enzae (Beta lactamase dương tính và âm tính), Moraxella CatVrhalis (Branhamella) (chủ yếu là Beta Lactamase dương tính) Klebsiella SP (bao gồm: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (bao gồm P. Vulgaris), các Proteus khác như Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (bao gồm E. Cloxa và E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

ceftiuten có hoạt tính chống lại các vi khuẩn sau nhưng chưa có giá trị lâm sàng:

Vi khuẩn gram dương: Streptococcus nhóm C và nhóm G.

Vi khuẩn gram âm: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii và các dòng Citrobacter, Morganella và Serratia là các Cephalosporinase không âm u.

cevtibuten không hoạt động trên Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria và Pseudomonas spp. Thuốc ít tác dụng lên hầu hết các vi khuẩn kỵ khí, kể cả vi khuẩn.

Dược động học

hấp thu

CEFTIBUTEN được hấp thu nhanh qua hệ tiêu hóa sau khi uống, sinh khả dụng đường uống của thuốc khoảng 75 - 90%. Thức ăn làm giảm tốc độ và mức độ hấp thu của CEFTIBUTEN nhưng tác động này chủ yếu ảnh hưởng đến sinh khả dụng của CEFTIBUTEN khi dùng ở dạng lỏng, kém hiệu quả khi dùng ở dạng viên nang. Sau khi uống liều 400 mg/lần/ngày, CEFTIBUTEN dạng viên nang trong 7 ngày, nồng độ đỉnh là 17,9 mcg/ml vào ngày thứ 7.

Phân phối

Sự phân bố khoảng 0,21 l/kg ở người lớn khỏe mạnh và khoảng 0,5 l/kg ở trẻ em. Sau khi uống, Ceftibuten phân bố vào dịch ở nơi bỏng rát, dịch phổi, dịch mũi, nước bọt, dịch tai giữa, dịch tiết khí quản, amidan. Khoảng 65% thuốc được liên kết với protein huyết tương. Thời gian thải huyết tương trung bình là 2 - 2,4 giờ ở người lớn khỏe mạnh có chức năng thận bình thường và 1,9 - 2,5 giờ ở trẻ em từ 6 tháng đến 16 tuổi.

Trao đổi chất

CEFTIBUTEN hiện diện trong huyết tương và nước tiểu chủ yếu dưới dạng CIS - CEFTIBUTEN. Khoảng 10% số chuyến chuyển sang trans - ceftibuten. Đồng phân trans thấp hơn, chỉ khoảng 12% so với đồng phân CIS. Thời gian bán thải huyết tương lâu hơn ở bệnh nhân suy thận.

Loại bỏ

thải trừ chủ yếu qua nước tiểu. Sau khi dùng liều 400 mg (nghiên cứu ở người khỏe mạnh), khoảng 57-70% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không đổi và khoảng 7-20% được bài tiết dưới dạng đồng phân CIS. CEFTIBUTEN đi qua màng tan máu.

Trước khi dùng Cefbuten 400mg AMVI thuốc điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

cefbuten 400 dạng uống, theo đơn của bác sĩ.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi hoặc nặng trên 45 kg

Liều thông thường 400 mg x 1 lần/ngày, dùng trong 10 ngày.

Trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi hoặc dưới 45 kg

Liều thông thường 9 mg/kg x 1 lần/ngày, trong 10 ngày. Liều tối đa 400 mg/ngày. Nên uống dưới dạng bột hỗn hợp để thuận tiện cho việc chia liều lượng.

Bệnh nhân suy thận

Độ thanh thải creatinin 50 ml/phút trở lên: Có thể sử dụng liều thông thường của CEFTIBUTEN.

Độ thanh thải creatinin 30 - 49 ml/phút: Dùng liều 4,5 mg/kg hoặc 200 mg mỗi ngày.

Độ thanh thải creatinin 5 - 29 ml/phút: liều 2,25 mg/kg hoặc 100 mg mỗi ngày.

Do Ceftibuten đi qua màng tan máu nên đối với bệnh nhân bị tan máu 2 hoặc 3 lần/tuần có thể dùng liều 400 mg/ngày vào cuối mỗi lần bón.

Bệnh nhân suy gan

Liều lượng không được tôn trọng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Không có giải độc cụ thể. Hiệu quả của việc loại bỏ thi thể chưa được xác định bằng phân phúc mạc.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Tác dụng không mong muốn (ADR) khi sử dụng Cefbuten 400 mà bạn có thể gặp phải:

Phổ biến, ADR> 1/100

Về hệ tiêu hóa: tiêu chảy thường xảy ra ở trẻ dưới 2 tuổi (8%).

Không phổ biến, 1/1000

Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn.

DA: Đỏ Đỏ.

Hiếm, 1/10000

Da: Hội chứng Stevens - Johnson, ban đỏ đa dạng, vàng da.

tiêu hóa: viêm đại tràng giả. Huyết học: Xuất huyết, giảm bạch cầu, huyết sắc tố, giảm bạch cầu, tăng eosin, tiểu cầu.

Nội tiết - Chuyển hóa: Tăng AST (SGOT), ALT (SGPT) và LDH.

Hướng dẫn cách xử lý ADR:

Nổi mẩn đỏ: Phản ứng ngứa và bong tróc, có thể hết nếu ngừng thuốc.

Ban đỏ đa dạng và hội chứng Stevens - Johnson: Triệu chứng bao gồm: Xuất hiện đột ngột, tổn thương cả da và niêm mạc. Phản ứng này còn kèm theo sốt, khó chịu và đau họng liên quan đến niêm mạc (hội chứng Stevens - Johnson).

Điều trị: Ngừng sử dụng thuốc, điều trị bằng glucocorticoid và adrenaline. Nếu bạn cần kiểm soát sự phá hủy mô, hãy sử dụng các loại thuốc ức chế miễn dịch khác.

Viêm đại tràng do giống Clostridium: Nếu nghi ngờ hoặc xác định viêm đại tràng giả do giống Clostridium thì phải ngừng sử dụng CEFTIBUTEN. Một số trường hợp nhẹ có thể tự khỏi. Xử lý các trường hợp từ trung bình đến nặng bằng cách bù nước, điện giải và protein, sử dụng kháng sinh diệt Clostridium difficile (như Metronidazol và Vancomycin đường uống) và đánh giá phẫu thuật khi có chỉ định lâm sàng.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc CEFBUTEN 400 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với kháng sinh cephalosporin.

Thận trọng khi sử dụng

Có thể sử dụng ở những bệnh nhân dị ứng với penicillin.

Nếu trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh có phản ứng nhạy cảm thì phải ngừng thuốc ngay và sử dụng phương pháp điều trị thích hợp (như epinephrin, corticosteroid và duy trì thông khí cho người bệnh).

Thận trọng theo dõi người bệnh sử dụng kháng sinh phổ dài, do các chủng không nhạy cảm phát triển quá mức.

Nên giảm liều ở bệnh nhân suy thận.

chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở trẻ dưới 6 tháng tuổi.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

cefbuten không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

chỉ dùng khi cần thiết.

Thời gian cho con bú

chỉ sử dụng khi thực sự cần thiết.

Thuốc tương tác

Thuốc kháng axit nhôm liều cao Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidine và liều duy nhất theophylin tiêm tĩnh mạch: Không xảy ra tác dụng đáng kể.

Tác dụng của thuốc ít bị ảnh hưởng bởi thức ăn nên viên nang CEFTibuten có thể dùng đồng thời với thức ăn.

Bảo quản

Nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.